МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

                            Н А К А З

                        26.06.2007  N 355
 

          Про припинення дії реєстраційного посвідчення
 

     Відповідно до  абзацу  13  статті  9  Закону   України   "Про
лікарські  засоби"  (  123/96-ВР  ),  пункту  8  Порядку державної
реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів і розмірів збору за
їх державну реєстрацію (перереєстрацію),  затвердженого постановою
Кабінету Міністрів України від 26.05.05 N 376 (  376-2005-п  )  та
згідно   з   рекомендаціями   Науково-експертної  ради  Державного
фармакологічного центру від 30.05.07 (протокол N 5) Н А К А З У Ю:

     1. На підставі заяви фірми "Абботт ГмбХ і Ко. КГ" (Німеччина)
припинити  дію  реєстраційних посвідчень на лікарські засоби,  які
зареєстровані наказом Міністерства охорони  здоров'я  України  від
15.09.03 N 427 ( v0427282-03 ):     1) ВЕПОКС 2000 (розчин для  ін'єкцій  по  0,5  мл  (2000  МО)
у попередньозаповнених   шприцах   з   голкою)  виробництва  фірми
"Вокхардт Лімітед" (Індія), реєстраційний номер Р.09.03/07374.     2) ВЕПОКС  4000  (розчин  для  ін'єкцій  по  1,0 мл (4000 МО)
у попередньозаповнених  шприцах  з   голкою)   виробництва   фірми
"Вокхардт Лімітед" (Індія), реєстраційний номер Р.09.03/07375.

     2. Державній  службі  лікарських засобів та виробів медичного
призначення виключити з Державного реєстру лікарських  засобів  та
міжвідомчої  бази  даних  інформацію  щодо  реєстрації  лікарських
засобів, зазначених у пункті 1 цього наказу.

     3. Державному  фармакологічному  центру  у  триденний  термін
повідомити  про  припинення  дії реєстраційних посвідчень Державну
інспекцію  з  контролю  якості  лікарських  засобів  МОЗ  України,
Державну   службу   лікарських   засобів   та   виробів  медичного
призначення МОЗ України та Заявника  -  фірму  "Вокхардт  Лімітед"
(Індія).

     4. Контроль  за  виконанням  цього наказу покласти на Першого
заступника Міністра Біловола О.М.

 Міністр                                               Ю.О.Гайдаєв