Про внесення змін до Переліку захворювань, які дають право на усиновлення хворих дітей без дотримання строків перебування на обліку в центральному органі виконавчої влади, до повноважень якого належать питання усиновлення та захисту прав дітей, а також до досягнення дитиною п’яти років
Відповідно до частини другої статті 283 Сімейного кодексу України, пункту 3 статті 3 Указу Президента України від 05 травня 2008 року № 411 «Про заходи щодо забезпечення захисту прав і законних інтересів дітей» та абзацу першого пункту 8 Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267, НАКАЗУЮ:
1. Внести зміни до Переліку захворювань, які дають право на усиновлення хворих дітей без дотримання строків перебування на обліку в центральному органі виконавчої влади, до повноважень якого належать питання усиновлення та захисту прав дітей, а також до досягнення дитиною п’яти років, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 27 грудня 2011 року № 973, зареєстрованого у Міністерстві юстиції України 02 березня 2012 року за № 352/20665, виклавши його в новій редакції, що додається.
2. Департаменту реалізації політик (Гаврилюк А.О.) в установленому законодавством порядку забезпечити подання цього наказу на державну реєстрацію до Міністерства юстиції України.
3. Цей наказ набирає чинності з дня його офіційного опублікування.
4. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра Лінчевського О.В.
ПОГОДЖЕНО: |
|
ЗАТВЕРДЖЕНО |
ПЕРЕЛІК
захворювань, які дають право на усиновлення хворих дітей без дотримання строків перебування на обліку в центральному органі виконавчої влади, до повноважень якого належать питання усиновлення та захисту прав дітей, а також до досягнення дитиною п’яти років
№ з/п | Код згідно з Міжнародною статистичною класифікацією хвороб МКХ-10 | Назва захворювання | Характеристика клінічного перебігу захворювання та функціонального стану органів і систем* |
1 | В16-В18 ** | Хронічний вірусний гепатит | Стадія фіброзу F3-F4 |
2 | В20-B23** | Хвороба, зумовлена вірусом імунодефіциту людини (ВІЛ), що проявляється у вигляді злоякiсних пухлин | Лабораторно підтверджений діагноз з наявністю клінічних проявів хвороби |
3 | С00**-С97** | Злоякісні новоутворення | Локалізований або системний процес середнього та високого ступенів злоякісності. Усі солідні злоякісні новоутворення II-IV стадій |
4 | D61.0 | Конституціональна апластична анемія | Підтверджена після обстеження в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення), яка потребуватиме алогенної трансплантації кісткового мозку |
5 | D81** | Комбіновані імунодефіцити | Генетично підтверджені та у разі потреби алогенної трансплантації кісткового мозку. Підтвердження після обстеження в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення) |
6 | D82.0 | Синдром Віскотта-Олдріча | Генетично підтверджений або за відсутності WAS-білка в лімфоцитах та у разі потреби алогенної трансплантації кісткового мозку. Підтвердження після обстеження в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення) |
7 | D82.1 | Синдром Ді Георге | Генетично підтверджений в поєднанні з вродженими вадами розвитку, що потребують хірургічної корекції, та у разі потреби алогенної трансплантації кісткового мозку. Підтвердження після обстеження в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення) |
8 | E34.3 | Карликовість, не класифікована в інших рубриках (синдром Ларона) | Підтвердження після обстеження в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення) |
9 | Е70.0 | Класична фенілкетонурія | Підтвердження після обстеження в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення). Лабораторно підтверджений діагноз |
10 | Е70.1 | Інші форми гіперфенілаланінемії | Підтвердження після обстеження в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення). Лабораторно підтверджений діагноз |
11 | E70.2 | Порушення обміну тирозину | Підтвердження після обстеження в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення). Лабораторно підтверджений діагноз |
12 | Е71.0 | Хвороба «кленового сиропу» | Підтвердження після обстеження в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення). Лабораторно підтверджений діагноз |
13 | Е74.0 | Хвороби накопичення глікогену (Хвороба Помпе) | Підтвердження після обстеження в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення) |
14 | Е74.2 | Порушення обміну галактози (Галактоземія) | Підтвердження після обстеження в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення). Лабораторно підтверджений діагноз |
15 | Е75** | Порушення обміну сфінголіпідів та інші хвороби накопичення ліпідів | Підтвердження після обстеження в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення). Лабораторно підтверджений діагноз |
