МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Н А К А З
09.12.2004 N 610
Про державну реєстрацію лікарських засобів
{ Із змінами, внесеними згідно з Наказом Міністерстваохорони здоров'я
N 833 ( v0833282-06 ) від 15.12.2006 }
{ Щодо змін до інструкцій для медичного застосуванняна лікарські засоби, що містять діючу речовину
німесулід додатково див. Наказ Міністерства охорони
здоров'я N 596 ( v0596282-07 ) від 27.09.2007 }
{ Із змінами, внесеними згідно з Наказами Міністерстваохорони здоров'я
N 291 ( v0291282-08 ) від 02.06.2008
N 376 ( v0376282-08 ) від 16.07.2008
N 52 ( v0052282-09 ) від 02.02.2009 }
Відповідно до статті 9 Закону України "Про лікарські засоби"
( 123/96-ВР ) та пункту 6 постанови Кабінету Міністрів України від
13.09.00 N 1422 ( 1422-2000-п ) "Про затвердження Порядку
державної реєстрації (перереєстрації) лікарського засобу і
розмірів збору за державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарського
засобу" Н А К А З У Ю:
1. Зареєструвати, внести до Державного реєстру лікарських
засобів України, погодити метод виробництва та затвердити методи
контролю якості на лікарські засоби згідно з переліком
(додається).
2. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника
Міністра Загороднього В.В.
Міністр А.В.Підаєв
Додатокдо Наказу Міністерства
охорони здоров'я України
зареєстрованих лікарських засобів, які вносяться
до Державного реєстру лікарських засобів України
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- | N | Назва | Форма випуску | Заявник | Країна | Виробник | Країна | Реєстраційна | |п/п | лікарського | | | | | | процедура | | | засобу | | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 1.|АГАПУРИН(R) |розчин для ін'єкцій| АТ "Зентіва" | Словацька | АТ "Зентіва" | Словацька | зміна назви | | | |2% по 5 мл в | | Республіка | | Республіка |заявника/виробника;| | | |ампулах N 5 | | | | | зміна розміру | | | | | | | | | виробничої партії | | | | | | | | | готового | | | | | | | | |лікарського засобу;| | | | | | | | | зміна у складі | | | | | | | | |зовнішньої упаковки| |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 2.|АЗИТРОМІЦИН |капсули по 0,25 г | ТОВ "Астрафарм" | Україна, | ТОВ "Астрафарм" | Україна, | реєстрація на 5 | | | |N 6 у контурних | | Києво- | | Києво- | років | | | |чарункових | | Святошинський| | Святошинський| | | | |упаковках | | район, | | район, | | | | | | | м. Вишневе | | м. Вишневе | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 3.|АЗРО |порошок для | ЕІС Еджзаджібаші | Туреччина | ЕІС Еджзаджібаші | Туреччина | реєстрація на 5 | | | |приготування 15 мл | Іляч Санайї ве | | Іляч Санайї ве | | років | | | |суспензії для | Тіджарет А.Ш. | | Тіджарет А.Ш. | | | | | |перорального | | | | | | | | |застосування, | | | | | | | | |200 мг/5 мл по | | | | | | | | |12,588 г | | | | | | | | |у флаконах N 1 у | | | | | | | | |комплекті з | | | | | | | | |розчинником по | | | | | | | | |7,5 мл у флаконах | | | | | | | | |N 1 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 4.|АКЛОТИН |таблетки, вкриті | Ай-Сі-Ен Польфа | Польща | Ай-Сі-Ен Польфа | Польща | перереєстрація у | | | |оболонкою, 250 мг | Жешув АТ | | Жешув АТ | | зв'язку із | | | |N 20 | | | | | закінченням | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | посвідчення | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 5.|АЛОХОЛ |таблетки, вкриті | ЗАТ НВЦ | Україна, | ЗАТ НВЦ | Україна, | перереєстрація у | | | |оболонкою, N 10, |"Борщагівський ХФЗ"| м. Київ |"Борщагівський ХФЗ" | м. Київ | зв'язку із | | | |N 10 х 5, N 50 у | | | | | закінченням | | | |контурних | | | | | терміну дії | | | |чарункових | | | | | реєстраційного | | | |упаковка; in bulk | | | | | посвідчення; | | | |по 1 кг у пакетах | | | | | введення | | | |поліетиленових | | | | | альтернативного | | | | | | | | | виробника | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 6.|АМБРОГЕКСАЛ(R) |таблетки по 30 мг | Гексал АГ | Німеччина | "Салютас Фарма | Німеччина | зміна назви | | | |N 20 | | | ГмбХ", Німеччина | | виробника | | | | | | | підприємство | | | | | | | | |компанії "Гексал АГ,| | | | | | | | | Німеччина | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 7.|АМБРОГЕКСАЛ(R) |сироп, 3 мг/мл по | Гексал АГ | Німеччина | "Салютас Фарма | Німеччина | зміна назви | | | |100 мл у флаконах | | | ГмбХ", Німеччина | | виробника | | | | | | | підприємство | | | | | | | | |компанії "Гексал АГ,| | | | | | | | | Німеччина | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 8.|АМІНАЛОН-ФАРМАК(R)|капсули по 0,25 г | ВАТ "Фармак" | Україна, | ВАТ "Фармак" | Україна, | перереєстрація у | | | |N 10, N 10 х 2, | | м. Київ | | м. Київ | зв'язку із | | | |N 10 х 3 | | | | | закінченням | | | |у контурних | | | | | терміну дії | | | |чарункових | | | | | реєстраційного | | | |упаковках | | | | | посвідчення | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 9.|АМІНОПЛАЗМАЛЬ |розчин для інфузій |Б. Браун Мельзунген| Німеччина |Б. Браун Мельзунген | Німеччина | реєстрація на 5 | | |10% Е |10% по 500 мл у | АГ | | АГ | | років | | | |флаконах N 10 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 10.|АМІОДАРОНУ |порошок |ЗАТ " Фармацевтична| Україна, | Zhejiang Sanmen | Китай | реєстрація на 5 | | |ГІДРОХЛОРИД |кристалічний | фірма "Дарниця" | м. Київ | Kangning Chemical | | років | | | |(субстанція) у | | | Co., Ltd | | | | | |пакетах подвійних | | | | | | | | |поліетиленових для | | | | | | | | |виробництва | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 11.|АМІОКОРДИН |таблетки по 200 мг | КРКА, д.д., Ново | Словенія | КРКА, д.д., Ново | Словенія | перереєстрація у | | | |N 30, N 60 | место | | место | | зв'язку із | | | | | | | | | закінченням | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | посвідчення | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 12.|АЗИТРОМІЦИН-НОТОН |таблетки, вкриті |Нортон Інтернешинал| Канада | Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна назви | | | |оболонкою, по | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | препарату; зміна | | | |500 мг N 3 | | | | | заявника | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 13.|АЗИТРОМІЦИН-НОРТОН|таблетки, вкриті |Нортон Інтернешинал| Канада | Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна назви | | | |оболонкою, по | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | препарату; зміна | | | |500 мг in bulk | | | | | заявника | | | |N 3 х 200 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 14.|АЗИТРОМІЦИН-НОРТОН|капсули по 250 мг |Нортон Інтернешинал| Канада | Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна назви | | | |N 6 | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | препарату; зміна | | | | | | | | | заявника | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 15.|АЗИТРОМІЦИН-НОРТОН|капсули по 250 мг |Нортон Інтернешинал| Канада | Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна назви | | | |in bulk N 6 х 200 у| Фармасьютікал Інк | | Лтд | | препарату; зміна | | | |блістерах | | | | | заявника | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 16.|АЗОПТ(R) |краплі очні, | Алкон Лабораторіз |Великобританія| Алкон-Куврьор | Бельгія | перереєстрація у | | | |10 мг/мл по 5 мл | (ОК) Лтд. | | | | зв'язку із | | | |у флаконах- | | | | | закінченням | | | |крапельницях | | | | | терміну дії | | | |"Droptainero" N 1 | | | | | реєстраційного | | | | | | | | |посвідчення; зміна | | | | | | | | |заявника/виробника | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 17.|АМОКСИЦИЛІН |таблетки розчинні |Нортон Інтернешинал| Канада | Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна назви | | |СОЛЮТАБ-НОРТОН |зі смаком полуниці | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | препарату; зміна | | | |по 250 мг in bulk | | | | | заявника | | | |N 10 х 100; | | | | | | | | |по 500 мг, 1000 мг | | | | | | | | |in bulk N 5 х 200 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 18.|АМОКСИЦИЛІН |таблетки розчинні |Нортон Інтернешинал| Канада | Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна назви | | |СОЛЮТАБ-НОРТОН |зі смаком апельсина| Фармасьютікал Інк | | Лтд | | препарату; зміна | | | |по 250 мг in bulk | | | | | заявника | | | |N 10 х 100; | | | | | | | | |по 500 мг, 1000 мг | | | | | | | | |in bulk N 5 х 200 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 19.|АМОКСИЦИЛІН |таблетки розчинні |Нортон Інтернешинал| Канада | Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна назви | | |СОЛЮТАБ-НОРТОН |зі смаком ананаса | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | препарату; зміна | | | |по 250 мг in bulk | | | | | заявника | | | |N 10 х 100; | | | | | | | | |по 500 мг, 1000 мг | | | | | | | | |in bulk N 5 х 200 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 20.|АМОКСИЦИЛІН |таблетки розчинні |Нортон Інтернешинал| Канада | Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна назви | | |СОЛЮТАБ-НОРТОН |зі смаком ванілі по| Фармасьютікал Інк | | Лтд | | препарату; зміна | | | |250 мг in bulk | | | | | заявника | | | |N 10 х 100; | | | | | | | | |по 500 мг, 1000 мг | | | | | | | | |in bulk N 5 х 200 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 21.|АМОКСИЦИЛІН |таблетки розчинні |Нортон Інтернешинал| Канада | Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна назви | | |СОЛЮТАБ-НОРТОН |зі смаком полуниці | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | препарату; зміна | | | |по 250 мг, 500 мг, | | | | | заявника | | | |1000 мг N 20 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 22.|АМОКСИЦИЛІН |таблетки розчинні |Нортон Інтернешинал| Канада | Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна назви | | |СОЛЮТАБ-НОРТОН |зі смаком апельсина| Фармасьютікал Інк | | Лтд | | препарату; зміна | | | |по 250 мг, 500 мг, | | | | | заявника | | | |1000 мг N 20 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 23.|АМОКСИЦИЛІН |таблетки розчинні |Нортон Інтернешинал| Канада | Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна назви | | |СОЛЮТАБ-НОРТОН |зі смаком ананаса | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | препарату; зміна | | | |по 250 мг, 500 мг, | | | | | заявника | | | |1000 мг N 20 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 24.