МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Н А К А З
16.12.2002 N 470
Про державну реєстрацію лікарських засобів
( Із змінами, внесеними згідно з Наказами Міністерстваохорони здоров'я
N 3 ( v0003282-03 ) від 09.01.2003
N 234 ( v0234282-05 ) від 26.05.2005 )
Відповідно до Закону України "Про лікарські засоби"
( 123/96-ВР ) та постанови Кабінету Міністрів України від
13.09.2000 N 1422 ( 1422-2000-п ) "Про затвердження Порядку
державної реєстрації (перереєстрації) лікарського засобу і
розмірів збору за державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарського
засобу" Н А К А З У Ю:
1. Зареєструвати та внести до Державного реєстру лікарських
засобів України лікарські засоби згідно з переліком (додається).
2. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника
Державного секретаря А.П. Картиша.
Міністр А.В.Підаєв
Додатокдо наказу Міністерства
охорони здоров'я України
зареєстрованих лікарських засобів, які вносяться
до Державного реєстру лікарських засобів України
----------------------------------------------------------------------------------------------------- | N | Назва лікарського | Форма випуску | Підприємство- | Країна |Реєстраційна | |п/п| засобу | | виробник | | процедура | |---+-------------------+------------------------+-------------------+---------------+--------------| |1. |БЕТА-КАРОТИН 10% |порошок |ЗАТ "Київський |Україна, |реєстрація на | | |CWS ("Roche AG |дрібногранульований |вітамінний завод" |м. Київ |5 років | | |Sissein", Швейцарія|(субстанція) у мішках | | | | | |компанії "Roche |поліетиленових для | | | | | |Vitamins Europe |виробництва нестерильних| | | | | |Ltd", Швейцарія |лікарських форм | | | | | |концерну | | | | | | |"F. Hoffmann-La | | | | | | |Roche Ltd" | | | | | | |Швейцарія) | | | | | |---+-------------------+------------------------+-------------------+---------------+--------------| |2. |АЗИТРОМІЦИН |таблетки, вкриті |ВАТ "Вітаміни" |Україна, |реєстрація на | | | |оболонкою, по 250 мг | |Черкаська обл.,|5 років | | | |N 6; по 500 мг N 3 у | |м. Умань | | | | |контурних чарункових | | | | | | |упаковках (фасовка із | | | | | | |in bulk фірми-виробника | | | | | | |"ФДС Лімітед", Індія) | | | | |---+-------------------+------------------------+-------------------+---------------+--------------| |3. |АЛЬФАТОКОФЕРОЛУ |розчин олійний 50% по |УП "Мінскінтеркапс"|Республіка |зміна назви | | |АЦЕТАТ |0,2 г в капсулах N 10 | |Білорусь, |заявника | | | | | |м. Мінськ |(внесення | | | | | | |змін до | | | | | | |тексту | | | | | | |реєстраційного| | | | | | |посвідчення) | |---+-------------------+------------------------+-------------------+---------------+--------------| |4. |АМІКАЦИНУ СУЛЬФАТ |порошок для приготування|ВАТ "Красфарма" |Російська |реєстрація на | | | |розчину для ін'єкцій по | |Федерація, |5 років | | | |0,5 г у флаконах N 50 | |м. Красноярськ | | |---+-------------------+------------------------+-------------------+---------------+--------------| |5. |АМПІЦИЛІНУ НАТРІЄВА|порошок для приготування|ВАТ "Красфарма" |Російська |реєстрація на | | |СІЛЬ |розчину для ін'єкцій по | |Федерація, |5 років | | | |0,5 г у флаконах N 50 | |м. Красноярськ | | |---+-------------------+------------------------+-------------------+---------------+--------------| |6. |БЕНЗИЛПЕНІЦИЛІНУ |порошок для приготування|ВАТ "Красфарма" |Російська |реєстрація на | | |НАТРІЄВА СІЛЬ |розчину