Про затвердження переліку тяжких захворювань, розладів, травм, станів, що дають право на одержання державної допомоги на дитину, якій не встановлено інвалідність
Відповідно до статті 185 Закону України “Про державну допомогу сім’ям з дітьми” Кабінет Міністрів України постановляє:
1. Затвердити перелік тяжких захворювань, розладів, травм, станів, що дають право на одержання державної допомоги на дитину, якій не встановлено інвалідність, згідно з додатком.
2. Ця постанова набирає чинності з 1 січня 2019 року.
ПЕРЕЛІК
тяжких захворювань, розладів, травм, станів, що дають право на одержання державної допомоги на дитину, якій не встановлено інвалідність
Код згідно з міжнародною статистичною класифікацією хвороб МКХ-10 | Назва захворювань, розладів, травм, станів | Характеристика клінічного перебігу захворювання та функціонального стану органів і систем |
Розділ I. Тяжкі перинатальні ураження нервової системи | ||
P10 | Розрив внутрішньочерепних тканин та крововилив внаслідок пологової травми | тяжкий клінічний перебіг захворювання з виразним порушенням функціонального стану центральної нервової системи |
P11 | Інші пологові травми центральної нервової системи | -“- |
P13 | Пологове ушкодження скелета | -“- |
P14 | Пологове ушкодження периферичної нервової системи | -“- |
P15 | Інші пологові травми | |
Р20-Р29 | Розлади дихальної та серцево-судинної систем, що виникають у перинатальному періоді | |
Р35-Р39 | Інфекційні хвороби, специфічні для перинатального періоду | |
Р52 | Внутрішньочерепний нетравматичний крововилив у плоду та новонародженого | |
Р55-Р59 | Гемолітична хвороба плоду та новонародженого, інші метаболічні енцефалопатії | |
Р90 | Судоми у новонародженого | тяжкий клінічний перебіг захворювання з виразним порушенням функціонального стану центральної нервової системи |
P91 | Інші розлади церебрального статусу у новонародженого | -“- |
P91.0 | Ішемія мозку | тяжкий клінічний перебіг захворювання з виразним порушенням функціонального стану центральної нервової системи |
P91.1 | Набуті перивентрикулярні кісти у новонародженого | -“- |
P91.2 | Церебральна лейкомаляція у новонародженого | -“- |
P91.4 | Церебральна депресія у новонародженого | -“- |
P91.5 | Церебральна кома у новонародженого | -“- |
P91.8 | Інші уточнені розлади з боку мозку у новонародженого | -“- |
G93.9 | Ураження головного мозку неуточненої етіології | -“- |
Розділ II. Тяжкі вроджені вади розвитку | ||
Q00-Q07 | Вроджені вади розвитку нервової системи | тяжкий клінічний перебіг захворювання з виразним порушенням функціонального стану центральної нервової системи |
Q20.0 | Загальний артеріальний стовбур | задишка, ціаноз, легенева гіпертензія, застійна серцева недостатність, неоперабельність, залишкова патологія після корегуючої операції |
Q20.4 | Шлуночок з подвійним вхідним отвором | задишка, ціаноз, легенева гіпертензія, застійна серцева недостатність, неоперабельність, стан після паліативних та етапних операцій, серцева недостатність, ентеропатія, порушення ритму після гемодинамічної корекції |
Q20.9 | Вроджені вади розвитку серцевих камер та сполучень, неуточнені | неоперабельність |
Q21.2 | Дефект атріовентрикулярної перегородки, повна, проміжна, часткова | задишка, легенева гіпертензія, застійна серцева недостатність, неоперабельність, стан після паліативних та етапних операцій, залишкова патологія після корегуючої операції |
Q21.4 | Дефект аортопульмональної перегородки | легенева гіпертензія, застійна серцева недостатність, неоперабельність |
Q22.6 | Синдром правобічної гіпоплазії серця | задишка, ціаноз, легенева гіпертензія, застійна серцева недостатність, неоперабельність, стан після паліативних та етапних операцій, серцева недостатність, ентеропатія, порушення ритму після гемодинамічної корекції |