|АМОКСИЦИЛІН |таблетки розчинні |Нортон Інтернешинал| Канада | Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна назви | | |СОЛЮТАБ-НОРТОН |зі смаком ванілі по| Фармасьютікал Інк | | Лтд | | препарату; зміна | | | |250 мг, 500 мг, | | | | | заявника | | | |1000 мг N 20 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 25.|АМОЛАКТ |капсули N 10 |Нортон Інтернешинал| Канада | Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна заявника | | | | | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 26.|АМОЛАКТ |капсули in bulk |Нортон Інтернешинал| Канада | Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна заявника | | | |N 10 х 100 | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | | | | |у блістерах, N 1000| | | | | | | | |у контейнерах | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 27.|АМПІЦИЛІН-НОРТОН |порошок для |Нортон Інтернешинал| Канада | Вінус Ремедіс | Індія | реєстрація на 5 | | | |приготування |Фармасьютікал Інк. | |Лімітед, Індія; Неон| | років | | | |розчину для | | | Антибіотикс | | | | | |ін'єкцій по 500 мг | | | Пвт.Лтд., Індія | | | | | |у флаконах N 1 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 28.|АМПІЦИЛІН-НОРТОН |порошок для |Нортон Інтернешинал| Канада | Вінус Ремедіс | Індія | реєстрація на 5 | | | |приготування |Фармасьютікал Інк. | |Лімітед, Індія; Неон| | років | | | |розчину для | | | Антибіотикс | | | | | |ін'єкцій по 1000 мг| | | Пвт.Лтд., Індія | | | | | |у флаконах N 1 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 29.|АМПІЦИЛІН-НОРТОН |порошок для |Нортон Інтернешинал| Канада | Вінус Ремедіс | Індія | реєстрація на 5 | | | |приготування |Фармасьютікал Інк. | |Лімітед, Індія; Неон| | років | | | |розчину для | | | Антибіотикс | | | | | |ін'єкцій по 500 мг | | | Пвт.Лтд., Індія | | | | | |in bulk у флаконах | | | | | | | | |N 200 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 30.|АМПІЦИЛІН-НОРТОН |порошок для |Нортон Інтернешинал| Канада | Вінус Ремедіс | Індія | реєстрація на 5 | | | |приготування |Фармасьютікал Інк. | |Лімітед, Індія; Неон| | років | | | |розчину для | | | Антибіотикс | | | | | |ін'єкцій по 1000 мг| | | Пвт.Лтд., Індія | | | | | |in bulk у флаконах | | | | | | | | |N 200 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 31.|АНТИГРИПІН-АНВІ |комбі-упаковка: | ЗАТ "НВО | Російська |ЗАТ "НВО "Антивірал"| Російська | реєстрація на 5 | | | |капсули N 10 у | "Антивірал" | Федерація | | Федерація | років | | | |контурних | | | | | | | | |чарункових | | | | | | | | |упаковках + капсули| | | | | | | | |N 10 у контурних | | | | | | | | |чарункових | | | | | | | | |упаковках | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 32.|АНТИФЛУ БЕБІ |краплі для | Сагмел, Інк. | США | Сагмел, Інк. | США | реєстрація на 5 | | | |перорального | | | | | років | | | |застосування по | | | | | | | | |15 мл у флаконах | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 33.|АПО-ЗОПІКЛОН |таблетки, вкриті |Апотекс Інтернешнл | Канада | Апотекс Інтернешнл | Канада |збільшення терміну | | | |плівковою | Інк | | Інк | | придатності | | | |оболонкою, по 5 мг | | | | | | | | |in bulk по 15 кг | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 34.|АПО-ЗОПІКЛОН |таблетки, вкриті | ЗАТ | Україна, | ЗАТ | Україна, |збільшення терміну | | | |плівковою |Науково-виробничий | м. Київ | Науково-виробничий | м. Київ | придатності | | | |оболонкою, по 5 мг | центр | |центр "Борщагівський| | | | | |N 10, N 10 х 2 у | "Борщагівський | | хіміко- | | | | | |контурних | хіміко- | | фармацевтичний | | | | | |чарункових | фармацевтичний | | завод" | | | | | |упаковках | завод" | | | | | | | |(фасування із in | | | | | | | | |bulk | | | | | | | | |фірми-виробника | | | | | | | | |"Апотекс Інтернешнл| | | | | | | | |Інк", Канада) | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 35.|АПО-КЕТОКОНАЗОЛ |таблетки по 200 мг |Апотекс Інтернешнл | Канада | Апотекс Інтернешнл | Канада |збільшення терміну | | | |in bulk по 15 кг | Інк | | Інк | | придатності | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 36.|АПО-КЕТОКОНАЗОЛ |таблетки по 200 мг | ЗАТ | Україна, | ЗАТ | Україна, |збільшення терміну | | | |N 10, N 10 х 2 у |Науково-виробничий | м. Київ | Науково-виробничий | м. Київ | придатності | | | |контурних | центр | |центр "Борщагівський| | | | | |чарункових | "Борщагівський | | хіміко- | | | | | |упаковках | хіміко- | | фармацевтичний | | | | | |(фасування із in | фармацевтичний | | завод" | | | | | |bulk | завод" | | | | | | | |фірми-виробника | | | | | | | | |"Апотекс Інтернешнл| | | | | | | | |Інк", Канада) | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 37.|АПО-ФЛУКОНАЗОЛ |капсули по 150 мг | ЗАТ | Україна, | ЗАТ | Україна, |збільшення терміну | | | |N 1, N 1 х 2 у |Науково-виробничий | м. Київ | Науково-виробничий | м. Київ | придатності | | | |контурних | центр | |центр "Борщагівський| | | | | |чарункових | "Борщагівський | | хіміко- | | | | | |упаковках | хіміко- | | фармацевтичний | | | | | |(фасування із in | фармацевтичний | | завод" | | | | | |bulk | завод" | | | | | | | |фірми-виробника | | | | | | | | |"Апотекс Інтернешнл| | | | | | | | |Інк", Канада) | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 38.|АПО-ФЛУКОНАЗОЛ |капсули по 150 мг |Апотекс Інтернешнл | Канада | Апотекс Інтернешнл | Канада |збільшення терміну | | | |in bulk по 15 кг | Інк | | Інк | | придатності | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 39.|АПО-ФЛУКОНАЗОЛ |таблетки по 50 мг |Апотекс Інтернешнл | Канада | Апотекс Інтернешнл | Канада |збільшення терміну | | | |in bulk по 15 кг | Інк | | Інк | | придатності | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 40.|АПО-ФЛУКОНАЗОЛ |таблетки по 100 мг |Апотекс Інтернешнл | Канада | Апотекс Інтернешнл | Канада |збільшення терміну | | | |in bulk по 15 кг | Інк | | Інк | | придатності | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 41.|АПО-ФЛУКОНАЗОЛ |таблетки по 50 мг | ЗАТ | Україна, | ЗАТ | Україна, |збільшення терміну | | | |N 10 у контурних |Науково-виробничий | м. Київ | Науково-виробничий | м. Київ | придатності | | | |чарункових | центр | |центр "Борщагівський| | | | | |упаковках | "Борщагівський | | хіміко- | | | | | |(фасування із in | хіміко- | | фармацевтичний | | | | | |bulk | фармацевтичний | | завод" | | | | | |фірми-виробника | завод" | | | | | | | |"Апотекс Інтернешнл| | | | | | | | |Інк", Канада) | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 42.|АПО-ФЛУКОНАЗОЛ |таблетки по 100 мг | ЗАТ | Україна, | ЗАТ | Україна, |збільшення терміну | | | |N 10 у контурних |Науково-виробничий | м. Київ | Науково-виробничий | м. Київ | придатності | | | |чарункових | центр | |центр "Борщагівський| | | | | |упаковках | "Борщагівський | | хіміко- | | | | | |(фасування із in | хіміко- | | фармацевтичний | | | | | |bulk | фармацевтичний | | завод" | | | | | |фірми-виробника | завод" | | | | | | | |"Апотекс Інтернешнл| | | | | | | | |Інк", Канада) | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 43.|АРЕДІА(R) |порошок | Новартіс Фарма АГ | Швейцарія | Новартіс Фарма АГ | Швейцарія | затвердження | | | |ліофілізований для | | | | | первинної та | | | |приготування | | | | |вторинної упаковок | | | |розчину для інфузій| | | | | з маркуванням | | | |по 30 мг у флаконах| | | | | англійською, | | | |N 2 у комплекті з | | | | | російською та | | | |розчинником (вода | | | | |українською моваим | | | |для ін'єкцій) по | | | | | | | | |10 мл в ампулах N 2| | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 44.|АСКОРБІНОВА |таблетки по 0,5 г | АТ "Стома" | Україна, | АТ "Стома" | Україна, | реєстрація на 5 | | |КИСЛОТА |N 10 у контурних | | м. Харків | | м. Харків | років | | | |чарункових | | | | | | | | |упаковках; N 50, | | | | | | | | |N 100 у банках | | | | | | | | |полімерних | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 45.|АСКОРБІНОВА |таблетки для | ВАТ "Вітаміни" | Україна, | ВАТ "Вітаміни" | Україна, | реєстрація | | |КИСЛОТА |жування з | | Черкаська | | Черкаська | додаткової | | | |апельсиновим смаком| | обл., | | обл., | упаковки; | | | |по 500 мг N 10, | | м. Умань | | м. Умань | викладення АНД у | | | |N 10 х 2 у | | | | | новій редакції | | | |контурних | | | | | | | | |чарункових | | | | | | | | |упаковках; N 30, | | | | | | | | |N 60 у контейнерах | | | | | | | | |пластмасових; N 50 | | | | | | | | |у банках зі | | | | | | | | |скломаси | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 46.|АСПІКОД |таблетки N 10 |Ексір Фармасьютикал| Іран |Ексір Фармасьютикал | Іран | реєстрація на 5 | | | | | Ко. | | Ко. | | років | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 47.|АТУСИН |таблетки N 6 х 5, | ВАТ "Концерн | Україна, |ВАТ "Концерн Стирол"| Україна, | перереєстрація у | | | |N 12 х 10 у | Стирол" |Донецька обл.,| |Донецька обл.,| зв'язку із | | | |контурних | | м. Горлівка | | м. Горлівка | закінченням | | | |чарункових | | | | | терміну дії | | | |упаковках | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | |уточнення упаковки | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 48.|АУГМЕНТИН(ТМ) |порошок для | ГлаксоСмітКляйн |Великобританія| СмітКляйн Бічем |Великобританія| реєстрація | | | |приготування | Експорт Лтд | | Фармасьютікалс | | додаткової | | | |розчину для | | | | | упаковки | | | |ін'єкцій, | | | | | | | | |1000 мг/200 мг у | | | | | | | | |флаконах N 5, N 10 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 49.|АЦЦ(R) 100 |таблетки шипучі по | Гексал АГ | Німеччина |Салютас Фарма ГмбХ, | Німеччина | зміна назви | | | |100 мг N 20 | | | Німеччина | | виробника | | | | | | | підприємство | | | | | | | | |компанії Гексал АГ, | | | | | | | | | Німеччина | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 50.|АЦЦ(R) 200 |таблетки шипучі по | Гексал АГ | Німеччина |Салютас Фарма ГмбХ, | Німеччина | зміна назви | | | |200 мг N 20 | | | Німеччина | | виробника | | | | | | | підприємство | | | | | | | | |компанії Гексал АГ, | | | | | | | | | Німеччина | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 51.|АЦЦ(R) ГАРЯЧИЙ |порошок для | Гексал АГ | Німеччина |Салютас Фарма ГмбХ, | Німеччина | зміна назви | | |НАПІЙ |приготування | | | Німеччина | | виробника | | | |гарячого напою для | | | підприємство | | | | | |перорального | | | компанії "Гексал | | | | | |застосування по | | | АГ", Німеччина | | | | | |200 мг у пакетиках | | | | | | | | |N 20 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 52.