для ін'єкцій по | |Федерація, |5 років | | | |1000000 ОД у флаконах | |м. Красноярськ | | | | |N 50 | | | | |---+-------------------+------------------------+-------------------+---------------+--------------| |7. |БЕНЗИЛПЕНІЦИЛІНУ |порошок для приготування|ВАТ "Красфарма" |Російська |реєстрація на | | |НАТРІЄВА СІЛЬ |розчину для ін'єкцій по | |Федерація, |5 років | | | |500000 ОД у флаконах | |м. Красноярськ | | | | |N 50 | | | | |---+-------------------+------------------------+-------------------+---------------+--------------| |8. |БРАВІНТОН |таблетки по 0,005 г N 50|ЗАТ "Бринцалов-А" |Російська |реєстрація на | | | | | |Федерація |5 років | |---+-------------------+------------------------+-------------------+---------------+--------------| |9. |БРЕНЦІАЛЕ ФОРТЕ |капсули по 300 мг N 30 |ЗАТ "Бринцалов-А" |Російська |реєстрація на | | | | | |Федерація |5 років | |---+-------------------+------------------------+-------------------+---------------+--------------| |10.|БРИЛЬЯНТОВИЙ |розчин спиртовий 1% по |Кіровоградське |Україна, |реєстрація | | |ЗЕЛЕНИЙ |10 мл, 15 мл, 20 мл у |обласне комунальне |м. Кіровоград |додаткової | | | |флаконах; |підприємство "Ліки | |упаковки | | | |флаконах-крапельницях |Кіровоградщини" | |(внесення | | | | | | |змін до | | | | | | |тексту | | | | | | |реєстраційного| | | | | | |посвідчення) | |---+-------------------+------------------------+-------------------+---------------+--------------| |11.|БРОЗААР |таблетки, вкриті |ЗАТ "Бринцалов-А" |Російська |реєстрація на | | | |оболонкою, по 0,05 г | |Федерація |5 років | | | |N 10 | | | | |---+-------------------+------------------------+-------------------+---------------+--------------| |12.|ВЕРАПАМІЛУ |порошок (субстанція) у |ЗАТ |Україна, |зміна назви | | |ГІДРОХЛОРИД ("Teva |пакетах подвійних із |Науково-виробничий |м. Київ |виробника | | |Pharmaceutical Fine|плівки поліетиленової |центр | |(внесення | | |Chemicals s.r.l.", |для виробництва |"Борщагівський | |змін до | | |Італія) |нестерильних лікарських |хіміко- | |тексту | | | |форм |фармацевтичний | |реєстраційного| | | | |завод" | |посвідчення) | |---+-------------------+------------------------+-------------------+---------------+--------------| |13.|ВЕРАПАМІЛУ |розчин для ін'єкцій |ЗАТ "Фармацевтична |Україна, |перереєстрація| | |ГІДРОХЛОРИД - |0,25% по 2 мл в ампулах |фірма "Дарниця" |м. Київ |у зв'язку із | | |ДАРНИЦЯ |N 10 | | |закінченням | | | | | | |терміну дії | | | | | | |реєстраційного| | | | | | |посвідчення | |---+-------------------+------------------------+-------------------+---------------+--------------| |14.|ВІТРУМ(R) ОСТЕОМАГ |таблетки, вкриті |"Юніфарм, Інк." |США |реєстрація на | | | |оболонкою, N 30, N 60 | | |5 років | |---+-------------------+------------------------+-------------------+---------------+--------------| |15.|ГАЛОПЕРИДОЛ |таблетки по 1,5 мг, 5 мг|Інститут |Україна, |реєстрація на | | | |N 10 у контурних |фармакології та |м. Київ |5 років | | | |чарункових упаковках; |токсикології АМН | | | | | |N 50 у флаконах |України | | | | | |пластмасових (фасовка із| | | | | | |in bulk фірми-виробника | | | | | | |"Елегант Індія", Індія) | | | | |---+-------------------+------------------------+-------------------+---------------+--------------| |16.