МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

                            Н А К А З

 N 456 від 13.11.2001
 

            Про державну реєстрацію лікарських засобів

           ( Із змінами, внесеними згідно з Наказом МОЗ
        N 30 ( v0030282-02 ) від 31.01.2002 )
 

     Відповідно до   Закону   України   "Про   лікарські   засоби"
( 123/96-ВР ) та постанови Кабінету Міністрів України від 13.09.00
N  1422  (  1422-2000-п  )  "Про  затвердження  Порядку  державної
реєстрації (перереєстрації) лікарського засобу і розмірів збору за
державну реєстрацію    (перереєстрацію)    лікарського     засобу"
Н А К А З У Ю:

     1. Зареєструвати  та  внести до Державного реєстру лікарських
засобів України лікарські засоби згідно з переліком (Додаток 1).

     2. Внести  зміни   до   тексту   реєстраційного   посвідчення
(Додаток 2).

     3. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника
Державного секретаря А.П.Картиша.

 Міністр                                            В.Ф.Москаленко

                                      Додаток 1
                                 до наказу Міністерства
                                 охорони здоров'я України
                                 13.11.2001 N 456

                             ПЕРЕЛІК
  ЗАРЕЄСТРОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО
     ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ УКРАЇНИ

---------------------------------------------------------------------------------
| N |   Назва   |    Форма випуску    |Підприємство-   | Країна  | Реєстраційна |
|п/п|лікарського|                     |   виробник     |         |  процедура   |
|   |  засобу   |                     |                |         |              |
|---+-----------+---------------------+----------------+---------+--------------|
|1. |АЛЕРГОКРОМ |краплі очні 2 % по 10|   "УРСАФАРМ    |Німеччина|перереєстрація|
|   |           |мл у флаконах N 1    | Арцнайміттель  |         | у зв'язку із |
|   |           |                     |ГмбХ і Ко. КГ " |         | закінченням  |
|   |           |                     |                |         | терміну дії  |
|   |           |                     |                |         |реєстраційного|
|   |           |                     |                |         | посвідчення  |
|---+-----------+---------------------+----------------+---------+--------------|
|2. |АМІКАЦИНУ  |порошок для ін'єкцій |      ТОВ       |Україна, |реєстрація на |
|   |СУЛЬФАТ    |по 0.25 г, 0.5 г у   |"Львівтехнофарм"|м. Львів |   5 років    |
|   |           |флаконах N 1 (фасовка|                |         |              |
|   |           |із in bulk           |                |         |              |
|   |           |фірми-виробника      |                |         |              |
|   |           |Акціонерного         |                |         |              |
|   |           |Курганського         |                |         |              |
|   |           |товариства медичних  |                |         |              |
|   |           |препаратів та виробів|                |         |              |
|   |           |"Синтез", Російська  |                |         |              |
|   |           |Федерація)           |                |         |              |
|---+-----------+---------------------+----------------+---------+--------------|
|3. |АМІКАЦИНУ  |порошок для ін'єкцій |   Акціонерне   |Російська|реєстрація на |
|   |СУЛЬФАТ    |по 0.25 г, 0.5 г у   |   Курганське   |         |   5 років    |
|   |           |флаконах N 500 in    |   товариство   |Федерація|              |
|   |           |bulk                 |    медичних    |м. Курган|              |
|   |           |                     | препаратів та  |         |              |
|   |           |                     |виробів "Синтез"|         |              |
|---+-----------+---------------------+----------------+---------+--------------|
|4. |АМІТРИПТИ- |таблетки, вкриті     | ТОВ "У Фарма"  |Україна, |реєстрація на |
|   |ЛІН        |оболонкою, по 0.025 г|                |м. Київ  |   5 років    |
|   |           |N 20 (10х2), N 50    |                |         |              |
|   |           |(10х5) у контурних   |                |         |              |
|   |           |чарункових упаковках |                |         |              |
|   |           |(фасовка із in bulk  |                |         |              |
|   |           |фірми-виробника АТ   |                |         |              |
|   |           |"Словакофарма",      |                |         |              |
|   |           |Словацька Республіка)|                |         |              |
|---+-----------+---------------------+----------------+---------+--------------|
|5. |АНТИФЛУ    |таблетки, вкриті     | "Сагмел, Інк." |  США    |реєстрація на |