16 | Е76** | Порушення обміну глікозаміногліканів | Підтвердження після обстеження в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення). Лабораторно підтверджений діагноз |
17 | Е77.0 | Дефекти післятрансляційної модифікації лізосомальних ферментів | Підтвердження після обстеження в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення). Лабораторно підтверджений діагноз |
18 | Е83.0 | Порушення обміну міді (хвороба Вільсона) | Підтвердження після обстеження в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення). Лабораторно підтверджений діагноз |
19 | Е83.3 | Порушення обміну фосфору | Наявність хронічної ниркової недостатності будь-якої стадії за результатами обстеження в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення) |
20 | F72 | Розумова відсталість тяжкого ступеня | Підтвердження після обстеження в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення) |
21 | G09 | Наслідки запальних хвороб центральної нервової системи | Наявність парезів та паралічів тяжкого ступеня з когнітивною недостатністю |
22 | G40.2 | Локалізована (фокальна) (парціальна) симптоматична епілепсія та епілептичні синдроми з комплексними парціальними судомними нападами | З істинною фармакорезистентністю, підтвердженою в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення) |
23 | G40.3 | Генералізована ідіопатична епілепсія та епілептичні синдроми | З істинною фармакорезистентністю, підтвердженою в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення) |
24 | G40.4 | Iнші види генералізованої епілепсії та епілептичних синдромів | З істинною фармакорезистентністю, підтвердженою в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення) |
25 | G40.5 | Специфічні епілептичні синдроми | З істинною фармакорезистентністю, підтвердженою в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення) |
26 | G80** | Дитячий церебральний параліч | Підтверджений після обстеження в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення) |
27 | G82** | Параплегія і тетраплегія | Підтверджена після обстеження в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення) |
28 | Н54.0 | Сліпота обох очей | Порушення зору 3, 4, 5 категорій обох очей |
29 | Н54.1 | Сліпота одного ока, знижений зір другого ока | Порушення зору 3, 4, 5 категорій одного ока та порушення зору 1, 2 категорій другого ока |
30 | Н54.3 | Неуточнена втрата зору обох очей | Порушення зору 9 категорії обох очей |
31 | Н54.4 | Сліпота одного ока | Порушення зору 3, 4, 5 категорій одного ока, нормальна гострота зору другого ока |
32 | Н54.6 | Неуточнена втрата зору одного ока | Порушення зору 9 категорії одного ока, нормальна гострота зору другого ока |
33 | Н90** | Кондуктивна і нейросенсорна втрата слуху | Двобічна втрата слуху або двобічне зниження слуху понад 70 децибел за неможливості корекції |
34 | H91** | Інша втрата слуху | Двобічна втрата слуху або двобічне зниження слуху понад 70 децибел за неможливості корекції |
35 | І27.0 | Первинна легенева гіпертензія | Підтвердження діагнозу в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення); хронічна серцево-судинна недостатність ІІ ступеня |
36 | I42.0 | Дилатаційна кардіоміопатія | Підтверджена після обстеження в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення) |
37 | I42.1 | Гіпертрофічна обструктивна кардіоміопатія | Підтверджена після обстеження в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення) |
38 | I42.2 | Інша гіпертрофічна кардіоміопатія | Підтверджена після обстеження в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення) |
39 | I42.5 | Інша рестриктивна кардіоміопатія | Підтверджена після обстеження в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення) |
40 | L40** | Псоріаз | Дисеміновані форми, середньо-тяжкого та тяжкого ступенів (PASI), підтверджені після обстеження в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення) |
41 | N18** | Хронічна ниркова недостатність | Підтверджена після обстеження в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення) |
42 | N25.0 | Ниркова остеодистрофія | Наявність хронічної ниркової недостатності будь-якої стадії за результатами обстеження в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення) |
43 | N25.1 | Нефрогенний нецукровий діабет | Наявність хронічної ниркової недостатності будь-якої стадії за результатами обстеження в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення) |
44 | N26 | Зморщена нирка неуточненого генезу | Наявність хронічної ниркової недостатності будь-якої стадії за результатами обстеження в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення) |
45 | N27.1 | Mала нирка, двобічна | Наявність хронічної ниркової недостатності будь-якої стадії за результатами обстеження в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення) |