Q22.8 | Інші вроджені вади розвитку тристулкового клапана | -“- |
Q23.4 | Синдром лівобічної гіпоплазії серця | -“- |
Q25.5 | Атрезія легеневої артерії | -“- |
Q24.6 | Вроджена серцева блокада | до і після імплантації кардіостимулятора |
Q75 | Інші вроджені вади розвитку кісток черепа та обличчя | у разі порушення функції ковтання, смоктання, дихання, мови, зору |
Q77 | Остеохондродисплазія з дефектами росту трубчастих кісток та хребта | у разі потреби хірургічного лікування |
Q79.6 | Синдром Елерса - Данлоса | у разі стійких значних порушень функції опорно-рухового апарату та серцево-судинної системи і потреби у хірургічному лікуванні |
Q80 | Вроджений іхтіоз | генералізоване порушення зроговіння шкіри, що супроводжується еритродермією, утворенням міхурів інтенсивним пластинчатим лущенням, системними змінами, є складовою ряду тяжких синдромів |
Q81 | Бульозний епідермоліз | поширені бульозні висипи, які супроводжуються утворенням ерозій/виразок на шкірі/слизових, порушенням внутрішніх органів і функцій кінцівок |
Q85 | Факоматози, не класифіковані в інших рубриках | у разі порушення функції різних органів та систем і потреби у хірургічному лікуванні |
Q87.1 | Синдроми вроджених вад, що проявляються карликовістю | у разі стійких значних порушень різних органів та систем |
Q87.3 | Синдроми вроджених вад, що проявляються надмірним ростом (гігантизмом) на ранніх етапах розвитку | -“- |
Q87.4 | Синдром Марфана | у разі стійких значних порушень серцево-судинної системи, опорно-рухового апарату та потреби у хірургічному лікуванні |
Q89.7 | Численні вроджені вади розвитку | у разі порушення функції різних органів та систем, порушення поведінки та потреби у хірургічному лікуванні |
Q90.0 | Синдром Дауна | -“- |
Q91 | Синдром Едвардса та синдром Патау | -“- |
Q92 | Інші трисомії та часткові трисомії аутосом, не класифіковані в інших рубриках | у разі порушення функції різних органів та систем, порушення поведінки та потреби у хірургічному лікуванні |
Розділ III. Рідкісні орфанні захворювання | ||
Е14 | Цукровий діабет, неуточнений (рідкісні форми цукрового діабету (неонатальний цукровий діабет, MODY, генетичні дефекти функції бета-клітин) | у разі потреби в інсулінотерапії або з розвинутими незворотними хронічними ускладненнями |
Е16.1 | Інші форми гіпоглікемії (гіперінсулінізм) | тяжкі гіпоглікемії внаслідок гіперфункції бета-клітин підшлункової залози, що потребують постійної медикаментозної корекції або оперативного лікування |
Е20.1 | Псевдогіпопаратиреоз (хвороба Олбрайта) | тяжка патологія, що потребує постійної медикаментозної терапії |
Е20.8 | Інші форми гіпопаратиреозу | -“- |
Е22.0 | Акромегалія та гіпофізарний гігантизм | виражені порушення, які потребують постійного медикаментозного лікування у разі неможливості або недоцільності їх хірургічного лікування |
Е22.8 | Інші стани гіперфункції гіпофізу (передчасне статеве дозрівання центрального походження) | виражені порушення, які потребують постійного медикаментозного лікування у разі неможливості або недоцільності їх хірургічного лікування в дітей віком до дев’яти років |
Е23.0 | Гіпопітуїтаризм | потреба в постійній замісній терапії |
Е23.2 | Діабет нецукровий | -“- |
Е24.0, Е24.3, Е24.9, Е27.0 | Синдром Кушинга | виражені порушення, які потребують постійного медикаментозного лікування у разі неможливості або недоцільності їх хірургічного лікування |
Е25.0 | Вроджені адреногенітальні порушення, пов’язані з ферментною недостатністю | потреба в постійній замісній терапії препаратами глюкокортикоїдів, мінералокортикоїдів |
Е27.1 | Первинна адренокортикальна недостатність | -“- |