|   |           |плівковою оболонкою, |                |         |   5 років    |
|   |           |N 12                 |                |         |              |
|---+-----------+---------------------+----------------+---------+--------------|
|6. |АСАЦИЛ-А   |таблетки по 0.325 г N|      ЗАТ       |Україна, |зміна упаковки|
|   |           |10x2 у контурних     |Науково-виробни-|м. Київ  |(внесення змін|
|   |           |чарункових упаковках |   чий центр    |         |  до тексту   |
|   |           |                     | "Борщагівський |         |реєстраційного|
|   |           |                     |хіміко-фармацев-|         | посвідчення) |
|   |           |                     | тичний завод"  |         |              |
|---+-----------+---------------------+----------------+---------+--------------|
|7. |АСПАРКАМ   |таблетки N 10, N 10x2|      ВАТ       |Україна, |перереєстрація|
|   |ТАБЛЕТКИ   |N 50 у контурних     |"Хіміко-фармацев|   м.    | у зв'язку із |
|   |           |чарункових           |  тичний завод  | Харків  | закінченням  |
|   |           |упаковках; N 50 у    |"Червона зірка" |         | терміну дії  |
|   |           |баночках полімерних  |                |         |реєстраційного|
|   |           |                     |                |         | посвідчення; |
|   |           |                     |                |         |  реєстрація  |
|   |           |                     |                |         |  додаткової  |
|   |           |                     |                |         |   упаковки   |
|---+-----------+---------------------+----------------+-------- +--------------|
|8. |АТРОПІНУ   |краплі очні 1 % по 5 |    Дочірнє     |Україна, |перереєстрація|
|   |СУЛЬФАТ    |мл у флаконах        |  підприємство  |   м.    | у зв'язку із |
|   |           |                     |"Дослідний завод| Харків  | закінченням  |
|   |           |                     |   Державного   |         | терміну дії  |
|   |           |                     |наукового центру|         |реєстраційного|
|   |           |                     |   лікарських   |         | посвідчення; |
|   |           |                     |    засобів"    |         | зміна назви  |
|   |           |                     |   Державної    |         |  виробника   |
|   |           |                     |  акціонерної   |         |              |
|   |           |                     |    компанії    |         |              |
|   |           |                     |  "Укрмедпром"  |         |              |
|---+-----------+---------------------+----------------+---------+--------------|
|9. |БОЛІНЄТ    |таблетки, вкриті     |  "Лабораторії  |Франція  |реєстрація на |
|   |           |оболонкою, по 200 мг |УПСА", Франція, |         |   5 років    |
|   |           |N 20                 |    компанії    |         |              |
|   |           |                     |"Брістол-Майєрс |         |              |
|   |           |                     |Сквібб", Франція|         |              |
|---+-----------+---------------------+----------------+---------+--------------|
|10.|БОЛІНЄТ    |таблетки шипучі по   |  "Лабораторії  |Франція  |реєстрація на |
|   |           |200 мг N 20          |УПСА", Франція, |         |   5 років    |
|   |           |                     |    компанії    |         |              |
|   |           |                     |"Брістол-Майєрс |         |              |
|   |           |                     |Сквібб", Франція|         |              |
|---+-----------+---------------------+----------------+---------+--------------|
|11.|ВАРФАРИН   |таблетки по 3 мг, 5  |     "Оріон     |Фінляндія|реєстрація на |
|   |           |мг N 30, N 100       |  Корпорейшн"   |         |   5 років    |
|---+-----------+---------------------+----------------+---------+--------------|
|12.|ВІНПОЦЕТИН |таблетки по 0.005 г N|      ЗАТ       |Україна, |  реєстрація  |
|   |           |10, N 10х3, N 10х5 у |"Лекхім-Харків" |   м.    |  додаткової  |
|   |           |контурних чарункових |                | Харків  |   упаковки   |
|   |           |упаковках; N 50 у    |                |         |(внесення змін|
|   |           |контейнерах          |                |         |  до тексту   |
|   |           |                     |                |         |реєстраційного|
|   |           |                     |                |         | посвідчення) |
|---+-----------+---------------------+----------------+---------+--------------|
|13.|ВІТАМІН D3 |порошок (субстанція) | АТ "Київський  |Україна, | зміна назви  |
|   |           |у пакетах із плівки  |   вітамінний   |м. Київ  |  субстанції  |
|   |           |поліетиленової для   |     завод"     |         |(внесення змін|