|АЦЦ(R) ГАРЯЧИЙ |порошок для | Гексал АГ | Німеччина |Салютас Фарма ГмбХ, | Німеччина | зміна назви | | |НАПІЙ |приготування | | | Німеччина | | виробника | | | |гарячого напою для | | | підприємство | | | | | |перорального | | | компанії "Гексал | | | | | |застосування по | | | АГ", Німеччина | | | | | |600 мг у пакетиках | | | | | | | | |N 6 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 53.|БАЛЬЗАМ "ОРЕЛ" |бальзам по 7,5 г у | Фармацевтичне | В'єтнам | Фармацевтичне | В'єтнам | перереєстрація у | | | |коробочках N 1 | акціонерне | | акціонерне | | зв'язку із | | | | | товариство ОРС | | товариство ОРС | | закінченням | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | |посвідчення; зміна | | | | | | | | | назви заявника | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 54.|БАРАЛГІНУС |таблетки N 20 |Нортон Інтернешинал| Канада | Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна заявника; | | | | | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | зміна назви | | | | | | | | | препарату | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 55.|БАРАЛГІНУС |таблетки in bulk |Нортон Інтернешинал| Канада | Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна заявника; | | | |N 10 х 100 у | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | зміна назви | | | |блістерах, N 1000 | | | | | препарату | | | |у контейнерах | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 56.|БЕКОВІТ |таблетки, вкриті |Ексір Фармасьютикал| Іран |Ексір Фармасьютикал | Іран | реєстрація на 5 | | | |оболонкою, N 100 | Ко. | | Ко. | | років | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 57.|БЕРЛІПРИЛ(R) 5 |таблетки по 5 мг | БЕРЛІН-ХЕМІ АГ | Німеччина | БЕРЛІН-ХЕМІ АГ | Німеччина | перереєстрація у | | | |N 30, N 50, N 100 | (МЕНАРІНІ ГРУП) | | (МЕНАРІНІ ГРУП) | | зв'язку із | | | | | | | | | закінченням | | | | | | | | | терміну | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | посвідчення | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 58.|БЕРЛІТІОН(R) |розчин для | БЕРЛІН-ХЕМІ АГ | Німеччина | БЕРЛІН-ХЕМІ АГ | Німеччина | зміни, що | | |300 ОД |ін'єкцій, | (МЕНАРІНІ ГРУП) | | (МЕНАРІНІ ГРУП) | | потребують нової | | | |300 ОД/12 мл | | | | | реєстрації | | | |по 12 мл в ампулах | | | | | лікарського | | | |N 5, N 10 | | | | | засобу - зміни в | | | | | | | | | Інструкції для | | | | | | | | | медичного | | | | | | | | | застосування та | | | | | | | | | листку-вкладиші | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 59.|БЕТАДИН(R) |супозиторії | Фармацевтичний | Угорщина |Фармацевтичний завод| Угорщина/ | реєстрація | | | |вагінальні по 0,2 г| завод ЕГІС А.Т. | | "ЕГІС А.Т.", | Швейцарія | додаткової | | | |N 7, N 7 х 2 | | | Угорщина за | | упаковки | | | | | | | ліцензією компанії | | | | | | | | | "МУНДІФАРМА А.Т.", | | | | | | | | | Швейцарія | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 60.|БЕТАМЕТАЗОН-НОРТОН|розчин для |Нортон Інтернешинал| Канада | Вінус Ремедіс | Індія | реєстрація на 5 | | | |ін'єкцій, 4 мг/мл |Фармасьютікал Інк. | |Лімітед, Індія; Неон| | років | | | |по 1 мл в ампулах | | | Антибіотикс | | | | | |N 1 | | | Пвт.Лтд., Індія | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 61.|БЕТАМЕТАЗОН-НОРТОН|розчин для |Нортон Інтернешинал| Канада | Вінус Ремедіс | Індія | реєстрація на 5 | | | |ін'єкцій, 4 мг/мл |Фармасьютікал Інк. | |Лімітед, Індія; Неон| | років | | | |in bulk в ампулах | | | Антибіотикс | | | | | |N 100 | | | Пвт.Лтд., Індія | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 62.|БІФОНАЛ-ЗДОРОВ'Я |гель 1% по 15 г у |ТОВ "Фармацевтична | Україна, | ТОВ "Фармацевтична | Україна, | перереєстрація у | | | |тубах |компанія "Здоров'я"| м. Харків |компанія "Здоров'я" | м. Харків | зв'язку із | | | | | | | | | закінченням | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | |посвідчення; зміна | | | | | | | | |назви лікарського | | | | | | | | | засобу | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 63.|БЛЕОНКО |порошок | Благодійний фонд | Україна, | ТОВ "Фармацевтична | Україна, | затвердження | | | |ліофілізований для |"Розвиток сучасної |м. Севастополь|компанія "Здоров'я" | м. Харків | упаковки | | | |приготування | медицини" | | | | українською та | | | |розчину для | | | | |російською мовами | | | |ін'єкцій по 15 МО у| | | | | | | | |флаконах N 1 | | | | | | | | |(фасування із форми| | | | | | | | |in bulk | | | | | | | | |фірми-виробника | | | | | | | | |"Неон Антибіотикс | | | | | | | | |ПВТ ЛТД", Індія) | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 64.|БОН-АПЕТИТ |сироп по 100 мл у |Нортон Інтернешинал| Канада | Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна назви | | | |флаконах N 1 | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | препарату; зміна | | | | | | | | | заявника | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 65.|БОН-АПЕТИТ |сироп по 100 мл in |Нортон Інтернешинал| Канада | Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна назви | | | |bulk у флаконах | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | препарату; зміна | | | |N 50 | | | | | заявника | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 66.|БРИЛЬЯНТОВИЙ |розчин для | Фармацевтична | Україна, | Фармацевтична | Україна, | перереєстрація у | | |ЗЕЛЕНИЙ |зовнішнього | фабрика - | м. Миколаїв | фабрика - | м. Миколаїв | зв'язку із | | | |застосування, | підприємство | | підприємство | | закінченням | | | |спиртовий 1% по | обласної | |обласної комунальної| | терміну дії | | | |10 мл або 20 мл у | комунальної | | власності | | реєстраційного | | | |флаконах | власності | | | | посвідчення; | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | додаткової | | | | | | | | | упаковки | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 67.|БРУНЬКИ БЕРЕЗИ |бруньки по 50 г у | ЗАТ "Ліктрави" | Україна, | ЗАТ "Ліктрави" | Україна, | реєстрація | | | |пачках; по 10 г у | | м. Житомир | | м. Житомир | додаткової | | | |пакетах | | | | | упаковки | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 68.|ВЕКТА |таблетки, вкриті |Нортон Інтернешинал| Канада | Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна заявника | | | |оболонкою, по | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | | | | |50 мг, 100 мг | | | | | | | | |N 1, N 4 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 69.|ВЕКТА |таблетки, вкриті |Нортон Інтернешинал| Канада | Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна заявника | | | |оболонкою, по | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | | | | |50 мг, 100 мг | | | | | | | | |in bulk N 1 х 400, | | | | | | | | |N 4 х 400 у | | | | | | | | |блістерах, N 2500 | | | | | | | | |у контейнерах | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 70.|ВЕЛБУТРИН(ТМ) |таблетки, вкриті | ГлаксоСмітКляйн |Великобританія| ГлаксоСмітКляйн | Польща/США | реєстрація | | | |оболонкою, з | Експорт Лтд | |Фармасьютикалз С.А.,| | додаткового | | | |подовженим | | | Польща; ДСМ | | виробника | | | |вивільненням | | |Фармасьютикалс Інк, | | | | | |по 150 мг N 60 | | | США | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 71.|ВЕНОРУТИНОЛ |капсули по 300 мг | ЗАТ | Україна, | ЗАТ | Україна, | перереєстрація у | | | |N 10 х 2 у |Науково-виробничий | м. Київ | Науково-виробничий | м. Київ | зв'язку із | | | |контурних | центр | |центр "Борщагівський| | закінченням | | | |чарункових | "Борщагівський | | хіміко- | | терміну дії | | | |упаковках | хіміко- | | фармацевтичний | | реєстраційного | | | | | фармацевтичний | | завод" | | посвідчення | | | | | завод" | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 72.|ВІНІЛІН |густа в'язка рідина| Державний | Україна | Державний | Україна | реєстрація на 5 | | |(БАЛЬЗАМ |(субстанція) у |науково-дослідний і| |науково-дослідний і | | років | | |ШОСТАКОВСЬКОГО) |мішках з |проектний інститут | | проектний інститут | | | | | |поліетиленововї |хімічних технологій| |хімічних технологій | | | | | |плівки, у бутлях | "Хімтехнологія" | | "Хімтехнологія" | | | | | |скляних для | | | | | | | | |виробництва | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 73.|ВІОСЕПТ |мазь по 15 г у | Фармацевтичний | Польща |Фармацевтичний завод| Польща | перереєстрація у | | | |тубах | завод Єльфа А.Т. | | Єльфа А.Т. | | зв'язку із | | | | | | | | | закінченням | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | посвідчення | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 74.|ВІПРОСАЛ В |мазь по 30 г або | АТ Талліннський | Естонія | АТ Талліннський | Естонія | реєстрація | | | |50 г у тубах | фармацевтичний | |фармацевтичний завод| | додаткової | | | | | завод | | | | упаковки; зміна | | | | | | | | | умов зберігання | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 75.|ВУЛНУЗАН(R) |мазь по 45 г у | АТ "Софарма" | Болгарія | АТ "Софарма" | Болгарія | перереєстрація у | | | |тубах | | | | | зв'язку із | | | | | | | | | закінченням | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | посвідчення | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 76.|ГЕК 200/0,5 |порошок | АТ "ІМЦ Острава" | Чеська | АТ Зерумверк | Німеччина | реєстрація на 5 | | | |(субстанція) у | | Республіка | Бернбург | | років | | | |подвійних | | | | | | | | |поліетиленових | | | | | | | | |мішках для | | | | | | | | |виробництва | | | | | | | | |стерильних | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 77.|ГЕНСУЛІН М40 |суспензія для |ТЕВА Фармасьютікел | Ізраїль | БІОТОН Ко. Лтд. | Польща | реєстрація на 5 | | |(40/60) |ін'єкцій, 100 МО/мл| Індастріз Лтд | | | | років | | | |по 10 мл у флаконах| | | | | | | | |N 1; по 3 мл у | | | | | | | | |картриджах N 5 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 78.|ГЕНТАМІЦИН |мазь для | ВАТ "Фармак" | Україна, | ВАТ "Фармак" | Україна, | перереєстрація у | | | |зовнішнього | | м. Київ | | м. Київ | зв'язку із | | | |застосування 0,1% | | | | | закінченням | | | |по 15 г або 40 г у | | | | | терміну дії | | | |тубах | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | посвідчення | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 79.