|ГАЛОПЕРИДОЛ |таблетки по 1,5 мг, 5 мг|"Елегант Індія" |Індія |перереєстрація| | | |in bulk N 1000 | | |у зв'язку із | | | | | | |закінченням | | | | | | |терміну дії | | | | | | |реєстраційного| | | | | | |посвідчення; | | | | | | |реєстрація | | | | | | |додаткової | | | | | | |упаковки | |---+-------------------+------------------------+-------------------+---------------+--------------| |17.|ГЕНТАМІЦИНУ СУЛЬФАТ|розчин для ін'єкцій 4% |ТОВ "Фармацевтична |Україна, |перереєстрація| | | |по 1 мл, 2 мл в ампулах |компанія "Здоров'я"|м. Харків |у зв'язку із | | | |N 5 х 2, N 10 | | |закінченням | | | | | | |терміну дії | | | | | | |реєстраційного| | | | | | |посвідчення; | | | | | | |реєстрація | | | | | | |додаткової | | | | | | |упаковки | |---+-------------------+------------------------+-------------------+---------------+--------------| |18.|ГЕНТАМІЦИНУ СУЛЬФАТ|порошок для приготування|ВАТ "Красфарма" |Російська |реєстрація на | | | |розчину для ін'єкцій по | |Федерація, |5 років | | | |0,08 г у флаконах N 50 | |м. Красноярськ | | |---+-------------------+------------------------+-------------------+---------------+--------------| |19.|ДИПІРИДАМОЛ |порошок кристалічний |ЗАТ "Фармацевтична |Україна, |реєстрація на | | |("Shanghai N 6, |(субстанція) у пакетах |фірма "Дарниця" |м. Київ |5 років | | |Pharmaceutical |подвійних поліетиленових| | | | | |Factorv", Китай) |для виробництва | | | | | | |нестерильних лікарських | | | | | | |форм | | | | |---+-------------------+------------------------+-------------------+---------------+--------------| |20.|ДІАЗЕПАМ |таблетки по 10 мг N 10 у|Інститут |Україна, |реєстрація на | | | |контурних чарункових |фармакології та |м. Київ |5 років | | | |упаковках; N 50 у |токсикології АМН | | | | | |флаконах пластмасових |України | | | | | |(фасовка із in bulk | | | | | | |фірми-виробника "Елегант| | | | | | |Індія", Індія) | | | | |---+-------------------+------------------------+-------------------+---------------+--------------| |21.|ДІАЗЕПАМ |таблетки по 10 мг in |"Елегант Індія" |Індія |перереєстрація| | | |bulk N 1000 | | |у зв'язку із | | | | | | |закінченням | | | | | | |терміну дії | | | | | | |реєстраційного| | | | | | |посвідчення; | | | | | | |реєстрація | | | | | | |додаткової | | | | | | |упаковки | |---+-------------------+------------------------+-------------------+---------------+--------------| |22.|ДОКСОРУБІЦИНУ |порошок ліофілізований |"ТЕВА Фармацевтичні|Ізраїль/ |зміна назви | | |ГІДРОХЛОРИД |для приготування розчину|підприємства Лтд", |Нідерланди |препарату; | | | |для ін'єкцій по 10 мг, |Ізраїль; "ФХГ ТЕВА | |реєстрація | | | |50 мг у флаконах N 1 |Груп", Нідерланди | |додаткового | | | | | | |виробника | | | | | | |(внесення | | | | | | |змін до тексту| | | | | | |реєстраційного| | | | | | |посвідчення) | |---+-------------------+------------------------+-------------------+---------------+--------------| |23.|ДРОТАВЕРИН - |таблетки по 0,04 г |ЗАТ "Фармацевтична |Україна, |реєстрація на | | |ДАРНИЦЯ |N 10 х 2 у контурних |фірма "Дарниця" |м. Київ |5 років | | | |чарункових упаковках | | | | |---+-------------------+------------------------+-------------------+---------------+--------------| |24.|ЕЛЕНУМ |таблетки по 10 мг N 10 у|Інститут |Україна, |реєстрація на | | | |контурних чарункових |фармакології та |м. Київ |5 років | | | |упаковках; N 50 у |токсикології АМН | | | | | |флаконах пластмасових |України | | | | | |(фасовка із in bulk | | | | | | |фірми-виробника "Елегант| | | | | | |Індія", Індія) | | | | |---+-------------------+------------------------+-------------------+---------------+--------------| |25.