|   |           |виробництва          |                |         |  до тексту   |
|   |           |нестерильних         |                |         |реєстраційного|
|   |           |лікарських форм      |                |         | посвідчення) |
|---+-----------+---------------------+----------------+---------+--------------|
|14.|ВІТАМІН D3 |таблетки по 2000 МО, | АТ "Київський  |Україна, | зміна назви  |
|   |           |5000 МО N 10 у       |   вітамінний   |м. Київ  |  препарату   |
|   |           |контурних чарункових |     завод"     |         |(внесення змін|
|   |           |упаковках            |                |         |  до тексту   |
|   |           |                     |                |         |реєстраційного|
|   |           |                     |                |         | посвідчення) |
|---+-----------+---------------------+----------------+---------+--------------|
|15.|ВІТРУМ     |таблетки, вкриті     |"Юніфарм, Інк." |  США    |реєстрація на |
|   |ПРЕНАТАЛ   |оболонкою, N 30, N   |                |         |   5 років    |
|   |ФОРТЕ      |100                  |                |         |              |
|---+-----------+---------------------+----------------+---------+--------------|
|16.|ВОДА ДЛЯ   |вода для ін'єкцій по |    Дочірнє     |Україна, |перереєстрація|
|   |ІН'ЄКЦІЙ   |2 мл в ампулах N 10  |  підприємство  |м. Львів | у зв'язку із |
|   |           |                     | "Львівдіалік"  |         | закінченням  |
|   |           |                     |   Державної    |         | терміну дії  |
|   |           |                     |  акціонерної   |         |реєстраційного|
|   |           |                     |    компанії    |         | посвідчення; |
|   |           |                     |  "Укрмедпром"  |         | зміна назви  |
|   |           |                     |                |         |  виробника   |
|---+-----------+---------------------+----------------+---------+--------------|
|17.|ГАСТРОСТАТ |комбі-упаковка:      | "Стефен Хантер |Австралія|реєстрація на |
|   |           |капсули у блістерах N|(Фармацевтичний |         |   5 років    |
|   |           |15х10 (капсули по 250| експорт) Пті.  |         |              |
|   |           |мг N 5, по 300 мг N  |   Лтд." для    |         |              |
|   |           |5, по 200 мг N 5)    |   "ІнкаФарма   |         |              |
|   |           |                     | Експортс Пті.  |         |              |
|   |           |                     |     Лтд."      |         |              |
|---+-----------+---------------------+----------------+---------+--------------|
|18.|ГРИЗЕОФУЛЬ-|таблетки по 0.125 г N|      ЗАТ       |Україна, |зміна упаковки|
|   |ВІН        |20х2 у контурних     |Науково-виробни-|м. Київ  |(внесення змін|
|   |           |чарункових упаковках |   чий центр    |         |  до тексту   |
|   |           |                     | "Борщагівський |         |реєстраційного|
|   |           |                     |хіміко-фармацев-|         | посвідчення) |
|   |           |                     | тичний завод"  |         |              |
|---+-----------+---------------------+----------------+---------+--------------|
|19.|ДЕКСА-     |краплі очні по 5 мл у|   "УРСАФАРМ    |Німеччина|перереєстрація|
|   |ГЕНТАМІЦИН |флаконах N 1         | Арцнайміттель  |         | у зв'язку із |
|   |           |                     |ГмбХ і Ко. КГ " |         | закінченням  |
|   |           |                     |                |         | терміну дії  |
|   |           |                     |                |         |реєстраційного|
|   |           |                     |                |         | посвідчення  |
|---+-----------+---------------------+----------------+---------+--------------|
|20.|ДИГОКСИН   |таблетки по 0.00025 г|      ЗАТ       |Україна, |зміна упаковки|
|   |           |N 20х2 у контурних   |Науково-виробни-|м. Київ  |(внесення змін|
|   |           |чарункових упаковках;|   чий центр    |         |  до тексту   |
|   |           |N 20, N 50 у банках  | "Борщагівський |         |реєстраційного|
|   |           |                     |хіміко-фармацев-|         | посвідчення) |
|   |           |                     | тичний завод"  |         |              |
|---+-----------+---------------------+----------------+---------+--------------|
|21.|ДІАЗОЛІН   |таблетки по 0.1 г N  |  ВАТ "Фармак"  |Україна, |  реєстрація  |
|   |           |10, N 10х2 у         |                |м. Київ  |  додаткової  |
|   |           |контурних чарункових |                |         |   упаковки   |
|   |           |упаковках; N 10 у    |                |         |(внесення змін|
|   |           |контурних            |                |         |  до тексту   |
|   |           |безчарункових        |                |         |реєстраційного|