Е27.5 | Гіперфункція мозкової речовини надниркових залоз | виражені порушення, які потребують постійного медикаментозного лікування у разі неможливості або недоцільності їх хірургічного лікування |
Е29.1, Е34.5 | Гіпофункція яєчок, синдром андрогенної резистентності, тестикулярна фемінізація (синдром) | потреба в постійній замісній гормональній терапії |
E31.0 | Аутоімунна полігландулярна недостатність (аутоімунний полігландулярний синдром, тип I) | -“- |
E34.3 | Карликовість, не класифікована в інших рубриках (тип Ларона, синдром Ларона) | рідкісний вид карликовості, лікування якої в Україні не проводиться |
E70 | Порушення обміну ароматичних амінокислот | виражені ураження нервової системи (розумова відсталість, епісиндром) та інших органів; |
діти, що отримують лікувальне харчування | ||
E70.0 | Класична фенілкетонурія | -“- |
E70.1 | Інші форми гіперфенілаланінемії | -“- |
E70.2 | Порушення обміну тирозину | виражені ураження центральної нервової системи та печінки |
E70.8 | Інші порушення обміну ароматичних амінокислот | виражені ураження центральної нервової системи та печінки |
E71 | Порушення обміну амінокислот з розгалуженим ланцюгом та порушення обміну жирних кислот | виражені ураження органів та систем |
E71.0 | Хвороба “кленового сиропу” | -“- |
E71.2 | Порушення обміну амінокислот з розгалуженим ланцюгом, неуточнене | -“- |
E71.3 | Порушення обміну жирних кислот (адренолейкодистрофія Аддісона - Шільдера) | -“- |
E72 | Інші порушення обміну амінокислот | -“- |
E72.0 | Порушення транспорту амінокислот | -“- |
E72.1 | Порушення обміну сірковмісних амінокислот | -“- |
E72.2 | Порушення обміну циклу сечовини | -“- |
E72.3 | Порушення обміну лізину та гідроксилізину | -“- |
E72.4 | Порушення обміну орнітину | -“- |
E72.5 | Порушення обміну гліцину | -“- |
E72.8 | Інші уточнені порушення обміну амінокислот | -“- |
E72.9 | Порушення обміну амінокислот, неуточнене | -“- |
E73 | Непереносимість лактози | виражені прояви синдрому мальабсорбції, дієтотерапія з використанням безлактозних сумішей |
E73.0 | Вроджена недостатність лактози | -“- |
E74 | Інші порушення обміну вуглеводів | виражені синдроми: гепатоліенальний і мальабсорбції; ураження очей, центральної нервової системи, міопатичний синдром |
E74.0 | Хвороби накопичення глікогену | -“- |
E74.1 | Порушення обміну фруктози | -“- |
E74.2 | Порушення обміну галактози | -“- |
E74.3 | Інші порушення всмоктування вуглеводів у кишечнику | -“- |
E75 | Порушення обміну сфінголіпідів та інші хвороби накопичення ліпідів | виражені ураження органів та систем (прогресуюча деменція, амавроз, гепатолієнальний синдром) |
E75.0 | Гангліозидоз-GM2 | -“- |
E75.1 | Інший гангліозидоз | -“- |
E75.2 | Інший сфінголіпідоз (крім хвороби Німана - Піка) | -“- |
E75.3 | Сфінголіпідоз, неуточнений | -“- |
E75.4 | Ліпофусциноз нейронів | -“- |
E75.5 | Інші порушення накопичення ліпідів (крім хвороби Гоше) | -“- |
E75.6 | Порушення накопичення ліпідів, неуточнене | -“- |
E76 | Порушення обміну глікозаміногліканів | виражені ураження органів та систем (гепатолієнальний синдром, ураження опорно-рухового апарату, затримка росту, кісткові деформації, контрактури, порушення зору та слуху, прогресуюча розумова відсталість) |
E76.0 | Мукополісахаридоз, тип I | -“- |
E76.1 | Мукополісахаридоз, тип II | -“- |
E76.2 | Інші мукополісахаридози | -“- |
E76.3 | Мукополісахаридоз неуточнений | -“- |
E76.8 | Інші порушення обміну глікозаміногліканів | виражені ураження органів та систем (гепатолієнальний синдром, ураження опорно-рухового апарату, затримка росту, кісткові деформації, контрактури, порушення зору та слуху, прогресуюча розумова відсталість) |
E76.9 | Порушення обміну глікозаміногліканів, неуточнене | -“- |