|ГЕНТАМІЦИНУ |розчин для ін'єкцій| Дочірнє | Україна, |Дочірнє підприємство| Україна, | перереєстрація у | | |СУЛЬФАТ |4% по 2 мл в | підприємство | м. Львів | "Львівдіалік" | м. Львів | зв'язку із | | | |ампулах N 10 | "Львівдіалік" | | Державної | | закінченням | | | | | Державної | |акціонерної компанії| | терміну дії | | | | | акціонерної | | Укрмедпром" | | реєстраційного | | | | | компанії | | | | посвідчення | | | | | Укрмедпром" | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 80.|ГЕПАБЕНЕ |капсули N 30 | ратіофарм | Німеччина | Меркле ГмбХ | Німеччина | перереєстрація у | | | |(10 х 3) | Інтернешнл ГмбХ | | | | зв'язку із | | | | | | | | | закінченням | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | посвідчення | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 81.|ГІДРОГЕЛЬ |гель (субстанція) у| ЗАТ | Україна, |ЗАТ "Екологоохоронна| Україна, | реєстрація на 5 | | |МЕТИЛКРЕМНІЄВОЇ |мішках або | "Екологоохоронна | м. Київ |фірма "Креома-Фарм" | м. Київ | років | | |КИСЛОТИ |подвійних пакетах з|фірма "Креома-Фарм"| | | | | | | |поліетиленової | | | | | | | | |плівки для | | | | | | | | |виробництва | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 82.|ГІПОЗОЛЬ АН |аерозоль по 57 г |ТОВ "Фармацевтична | Україна, | ТОВ "Фармацевтична | Україна, | перереєстрація у | | | |або 28,5 г у балоні|компанія "Здоров'я"| м. Харків |компанія "Здоров'я" | м. Харків | зв'язку із | | | |аерозольному | | | | | закінченням | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | посвідчення | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 83.|ГІПРИЛ-А |таблетки N 30, N 4 | "Мікро Лабс | Індія |"Мікро Лабс Лімітед"| Індія |збільшення терміну | | | | | Лімітед" | | | | придатності | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 84.|ГЛІЦЕРИН |розчин для | Державний | Україна, | Державний | Україна, | перереєстрація у | | | |зовнішнього | експериментальний | м. Київ | експериментальний | м. Київ | зв'язку із | | | |застосування 85% | завод медичних | | завод медичних | | закінченням | | | |по 30 г у флаконах | препаратів | |препаратів Інституту| | терміну дії | | | | | Інституту | |біоорганічної хімії | | реєстраційного | | | | |біоорганічної хімії| | та нафтохімії НАН | | посвідчення | | | | | та нафтохімії НАН | | України | | | | | | | України | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 85.|ГЛОДУ НАСТОЙКА |настойка по 30 мл, |Одеське виробниче | Україна, | Одеське виробниче | Україна, | зміна назви | | | |або по 50 мл, або | хіміко- | м. Одеса |хіміко-фармацевтичне| м. Одеса |виробника/заявника | | | |по 100 мл, або по | фармацевтичне | | підприємство | | | | | |200 мл у флаконах | підприємство | | "Біостимулятор" у | | | | | | |"Біостимулятор" у | | формі товариства з | | | | | | |формі товариства з | | обмеженою | | | | | | | обмеженою | | відповідальністю | | | | | | | відповідальністю | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 86.|ГЛУТАРСОЛ |розчин для інфузій | Дочірнє | Україна, |Дочірнє підприємство| Україна, | реєстрація на 5 | | | |по 400 мл у пляшках| підприємство | м. Черкаси | "ЧПК-Фарма" ТОВ | м. Черкаси | років | | | | | "ЧПК-Фарма" ТОВ | | "Черкаська | | || | | | "Черкаська | | продовольча | | | | | | | продовольча | | компанія" | | | | | | | компанія" | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 87.|ГЛЮКОЗА |розчин для інфузій | Дочірнє | Україна, |Дочірнє підприємство| Україна, | перереєстрація у | | | |5% по 200 мл, | підприємство | м. Львів | "Львівдіалік" | м. Львів | зв'язку із | | | |400 мл у пляшках | "Львівдіалік" | | Державної | | закінченням | | | | | Державної | |акціонерної компанії| | терміну дії | | | | | акціонерної | | Укрмедпром" | | реєстраційного | | | | | компанії | | | | посвідченням | | | | | Укрмедпром" | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 88.|ГЛЮКОЗА-ДАРНИЦЯ |розчин для ін'єкцій|ЗАТ "Фармацевтична | Україна, | ЗАТ "Фармацевтична | Україна, | реєстрація на 5 | | | |40% по 10 мл або | фірма "Дарниця" | м. Київ | фірма "Дарниця" | м. Київ | років | | | |по 20 мл в ампулах | | | | | | | | |N 5, N 10 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 89.|ГЛЮКОЗИ РОЗЧИН 5% |розчин для інфузій | ЗАТ "Інфузія" | Україна, | ЗАТ "Інфузія" | Україна, | зміна назви | | | |5% по 200 мл, | | м. Київ | | м. Київ |заявника/виробника | | | |400 мл у пляшках | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 90.|ГОРІХА |настойка по 100 мл | Київське обласне | Україна, | Київське обласне | Україна, | перереєстрація у | | |ГРЕЦЬКОГО |у флаконах або |державне комунальне| м. Київ |державне комунальне | м. Київ | зв'язку із | | |НАСТОЙКА |банках | підприємство | | підприємство | | закінченням | | | | | "Фармацевтична | | "Фармацевтична | | терміну дії | | | | | фабрика" | | фабрика" | | реєстраційного | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | додаткової | | | | | | | | | упаковки | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 91.|ДАКАРИН |порошок |ТОВ "Фармацевтичний| Україна, | ТОВ "Фармацевтична | Україна, | зміна дизайну | | | |ліофілізований для | завод "Фармадом" | м. Київ |компанія "Здоров'я" | м. Харків | упаковки | | | |приготування | | | | | | | | |розчину для | | | | | | | | |ін'єкцій по 200 мг | | | | | | | | |у флаконах N 1 | | | | | | | | |(фасування із in | | | | | | | | |bulk | | | | | | | | |фірми-виробника | | | | | | | | |"Фенікс | | | | | | | | |Інтернешнл", Індія)| | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 92.|ДАКАРИН |порошок |ТОВ "Фармацевтичний| Україна, | ТОВ "Фармацевтична | Україна, | зміна дизайну | | | |ліофілізований для | завод "Фармадом" | м. Київ |компанія "Здоров'я" | м. Харків | упаковки | | | |приготування | | | | | | | | |розчину для | | | | | | | | |ін'єкцій по 500 мг | | | | | | | | |у флаконах N 1 | | | | | | | | |(фасування із in | | | | | | | | |bulk | | | | | | | | |фірми-виробника | | | | | | | | |"Фенікс | | | | | | | | |Інтернешнл", Індія)| | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 93.|ДАКАРИН |порошок |ТОВ "Фармацевтичний| Україна, | ТОВ "Фармацевтична | Україна, | зміна дизайну | | | |ліофілізований для | завод "Фармадом" | м. Київ |компанія "Здоров'я" | м. Київ | упаковки | | | |приготування | | | | | | | | |розчину для | | | | | | | | |ін'єкцій по 1000 мг| | | | | | | | |у флаконах N 1 | | | | | | | | |(фасування із in | | | | | | | | |bulk | | | | | | | | |фірми-виробника | | | | | | | | |"Фенікс | | | | | | | | |Інтернешнл", Індія)| | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 94.|ДЕЗОКСИРИБОНУ- |порошок | ЗАТ "Інфузія" | Україна, | ЗАТ "Інфузія" | Україна, | реєстрація на 5 | | |КЛЕАЗА |(субстанція) у | | м. Київ | | м. Київ | років | | | |банках скляних для | | | | | | | | |виробництва | | | | | | | | |стерильних | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 95.|ДЕ-НОЛ(R) |таблетки по 120 мг | Яманучі Юроп Б.В. | Нідерланди | Яманучі Юроп Б.В. | Нідерланди | перереєстрація у | | | |N 56 | | | | | зв'язку із | | | | | | | | |закінченням терміну| | | | | | | | | дії реєстраційного| | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | уточнення назви | | | | | | | | | препарату | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 96.|ДЕРЕВІЮ ТРАВА |трава по 50 г у | ЗАТ Фармацевтична | Україна, | ЗАТ Фармацевтична | Україна, | реєстрація | | | |пакетах | фабрика "Віола" | м. Запоріжжя | фабрика "Віола" | м. Запоріжжя |додаткової упаковки| |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 97.|ДЕРМАЗИН |крем 1% по 50 г у | Лек фармацевтична | Словенія | Лек фармацевтична | Словенія | перереєстрація у | | | |тубах | компанія д.д. | | компанія д.д. | | зв'язку із | | | | | | | | |закінченням терміну| | | | | | | | | дії реєстраційного| | | | | | | | | посвідчення; зміна| | | | | | | | | назви | | | | | | | | | заявника/виробника| |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 98.|ДЕСФЕРАЛ(R) |порошок | Новартіс Фарма АГ | Швейцарія | Новартіс Фарма АГ | Швейцарія | перереєстрація у | | | |ліофілізований для | | | | | зв'язку із | | | |приготування | | | | |закінченням терміну| | | |розчину для | | | | | дії реєстраційного| | | |ін'єкцій по 500 мг | | | | | посвідчення | | | |у флаконах N 10 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| | 99.|ДИКЛОФЕНАК-НОРТОН |розчин для |Нортон Інтернешинал| Канада | Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна назви | | | |ін'єкцій по 3 мл | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | препарату; зміна | | | |(25 мг/мл) в | | | | | заявника | | | |ампулах N 5 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |100.|ДИКЛОФЕНАК-НОРТОН |розчин для |Нортон Інтернешинал| Канада | Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна назви | | | |ін'єкцій по 3 мл | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | препарату; зміна | | | |(25 мг/мл) in bulk | | | | | заявника | | | |в ампулах N 5 х 100| | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |101.|ДИКЛОФЕНАК-ТЕВА |таблетки, вкриті |ТЕВА Фармацевтичні | Ізраїль | ТЕВА Фармацевтичні | Ізраїль | перереєстрація у | | | |оболонкою, | підприємства Лтд | | підприємства Лтд | | зв'язку із | | | |кишковорозчинні | | | | |закінченням терміну| | | |пролонгованної дії | | | | | дії реєстраційного| | | |по 100 мг in bulk | | | | | посвідчення; | | | |по 30 кг у мішках | | | | | реєстрація | | | |поліетиленових | | | | |додаткової упаковки| | | |подвійних | | | | | у формі in bulk; | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | лікарської форми | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |102.|ДИНАСТАТ |порошок | Пфайзер Інк. | США | Пфайзер | США/ | реєстрація на 5 | | | |ліофілізований для | | | Фармасютікалз ЛЛС, |Великобританія| років | | | |приготування | | | США; Фармація | | | | | |розчину для | | | Лімітед, | | | | | |ін'єкцій по 20 мг | | | Великобританія | | | | | |у флаконах N 10; | | | | | | | | |по 20 мг у | | | | | | | | |флаконах N 1, N 3, | | | | | | | | |N 5 у комплекті з | | | | | | | | |розчинником в | | | | | | | | |ампулах N 1, N 3, | | | | | | | | |N 5 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |103.