|   |           |упаковках; N 20 у    |                |         | посвідчення) |
|   |           |флаконах             |                |         |              |
|---+-----------+---------------------+----------------+---------+--------------|
|22.|ДІАЗОЛІН   |драже по 0.05 г, 0.1 |  ВАТ "Фармак"  |Україна, |  реєстрація  |
|   |           |г N 10, N 10x2 у     |                |м. Київ  |  додаткової  |
|   |           |контурних чарункових |                |         |   упаковки   |
|   |           |упаковках; N 20 у    |                |         |(внесення змін|
|   |           |флаконах, банках     |                |         |  до тексту   |
|   |           |                     |                |         |реєстраційного|
|   |           |                     |                |         | посвідчення) |
|---+-----------+---------------------+----------------+---------+--------------|
|23.|ЕПАДОЛ     |рідина олійна        | АТ "Київський  |Україна, | зміна назви  |
|   |           |(субстанція) у флягах|   вітамінний   |м. Київ  |  субстанції  |
|   |           |для виробництва      |     завод"     |         |(внесення змін|
|   |           |нестерильних         |                |         |  до тексту   |
|   |           |лікарських форм      |                |         |реєстраційного|
|   |           |                     |                |         | посвідчення) |
|---+-----------+---------------------+----------------+---------+--------------|
|24.|КОКАРБОКСИ-|порошок              |      ВАТ       |Республі-|перереєстрація|
|   |ЛАЗИ       |ліофілізований для   |"Бєлмедпрепа-   |   ка    | у зв'язку із |
|   |ГІДРОХЛОРИД|ін'єкцій по 0.025 г, |рати"           |Білорусь | закінченням  |
|   |           |0.05 г в ампулах N 5 |                |         | терміну дії  |
|   |           |                     |                |         |реєстраційного|
|   |           |                     |                |         | посвідчення  |
|---+-----------+---------------------+----------------+---------+--------------|
|25.| КОРГЛІКОН |порошок (субстанція) |Дочірнє         |Україна, |внесення змін |
|   |           |у банках для виробни-|підприємство    |м. Харків|до тексту     |
|   |           |цтва нестерильних та | "Дослідний     |         |реєстраційного|
|   |           |стерильних лікарських|завод Державного|         |посвідчення   |
|   |           |форм                 |наукового центру|         |(уточнення    |
|   |           |                     |лікарських      |         |галузі        |
|   |           |                     |засобів"        |         |застосування  |
|   |           |                     |Державної       |         |субстанції)   |
|   |           |                     |акціонерної     |         |              |
|   |           |                     |компанії        |         |              |
|   |           |                     |"Укрмедпром"    |         |              |
|---+-----------+---------------------+----------------+---------+--------------|
|26.|ЛАМІКТАЛ   |таблетки по 25 мг, 50| "ГлаксоВеллком |Велико-  |  реєстрація  |
|   |           |мг, 100 мг N 30      |  Оперейшнз",   |британія/| додаткового  |
|   |           |                     |Великобританія; |Польща   |  виробника;  |
|   |           |                     |"ГлаксоСмітКляйн|         | зміна назви  |
|   |           |                     | Фармасьютикалз |         |  виробника   |
|   |           |                     | С.А.", Польща  |         |(внесення змін|
|   |           |                     |                |         |  до тексту   |
|   |           |                     |                |         |реєстраційного|
|   |           |                     |                |         | посвідчення) |
|---+-----------+---------------------+----------------+---------+--------------|
|27.|ЛЕВОМІЦЕТИН|краплі очні 0.25 % по|      ВАТ       |Республі-|перереєстрація|
|   |           |10 мл у флаконах N 1 |"Бєлмедпре-     |   ка    | у зв'язку із |
|   |           |                     | парати"        |Білорусь | закінченням  |
|   |           |                     |                |         | терміну дії  |
|   |           |                     |                |         |реєстраційного|
|   |           |                     |                |         | посвідчення  |
|---+-----------+---------------------+----------------+---------+--------------|
|28.|ЛЕВОМІЦЕТИН|краплі очні 0.25 % по|    Державне    |Україна, |реєстрація на |
|   |           |5 мл, 10 мл у        |    Київське    |м. Київ  |   5 років    |
|   |           |флаконах             |підприємство по |         |              |
|   |           |                     |  виробництву   |         |              |
|   |           |                     |  бактерійних   |         |              |