E77 | Порушення обміну глікопротеїдів | виражені ураження органів та систем |
E77.0 | Дефекти післятранслянційної модифікації лізосомальних ферментів | -“- |
E77.1 | Дефекти розщеплення глікопротеїдів | -“- |
E77.8 | Інші порушення обміну глікопротеїдів | -“- |
E77.9 | Порушення обміну глікопротеїдів, неуточнене | -“- |
E78 | Порушення обміну ліпопротеїдів та інші ліпідемії | виражені ураження нервової та серцево-судинної систем |
E78.0 | Чиста гіперхолестеринемія | -“- |
E78.1 | Чиста гіпергліцеридемія | -“- |
E78.4 | Інші гіперліпідемії | -“- |
E79 | Порушення обміну пуринів та піримідинів | виражені ураження нервової системи та психіки |
E79.1 | Синдром Леша - Ніхена | виражені розумова відсталість, паралічі та парези, аутоагресія |
E80 | Порушення обміну порфірину та білірубіну | виражені ураження центральної нервової системи та фотодерматит |
E80.0 | Спадкова еритропоетична порфірія | важкий фотодерматоз з ураженням очей, вушних раковин, пальців; спленомегалія, гемолітична анемія |
E80.1 | Порфірія шкіри пізня | виражені ураження нирок, очей |
E80.2 | Інші порфірії | -“- |
E80.5 | Синдром Кріглера - Найяра | хронічна анемія III ступеня, ураження центральної нервової системи |
E83 | Порушення мінерального обміну | виражене ураження нервової системи (деменція), печінки, шкіри |
E83.0 | Порушення обміну міді (хвороба Вільсона - Коновалова) | -“- |
E83.1 | Порушення обміну заліза | виражені ураження печінки, кишечника; |
анемія II-III ступенів | ||
E83.2 | Порушення обміну цинку | виражені дисфункція шлунково-кишкового тракту, ураження шкіри (акродерматит, алопеція) |
E83.3 | Порушення обміну фосфору | виражене ураження опорно-рухового апарату, остеопороз |
E84 | Кістозний фіброз (муковісцидоз) | виражене ураження легень |
E84.0 | Кістозний фіброз із легеневими симптомами | -“- |
E84.1 | Кістозний фіброз із кишковими симптомами | виражені ураження кишечника, підшлункової залози та печінки |
E84.8 | Кістозний фіброз з іншими симптомами | меконеальний ілеус, атрезія жовчних ходів, атрезія порожньої кишки |
E84.9 | Кістозний фіброз, неуточнений (синдром Швахмана, недостатність функції підшлункової залози) | виражені синдром мальабсорбції, дисфункція кісткового мозку, метафізарна дисплазія |
E88 | Інші порушення обміну речовин | виражені порушення функцій органів та систем |
E88.0 | Порушення обміну плазматичних білків, не класифіковані в інших рубриках | виражені ураження легень, печінки |
E88.1 | Ліподистрофія, не класифікована в інших рубриках | виражені парези/паралічі однієї або кількох кінцівок, гіперкінези, порушення координації |
E88.2 | Ліпоматоз, не класифікований в інших рубриках | виражені ураження центральної нервової системи з нейротрофічними та вираженими порушеннями |
E88.9 | Порушення обміну речовин, неуточнене | виражені ураження опорно-рухового апарату, мови, зору, слуху, стійкі органічні розлади функцій тазових органів |
Q87.1 | Синдроми вроджених вад розвитку, що проявляються карликовістю | вроджена патологія, яка потребує лікування препаратами гормона росту |
Синдром Прадера - Віллі | тяжка вроджена патологія з високим ризиком смертності, яка потребує мультидисциплінарного лікування | |
Q96.0-Q96.4, Q96.8, Q96.9 | Синдром Тернера (синдром Шерешевського - Тернера) | вроджена патологія, яка потребує лікування препаратами гормона росту та/або препаратами статевих гормонів |
Q97.0-Q97.3, Q97.8 | Інші аномалії статевих хромосом, жіночий фенотип, не класифіковані в інших рубриках | у разі потреби в постійному лікуванні препаратами статевих гормонів |
Q98.0-Q98.8 | Інші аномалії статевих хромосом, чоловічий фенотип, не класифіковані в інших рубриках | -“- |
