open Про систему
  • Друкувати
  • PDF
  • DOCX
  • Копіювати скопійовано
  • Надіслати
  • Шукати у документі
  • Зміст
Чинна
                             
                             
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Н А К А З
N 240 від 05.10.2000

м.Київ
vd20001005 vn240

Про державну реєстрацію лікарських засобів

Відповідно до закону України "Про лікарські засоби"
( 123/96-ВР ) та постанови Кабінету Міністрів України від 27.04.98
N 569 ( 569-98-п ) "Про затвердження Порядку державної реєстрації
(перереєстрації) лікарського засобу і розмірів збору за державну
реєстрацію (перереєстрацію) лікарського засобу" з внесеними
змінами та доповненнями згідно з постановами від 22.02.99 N 241
( 241-99-п ) та від 11.09.99 N 1666 ( 1666-99-п ) "Про внесення
змін до Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарського
засобу і розмірів збору за державну реєстрацію (перереєстрацію)
лікарського засобу" Н А К А З У Ю:
1. Зареєструвати та внести до Державного реєстру лікарських
засобів України лікарські засоби згідно з переліком (Додаток 1). 2. Внести зміни до тексту реєстраційного посвідчення (Додаток
2). 3. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника
Міністра Коротка О.Ш.
Міністр В.Ф.Москаленко
Додаток 1