|   |           |                     |   препаратів   |         |              |
|   |           |                     |   "Біофарма"   |         |              |
|---+-----------+---------------------+----------------+---------+--------------|
|29.|ЛІНКОМІЦИНУ|розчин для ін'єкцій  |      ВАТ       |Республі-|зміна упаковки|
|   |ГІДРОХЛОРИД|30 % по 1 мл в       |"Бєлмедпре-     |   ка    |(внесення змін|
|   |           |ампулах N 10         | парати"        |Білорусь |  до тексту   |
|   |           |                     |                |         |реєстраційного|
|   |           |                     |                |         | посвідчення) |
|---+-----------+---------------------+----------------+---------+--------------|
|30.|МІКРОЦИД   |рідина по 100 мл у   |    Дочірнє     |Україна, |перереєстрація|
|   |           |флаконах             |  підприємство  |м. Львів | у зв'язку із |
|   |           |                     | "Львівдіалік"  |         | закінченням  |
|   |           |                     |   Державної    |         | терміну дії  |
|   |           |                     |  акціонерної   |         |реєстраційного|
|   |           |                     |    компанії    |         | посвідчення; |
|   |           |                     |  "Укрмедпром"  |         | зміна назви  |
|   |           |                     |                |         |  виробника   |
|---+-----------+---------------------+----------------+---------+--------------|
|31.|НАТРІЮ     |розчин для ін'єкцій 1|    Дочірнє     |Україна, |перереєстрація|
|   |АДЕНОЗИН-  |% по 1 мл в ампулах N|  підприємство  |м. Львів | у зв'язку із |
|   |ТРИФОСФАТ  |10                   | "Львівдіалік"  |         | закінченням  |
|   |           |                     |   Державної    |         | терміну дії  |
|   |           |                     |  акціонерної   |         |реєстраційного|
|   |           |                     |    компанії    |         | посвідчення; |
|   |           |                     |  "Укрмедпром"  |         | зміна назви  |
|   |           |                     |                |         |  виробника   |
|---+-----------+---------------------+----------------+---------+--------------|
|32.|НЕОВІР     |розчин для ін'єкцій  |ВАТ "Фармавіт", |Російська|реєстрація на |
|   |           |12.5 % по 2 мл в     |   Російська    |Федерація|   5 років    |
|   |           |ампулах N 5          | Федерація, на  |Німеччина|              |
|   |           |                     | заводі "Шерінг |         |              |
|   |           |                     |  ГмбХ унд Ко.  |         |              |
|   |           |                     | Продакшн КГ",  |         |              |
|   |           |                     |   Німеччина    |         |              |
|---+-----------+---------------------+----------------+---------+--------------|
|33.|ОКСАМП-    |порошок для ін'єкцій |      ТОВ       |Україна, |реєстрація на |
|   |НАТРІЙ     |по 0.2 г, 0.5 г у    |"Львівтехнофарм"|м. Львів |   5 років    |
|   |           |флаконах N 1 (фасовка|                |         |              |
|   |           |із in bulk           |                |         |              |
|   |           |фірми-виробника      |                |         |              |
|   |           |Акціонерного         |                |         |              |
|   |           |Курганського         |                |         |              |
|   |           |товариства медичних  |                |         |              |
|   |           |препаратів та виробів|                |         |              |
|   |           |"Синтез", Російська  |                |         |              |
|   |           |Федерація)           |                |         |              |
|---+-----------+---------------------+----------------+---------+--------------|
|34.|ОКСАМП-    |порошок для ін'єкцій |   Акціонерне   |Російська|реєстрація на |
|   |НАТРІЙ     |по 0.2 г, 0.5 г у    |   Курганське   |Федерація|   5 років    |
|   |           |флаконах N 500 in    |   товариство   |    м.   |              |
|   |           |bulk                 |    медичних    | Курган  |              |
|   |           |                     | препаратів та  |         |              |
|   |           |                     |виробів "Синтез"|         |              |
|---+-----------+---------------------+----------------+---------+--------------|
|35.|ОФТАН  ІДУ |краплі очні 0.1 % по |  "Сантен АТ"   |Фінляндія|перереєстрація|
|   |           |10 мл у флаконах     |                |         | у зв'язку із |
|   |           |                     |                |         | закінченням  |
|   |           |                     |                |         | терміну дії  |
|   |           |                     |                |         |реєстраційного|