|ДИНАСТАТ |порошок | Пфайзер Інк. | США | Пфайзер | США/ | реєстрація на 5 | | | |ліофілізований для | | | Фармасютікалз ЛЛС, |Великобританія| років | | | |приготування | | | США; Фармація | | | | | |розчину для | | | Лімітед, | | | | | |ін'єкцій по 40 мг | | | Великобританія | | | | | |у флаконах N 10; | | | | | | | | |по 40 мг у | | | | | | | | |флаконах N 1, N 3, | | | | | | | | |N 5 у комплекті з | | | | | | | | |розчинником в | | | | | | | | |ампулах N 1, N 3, | | | | | | | | |N 5 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |104.|ДИПРОФОЛ |емульсія для | Бхарат Серумс і | Індія | Бхарат Серумс і | Індія | зміна назви | | | |ін'єкцій 1% по | Вакцинс Лімітед | | Вакцинс Лімітед | | препарату | | | |10 мл, 20 мл у | | | | | | | | |флаконах N 1 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |105.|ДИПРОФОЛ |емульсія для | Бхарат Серумс і | Індія | Бхарат Серумс і | Індія | зміна назви | | | |ін'єкцій 1% по | Вакцинс Лімітед | | Вакцинс Лімітед | | препарату; | | | |10 мл, 20 мл у | | | | | реєстрація | | | |флаконах або | | | | |додаткової упаковки| | | |ампулах in bulk | | | | | у формі in bulk | | | |N 500 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |106.|ДИПРОФОЛ |емульсія для | Бхарат Серумс і | Індія | Бхарат Серумс і | Індія | зміна назви | | | |ін'єкцій 1% по | Вакцинс Лімітед | | Вакцинс Лімітед | | препарату | | | |20 мл в ампулах N 1| | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |107.|ДОКСАЗОЗИН-НОРТОН |таблетки по 1 мг, |Нортон Інтернешинал| Канада | Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна назви | | | |2 мг, 4 мг N 10, | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | препарату; зміна | | | |N 30 | | | | | заявника | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |108.|ДОКСАЗОЗИН-НОРТОН |таблетки по 1 мг, |Нортон Інтернешинал| Канада | Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна назви | | | |2 мг in bulk | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | препарату; зміна | | | |N 10 х 200 у | | | | | заявника | | | |блістерах, N 5000 | | | | | | | | |у контейнерах; по | | | | | | | | |4 мг in bulk | | | | | | | | |N 10 х 200 у | | | | | | | | |блістерах, N 2500 | | | | | | | | |у контейнерах | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |109.|ДОКСИЦИКЛІН |таблетки розчинні |Нортон Інтернешинал| Канада | Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна назви | | |СОЛЮТАБ-НОРТОН |зі смаком ананаса | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | препарату; зміна | | | |по 100 мг N 10 | | | | | заявника | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |110.|ДОКСИЦИКЛІН |таблетки розчинні |Нортон Інтернешинал| Канада | Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна назви | | |СОЛЮТАБ-НОРТОН |зі смаком ананаса | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | препарату; зміна | | | |по 100 мг in bulk | | | | | заявника | | | |N 10 х 100 у | | | | | | | | |блістерах | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |111.|ДОКСИЦИКЛІН |таблетки розчинні |Нортон Інтернешинал| Канада | Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна назви | | |СОЛЮТАБ-НОРТОН |зі смаком | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | препарату; зміна | | | |апельсина по 100 мг| | | | | заявника | | | |N 10 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |112.|ДОКСИЦИКЛІН |таблетки розчинні |Нортон Інтернешинал| Канада | Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна назви | | |СОЛЮТАБ-НОРТОН |зі смаком | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | препарату; зміна | | | |апельсина по 100 мг| | | | | заявника | | | |in bulk N 10 х 100 | | | | | | | | |у блістерах | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |113.|ДОКСИЦИКЛІН |таблетки розчинні |Нортон Інтернешинал| Канада | Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна назви | | |СОЛЮТАБ-НОРТОН |зі смаком ванілі | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | препарату; зміна | | | |по 100 мг N 10 | | | | | заявника | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |114.|ДОКСИЦИКЛІН |таблетки розчинні |Нортон Інтернешинал| Канада | Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна назви | | |СОЛЮТАБ-НОРТОН |зі смаком ванілі | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | препарату; зміна | | | |по 100 мг in bulk | | | | | заявника | | | |N 10 х 100 у | | | | | | | | |блістерах | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |115.|ДОКСИЦИКЛІН |таблетки розчинні |Нортон Інтернешинал| Канада | Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна назви | | |СОЛЮТАБ-НОРТОН |зі смаком полуниці | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | препарату; зміна | | | |по 100 мг N 10 | | | | | заявника | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |116.|ДОКСИЦИКЛІН |таблетки розчинні |Нортон Інтернешинал| Канада | Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна назви | | |СОЛЮТАБ-НОРТОН |зі смаком полуниці | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | препарату; зміна | | | |по 100 мг in bulk | | | | | заявника | | | |N 10 х 100 у | | | | | | | | |блістерах | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |117.|ДОКТОР МОМ(R) |пастилки для |Юнік Фармасьютикал | Індія | Юнік Фармасьютикал | Індія | перереєстрація у | | |РОСЛИННІ |смоктання (зі | Лабораторіз | | Лабораторіз | | зв'язку із | | |ПАСТИЛКИ ВІД |смаком малини) | (відділення фірми | | (відділення фірми | |закінченням терміну| | |КАШЛЮ |N 20 |Дж. Б.Кемікалз енд | | Дж. Б.Кемікалз енд | | дії реєстраційного| | | | |Фармасьютикалз Лтд)| |Фармасьютикалз Лтд) | | посвідчення; | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | додаткових смаків;| | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | лікарської форми | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |118.|ДОКТОР МОМ(R) |пастилки для |Юнік Фармасьютикал | Індія | Юнік Фармасьютикал | Індія | перереєстрація у | | |РОСЛИННІ |смоктання (зі | Лабораторіз | | Лабораторіз | | зв'язку із | | |ПАСТИЛКИ ВІД |смаком апельсина) | (відділення фірми | | (відділення фірми | |закінченням терміну| | |КАШЛЮ |N 20 |Дж. Б.Кемікалз енд | | Дж. Б.Кемікалз енд | | дії реєстраційного| | | | |Фармасьютикалз Лтд)| |Фармасьютикалз Лтд) | | посвідчення; | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | додаткових смаків;| | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | лікарської форми | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |119.|ДОКТОР МОМ(R) |пастилки для |Юнік Фармасьютикал | Індія | Юнік Фармасьютикал | Індія | перереєстрація у | | |РОСЛИННІ |смоктання (зі | Лабораторіз | | Лабораторіз | | зв'язку із | | |ПАСТИЛКИ ВІД |смаком ананаса) | (відділення фірми | | (відділення фірми | |закінченням терміну| | |КАШЛЮ |N 20 |Дж. Б. Кемікалз енд| | Дж. Б.Кемікалз енд | | дії реєстраційного| | | | |Фармасьютикалз Лтд)| |Фармасьютикалз Лтд) | | посвідчення; | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | додаткових смаків;| | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | лікарської форми | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |120.|ДОКТОР МОМ(R) |пастилки для |Юнік Фармасьютикал | Індія | Юнік Фармасьютикал | Індія | перереєстрація у | | |РОСЛИННІ |смоктання (зі | Лабораторіз | | Лабораторіз | | зв'язку із | | |ПАСТИЛКИ ВІД |смаком полуниці) | (відділення фірми | | (відділення фірми | |закінченням терміну| | |КАШЛЮ |N 20 |Дж. Б.Кемікалз енд | | Дж. Б.Кемікалз енд | | дії реєстраційного| | | | |Фармасьютикалз Лтд)| |Фармасьютикалз Лтд) | | посвідчення; | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | додаткових смаків;| | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | лікарської форми | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |121.|ДОКТОР МОМ(R) |пастилки для |Юнік Фармасьютикал | Індія | Юнік Фармасьютикал | Індія | перереєстрація у | | |РОСЛИННІ |смоктання (зі | Лабораторіз | | Лабораторіз | | зв'язку із | | |ПАСТИЛКИ ВІД |смаком лимона) | (відділення фірми | | (відділення фірми | |закінченням терміну| | |КАШЛЮ |N 20 |Дж. Б.Кемікалз енд | | Дж. Б.Кемікалз енд | | дії реєстраційного| | | | |Фармасьютикалз Лтд)| |Фармасьютикалз Лтд) | | посвідчення; | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | додаткових смаків;| | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | лікарської форми | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |122.|ДОЦЕТ |розчин для інфузій |ТОВ "Фармацевтичний| Україна, | ТОВ "Фармацевтична | Україна, | зміна дизайну | | | |концентрований, | завод "Фармадом" | м. Київ |компанія "Здоров'я" | м. Київ | упаковки | | | |40 мг/мл по 0,5 мл | | | | | | | | |або по 2 мл у | | | | | | | | |флаконах N 1 у | | | | | | | | |комплекті з | | | | | | | | |розчинником по | | | | | | | | |1,5 мл або по 6 мл | | | | | | | | |уфлаконах | | | | | | | | |(фасування із in | | | | | | | | |bulk | | | | | | | | |фірми-виробника | | | | | | | | |"Вінус Ремедіс | | | | | | | | |Лімітед", Індія) | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |123.|ДОЦЕТАКС |концентрат для | Ципла Лтд | Індія | Ципла Лтд | Індія | реєстрація | | | |приготування | | | | |додаткової упаковки| | | |розчину для | | | | | у формі in bulk | | | |інфузій по 20 мг | | | | | | | | |або по 80 мг in | | | | | | | | |bulk у флаконах | | | | | | | | |N 50 у комплекті з | | | | | | | | |розчинником по | | | | | | | | |1,5 мл або 6 мл у | | | | | | | | |флаконах N 50 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |124.|ДРОТАВЕРИН |розчин для | Іпка Лабораторіз | Індія | Іпка Лабораторіз | Індія | реєстрація на 5 | | | |ін'єкцій, 20 мг/мл | Лімітед | | Лімітед | | років | | | |по 2 мл в амулах | | | | | | | | |N 10 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |125.|ЕВКАЛІПТОВИЙ |мазь по 50 г у | Др. Тайсс | Німеччина |Др. Тайсс Натурварен| Німеччина | перереєстрація у | | |БАЛЬЗАМ ВІД |банці | Натурварен ГмбХ | | ГмбХ | | зв'язку із | | |ЗАСТУДИ | | | | | |закінченням терміну| | |ДР.ТАЙСС | | | | | | дії реєстраційного| | | | | | | | | посвідчення | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |126.|ЕКСТРАКТ |екстракт по 50 мл | ТОВ "ДКП | Україна, | ТОВ "ДКП | Україна, | зміна назви | | |ЕЛЕУТЕРОКОКУ |у флаконах | "Фармацевтична | м. Житомир | "Фармацевтична | м. Житомир | виробника/заявника| | |РІДКИЙ | | фабрика" | | фабрика" | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |127.