46 | Q01** | Енцефалоцеле | Підтвердження після обстеження в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення) до та після оперативних втручань |
47 | Q02 | Мікроцефалія | Підтвердження після обстеження в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення) до та після оперативних втручань |
48 | Q03** | Вроджена гідроцефалія | Непрогресуюча, до та після оперативних втручань. Підтвердження після обстеження в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення) |
49 | Q04** | Інші вроджені вади розвитку головного мозку | Підтвердження після обстеження в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення) до та після оперативних втручань |
50 | Q05** | Розщілина хребта (Spіna bіfіda) | Підтвердження після обстеження в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення) |
51 | Q06.2 | Діастематомієлія | Підтвердження після обстеження в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення) |
52 | Q07.0 | Синдром Арнольда-Кіарі | Підтвердження після обстеження в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення) |
53 | Q11** | Анофтальм, мікрофтальм та макрофтальм | Наявність анатомічного дефекту |
54 | Q16** | Вроджені вади розвитку вуха, що спричиняють зниження слуху | Наявність анатомічного дефекту; двобічна втрата слуху або двобічне зниження слуху понад 70 децибел |
55 | Q20** | Вроджені вади розвитку порожнин серця та сполучень | Підтвердження діагнозу в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення); стан після паліативних або етапних оперативних втручань; хронічна серцево-судинна недостатність І-II ступенів |
56 | Q21** | Вроджені вади розвитку серцевої перегородки | Підтвердження діагнозу в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення); стан після паліативних або етапних оперативних втручань; хронічна серцево-судинна недостатність І-II ступенів |
57 | Q22.5 | Аномалія Ебштейна | Підтвердження діагнозу в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення); стан після паліативних оперативних втручань; хронічна серцево-судинна недостатність І-ІІ ступенів |
58 | Q22.6 | Синдром правобічної гіпоплазії серця | Підтвердження діагнозу в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення); стан після паліативних оперативних втручань; хронічна серцево-судинна недостатність І-ІІ ступенів |
59 | Q23.4 | Синдром лівобічної гіпоплазії серця | Підтвердження діагнозу в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення); стан після паліативних оперативних втручань; хронічна серцево-судинна недостатність І-ІІ ступенів |
60 | Q25** | Вроджені вади розвитку великих артерій | Підтвердження діагнозу в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення) |
61 | Q26.2 | Тотальна аномалiя сполучення легеневих вен | Підтвердження діагнозу в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення); хронічна серцево- судинна недостатність ІІ ступенів |
62 | Q27.3 | Вада розвитку периферичної артеріовенозної системи | Підтвердження діагнозу в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення) |
63 | Q28.2 | Артеріовенозна вада розвитку церебральних судин | Підтвердження діагнозу в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення) |
64 | Q28.3 | Інші вади розвитку церебральних судин | Підтвердження діагнозу в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення) |
65 | Q33** | Вроджені вади розвитку легені | Підтвердження діагнозу в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення) |
66 | Q39.0 | Атрезія стравоходу без нориці | Підтвердження діагнозу в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення); стан після паліативних або етапних оперативних втручань |
67 | Q39.1 | Атрезія стравоходу з трахеально-стравохідною норицею | Підтвердження діагнозу в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення); стан після паліативних або етапних оперативних втручань |
68 | Q41** | Вроджена відсутність, атрезія та стеноз тонкого кишечника | Підтвердження діагнозу в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення) |
69 | Q45.3 | Iнші вроджені вади розвитку підшлункової залози та протоки підшлункової залози | Підтвердження після обстеження в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення). Лабораторно підтверджений діагноз |
70 | Q60** | Агенезія та інші редукційні дефекти нирки | Анатомічний дефект та наявність хронічної ниркової недостатності будь-якої стадії за результатами обстеження в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення) |
71 | Q61.1 | Полiкiстоз нирки, дитячий тип | Анатомічний дефект та наявність хронічної ниркової недостатності будь-якої стадії за результатами обстеження в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення) |
72 | Q61.2 | Полiкiстоз нирки, дорослий тип | Анатомічний дефект та наявність хронічної ниркової недостатності будь-якої стадії за результатами обстеження в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення) |