C73 | Злоякісне новоутворення щитоподібної залози | після хірургічного лікування - потреба в постійній замісній гормональній терапії |
C74 | Злоякісне новоутворення наднирника | -“- |
D70 | Агранулоцитоз | тяжкий клінічний перебіг захворювання |
D71 | Функціональні порушення поліморфноядерних нейтрофілів (хронічний (дитячий) гранульоматоз) | тяжкий клінічний перебіг захворювання |
D72 | Інші порушення лейкоцитів | -“- |
D76.1 | Гемофагоцитарний лімфогістіоцитоз | -“- |
D76.2 | Гемофагоцитарний синдром, пов’язаний з інфекцією | -“- |
D80.0 | Спадкова гіпогамаглобулінемія | у разі потреби постійної замісної терапії імуноглобулінами, наявності стійких або прогресуючих змін у бронхолегеневій системі або центральній нервовій системі, або синдром мальабсорбції з хронічною діареєю |
D80.1 | Несімейна гіпогамаглобулінемія | -“- |
D80.2 | Вибірковий дефіцит імуноглобуліну А (lgA) | -“- |
D80.3 | Вибірковий дефіцит підкласів імуноглобуліну G (lgG) | -“- |
D80.5 | Імунодефіцит з підвищеним рівнем імуноглобуліну M (IgM) | -“- |
D80.6 | Недостатність антитіл з близьким до нормального рівнем імуноглобулінів або з гіпергамаглобулінемією | -“- |
D80.8 | Інші імунодефіцити з переважним порушенням антитіл | -“- |
D80.9 | Імунодефіцит з переважним порушенням антитіл, неуточнений | -“- |
D81 | Комбіновані імунні порушення | недостатність Т- і В-ланки імунітету або високий рівень IgE в поєднанні з рецидивними та хронічними захворюваннями інфекційної природи або стійким порушенням функцій органів та систем |
D82 | Імунодефіцити, пов’язані з іншими значними дефектами | -“- |
D83.0-D83.2, D83.8, D83.9 | Загальний варіабельний імунодефіцит | у разі потреби постійної замісної терапії імуноглобулінами, наявності стійких або прогресуючих змін у бронхолегеневій системі або центральній нервовій системі, або синдром мальабсорбції з хронічною діареєю |
D84 | Інші імунодефіцити | при недостатності системи комплементу або молекул адгезії в поєднанні з рецидивними бактеріальними інфекціями або рецидивним ангіоневротичним набряком з прогресуючим, або стійким порушенням функції органів та систем |
Н16.3 | Інтерстиціальний (стромальний) і глибокий кератит (синдром Когана) | |
Розділ IV. Онкологічні, онкогематологічні захворювання | ||
C00-С75 | Злоякісні новоутворення уточненої локалізації, які визначені як первинні або припустимо первинні | усі солідні злоякісні новоутворення I-IV стадій (за відсутності стадіювання за стадіями - локальна або поширена форми захворювання) з моменту встановлення діагнозу у випадках, крім тих, коли пухлина або лікування призвели до втрати органа або стійкого порушення функції органа або системи організму; |
локалізований чи системний процес середнього та високого ступеня злоякісності з прогредієнтним розвитком; | ||
програма променевої, хіміо- та імунотерапії; | ||
дисфункція органів та систем внаслідок терапевтичної токсичності | ||
С76-С80 | Злоякісні новоутворення неточно визначені, вторинні та неуточненої локалізації | усі солідні злоякісні новоутворення I-IV стадій (за відсутності стадіювання за стадіями - локальна або поширена форми захворювання) з моменту встановлення діагнозу у випадках, крім тих, коли пухлина або лікування призвели до втрати органа або стійкого порушення функції органа або системи організму; |
локалізований чи системний процес середнього та високого ступеня злоякісності з прогредієнтним розвитком; | ||
програма променевої, хіміо- та імунотерапії; | ||
дисфункція органів та систем внаслідок терапевтичної токсичності | ||
С81-С96 | Злоякісні новоутворення лімфоїдної, кровотворної та спорідненої їм тканини | -“- |
C96.3 | Справжня гістіоцитарна лімфома | пухлина високого та проміжного ступеня злоякісності з прогредієнтним перебігом та порушенням функції органів та систем; |