|ЕНАМ |таблетки по 2,5 мг | Д-р Редді'с | Індія | Д-р Редді'с | Індія | перереєстрація у | | | |N 20 (10 х 2) у | Лабораторіс Лтд | | Лабораторіс Лтд | | зв'язку із | | | |стрипах | | | | |закінченням терміну| | | | | | | | | дії реєстраційного| | | | | | | | | посвідчення | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |128.|ЕНАМ |таблетки по 5 мг | Д-р Редді'с | Індія | Д-р Редді'с | Індія | перереєстрація у | | | |N 20 (10 х 2) у | Лабораторіс Лтд | | Лабораторіс Лтд | | зв'язку із | | | |стрипах | | | | |закінченням терміну| | | | | | | | | дії реєстраційного| | | | | | | | | посвідчення | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |129.|ЕНАМ |таблетки по 10 мг | Д-р Редді'с | Індія | Д-р Редді'с | Індія | перереєстрація у | | | |N 20 (10 х 2) у | Лабораторіс Лтд | | Лабораторіс Лтд | | зв'язку із | | | |стрипах | | | | |закінченням терміну| | | | | | | | | дії реєстраційного| | | | | | | | | посвідчення | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |130.|ЕНЕРГОТОН |таблетки, вкриті |ЗАТ "Фармацевтична | Україна, | ЗАТ "Фармацевтична | Україна, | реєстрація на 5 | | | |оболонкою, по | фірма "Дарниця" | м. Київ | фірма "Дарниця" | м. Київ | років | | | |0,02 г N 10 х 6 у | | | | | | | | |контурних | | | | | | | | |чарункових | | | | | | | | |упаковках | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |131.|ЕНТАЛ |таблетки, вкриті | Волбридж Лтд. | Б.В.О. | Неон Антибіотикс | Індія | зміна назви | | | |оболонкою, по | | | Пвт. Лтд, Індія; | | лікарського засобу| | | |150 мг N 60 | | |ЕксЛ Лабораторис Пвт| | | | | | | | | Лтд, Індія | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |132.|ЕНТАЛ |таблетки, вкриті | Волбридж Лтд. | Б.В.О. | Неон Антибіотикс | Індія | зміна назви | | | |оболонкою, по | | | Пвт. Лтд, Індія; | | лікарського засобу| | | |500 мг N 120 | | |ЕксЛ Лабораторис Пвт| | | | | | | | | Лтд, Індія | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |133.|ЕНТАЛ |таблетки, вкриті | Волбридж Лтд. | Б.В.О. | Неон Антибіотикс | Індія | зміна назви | | | |оболонкою, по | | | Пвт. Лтд, Індія; | | лікарського засобу| | | |150 мг in bulk | | |ЕксЛ Лабораторис Пвт| | | | | |N 10 х 100 | | | Лтд, Індія | | | | | |у блістерах | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |134.|ЕНТАЛ |таблетки, вкриті | Волбридж Лтд. | Б.В.О. | Неон Антибіотикс | Індія | зміна назви | | | |оболонкою, по | | | Пвт. Лтд, Індія; | | лікарського засобу| | | |500 мг in bulk | | |ЕксЛ Лабораторис Пвт| | | | | |N 10 х 100 | | | Лтд, Індія | | | | | |у блістерах | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |135.|ЕПРЕКС |розчин для | Сілаг АГ | Швейцарія | Сілаг АГ | Швейцарія | перереєстрація у | | | |ін'єкцій, | | | | | зв'язку із | | | |2000 ОД/мл , | | | | |закінченням терміну| | | |або 4000 ОД/мл, | | | | | дії реєстраційного| | | |або 10000 ОД/мл | | | | | посвідчення | | | |по 1 мл у | | | | | | | | |флаконах N 6; | | | | | | | | |2000 ОД/0,5 мл, або| | | | | | | | |4000/0,4 мл, | | | | | | | | |10000 ОД/мл в | | | | | | | | |одноразових | | | | | | | | |шприцах N 6 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |136.|ЕСАВІТ |капсули N 30, N 60 |Нортон Інтернешинал| Канада | Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна заявника; | | | | | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | зміна назви | | | | | | | | | препарату | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |137.|ЕСАВІТ |капсули in bulk |Нортон Інтернешинал| Канада | Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна заявника; | | | |N 10 х 50 | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | зміна назви | | | |у блістерах | | | | | препарату | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |138.|ЕСТРАЦИТ |капсули по 140 мг | Пфайзер Інк. | США | Фармація Італія | Італія/США | перереєстрація у | | | |N 100 у флаконах | | | С.п.А., Італія - | | зв'язку із | | | | | | | компанія групи | |закінченням терміну| | | | | | | Пфайзер, США; | | дії реєстраційного| | | | | | | Фармація Італія | | посвідчення; | | | | | | | С.п.А., Італія | | реєстрація | | | | | | | | | додаткового | | | | | | | | | виробника; зміна | | | | | | | | | заявника | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |139.|ЕТОЗИД |розчин для | Ципла Лтд | Індія | Ципла Лтд | Індія | реєстрація | | | |ін'єкцій, | | | | |додаткової упаковки| | | |100 мг/5 мл по 5 мл| | | | | у формі in bulk | | | |in bulk | | | | | | | | |у флаконах N 100 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |140.|ЕУФІЛІН |розчин для |ЗАТ "Фармацевтична | Україна, | ЗАТ "Фармацевтична | Україна, | реєстрація | | |200-ДАРНИЦА |ін'єкцій 2% по 5 мл| фірма "Дарниця" | м. Київ | фірма "Дарниця" | м. Київ | додаткової | | | |в ампулах N 10; | | | | | упаковки; | | | |по 10 мл в ампулах | | | | | викладення АНД у | | | |N 5, N 10 | | | | | новій редакції | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |141.|ЕФІР МЕДИЧНИЙ |рідина in bulk по | Шосткинський | Україна, | Шосткинський | Україна, | реєстрація | | | |10 л або по 20 л у | казенний завод | Сумська | казенний завод |Сумська обл., |додаткової упаковки| | | |суліях; по 28 тонн | "Зірка" | обл., | "Зірка" | м. Шостка | | | | |у залізничних | | м. Шостка | | | | | | |цистернах | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |142.|ЕФТРИН |порошок | Волбридж Лтд. | Б.В.О. | Неон Антибіотикс | Індія | зміна назви | | | |ліофілізований для | | | Пвт. Лтд. | | лікарського засобу| | | |приготування | | | | | | | | |розчину для | | | | | | | | |ін'єкцій по 5 мг у | | | | | | | | |флаконах N 1 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |143.|ЕФТРИН |порошок | Волбридж Лтд. | Б.В.О. | Неон Антибіотикс | Індія | зміна назви | | | |ліофілізований для | | | Пвт. Лтд. | | лікарського засобу| | | |приготування | | | | | | | | |розчину для | | | | | | | | |ін'єкцій по 5 мг | | | | | | | | |in bulk у флаконах | | | | | | | | |N 200 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |144.|ЖИВОКОСТУ МАЗЬ |мазь по 50 г або | Др. Тайсс | Німеччина |Др. Тайсс Натурварен| Німеччина | перереєстрація у | | |ДР.ТАЙСС |100 г у банці | Натурварен ГмбХ | | ГмбХ | | зв'язку із | | | | | | | | |закінченням терміну| | | | | | | | | дії реєстраційного| | | | | | | | | посвідчення; зміна| | | | | | | | | наповнювача на | | | | | | | | | інший порівнюваний| | | | | | | | | наповнювач | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |145.|ЗАЛІЗА САХАРАТ - |розчин для | ВАТ "Львівська | Україна, | ВАТ "Львівська | Україна, | перереєстрація у | | |ЗАЛІЗНЕ ВИНО |перорального | фармацевтична | м. Львів | фармацевтична | м. Львів | зв'язку із | | | |застосування по | фабрика" | | фабрика" | |закінченням терміну| | | |100 г у флаконах | | | | | дії реєстраційного| | | | | | | | | посвідчення | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |146.|ІБУПРОФЕН-ДАРНИЦЯ |таблетки по 0,2 г |ЗАТ "Фармацевтична | Україна, | ЗАТ "Фармацевтична | Україна, | реєстрація на 5 | | | |N 50 (10 х 5) у | фірма "Дарниця" | м. Київ | фірма "Дарниця" | м. Київ | років | | | |контурних | | | | | | | | |чарункових | | | | | | | | |упаковках | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |147.|ІБУПРОФЕН-ДАРНИЦЯ |крем 5% по 30 г у |ЗАТ "Фармацевтична | Україна, | ЗАТ "Фармацевтична | Україна, | перереєстрація у | | | |тубах | фірма "Дарниця" | м. Київ | фірма "Дарниця" | м. Київ | зв'язку із | | | | | | | | |закінченням терміну| | | | | | | | | дії реєстраційного| | | | | | | | | посвідчення | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |148.|ІДАРУБІЦИН |порошок | Благодійний фонд | Україна, | ТОВ "Фармацевтична | Україна, | затвердження | | | |ліофілізований для |"Розвиток сучасної |м. Севастополь|компанія "Здоров'я" | м. Харків | упаковки | | | |приготування | медицини" | | | | українською | | | |розчину для | | | | | та російською | | | |ін'єкцій по 5 мг у | | | | | мовами | | | |флаконах | | | | | | | | |(фасування із | | | | | | | | |форми in bulk | | | | | | | | |фірми-виробника | | | | | | | | |"Неон Антибіотикс | | | | | | | | |ПВТ ЛТД", Індія) | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |149.|ІЗОСОРБІДУ |порошок | ТОВ | Україна, | ТОВ | Україна, | зміна назви | | |ДИНІТРАТ |кристалічний | Науково-виробнича | Луганська | Науково-виробнича | Луганська |заявника/виробника;| | |РОЗБАВЛЕНИЙ |(субстанція) у | фірма "Мікрохім" | обл., | фірма "Мікрохім" | обл., | зміна у процедурі | | | |пакетах із плівки | | м. Рубіжне | | м. Рубіжне | тестування діючої | | | |поліетиленової для | | | | | речовини | | | |виробництва | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |150.|ІМОВАН(R) |таблетки, вкриті |Лабораторії Авентіс| Франція | Узіфар | Франція | перереєстрація у | | | |оболонкою, по | | | | | зв'язку із | | | |7,5 мг N 5, N 20 | | | | |закінченням терміну| | | | | | | | | дії реєстраційного| | | | | | | | | посвідчення; зміна| | | | | | | | | назви або адреси | | | | | | | | | заявника; | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | |додаткової упаковки| | | | | | | | | з маркуванням | | | | | | | | | українською мовою | | | | | | | | | із зазначенням | | | | | | | | | назви | | | | | | | | | заводу-виробника | | | | | | | | | "Узіфар", Франція | | | | | | | | | при збереженні | | | | | | | | | зареєстрованої | | | | | | | | | упаковки з | | | | | | | | | маркуванням | | | | | | | | | іноземною мовою | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |151.|ІМУНІН-НОРТОН |желе для |Нортон Інтернешинал| Канада | Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна назви | | | |перорального | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | препарату; зміна | | | |застосування по | | | | | заявника | | | |250 г, 500 г у | | | | | | | | |контейнерах N 1 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |152.|ІМУНІН-НОРТОН |желе для |Нортон Інтернешинал| Канада | Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна назви | | | |перорального | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | препарату; зміна | | | |застосування по | | | | | заявника | | | |250 г in bulk у | | | | | | | | |контейнерах N 50; | | | | | | | | |по 500 г in bulk у | | | | | | | | |контейнерах N 25 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |153.