|ЕЛЕНУМ |таблетки по 10 мг in |"Елегант Індія" |Індія |перереєстрація| | | |bulk N 1000 | | |у зв'язку із | | | | | | |закінченням | | | | | | |терміну дії | | | | | | |реєстраційного| | | | | | |посвідчення; | | | | | | |реєстрація | | | | | | |додаткової | | | | | | |упаковки | |---+-------------------+------------------------+-------------------+---------------+--------------| |26.|ЗЕЛМАК(R) |таблетки по 6 мг N 30 |"Новартіс Фарма АГ"|Швейцарія |реєстрація на | | | | | | |5 років | |---+-------------------+------------------------+-------------------+---------------+--------------| |27.|ЗОКСАН-ТЗ |таблетки, вкриті |"ФДС Лімітед" |Індія |реєстрація на | | | |оболонкою, N 10 | | |5 років | |---+-------------------+------------------------+-------------------+---------------+--------------| |28.|ЗОКСАН-ТЗ |таблетки, вкриті |"ФДС Лімітед" |Індія |реєстрація на | | | |оболонкою, in bulk | | |5 років | | | |N 1000 | | | | |---+-------------------+------------------------+-------------------+---------------+--------------| |29.|ЙОДОМАРИН(R) 200 |таблетки 200 мкг N 50, |"БЕРЛІН-ХЕМІ АГ |Німеччина |реєстрація на | | | |N 100 |(МЕНАРІНІ ГРУП)" | |5 років | |---+-------------------+------------------------+-------------------+---------------+--------------| |30.|КАЛЬЦІЮ ГЛЮКОНАТ - |розчин для ін'єкцій 10% |ЗАТ "Фармацевтична |Україна, |перереєстрація| | |ДАРНИЦЯ |по 5 мл в ампулах N 10; |фірма "Дарниця" |м. Київ |у зв'язку із | | | |по 10 мл в ампулах N 5, | | |закінченням | | | |N 10 | | |терміну дії | | | | | | |реєстраційного| | | | | | |посвідчення; | | | | | | |реєстрація |
| | | | | |додаткової | | | | | | |упаковки | |---+-------------------+------------------------+-------------------+---------------+--------------| |31.|КЕТОПРОФЕН ("Huzhou|порошок (субстанція) у |ЗАТ "Фармацевтична |Україна, |реєстрація на | | |Kangquan |пакетах подвійних |фірма "Дарниця" |м. Київ |5 років | | |Pharmaceutical Co.,|поліетиленових для | | | | | |Ltd" ("Huzhou |виробництва стерильних | | | | | |Synthetic |та нестерильних | | | | | |Pharmaceutical |лікарських форм | | | | | |Factory"), Китай) | | | | | |---+-------------------+------------------------+-------------------+---------------+--------------| |32.|КОЛД-ІКС |таблетки N 4 |"Юмедика |Індія |реєстрація на | | | | |Лабораторіз ПВТ. | |5 років | | | | |ЛТД." | | | |---+-------------------+------------------------+-------------------+---------------+--------------| |33.|ЛАМІНАРІЇ СЛАНІ |слані по 75 г, 150 г у |ЗАТ "Ліктрави" |Україна, |перереєстрація| | |(МОРСЬКА КАПУСТА) |пачках | |м. Житомир |у зв'язку із | | | | | | |закінченням | | | | | | |терміну дії | | | | | | |реєстраційного| | | | | | |посвідчення | |---+-------------------+------------------------+-------------------+---------------+--------------| |34.|ЛІДОКАЇНУ |розчин для ін'єкцій 2%, |ТОВ "Фармацевтична |Україна, |перереєстрація| | |ГІДРОХЛОРИД |10% по 2 мл в ампулах |компанія "Здоров'я"|м. Харків |у зв'язку із | | | |N 5 х 2, N 10 | | |закінченням | | | | | | |терміну дії | | | | | | |реєстраційного| | | | | | |посвідчення; | | | | | | |реєстрація | | | | | | |додаткової | | | | | | |упаковки | |---+-------------------+------------------------+-------------------+---------------+--------------| |35.