73 | Q61.3 | Полiкiстоз нирки, неуточнений | Анатомічний дефект та наявність хронічної ниркової недостатності будь-якої стадії за результатами обстеження в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення) |
74 | Q61.4 | Ниркова дисплазія | Анатомічний дефект та наявність хронічної ниркової недостатності будь-якої стадії за результатами обстеження в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення) |
75 | Q61.5 | Медулярний кiстоз нирки | Анатомічний дефект та наявність хронічної ниркової недостатності будь-якої стадії за результатами обстеження в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення) |
76 | Q61.9 | Кiстозна хвороба нирки, неуточнена | Анатомічний дефект та наявність хронічної ниркової недостатності будь-якої стадії за результатами обстеження в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення) |
77 | Q67.5 | Вроджена деформація хребта (синдром Ярхо-Левіна: множинні вроджені аномалії розвитку кісткової системи) | Наявність анатомічного дефекту |
78 | Q71** | Дефекти, що спричиняють укорочення верхньої кінцівки | Наявність анатомічного дефекту |
79 | Q72** | Дефекти, що спричиняють укорочення нижньої кінцівки | Наявність анатомічного дефекту |
80 | Q73.0 | Вроджена відсутність кінцівки, неуточнена | Наявність анатомічного дефекту |
81 | Q74.3 | Вроджений множинний артрогрипоз | Анатомічна аномалія суглобів |
82 | Q75.0 | Краніосиностоз (акроцефалія, неповне зрощення кісток черепа, оксицефалія, тригоноцефалія) | Підтвердження діагнозу в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення), наявність анатомічного дефекту |
83 | Q75.1 | Черепно-лицьовий дизостоз (хвороба Крузона) | Наявність анатомічного дефекту |
84 | Q76.1 | Синдром Кліппеля-Фейля | Синдром Кліппеля-Фейля |
85 | Q77.0 | Ахондрогенезія | Наявність анатомічного дефекту. Рентгенологічні зміни кісток |
86 | Q77.2 | Синдром короткого ребра | Рентгенологічні зміни кісток, затримання росту, диспропорціональна будова тіла (укорочення кінцівок) |
87 | Q77.4 | Ахондроплазія | Наявність анатомічного дефекту. Рентгенологічні зміни кісток, низькорослість, диспропорціональна будова тіла |
88 | Q77.6 | Хондроектодермальна дисплазія | Рентгенологічні зміни кісток, низькорослість, диспропорціональна будова тіла (укорочення кінцівок) |
89 | Q77.7 | Спондилоепіфізарна дисплазія | Рентгенологічні зміни кісток, низькорослість, диспропорціональна будова тіла (укорочення кінцівок) |
90 | Q77.8 | Інша остеохондродисплазія з дефектами росту трубчастих кісток та хребтового стовпа | Рентгенологічні зміни кісток, низькорослість, диспропорціональна будова тіла (укорочення кінцівок) |
91 | Q78.0 | Незавершений остеогенез | Рентгенологічні зміни кісток, низькорослість, переломи кісток, диспропорціональна будова тіла |
92 | Q78.2 | Остеопетроз (мармурова хвороба) | Рентгенологічні зміни кісток, диспропорціональна будова тіла |
93 | Q79** | Вроджені вади розвитку кістково-м’язової системи, не класифіковані в інших рубриках | Рентгенологічні зміни кісток, низькорослість, диспропорціональна будова тіла. Підтвердження діагнозу в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення) |
94 | Q80** | Вроджений іхтіоз | Підтвердження діагнозу в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення) |
95 | Q81** | Бульозний епідермоліз | Підтвердження діагнозу в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення) |
96 | Q85.0 | Нейрофіброматоз (незлоякісний) | Підтвердження діагнозу в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення) |
97 | Q85.1 | Туберозний склероз | Підтвердження діагнозу в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення) |
98 | Q85.8 | Інші факоматози, не класифіковані в інших рубриках | Підтвердження діагнозу в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення) |
99 | Q86** | Синдроми вроджених вад розвитку, зумовлені відомими екзогенними факторами, не класифіковані в інших рубриках | Підтвердження діагнозу в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення) |
100 | Q87** | Інші уточнені синдроми вроджених вад розвитку, що охоплюють кілька систем | Підтвердження діагнозу в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення) |
101 | Q89** | Інші вроджені вади розвитку, не класифіковані в інших рубриках | Підтвердження діагнозу в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення) |
102 | Q90**-Q99** | Хромосомні аномалії, не класифіковані в інших рубриках | Підтвердження діагнозу в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення) |
__________
* Характеристика клінічного перебігу захворювання та функціонального стану органів і систем зазначається в остаточному висновку про стан здоров’я, фізичний та розумовий розвиток дитини.
** У разі зазначення загального коду використовуються усі підкоди за МКХ-10.