|ІНДАПАМІД-НОРТОН |таблетки, вкриті |Нортон Інтернешинал| Канада | Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна заявника; | | | |оболонкою, по | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | зміна назви | | | |1,5 мг, 2,5 мг | | | | | препарату | | | |N 10, N 30 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |154.|ІНДАПАМІД-НОРТОН |таблетки, вкриті |Нортон Інтернешинал| Канада | Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна заявника; | | | |оболонкою, по | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | зміна назви | | | |1,5 мг, 2,5 мг | | | | | препарату | | | |in bulk N 10 х 200 | | | | | | | | |у блістерах, N 5000| | | | | | | | |у контейнерах | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |155.|ІНДОМЕТАЦИН |мазь 10% по 40 г | АТ "Софарма" | Болгарія | АТ "Софарма" | Болгарія | перереєстрація у | | |СОФАРМА |у тубах | | | | | зв'язку із | | | | | | | | |закінченням терміну| | | | | | | | | дії реєстраційного| | | | | | | | | посвідчення; зміна| | | | | | | | | назви препарату | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |156.|ІНДОМЕТАЦИН- |гель 3% по 15 г |ЗАТ "Фармацевтична | Україна, | ЗАТ "Фармацевтична | Україна, | перереєстрація у | | |ДАРНИЦЯ |або 30 г у тубах | фірма " Дарниця" | м. Київ | фірма " Дарниця" | м. Київ | зв'язку із | | | | | | | | |закінченням терміну| | | | | | | | | дії реєстраційного| | | | | | | | | посвідчення | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |157.|ІРИН |розчин для |ТОВ "Фармацевтичний| Україна, | ТОВ "Фармацевтична | Україна, | зміна дизайну | | | |ін'єкцій, 20 мг/мл | завод "Фармадом" | м. Київ |компанія "Здоров'я" | м. Харків | упаковки | | | |по 5 мл (100 мг) у | | | | | | | | |флаконах N 1 | | | | | | | | |(фасування із in | | | | | | | | |bulk | | | | | | | | |фірми-виробника | | | | | | | | |"Вінус Ремедіс | | | | | | | | |Лімітед", Індія) | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |158.|ІТРУНГАР |капсули по 100 мг | Гімансу Оверсіз | Індія | Гімансу Оверсіз | Індія | реєстрація на 5 | | | |N 4, N 15 у | | | | | років | | | |блістерах | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |159.|ІФОС |порошок для | Ципла Лтд | Індія | Ципла Лтд | Індія | реєстрація | | | |приготування | | | | |додаткової упаковки| | | |розчину для | | | | | у формі in bulk | | | |інфузій по 1 г in | | | | | | | | |bulk у флаконах | | | | | | | | |N 100 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |160.|ІФОСФАМІД |порошок | Благодійний фонд | Україна, | ТОВ "Фармацевтична | Україна, | затвердження | | | |ліофілізований для |"Розвиток сучасної |м. Севастополь|компанія "Здоров'я" | м. Харків | упаковки | | | |приготування | медицини" | | | | українською | | | |розчину для | | | | | та російською | | | |інфузій по 1 г у | | | | | мовами | | | |флаконах N 1 | | | | | | | | |(фасування із | | | | | | | | |форми in bulk | | | | | | | | |фірми-виробника | | | | | | | | |"Неон Антибіотикс | | | | | | | | |ПВТ ЛТД", Індія) | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |161.|КАЛЕНДУЛИ МАЗЬ |мазь по 50 г або | Др. Тайсс | Німеччина |Др. Тайсс Натурварен| Німеччина | перереєстрація у | | |ДР. ТАЙСС |по 100 г у банці | Натурварен ГмбХ | | ГмбХ | | зв'язку із | | | | | | | | |закінченням терміну| | | | | | | | | дії реєстраційного| | | | | | | | | посвідчення; зміна| | | | | | | | | наповнювача на | | | | | | | | | інший порівнюваний| | | | | | | | | наповнювач | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |162.|КАМЕТОН |аерозоль дозований |ТОВ "Фармацевтична | Україна, | ТОВ "Фармацевтична | Україна, | перереєстрація у | | | |по 30 г у балонах |компанія "Здоров'я"| м. Харків |компанія "Здоров'я" | м. Харків | зв'язку із | | | |аерозольних | | | | |закінченням терміну| | | | | | | | | дії реєстраційного| | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | уточнення дози | | | | | | | | | лікарського засобу| |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |163.|КАНДІБЕНЕ |крем 1% по 30 г у | ратіофарм | Німеччина | Меркле ГмбХ | Німеччина | перереєстрація у | | | |тубах | Інтернешнл ГмбХ | | | | зв'язку із | | | | | | | | |закінченням терміну| | | | | | | | | дії реєстраційного| | | | | | | | | посвідчення | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |164.|КАПСИКАМ(R) |мазь по 30 г або | АТ Талліннський | Естонія | АТ Талліннський | Естонія | реєстрація | | | |50 г у тубах | фармацевтичний | |фармацевтичний завод| | додаткової | | | | | завод | | | | упаковки; зміна | | | | | | | | | дизайну упаковки | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |165.|КАПСИОЛ |розчин для | ВАТ "Фітофарм" | Україна, | ВАТ "Фітофарм" | Україна, | реєстрація | | | |зовнішнього | | Донецька | | Донецька |додаткової упаковки| | | |застосування, | | обл., | | обл., | | | | |спиртовий по 80 мл | |м. Артемівськ | |м. Артемівськ | | | | |або по 100 мл у | | | | | | | | |флаконах | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |166.|КАПТОПРИЛ-НОРТОН |таблетки по |Нортон Інтернешинал| Канада | Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна назви | | | |12,5 мг, 25 мг | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | препарату; зміна | | | |N 10, N 20 | | | | | заявника | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |167.|КАПТОПРИЛ-НОРТОН |таблетки по |Нортон Інтернешинал| Канада | Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна назви | | | |12,5 мг, 25 мг | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | препарату; зміна | | | |in bulk N 10 х 200 | | | | | заявника | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |168.|КАРБОДЕРМ-ДАРНИЦЯ |крем 5% або 10% |ЗАТ "Фармацевтична | Україна, | ЗАТ "Фармацевтична | Україна, | перереєстрація у | | | |по 30 г у тубах | фірма "Дарниця" | м. Київ | фірма "Дарниця" | м. Київ | зв'язку із || | | | | | | |закінченням терміну| | | | | | | | | дії реєстраційного| | | | | | | | | посвідчення | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |169.|КАРБОТИНАЛ |розчин для | Благодійний фонд | Україна, | ТОВ "Фармацевтична | Україна, | затвердження | | | |ін'єкцій |"Розвиток сучасної |м. Севастополь|компанія "Здоров'я" | м. Харків | упаковки | | | |(10 мг/1 мл) | медицини" | | | | українською | | | |по 5 мл, 45 мл | | | | | та російською | | | |у флаконах N 1 | | | | | мовами | | | |(фасування із | | | | | | | | |форми in bulk | | | | | | | | |фірми-виробника | | | | | | | | |"Неон Антибіотикс | | | | | | | | |ПВТ ЛТД", Індія) | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |170.|КАРДІОМАГНІЛ |таблетки, вкриті | Нікомед Данія А/С | Данія | Нікомед | Австрія | реєстрація на 5 | | | |плівковою | | | | | років | | | |оболонкою, по 75 мг| | | | | | | | |N 30, N 100 у | | | | | | | | |флаконах | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |171.|КАРДІОФІТ(R) |настойка складна | ТОВ | Україна, | ТОВ | Україна, | реєстрація | | | |по 100 мл у банках |"Науково-виробнича | м. Харків | "Науково-виробнича | м. Харків |додаткової упаковки| | | |полімерних або | фармацевтична | | фармацевтична | | | | | |скляних; по 100 мл | компанія "Ейм" | | компанія "Ейм" | | | | | |у флаконах | | | | | | | | |полімерних | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |172.|КВАДРОПРИЛ |таблетки по 6 мг | АВД. фарма ГмбХ & | Німеччина | АВД. фарма ГмбХ & | Німеччина | перереєстрація у | | | |N 30 (10 х 3) | Co. KG | | Co. KG | | зв'зку із | | | | | | | | |закінченням терміну| | | | | | | | | дії реєстраційного| | | | | | | | | посвідчення | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |173.|КЕТОНАЛ |крем 5% по 30 г у | Лек фармацевтична | Словенія | Лек фармацевтична | Словенія | перереєстрація у | | | |тубах | компанія д.д. | | компанія д.д. | | зв'язку із | | | | | | | | |закінченням терміну| | | | | | | | | дії реєстраційного| | | | | | | | | посвідчення; зміна| | | | | | | | | назви | | | | | | | | | заявника/виробника| |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |174.|КЕТОРОЛАК-НОРТОН |розчин для |Нортон Інтернешинал| Канада | Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна заявника; | | | |ін'єкцій по 1 мл | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | зміна назви | | | |(30 мг) в ампулах | | | | | препарату | | | |N 10 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |175.|КЕТОРОЛАК-НОРТОН |розчин для |Нортон Інтернешинал| Канада | Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна заявника; | | | |ін'єкцій по 1 мл | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | зміна назви | | | |(30 мг) в ампулах | | | | | препарату | | | |in bulk N 10 х 100 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |176.|КЕТОРОЛАК-НОРТОН |таблетки по 10 мг |Нортон Інтернешинал| Канада | Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна назви | | | |N 10, N 100 | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | препарату; зміна | | | | | | | | | заявника | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |177.|КЕТОРОЛАК-НОРТОН |таблетки по 10 мг |Нортон Інтернешинал| Канада | Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна назви | | | |in bulk N 10 х 2000| Фармасьютікал Інк | | Лтд | | препарату; зміна | | | | | | | | | заявника | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |178.|КЕТОСТЕРИЛ |таблетки, вкриті | Фрезеніус Кабі | Німеччина | Фрезеніус Кабі | Німеччина | перереєстрація у | | | |оболонкою, N 100 | Дойчланд ГмбХ | | Дойчланд ГмбХ | | зв'язку із | | | | | | | | |закінченням терміну| | | | | | | | | дії реєстраційного| | | | | | | | | посвідчення | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |179.|КЕТОТИФЕН ВФЗ |таблетки по 1 мг | Варшавський | Польща | Варшавський | Польща | перереєстрація у | | | |N 30 | фармацевтичний | |фармацевтичний завод| | зв'язку із | | | | | завод Польфа АТ | | Польфа АТ | | закінченям терміну| | | | | | | | | дії реєстраційного| | | | | | | | | посвідчення; зміна| | | | | | | | | назви препарту; | | | | | | | | | зміна назвіи | | | | | | | | | заявника | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |180.|КЛОПІКСОЛ ДЕПО |розчин для ін'єкцій|Лундбек Експорт А/С| Данія | Х. Лундбек А/С | Данія | перереєстрація у | | | |(олійний), | | | | | зв'язку із | | | |200 мг/мл по 1 мл | | | | |закінченням терміну| | | |в ампулах N 10 | | | | | дії реєстраційного| | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | лікарської форми | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|{ Дію реєстраційного посвідчення на лікарський засіб КЛОПІКСОЛ