|ЛІНЬ ЧІ Чіонг Суан |настойка для |Фармацевтична |В'єтнам |реєстрація на | | | |перорального |компанія "ФІТО | |5 років | | | |застосування по 250 мл у|ФАРМА Ко. Лтд." | | | | | |флаконах N 1 | | | | |---+-------------------+------------------------+-------------------+---------------+--------------| |36.|ЛОРАТАДИН |таблетки по 10 мг N 20 |ЗАТ "Лекхім-Харків"|Україна, |реєстрація на | | | |(10 х 2) у контурних | |м. Харків |5 років | | | |чарункових упаковках | | | | | | |(фасовка із in bulk | | | | | | |фірми-виробника "Cadila | | | | | | |Pharmaceuticals Ltd", | | | | | | |Індія) | | | | |---+-------------------+------------------------+-------------------+---------------+--------------| |37.|МАНІГЛІД |таблетки по 0,005 г |ЗАТ "Бринцалов-А" |Російська |реєстрація на | | | |N 120 | |Федерація |5 років | |---+-------------------+------------------------+-------------------+---------------+--------------| |38.|МЕБЕНДАЗОЛ ("K.A. |порошок (субстанція) у |ЗАТ "Фармацевтична |Україна, |реєстрація на | | |Malle |пакетах подвійних |фірма "Дарниця" |м. Київ |5 років | | |Pharmaceuticals"), |поліетиленових для | | | | | |Індія) |виробництва нестерильних| | | | | | |лікарських форм | | | | |---+-------------------+------------------------+-------------------+---------------+--------------| |39.|МЕДАКСОН |порошок для приготування|"Медокемі Лтд" |Кіпр |реєстрація на | | | |розчину для ін'єкцій по | | |5 років | | | |1,0 г у флаконах N 10 | | | | |---+-------------------+------------------------+-------------------+---------------+--------------| |40.|МІНІПРИЛ |таблетки по 2,5 мг, 5 мг|"Алембік Лтд" |Індія |зміна назви | | | |N 100 | | |виробника | | | | | | |(внесення | | | | | | |змін до тексту| | | | | | |реєстраційного| | | | | | |посвідчення) | |---+-------------------+------------------------+-------------------+---------------+--------------| |41.|НІТРАЗЕПАМ |таблетки по 5 мг, 10 мг |Інститут |Україна, |реєстрація на | | | |N 10 у контурних |фармакології та |м. Київ |5 років | | | |чарункових упаковках; |токсикології АМН | | | | | |N 50 у флаконах |України | | | | | |пластмасових (фасовка із| | | | | | |in bulk фірми-виробника | | | | | | |"Елегант Індія", Індія) | | | | |---+-------------------+------------------------+-------------------+---------------+--------------| |42.|НІТРАЗЕПАМ |таблетки по 5 мг, 10 мг |"Елегант Індія" |Індія |перереєстрація| | | |in bulk N 1000 | | |у зв'язку | | | | | | |із закінченим | | | | | | |терміну дії | | | | | | |реєстраційного| | | | | | |посвідчення; | | | | | | |реєстрація | | | | | | |додаткової | | | | | | |упаковки | |---+-------------------+------------------------+-------------------+---------------+--------------| |43.|ОКСАМПІЦИН |порошок для приготування|ВАТ "Красфарма" |Російська |реєстрація на | | | |розчину для ін'єкцій по | |Федерація, |5 років | | | |0,5 г у флаконах N 50 | |м. Красноярськ | | |---+-------------------+------------------------+-------------------+---------------+--------------| |44.|ОРАСЕПТ |спрей 1,4% по 177 мл у |"Сагмел, Інк." |США |перереєстрація| | | |флаконах | | |у зв'язку із | | | | | | |закінченням | | | | | | |терміну дії | | | | | | |реєстраційного| | | | | | |посвідчення | |---+-------------------+------------------------+-------------------+---------------+--------------| |45.