інтенсивна хіміотерапія | ||
C96.7 | Інші уточнені злоякісні новоутворення лімфоїдної, кровотворної та спорідненої їм тканини | -“- |
C96.9 | Злоякісне новоутворення лімфоїдної, кровотворної та спорідненої їм тканини, неуточнене | -“- |
С97 | Злоякісні новоутворення самостійних (первинних) множинних локалізацій | усі солідні злоякісні новоутворення поширеної форми захворювання з моменту встановлення діагнозу у випадках, крім тих, коли пухлина або лікування призвели до втрати органа або стійкого порушення функції органа або системи організму; |
доброякісні новоутворення, що призводять до порушення функції органа або системи організму і не підлягають лікуванню | ||
D10-D36 | Доброякісні новоутворення | доброякісні новоутворення, що призводять до порушення функції органа або системи організму і не підлягають лікуванню |
D37-D48 | Новоутворення невизначеного або невідомого характеру | новоутворення, що призводять до порушення функції органа або системи організму і не підлягають лікуванню |
Розділ V. Дитячий церебральний параліч | ||
G80-G83 | Церебральний параліч та інші паралітичні синдроми | стійкі тяжкі рухові порушення (парези однієї або кількох кінцівок, генералізовані, гіперкінези, порушення координації тощо), поєднані з порушеннями мови, зору, слуху, ендокринною недостатністю, порушення функції тазових органів або без них |
Розділ VI. Тяжкі психічні розлади | ||
F03 | Неуточнена деменція | хворий потребує постійної допомоги |
F06 | Інші психічні розлади внаслідок ураження чи дисфункції головного мозку або внаслідок соматичної хвороби | стійкі порушення рівня функціонування, стійкі помірно виражені рухові порушення, поєднані з порушеннями мови, зору, слуху або без них, що призводять до соціальної дезадаптації |
F07 | Розлади особистості та поведінки внаслідок хвороби, ушкодження або дисфункції головного мозку | стійкі порушення мови: алалія, афазія, дизартрія тяжкого ступеня; |
виражені порушення функції тазових органів | ||
F09 | Органічний або симптоматичний психічний розлад, неуточнений | епілептиформні стани (один та більше великих нападів на місяць або, навпаки, часті малі, у тому числі без судом, два-три рази на тиждень) |
F20 | Шизофренія | затяжні психотичні стани протягом шести місяців і більше або безперервний прогресуючий перебіг |
F31 | Біполярний афективний розлад | затяжні психотичні стани протягом шести місяців і більше |
F42 | Обсесивно-компульсивний розлад | стійкі порушення рівня соціального функціонування |
F50 | Розлади, пов’язані із споживанням їжі | хронічні форми анорексії та булімії з вираженою соціальною дезадаптацією |
F70 | Розумова відсталість легкого ступеня | поєднана з вираженими порушеннями слуху, зору, мови, опорно-рухового апарату, функцій інших органів та систем, які призводять до стійкої соціальної дезадаптації, патологічних форм поведінки |
F71 | Розумова відсталість помірного ступеня | стійка затримка звичного розвитку |
F72 | Розумова відсталість тяжкого ступеня | -“- |
F73 | Глибока розумова відсталість | хворий потребує постійної допомоги |
F84.0 | Дитячий аутизм | порушений або аномальний розвиток, що проявляється у віці до трьох років |
F84.1 | Атиповий аутизм | -“- |
F84.2 | Синдром Ретта | часткова або повна втрата набутих навичок |
F84.3 | Інший дезінтеграційний розлад у дитячому віці (у тому числі деменція Геллєра та Крамера - Польнова) | прогресуючі захворювання із зупинкою або регресом психічного розвитку |
F84.4 | Гіперактивний розлад, асоційований з розумовою відсталістю та стереотипними рухами | виражена глибока та тяжка розумова відсталість з руховою стереотипією та гіперактивністю |