|   |           |                     |                |         | посвідчення  |
|---+-----------+---------------------+----------------+---------+--------------|
|36.|ОФТАН      |краплі очні по 10 мл |  "Сантен АТ"   |Фінляндія|перереєстрація|
|   |КАТАХРОМ   |у флаконах           |                |         | у зв'язку із |
|   |           |                     |                |         | закінченням  |
|   |           |                     |                |         | терміну дії  |
|   |           |                     |                |         |реєстраційного|
|   |           |                     |                |         | посвідчення  |
|---+-----------+---------------------+----------------+---------+--------------|
|37.|ПІЛОКАРПІНУ|краплі очні 1 % по 5 |    Дочірнє     |Україна, |перереєстрація|
|   |ГІДРОХЛОРИД|мл у флаконах        |  підприємство  |   м.    | у зв'язку із |
|   |           |                     |"Дослідний завод| Харків  | закінченням  |
|   |           |                     |   Державного   |         | терміну дії  |
|   |           |                     |наукового центру|         |реєстраційного|
|   |           |                     |   лікарських   |         | посвідчення; |
|   |           |                     |    засобів"    |         | зміна назви  |
|   |           |                     |   Державної    |         |  виробника   |
|   |           |                     |  акціонерної   |         |              |
|   |           |                     |    компанії    |         |              |
|   |           |                     |  "Укрмедпром"  |         |              |
|---+-----------+---------------------+----------------+---------+--------------|
|38.|ПЛАЗМОЛ    |розчин для ін'єкцій  |    Дочірнє     |Україна, |перереєстрація|
|   |           |по 1 мл в ампулах    |  підприємство  |м. Львів | у зв'язку із |
|   |           |N 10                 | "Львівдіалік"  |         | закінченням  |
|   |           |                     |   Державної    |         | терміну дії  |
|   |           |                     |  акціонерної   |         |реєстраційного|
|   |           |                     |    компанії    |         | посвідчення; |
|   |           |                     |  "Укрмедпром"  |         | зміна назви  |
|   |           |                     |                |         |  виробника   |
|---+-----------+---------------------+----------------+---------+--------------|
|39.|РАДЕЛЬФАН  |таблетки N 10 у      |  ТОВ "Авант"   |Україна, |реєстрація на |
|   |ПЛЮС       |контурних чарункових |                |м. Київ  |   5 років    |
|   |           |упаковках (фасовка із|                |         |              |
|   |           |in bulk              |                |         |              |
|   |           |фірми-виробника      |                |         |              |
|   |           |"Елегант Індія",     |                |         |              |
|   |           |Індія)               |                |         |              |
|---+-----------+---------------------+----------------+---------+--------------|
|40.|СІКАПРОТЕКТ|краплі очні по 10 мл |   "УРСАФАРМ    |Німеччина|перереєстрація|
|   |           |у флаконах N 1       | Арцнайміттель  |         | у зв'язку із |
|   |           |                     |ГмбХ і Ко. КГ"  |         | закінченням  |
|   |           |                     |                |         | терміну дії  |
|   |           |                     |                |         |реєстраційного|
|   |           |                     |                |         | посвідчення  |
|---+-----------+---------------------+----------------+---------+--------------|
|41.|СТЕРИЛЛІУМ |розчин для           |"Боде Хемі ГмбХ |Німеччина|перереєстрація|
|   |ВІРУГАРД   |зовнішнього          |     і Ко."     |         | у зв'язку із |
|   |           |застосування по 100  |                |         | закінченням  |
|   |           |мл, 500 мл, 1000 мл у|                |         | терміну дії  |
|   |           |флаконах; по 5 л у   |                |         |реєстраційного|
|   |           |каністрах            |                |         | посвідчення  |
|---+-----------+---------------------+----------------+---------+--------------|
|42.|ТАУФОН     |краплі очні 4 % по 5 |    Дочірнє     |Україна, |перереєстрація|
|   |           |мл у флаконах N 3    |  підприємство  |   м.    | у зв'язку із |
|   |           |                     |"Дослідний завод| Харків  | закінченням  |
|   |           |                     |   Державного   |         | терміну дії  |
|   |           |                     |наукового центру|         |реєстраційного|
|   |           |                     |   лікарських   |         | посвідчення; |