|ПАРАПАСТА |паста стоматологічна по |Виробничий |Польща |реєстрація на | | | |5 г у контейнерах |кооператив "ХЕМА- | |5 років | | | | |ЕЛЕКТРОМЕТ" | | | |---+-------------------+------------------------+-------------------+---------------+--------------| |46.|ПЕНЕСТЕР |таблетки, вкриті |АТ "Лечива" |Чеська |реєстрація на | | | |оболонкою, по 5 мг N 30 | |Республіка |5 років | |---+-------------------+------------------------+-------------------+---------------+--------------| |47.|ПРОЗЕРИН |порошок (субстанція) у |ВАТ "Сумісне |Україна, |перереєстрація| | | |пакетах подвійних із |українсько- |м. Одеса |у зв'язку із | | | |плівки поліетиленової, |бельгійське | |закінченням | | | |банках із скломаси для |хімічне | |терміну дії | | | |виробництва стерильних |підприємство | |реєстраційного| | | |та нестерильних |"ІнтерХім" | |посвідчення | | | |лікарських форм | | | | |---+-------------------+------------------------+-------------------+---------------+--------------| |48.|СТРЕПТОМІЦИНУ |порошок для приготування|ВАТ "Красфарма" |Російська |внесення змін | | |СУЛЬФАТ |розчину для ін'єкцій по | |Федерація, |до тексту | | | |0,1 г у флаконах N 50 | | |реєстраційного| | | | | | |посвідчення | | | | | | |(уточнення | | | | | | |кількості | | | | | | |діючої | | | | | | |речовини | | | | | | |у флаконі) | |---+-------------------+------------------------+-------------------+---------------+--------------| |49.|СУЛЬФОКАМФОКАЇН - |розчин для ін'єкцій 10% |ЗАТ "Фармацевтична |Україна, |перереєстрація| | |ДАРНИЦЯ |по 2 мл в ампулах N 10 |фірма "Дарниця" |м. Київ |у зв'язку із | | | | | | |закінченням | | | | | | |терміну дії | | | | | | |реєстраційного| | | | | | |посвідчення | |---+-------------------+------------------------+-------------------+---------------+--------------| |50.|СУХИЙ ВІТАМІН E |порошок (субстанція) у |ЗАТ "Київський |Україна, |реєстрація на | | |50%, ТИП SD ("Roche|мішках поліетиленових, |вітамінний завод" |м. Київ |5 років | | |Vitamins Inc.", США|бочках для виробництва | | | | | |компанії "Roche |нестерильних лікарських | | | | | |Vitamins Europe |форм | | | | | |Ltd.", Швейцарія | | | | | | |концерну | | | | | | |"F.Hoffmann-La | | | | | | |Roche Ltd", | | | | | | |Швейцарія) | | | | | |---+-------------------+------------------------+-------------------+---------------+--------------| |51.|ТРАЗОГРАФ 60% |розчин для ін'єкцій 60% |"Юнік Фармасьютикал|Індія |реєстрація на | | | |по 20 мл в ампулах N 5; |Лабораторіз" | |5 років | | | |по 50 мл у флаконах N 1 |(відділення фірми | | | | | | |"Дж. Б. Кемікалз | | | | | | |енд Фармасьютикалз | | | | | | |Лтд") | | | |---+-------------------+------------------------+-------------------+---------------+--------------| |52.|ТРАЗОГРАФ 76% |розчин для ін'єкцій по |"Юнік Фармасьютикал|Індія |реєстрація на | | | |20 мл в ампулах N 5; по |Лабораторіз" | |5 років | | | |50 мл, 100 мл у флаконах|(відділення фірми | | | | | |N 1 |"Дж. Б. Кемікалз | | | | | | |енд Фармасьютикалз | | | | | | |Лтд") | | | |---+-------------------+------------------------+-------------------+---------------+--------------| |53.|ТРОЙЧАТКА |таблетки in bulk |"Елегант Індія" |Індія |реєстрація | | | |N 10 х 100 у блістерах | | |додаткової | | | | | | |упаковки | |---+-------------------+------------------------+-------------------+---------------+--------------| |54.