{Наказ скасовано на підставі Наказу Міністерства охорони здоров'я № 472 від 05.06.2013}
Про повну заборону застосування лікарських засобів Генсулін M30 (РП № UA/1978/01/01), Генсулін H (РП № UA/1016/01/01), Генсулін P (РП № UA/1613/01/01) виробництва БІОТОН С.А., Польща
Відповідно до абзацу 4 пункту 8 Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 26 травня 2005 року № 376, та з урахуванням рішення Науково-експертної ради Державного підприємства "Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України" від 25 квітня 2013 року (протокол № 04) НАКАЗУЮ:
1. Заборонити застосування на території України шляхом припинення дії реєстраційних посвідчень, без повернення збору за державну реєстрацію, лікарських засобів:
ГЕНСУЛІН M30, суспензія для ін'єкцій, 100 ОД/мл по 10 мл у флаконах № 1, по 3 мл у картриджах № 5, виробництво БІОТОН С.А., Польща, реєстраційне посвідчення № UA/1978/01/01, наказ МОЗ України від 10.07.2009 № 497;
ГЕНСУЛІН H, суспензія для ін'єкцій, 100 ОД/мл по 10 мл у флаконах № 1, по 3 мл у картриджах № 5, виробництво БІОТОН С.А., Польща, реєстраційне посвідчення № UA/1016/01/01, наказ МОЗ України від 17.03.2010 № 234;
ГЕНСУЛІН P, розчин для ін'єкцій, 100 ОД/мл по 10 мл у флаконах № 1, по 3 мл у картриджах № 5, виробництво БІОТОН С.А., Польща, реєстраційне посвідчення № UA/1613/01/01, наказ МОЗ України від 07.12.2009 № 924.
2. Управлінню лікарських засобів та медичної продукції Міністерства охорони здоров'я України (Л. Коношевич) довести цей наказ до відома суб'єктів ринку лікарських засобів.
3. Державній службі України з лікарських засобів забезпечити вилучення з обігу лікарські засоби, заборонені пунктом 1 цього наказу, до застосування на території України, у встановленому порядку.
4. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра - керівника апарату Р. Богачева.