F90 | Гіперкінетичні розлади | психічні стани, які призводять до стійкої соціальної дезадаптації |
F95.2 | Комбіновані голосові та множинні моторні тики (синдром де ля Туретта) | хронічний розлад у формі множинних голосових тиків з вибуховими, повторними вокалізаціями |
Розділ VII. Цукровий діабет I типу (інсулінозалежний) | ||
Е10 | Інсулінозалежний цукровий діабет | постійна потреба в інсулінотерапії |
Розділ VIII. Гострі або хронічні захворювання нирок IV ступеня | ||
N00 | Гострий нефритичний синдром - гломерулонефрит | тривалий перебіг або стійкий сечовий синдром |
N01 | Швидко прогресуючий нефритичний синдром (швидко прогресуючий або підгострозлоякісний гломерулонефрит) | торпідний перебіг, гормонорезистентний із сечовим синдромом та порушенням функції нирок або ураженням інших органів |
N02 | Рецидивна та стійка гематурія | стійкий сечовий синдром |
N03 | Хронічний нефритичний синдром (хронічний гломерулонефрит, гематурична форма) | або прояви гемоглобінурії з (або без) зниженням функції нирок |
N04 | Нефротичний синдром (гострого та хронічного гломерулонефриту або змішаної форми) | рецидивний перебіг, або гормоночутливий, торпідний перебіг, або гормонорезистентний з (або без) порушенням функції нирок та ураженням інших органів та систем |
N06 | Ізольована протеїнурія з уточненим морфологічним ураженням - протеїнурія ізольована (ізольований сечовий синдром) | тривалий перебіг або стійкий сечовий синдром |
N07 | Спадкова нефропатія, не класифікована в інших рубриках | з парціальним порушенням функції нирок |
N10 | Гострий тубулоінтерстиціальний нефрит | стійкий сечовий синдром або зниження парціальних функцій нирок |
N11 | Хронічний тубулоінтерстиціальний нефрит | єдиної нирки з порушенням або без порушення функції нирки |
N14 | Тубулоінтерстиціальні та тубулярні ураження, спричинені лікарськими засобами і важкими металами | сечовий синдром, гіпо- або гіпертензія з (або без) порушенням парціальних і тотальних функцій нирок |
N17 | Гостра ниркова недостатність | -“- |
R39.2 | Екстраренальна уремія | -“- |
D59.3 | Гемолітично-уремічний синдром | -“- |
K76.7 | Гепаторенальний синдром | -“- |
N08 | Гломерулярні ураження при хворобах, класифікованих в інших рубриках | торпідний перебіг із сечовим синдромом з (або без) гіпертензією, з поліорганним ураженням, з (або без) порушенням функції нирок |
N16 | Ниркові тубулоінтерстиціальні ураження при хворобах, класифікованих в інших рубриках | -“- |
М08 | Ювенільний артрит | -“- |
М30-М36 | Системні хвороби сполучної тканини | -“- |
D69 | Пурпура та інші геморагічні стани | -“- |
N18 | Хронічна ниркова недостатність | стійке порушення функції нирок |
N19 | Неуточнена ниркова недостатність | -“- |
N31 | Нервово-м’язова дисфункція сечового міхура, не класифікована в інших рубриках | гіперрефлекторний (спастичний) або гіпорефлекторний стани (гіпотонічний стан стінки сечового міхура із стійкими проявами нетримання сечі: енурез, імперативне нетримання сечі, затримка сечі) |
Q62 | Вроджені порушення прохідності ниркової миски (гідронефроз) та вроджені аномалії сечоводу (мегауретерміхурово-сечовідний рефлюкс) | необоротні прогресуючі ураження одночасно обох нирок або ураження єдиної нирки за відсутності другої нирки, що виявляються зморщенням нирок та хронічною нирковою недостатністю |
Q64 | Інші вроджені вади розвитку сечової системи (екстрофія сечового міхура) | стійке повне або часткове нетримання сечі, сечові нориці, що не піддаються лікуванню, необхідність постійної катетеризації оперативно сформованого сечового резервуара з відрізка кишечника |
Q87.8 | Інші уточнені синдроми вроджених вад, не класифіковані в інших рубриках (синдром Альпорта) | стійка або рецидивна гематурія з (або без) туговухістю та з (або без) порушенням функції нирок |