|ТРОЙЧАТКА |таблетки N 10 у |"Елегант Індія" |Індія |дію | | | |блістерах, N 10 х 10 у | | |реєстраційного| | | |пачках | | |посвідчення | | | | | | |припинено | |---+-------------------+------------------------+-------------------+---------------+--------------| |55.|УРОКІНАЗА МЕДАК |порошок для приготування|"МЕДАК ГмбХ" |Німеччина |реєстрація на | | | |розчину для ін'єкцій та | | |5 років | | | |інфузій по 10000 МО, | | | | | | |500000 МО, 1000000 МО у | | | | | | |флаконах N 1 | | | | |---+-------------------+------------------------+-------------------+---------------+--------------| |56.|ФЕНОЛЬНИЙ |порошок (субстанція) у |ТОВ "Фармацевтична |Україна, |зміна назви | | |ГІДРОФОБНИЙ |пакетах поліетиленових |компанія "Здоров'я"|м. Харків |виробника | | |ПРЕПАРАТ ПРОПОЛІСУ |для виробництва | | |(внесення | | | |нестерильних лікарських | | |змін до тексту| | | |форм | | |реєстраційного| | | | | | |посвідчення) | |---+-------------------+------------------------+-------------------+---------------+--------------| |57.|ФЕРЕСТАЛ |таблетки, вкриті |ЗАТ "Бринцалов-А" |Російська |реєстрація на | | | |оболонкою, | |Федерація |5 років | | | |кишковорозчинні N 20 | | | | |---+-------------------+------------------------+-------------------+---------------+--------------| |58.|ФЕРОГЕМАТОГЕН |плитки по 50 г N 1 |ВАТ "УфаВІТА" |Російська |реєстрація на | | | | | |Федерація, |5 років | | | | | |м. Уфа | | |---+-------------------+------------------------+-------------------+---------------+--------------| |59.|ФЛУТАФАРМ |таблетки по 0,25 г |ВАТ "Фармак" |Україна, |реєстрація на | | | |N 10 х 5 у контурних | |м. Київ |5 років | | | |чарункових упаковках | | | | |---+-------------------+------------------------+-------------------+---------------+--------------| |60.|ЦЕРЕБРОКУРИН(R) |розчин для ін'єкцій по |ТОВ "НІР" |Україна, |реєстрація на | | | |2 мл в ампулах N 10 | |м. Київ |5 років | |---+-------------------+------------------------+-------------------+---------------+--------------| |61.|ЦЕФАЗОЛІНУ НАТРІЄВА|порошок для приготування|ВАТ "Красфарма" |Російська |реєстрація на | | |СІЛЬ |розчину для ін'єкцій по | |Федерація, |5 років | | | |1,0 г у флаконах N 50 | |м. Красноярськ | | |---+-------------------+------------------------+-------------------+---------------+--------------| |62.|ЦЕФОТАКСИМУ |порошок для приготування|ВАТ "Красфарма" |Російська |реєстрація на | | |НАТРІЄВА СІЛЬ |розчину для ін'єкцій по | |Федерація, |5 років | | | |1,0 г у флаконах N 50 | |м. Красноярськ | | |---+-------------------+------------------------+-------------------+---------------+--------------| |63.|ЦЕФТРИАКСОНУ |порошок для приготування|ВАТ "Красфарма" |Російська |реєстрація на | | |НАТРІЄВА СІЛЬ |розчину для ін'єкцій по | |Федерація, |5 років | | | |1,0 г у флаконах N 50 | |м. Красноярськ | | |---+-------------------+------------------------+-------------------+---------------+--------------| |64.|ЦИЛКАНОЛ |капсули желатинові по |АТ "Лечива" |Чеська |перереєстрація| | | |300 мг N 30 | |Республіка |у зв'язку із | | | | | | |закінченням | | | | | | |терміну дії | | | | | | |реєстраційного| | | | | | |посвідчення | -----------------------------------------------------------------------------------------------------( Перелік із змінами, внесеними згідно з Наказами Міністерства
охорони здоров'я N 3 ( v0003282-03 ) від 09.01.2003, N 234
( v0234282-05 ) від 26.05.2005 )
Директор Державного
фармакологічного центру
МОЗ України,
академік АМН України О.В.Стефанов
-
скопійовано
-
-