|   |           |                     |    засобів"    |         | зміна назви  |
|   |           |                     |   Державної    |         |  виробника   |
|   |           |                     |  акціонерної   |         |              |
|   |           |                     |    компанії    |         |              |
|   |           |                     |  "Укрмедпром"  |         |              |
|---+-----------+---------------------+----------------+---------+--------------|
|43.|ТИМОЛОЛ-ПОС|краплі очні 0.25 %,  |   "УРСАФАРМ    |Німеччина|перереєстрація|
|   |           |0.5 % по 5 мл у      | Арцнайміттель  |         | у зв'язку із |
|   |           |флаконах N 1         |ГмбХ і Ко. КГ " |         | закінченням  |
|   |           |                     |                |         | терміну дії  |
|   |           |                     |                |         |реєстраційного|
|   |           |                     |                |         | посвідчення  |
|---+-----------+---------------------+----------------+---------+--------------|
|44.|ТІАМІНУ    |розчин для ін'єкцій 5|      ЗАТ       |Україна, |перереєстрація|
|   |ХЛОРИД -   |% по 1 мл в ампулах N| "Фармацевтична |м. Київ  | у зв'язку із |
|   |ДАРНИЦЯ    |10                   |фірма "Дарниця" |         | закінченням  |
|   |(ВІТАМІН В1|                     |                |         | терміну дії  |
|   |- ДАРНИЦЯ) |                     |                |         |реєстраційного|
|   |           |                     |                |         | посвідчення  |
|---+-----------+---------------------+----------------+---------+--------------|
|45.|УНДЕВІТ    |драже N 50 у банках  | ВАТ "Вітаміни" |Україна, |перереєстрація|
|   |           |                     |                |Черкаська| у зв'язку із |
|   |           |                     |                |  обл.,  | закінченням  |
|   |           |                     |                |м. Умань | терміну дії  |
|   |           |                     |                |         |реєстраційного|
|   |           |                     |                |         | посвідчення  |
|---+-----------+---------------------+----------------+---------+--------------|
|46.|ФЛЮКОЛДЕКС |мазь по 20 г у       | "Наброс Фарма  | Індія   |реєстрація на |
|   |ПЛЮС       |баночках N 1         |   Пвт. Лтд."   |         |   5 років    |
|---+-----------+---------------------+----------------+---------+--------------|
|47.|ФУРОСЕМІД  |таблетки по 0.04 г N |      ВАТ       |Республі-|перереєстрація|
|   |           |50                   |"Бєлмедпре-     |   ка    | у зв'язку із |
|   |           |                     | парати"        |Білорусь | закінченням  |
|   |           |                     |                |         | терміну дії  |
|   |           |                     |                |         |реєстраційного|
|   |           |                     |                |         | посвідчення  |
|---+-----------+---------------------+----------------+---------+--------------|
|48.|ФУРОСЕМІД  |таблетки по 0.04 г N |      ЗАТ       |Україна, |зміна упаковки|
|   |           |10х5 у контурних     |Науково-виробни-|м. Київ  |(внесення змін|
|   |           |чарункових упаковках |   чий центр    |         |  до тексту   |
|   |           |                     | "Борщагівський |         |реєстраційного|
|   |           |                     |хіміко-фармацев-|         | посвідчення) |
|   |           |                     | тичний завод"  |         |              |
|---+-----------+---------------------+----------------+---------+--------------|
|49.|ЦИКЛОДОЛ   |таблетки по 0.002 г N|      ЗАТ       |Україна, |зміна упаковки|
|   |           |10, N 20х2 у         |Науково-виробни-|м. Київ  |(внесення змін|
|   |           |контурних чарункових |   чий центр    |         |  до тексту   |
|   |           |упаковках            | "Борщагівський |         |реєстраційного|
|   |           |                     |хіміко-фармацев-|         | посвідчення) |
|   |           |                     | тичний завод"  |         |              |
|---+-----------+---------------------+----------------+---------+--------------|
|50.|ЦИТРАМОН У |таблетки N 6 у       |ВАТ "Лубнифарм" |Україна, |перереєстрація|
|   |           |контурних чарункових,|                |Полтавсь | у зв'язку із |
|   |           |безчарункових        |                |ка обл., | закінченням  |
|   |           |упаковках            |                |м. Лубни | терміну дії  |
|   |           |                     |                |         |реєстраційного|
|   |           |                     |                |         | посвідчення  |
---------------------------------------------------------------------------------(  Додаток  1  із  змінами,  внесеними  згідно  з Наказом МОЗ N 30
( v0030282-02 ) від 31.01.2002 )