до наказу Міністерства

охорони здоров'я України

від 05.10.2000 N 240
Перелік

зареєстрованих лікарських засобів, які вносяться до

Державного реєстру лікарських засобів України
---------------------------------------------------------------------------- N |Назва лікарського|Форма випуску|Підприємство- | Країна |Реєстраційна з/п| засобу | | виробник | | процедура ---+-----------------+-------------+--------------+----------+-------------- 1 |АНТИГРИПІН |Гранули |ЗАТ |Україна, |Реєстрація на |ДИТЯЧИЙ |гомеопатичні |"Національна |м.Київ |5 років | |по 10 г у |Гомеопатична | | | |пеналах |Спілка" | | | |полімерних | | | 2 |БРОНКОКЛАР |Сироп 5% |"Лабораторії |Франція |Реєстрація на | |по 250 мл у |УПСА", | |5 років | |флаконах N 1 |Франція, | | | | |компанії | | | | |"Брістол- | | | | |Майєрс | | | | |Сквібб" | | 3 |ЕНУРАН |Гранули |ЗАТ |Україна, |Реєстрація на | |гомеопатичні |"Національна |м.Київ |5 років | |по 10 г у |Гомеопатична | | | |пеналах |Спілка" | | | |полімерних | | | 4 |ЕРИТРОМІЦИН |Таблетки |ЗАТ НВЦ |Україна, |Перереєстрація | |по 0,1 г, |"Борщагівський|м.Київ |у зв'язку із | |0,25 г N 20 у|ХФЗ" | |закінченням | |контурних | | |терміну дії | |чарункових | | |реєстраційного | |упаковках | | |посвідчення 5 |ЕУФІЛІН 200 - |Розчин для |ЗАТ |Україна, |Реєстрація на |ДАРНИЦЯ |ін'єкцій 2% |"Фармацевтична|м.Київ |5 років | |по 5 мл в |фірма | | | |ампулах N 10 |"Дарниця" | | 6 |КЛАРИТИН R |Таблетки |"Шерінг-Плау |Бельгія/ |Реєстрація | |по 10 мг N 7 |Лабо H.B.", |Швейцарія/|додаткової | | |Бельгія для |США |упаковки | | |"Шерінг-Плау | | | | |Сентрал Іст | | | | |АГ", | | | | |Швейцарія, які| | | | |є власними | | | | |філіями | | | | |"Шерінг-Плау | | | | |Корпорейшн", | | | | |США | | 7 |КЛІМАКТО-ГРАН |Гранули |ЗАТ |Україна, |Реєстрація на | |гомеопатичні |"Національна |м.Київ |5 років | |по 10 г у |Гомеопатична | | | |пеналах |Спілка" | | | |полімерних | | | 8 |КОМБІГРИП |Таблетки N 8,|"Сінмедик |Індія |Реєстрація на | |N 80 |Лабораторіз" | |5 років 9 |КСАНТИНОЛУ |Таблетки |АТ"Лекхім- |Україна, |Реєстрація на |НІКОТИНАТ |по 0,15 г |Харків" |м.Харків |5 років | |N 10 у | | | | |контурних | | | | |чарункових | | | | |упаковках; | | | | |N 20 у | | | | |контейнерах | | | | |пластмасових | | | 10 |ЛЕВОМЕКОЛЬ |Мазь по 30 г |АТ "Галичфарм"|Україна, |Реєстрація на | |у тубах, | |м.Львів |5 років | |банках | | | 11 |МАСТО-ГРАН |Гранули |ЗАТ |Україна, |Реєстрація на | |гомеопатичні |"Національна |м.Київ |5 років | |по 10 г у |Гомеопатична | | | |пеналах |Спілка" | | | |полімерних | | | 12 |ПІРАЗИНАМІД |Таблетки |ЗАТ НВЦ |Україна, |Реєстрація на | |по 0,5 г N 10|"Борщагівський|м.Київ |5 років | |у контурних |ХФЗ" | | | |чарункових | | | | |упаковках; | | | | |N 100, N 250,| | | | |N 500 у | | | | |банках | | | 13 |ПРОСТАТОН |Гранули |ЗАТ |Україна, |Реєстрація на | |гомеопатичні |"Національна |м.Київ |5 років | |по 10 г у |Гомеопатична | | | |пеналах |Спілка" | | | |полімерних | | | 14 |РОЗЧИН НАТРІЮ |Розчин для |Одеське |Україна, |Перереєстрація |ХЛОРИДУ |ін'єкцій |підприємство |м.Одеса |у зв'язку із |ІЗОТОНІЧНОГО 0,9%|0,9% по |по | |закінченням | |100 мл, |виробництву | |терміну дії | |200 мл, |бактерійних | |реєстраційного | |400 мл у |препаратів | |посвідчення | |пляшках | | | 15 |СПАЗМАЛГОН |Розчин для |АТ"Софарма" |Болгарія |Реєстрація | |ін'єкцій | | |додаткової | |по 2 мл, 5 мл| | |упаковки | |в ампулах N 5| | | 16 |ТАЛОКСА R |Суспензія |"Шерінг-Плау |Бельгія/ |Реєстрація на | |(120 мг/мл) |Лабо H.B.". |Швейцарія/|5 років | |по 230 мл у |Бельгія для |США | | |флаконах |"Шерінг-Плау | | | | |Сентрал Іст | | | | |АГ", | | | | |Швейцарія, які| | | | |є власними | | | | |філіями | | | | |"Шерінг-Плау | | | | |Корпорейшн", | | | | |США | | 17 |ТАЛОКСА R |Таблетки |"Шерінг-Плау |Бельгія/ |Реєстрація на | |по 400 мг |Лабо H.B.", |Швейцарія/|5 років | |N 40, по |Бельгія для |США | | |600 мг N 40 |"Шерінг-Плау | | | | |Сентрал Іст | | | | |АГ", | | | | |Швейцарія, які| | | | |є власними | | | | |філіями | | | | |"Шерінг-Плау | | | | |Корпорейшн", | | | | |США | | 18 |ФАСТ РЕЛІФ |Мазь по 12 г |"Ємамі |Індія |Реєстрація на | |у тубах |Лімітед" | |5 років 19 |ФЕРВЕКС ВІД |Таблетки |"Фармавіт", |Угорщина |Реєстрація на |СУХОГО КАШЛЮ |шипучі N 10 |Угорщина, | |5 років | | |компанії | | | | |"Брістол- | | | | |Майєрс | | | | |Сквіб" | | 20 |ЦЕЛЕСТОДЕРМ-В З |Крем по |"Шерінг-Плау |Бельгія/ |Реєстрація |ГАРАМІЦИНОМ R |15 г у тубах |Лабо H.B.", |Швейцарія/|додаткової | | |Бельгія для |США |упаковки | | |"Шерінг-Плау | | | | |Сентрал Іст | | | | |АГ", | | | | |Швейцарія, які| | | | |є власними | | | | |філіями | | | | |"Шерінг-Плау | | | | |Корпорейшн", | | | | |США | | 21 |ЦЕЛЕСТОДЕРМ-В З |Мазь по |"Шерінг-Плау |Бельгія/ |Реєстрація |ГАРАМІЦИНОМ R |15 г у тубах |Лабо H.B.", |Швейцарія/|додаткової | | |Бельгія для |США |упаковки | | |"Шерінг-Плау | | | | |Сентрал Іст | | | | |АГ", | | | | |Швейцарія, які| | | | |є власними | | | | |філіями | | | | |"Шерінг-Плау | | | | |Корпорейшн", | | | | |США | | 22 |ЦЕЛЕСТОДЕРМ-В R |Мазь 0,1% |"Шерінг-Плау |Бельгія/ |Реєстрація | |по 15 г |Лабо H.B.", |Швейцарія/|додаткової | |у тубах |Бельгія для |США |упаковки | | |"Шерінг-Плау | | | | |Сентрал Іст | | | | |АГ", | | | | |Швейцарія, які| | | | |є власними | | | | |філіями | | | | |"Шерінг-Плау | | | | |Корпорейшн", | | | | |США | | 23 |ЦЕЛЕСТОДЕРМ-В R |Крем 0,1% |"Шерінг-Плау |Бельгія/ |Реєстрація | |по 15 г |Лабо H.B.", |Швейцарія/|додаткової | |у тубах |Бельгія для |США |упаковки | | |"Шерінг-Плау | | | | |Сентрал Іст | | | | |АГ", | | | | |Швейцарія, які| | | | |є власними | | | | |філіями | | | | |"Шерінг-Плау | | | | |Корпорейшн", | | | | |США | | ----------------------------------------------------------------------------
Директор Державного фармакологічного
центру МОЗ України, член-кор. АМН України О.В.Стефанов
Додаток 2