Розділ IX. Тяжка травма | ||
S05.2 | Рвана рана ока з випаданням або втратою внутрішньоочної тканини | |
S05.7 | Відрив очного яблука | |
S06 | Внутрішньочерепна травма | тяжкий клінічний перебіг захворювання з виразним порушенням функціонального стану центральної нервової системи |
S12 | Перелом шийного відділу хребта | тяжкий клінічний перебіг захворювання з виразним порушенням функціонального стану спинного мозку |
S13 | Вивих, розтягнення та перенапруження капсулярно-зв’язкового апарату на рівні шиї | тяжкий клінічний перебіг захворювання з виразним порушенням функціонального стану спинного мозку |
S14 | Травма нервів та спинного мозку на рівні шиї | -“- |
S24 | Травма нервів та спинного мозку в грудному відділі | -“- |
S32 | Перелом попереково-крижового відділу хребта і кісток таза | тяжкий клінічний перебіг захворювання з виразним неврологічним дефіцитом |
S33 | Вивихи, розтягнення та перенапруження капсулярно-зв’язкового апарату поперекового відділу хребта і таза | -“- |
S34 | Травми нервів поперекового відділу спинного мозку на рівні живота, нижньої частини спини і таза | -“- |
S42-S47 | Травми плечового поясу та плеча | стійкі значні порушення функцій опорно-рухового апарату |
S48 | Травматична ампутація плеча та плечового поясу | анатомічна відсутність органів, що зумовлює значні стійкі функціональні порушення |
S49 | Інші та неуточнені травми плеча та плечового поясу | стійкі значні порушення функцій опорно-рухового апарату |
S52-S57 | Травми ліктя та передпліччя | -“- |
S58 | Травматична ампутація передпліччя | анатомічна відсутність органів, що зумовлює значні стійкі функціональні порушення |
S62-S67 | Травми зап’ястка та кисті | стійкі значні порушення функцій опорно-рухового апарату |
S68 | Травматична ампутація зап’ястка та кисті | анатомічна відсутність органів, що зумовлює значні стійкі функціональні порушення |
S72-S77 | Травми ділянки кульшового суглоба та стегна | стійкі значні порушення функцій опорно-рухового апарату |
S78 | Травматична ампутація на рівні кульшового суглоба та стегна | анатомічна відсутність органів, що зумовлює значні стійкі функціональні порушення |
S82-S89 | Травми коліна і гомілки | стійкі значні порушення функцій опорно-рухового апарату |
S88 | Травматична ампутація гомілки | анатомічна відсутність органів, що зумовлює значні стійкі функціональні порушення |
S92-S99 | Травми ділянки гомілковостопного суглоба та ступні | стійкі значні порушення функцій опорно-рухового апарату |
S98 | Травматична ампутація на рівні гомілковостопного суглоба та ступні | анатомічна відсутність органів, що зумовлює значні стійкі функціональні порушення |
М95.5 | Набута деформація таза | деформації, які різко порушують функції опорно-рухового апарату |
Q71.4-Q71.9 | Дефекти, що спричиняють укорочення верхньої кінцівки | вроджена деформація, яка зумовлює стійкі значні обмеження рухів та функцій опорно-рухового апарату |
Q72.4-Q72.9 | Дефекти, що спричиняють укорочення нижньої кінцівки | -“- |
Q73.8 | Інші дефекти, що спричиняють укорочення кінцівки (кінцівок), неуточнені | -“- |
Т20-25 | Термічні та хімічні опіки зовнішньої поверхні тіла, уточнені за локалізацією | стійкі значні порушення функцій опорно-рухового апарату |
Т26.2 | Термічний опік, наслідком якого є розрив та руйнування очного яблука | -“- |
Т26.7 | Хімічний опік, наслідком якого є розрив та руйнування очного яблука | -“- |
Т34 | Відмороження з некрозом тканин | стійкі значні порушення функцій опорно-рухового апарату |
Z93.0 | Нявність трахеостоми | |
Розділ X. Стани, що потребують трансплантації органа | ||
Розділ XI. Стани, що потребують паліативної допомоги | ||