 Директор Державного фармакологічного                 О.В.Стефанов
 центру МОЗ України, членкор АМН України

                                      Додаток 2
                                 до наказу Міністерства
                                 охорони здоров'я України
                                 13.11.2001 N 456

        ВНЕСЕННЯ ЗМІН ДО ТЕКСТУ РЕЄСТРАЦІЙНОГО ПОСВІДЧЕННЯ

----------------------------------------------------------------------------------------
| NN п/п        |  Назва    | Форма випуску  |Підприємство-  | Країна  | Реєстраційна  |
|               |лікарського|                |  виробник     |         |   процедура   |
|               | засобу    |                |               |         |               |
|---------------+-----------+----------------+---------------+---------+---------------|
|Наказ МОЗ      |кселода    |таблетки, вкриті| "Хоффманн-Ля  |США/     | внесення змін |
|N 434 від      |           |оболонкою, по   |Рош Інк.", США,|Швейцарія|   до тексту   |
|30.10.01;      |           |150 мг N 60; по |    дочірнє    |         |реєстраційного |
|( v0434282-01 )|           |500 мг N 120    | підприємство  |         |  посвідчення  |
|поз. N 17      |           |                |     фірми     |         |  (уточнення   |
|               |           |                |"Ф.Хоффманн-Ля |         |   написання   |
|               |           |                |   Рош Лтд",   |         |фірми-виробника|
|               |           |                |   Швейцарія   |         |               |
----------------------------------------------------------------------------------------

 Директор Державного фармакологічного                 О.В.Стефанов
 центру МОЗ України, членкор АМН України