до наказу Міністерства

охорони здоров'я України

від 05.10.2000 N 239
Внесення змін до тексту реєстраційного посвідчення
--------------------------------------------------------------------------------------- NN з/п |Назва лікарського|Форма випуску|Підприємство- | Країна |Реєстраційна | засобу | |виробник | |процедура -------------+-----------------+-------------+--------------+---------+---------------- Наказ МОЗ |РЕТИНОЛУ АЦЕТАТ |Розчин в олії|СП |Республі-|Зміни у N 16 від | |по 0,15 г |"Мінскінтер- |ка |реєстраційному 02.02.00; | |(33 000 МО) в|капс" |Білорусь |посвідченні поз. N 72 | |капсулах N 10| | |(v0016282-00)| | | | |Наказ МОЗ |РИМАКТАЗИД R |Таблетки, |"Новартіс |Індія |Зміни у N 82 від |150/100 |вкриті |Ентерпрайзіс | |реєстраційному 20.04.00; | |оболонкою |Лтд" | |посвідченні поз. N 37 | |(150 мг/ | | |(v0082282-00)| |100 мг), N 10| | |Наказ МОЗ |ЗЕРОКОЛД |Таблетки |"Медікамен |Індія |Реєстрація на N 216 від | |N 100 |Біотех Лтд" | |5 років 13.09.00; | | | | | поз. N 3 | | | | |(v0216282-00)| | | | |Наказ МОЗ |МУЛЬТИ-ТАБС |Таблетки N 30|"Ферросан А/Т"|Данія |Перереєстрація N 216 від |СМАЧНІ ЖУВАЛЬНІ | | | |у зв'язку із 13.09.00; |ПОЛІВІТАМІНИ | | | |закінченням поз. N 10 |З МІНЕРАЛАМИ, | | | |терміну дії(v0216282-00)|З 4 РОКІВ | | | |реєстраційного | | | | |посвідчення ---------------------------------------------------------------------------------------
Директор Державного фармакологічного
центру МОЗ України, член-кор. АМН України О.В.Стефанов
"Еженедельник Аптека", N 40, 16.10.2000

  • Друкувати
  • PDF
  • DOCX
  • Копіювати скопійовано
  • Надіслати
  • Шукати у документі
  • Зміст

Навчальні відео: Як користуватись системою

скопійовано Копіювати
Шукати у розділу
Шукати у документі

Пошук по тексту

Знайдено: