Про внесення змін до пункту 162 Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)
Кабінет Міністрів України постановляє:
1. Внести до пункту 162 Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів), затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 30 листопада 2016 р. № 929 (Офіційний вісник України, 2016 р., № 99, ст. 3217; 2022 р., № 79, ст. 4757, № 88, ст. 5472), зміни, що додаються.
2. Ця постанова набирає чинності через три місяці з дня припинення чи скасування воєнного стану в Україні.
ЗМІНИ,
що вносяться до пункту 162 Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)
1. Абзац перший викласти в такій редакції:
“162. Реалізація (відпуск) громадянам лікарських засобів за рецептом лікаря здійснюється у порядку, встановленому МОЗ.”.
2. Після абзацу першого доповнити пункт новим абзацом такого змісту:
“Забороняється здійснювати реалізацію (відпуск) громадянам лікарських засобів, що реалізуються (відпускаються) за рецептом лікаря, з порушенням порядку, встановленого МОЗ, у тому числі без рецепта, за рецептом, який виписаний з порушенням порядку, встановленого МОЗ, та/або у якого закінчився строк дії (недійсним рецептом).”.
У зв’язку з цим абзаци другий - четвертий вважати відповідно абзацами третім - п’ятим.
