МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

                            Н А К А З

                        28.12.2011  N 993

     { Наказ втратив чинність на підставі Наказу Міністерства
                                        охорони здоров'я
  N 152 ( v0152282-12 ) від 03.03.2012 }

            Щодо внесення змін до Переліку документів,
            на які ставиться гербова печатка
 

     Відповідно до  наказу  Міністерства  охорони здоров'я України
від 05.02.98 р.  N 20 ( v0020282-98 ) "Про затвердження Інструкції
з  діловодства  у Міністерстві охорони здоров'я України",  Порядку
проведення   державної   реєстрації   (перереєстрації)    медичних
імунобіологічних   препаратів  в  Україні,  затвердженого  наказом
Міністерства охорони здоров'я України  від  06.12.2001  р.  N  486
( z0204-02  )  та  зареєстрованого  в Міністерстві юстиції України
28.02.2002  р.  за  N  204/6492,  Порядку  здійснення   державного
контролю  за  якістю  медичних  імунобіологічних  препаратів,  які
використовуються,  виробляються або пропонуються до застосування в
медичній  практиці  в Україні,  затвердженого наказом Міністерства
охорони здоров'я України від 06.12.2001 р.  N 486 ( z0204-02 )  та
зареєстрованого в  Міністерстві  юстиції України 28.02.2002 р.  за
N 205/6493, Порядку ввезення на територію України незареєстрованих
лікарських засобів,  стандартних зразків, реагентів, затвердженого
наказом Міністерства охорони здоров'я України  від  26.04.2011  р.
N 237  (  z0965-11  )  та  зареєстрованого  в Міністерстві юстиції
України 11.08.2011 р.  за N 965/19703,  з  метою  належного  обігу
документів,  що  видаються  Міністерством охорони здоров'я України
відповідно до    вищезазначених     нормативно-правових     актів,
Н А К А З У Ю:

     1. Внести  зміни  в  додаток  14 "Перелік документів,  на які
ставиться гербова печатка" до наказу Міністерства охорони здоров'я
України  від  05.02.98  р.  N 20 ( v0020282-98 ) "Про затвердження
Інструкції з діловодства у Міністерстві охорони здоров'я України",
доповнивши його такими документами:     - сертифікат    про     державну     реєстрацію     медичного
імунобіологічного препарату;     - висновок  про  відповідність  медичного   імунобіологічного
препарату показникам якості;     - лист-повідомлення  щодо  ввезення  на   територію   України
незареєстрованого   лікарського   засобу,   стандартного   зразка,
реагенту;     - виписка  з  реєстру  лікарських засобів (лист-підтвердження
державної реєстрації, інформаційні листи-роз'яснення).     Ці документи  підлягають обов'язковій реєстрації в Управлінні
розвитку  фармацевтичного  сектору  галузі  охорони  здоров'я   та
обов'язковому   зберіганню  в  архівному  підрозділі  Міністерства
охорони здоров'я України.

     2. Підписання   та   затвердження   документів,    визначених
пунктом 1 цього наказу, покласти на начальника Управління розвитку
фармацевтичного сектору галузі охорони здоров'я (Стеців В.В.) або,
у  разі  його  відсутності,  на  заступника  начальника Управління
розвитку   фармацевтичного   сектору   галузі   охорони   здоров'я
(Коношевич  Л.В.),  або,  у  разі його відсутності,  на завідувача
сектором  державної  реєстрації  та  контролю  якості   лікарських
засобів та     продукції     в     системі     охорони    здоров'я
(Лясковський Т.М.).

     3. Контроль за виконанням цього наказу  покласти  на  Першого
заступника Міністра Моісеєнко Р.О.

 Міністр                                              О.В.Аніщенко