ДЕПО припинено згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я
N 833 ( v0833282-06 ) від 15.12.2006 }
|181.|КЛОПІКСОЛ ДЕПО |розчин для ін'єкцій|Лундбек Експорт А/С| Данія | Х. Лундбек А/С | Данія | перереєстрація у || | |(олійний), | | | | | зв'язку із | | | |500 мг/мл по 1 мл | | | | |закінченням терміну| | | |в ампулах N 5 | | | | | дії реєстраційного| | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | лікарської форми | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |182.|КОМІЗОЛ, |розчин для | Підприємство | Республіка | Підприємство | Республіка | реєстрація на 5 | | |ЗОЛОТО-198 |ін'єкцій у | "Радіопрепарат" | Узбекистан | "Радіопрепарат" | Узбекистан | років | | |(0,19-7,4 ГБк) |флаконах N 1 | Інституту ядерної | | Інституту ядерної | | | | | | | фізики Академії | |фізики Академії наук| | | | | | | наук Республікі | | Республікі | | | | | | | Узбекистан | | Узбекистан | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |183.|КОНВУЛЬСОФІН |таблетки по 300 мг | АВД. фарма ГмбХ & | Німеччина | АВД. фарма ГмбХ & | Німеччина | перереєстрація у | | | |N 100 | Co. KG | | Co. KG | | зв'язку із | | | | | | | | |закінченням терміну| | | | | | | | | дії реєстраційного| | | | | | | | | посвідчення | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |184.|КРОМІТАЛ(ТМ) |аерозоль для | МІДАС КЕР | Індія | МІДАС КЕР | Індія | реєстрація на 5 | | | |інгаляцій, |ФАРМАСЬЮТІКАЛС ПВТ.| |ФАРМАСЬЮТІКАЛС ПВТ. | | років | | | |дозований, | ЛТД | | ЛТД | | | | | |1 мг/дозу по 112 | | | | | | | | |або 200 доз | | | | | | | | |у балонах N 1 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |185.|КРОМІТАЛ(ТМ) |аерозоль для | МІДАС КЕР | Індія | МІДАС КЕР | Індія | реєстрація на 5 | | | |інгаляцій, |ФАРМАСЬЮТІКАЛС ПВТ.| |ФАРМАСЬЮТІКАЛС ПВТ. | | років | | | |дозований, | ЛТД | | ЛТД | | | | | |5 мг/дозу по 112 | | | | | | | | |доз у балонах N 1 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |186.|КРОПИВИ ЛИСТЯ |листя по 100 г у | Луганське обласне | Україна, | Луганське обласне | Україна, | перереєстрація у | | | |пачках | комунальне | м. Луганськ |комунальне виробниче| м. Луганськ | зв'язку із | | | | | виробниче | | підприємство | |закінченням терміну| | | | | підприємство | | "Фармація" | | дії реєстраційного| | | | | "Фармація" | | Фармацевтична | | посвідчення | | | | | Фармацевтична | | фабрика | | | | | | | фабрика | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |187.|КРОПУ ПАХУЧОГО |плоди по 50 г у | ЗАТ Фармацевтична | Україна, | ЗАТ Фармацевтична | Україна, | реєстрація | | |ПЛОДИ |пачках | фабрика "Віола" | м. Запоріжжя | фабрика "Віола" | м. Запоріжжя |додаткової упаковки| |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |188.|ЛАДАСЕПТ |розчин для | Дочірнє | Україна, |Дочірнє підприємство| Україна, | перереєстрація у | | | |зовнішнього | підприємство | Вінницька |"Ладижинський завод | Вінницька | зв'язку із | | | |застосування, |"Ладижинський завод| обл., | "Екстра" Державної | обл., |закінченням терміну| | | |спиртовий 96% по |"Екстра" Державної | м. Ладижин |акціонерної компанії| м. Ладижин | дії реєстраційного| | | |50 мл або 100 мл у | акціонерної | | "Укрмедпром" | | посвідчення | | | |флаконах | компанії | | | | | | | | | "Укрмедпром" | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |189.|ЛАМІКТАЛ |таблетки розчинні | ГлаксоСмітКляйн |Великобританія| ГлаксоСмітКляйн | Велико- | реєстрація | | | |по 5 мг N 30 | Експорт Лімітед | |Фармасьютикалз С.А.,| британія/ | додаткового | | | | | | | Польща; | Польща | виробника (ланки | | | | | | | ГлаксоВеллком | | виробничого | | | | | | | Оперейшнс, | | процесу) | | | | | | | Великобританія | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |190.|ЛАМІКТАЛ |таблетки розчинні | ГлаксоСмітКляйн |Великобританія| ГлаксоСмітКляйн | Велико- | реєстрація | | | |по 25 мг N 30 | Експорт Лімітед | |Фармасьютикалз С.А.,| британія/ | додаткового | | | | | | | Польща; | Польща | виробника (ланки | | | | | | | ГлаксоВеллком | | виробничого | | | | | | | Оперейшнс, | | процесу) | | | | | | | Великобританія | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |191.|ЛАМІКТАЛ |таблетки розчинні | ГлаксоСмітКляйн |Великобританія| ГлаксоСмітКляйн | Велико- | реєстрація | | | |по 50 мг N 30 | Експорт Лімітед | |Фармасьютикалз С.А.,| британія/ | додаткового | | | | | | | Польща; | Польща | виробника (ланки | | | | | | | ГлаксоВеллком | | виробничого | | | | | | | Оперейшнс, | | процесу) | | | | | | | Великобританія | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |192.|ЛАМІКТАЛ |таблетки розчинні | ГлаксоСмітКляйн |Великобританія| ГлаксоСмітКляйн | Велико- | реєстрація | | | |по 100 мг N 30 | Експорт Лімітед | |Фармасьютикалз С.А.,| британія/ | додаткового | | | | | | | Польща; | Польща | виробника (ланки | | | | | | | ГлаксоВеллком | | виробничого | | | | | | | Оперейшнс, | | процесу) | | | | | | | Великобританія | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |193.|ЛАНТУС(R) |розчин для | Авентіс Фарма | Німеччина/ | Авентіс Фарма | Німеччина | збільшення терміну| | |ОптіСет(R) |ін'єкцій по 3 мл | Дойчланд ГмбХ, | Франція | Дойчланд ГмбХ | |придатності (тільки| | | |(100 МО/мл) у |Німеччина компанії | | | | для упаковок з | | | |шприц-ручках N 5 | Авентіс Фарма, | | | | маркуванням | | | | | Франція | | | |українською мовою);| | | | | | | | |реєстрація упаковки| | | | | | | | | з маркуванням | | | | | | | | | українською мовою | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |194.|ЛАНТУС(R) |розчин для | Авентіс Фарма | Німеччина/ | Авентіс Фарма | Німеччина | зміна назви | | |ОПТІСЕТ(R) |ін'єкцій по 3 мл | Дойчланд ГмбХ, | Франція | Дойчланд ГмбХ | | препарату | | | |(100 МО/мл) у |Німеччина компанії | | | | | | | |шприц-ручці N 5 | Авентіс Фарма, | | | | | | | | | Франція | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |195.|ЛАРІМЕФ |таблетки по 250 мг | Іпка Лабораторіз | Індія | Іпка Лабораторіз | Індія | реєстрація на 5 | | | |N 6 | Лімітед | | Лімітед | | років | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |196.|ЛЕВОФЛОКС |розчин для інфузій |Нортон Інтернешинал| Канада | Вінус Ремедіс | Індія | зміна заявника | | | |по 100 мл (500 мг) | Фармасьютікал Інк | | Лімітед | | | | | |у флаконах N 1 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |197.|ЛЕВОФЛОКС |розчин для інфузій |Нортон Інтернешинал| Канада | Вінус Ремедіс | Індія | зміна заявника | | | |по 100 мл (500 мг) | Фармасьютікал Інк | | Лімітед | | | | | |у флаконах in bulk | | | | | | | | |N 100 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |198.|ЛЕВОФЛОКСАЦИН |таблетки, вкриті |Нортон Інтернешинал| Канада |ЕксЛ Лабораторис Пвт| Індія | зміна заявника | | | |оболонкою, по | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | | | | |250 мг, 500 мг N 10| | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |199.|ЛЕВОФЛОКСАЦИН |таблетки, вкриті |Нортон Інтернешинал| Канада |ЕксЛ Лабораторис Пвт| Індія | зміна заявника | | | |оболонкою, | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | | | | |по 250 мг, 500 мг | | | | | | | | |in bulk N 10 х 100 | | | | | | | | |у блістерах, N 1000| | | | | | | | |у контейнерах | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |200.|ЛЕВОФЛОЦИН 250 |таблетки, вкриті | ТОВ "Фарма Старт" | Україна, | ТОВ "Фарма Старт" | Україна, | реєстрація на 5 | | | |оболонкою, | | м. Київ | | м. Київ | років | | | |по 250 мг N 5 | | | | | | | | |у контурних | | | | | | | | |чарункових | | | | | | | | |упаковках | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |201.|ЛЕВОФЛОЦИН 500 |таблетки, вкриті | ТОВ "Фарма Старт" | Україна, | ТОВ "Фарма Старт" | Україна, | реєстрація на 5 | | | |оболонкою, | | м. Київ | | м. Київ | років | | | |по 500 мг N 5 | | | | | | | | |у контурних | | | | | | | | |чарункових | | | | | | | | |упаковках | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |202.|ЛЕКОПТИН |таблетки, вкриті | Лек фармацевтична | Словенія | Лек фармацевтична | Словенія | перереєстрація у | | | |оболонкою, по | компанія д.д. | | компанія д.д. | | зв'язку із | | | |40 мг N 50 (25 х 2)| | | | |закінченням терміну| | | | | | | | | дії реєстраційного| | | | | | | | | посвідчення; зміна| | | | | | | | | назви заявника | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |203.|ЛЕКОПТИН |таблетки, вкриті | Лек фармацевтична | Словенія | Лек фармацевтична | Словенія | перереєстрація у | | | |оболонкою, | компанія д.д. | | компанія д.д. | | зв'язку із | | | |по 80 мг N 50 | | | | |закінченням терміну| | | |(10 х 5) | | | | | дії реєстраційного| | | | | | | | | посвідчення; зміна| | | | | | | | | назви заявника | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |204.|ЛЕКРОЛІН(R) |краплі очні, | Сантен АТ | Фінляндія | Сантен АТ | Фінляндія | перереєстрація у | | | |20 мг/мл по 10 мл у| | | | | зв'язку із | | | |флаконі-крапельниці| | | | |закінченням терміну| | | | | | | | | дії реєстраційного| | | | | | | | | посвідчення; зміна| | | | | | | | | якісного та | | | | | | | | | кількісного складу| | | | | | | | |допоміжних речовин;| | | | | | | | |уточнення первинної| | | | | | | | |упаковки; уточнення| | | | | | | | | назви препарату; | | | | | | | | | уточнення назви | | | | | | | | | фірми-виробника | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |205.|ЛИПИ КВІТИ |квіти по 40 г у | ЗАТ Фармацевтична | Україна, | ЗАТ Фармацевтична | Україна, | реєстрація | | | |пакетах, пачках | фабрика "Віола" | м. Запоріжжя | фабрика "Віола" | м. Запоріжжя |додаткової упаковки| |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |206.|ЛІВ.52 |таблетки N 100 у | Хімалая Драг | Індія |Хімалая Драг Компані| Індія | перереєстрація у | | | |баночках | Компані | | | | зв'язку із | | | | | | | | |закінченням терміну| | | | | | | | | дії реєстраційного| | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | уточнення назви | | | | | | | | | препарату | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |207.|ЛІВІАЛ(R) |таблетки по 2,5 мг | Н.В.Органон | Нідерланди | Н.В. Органон | Нідерланди | перереєстрація у | | | |N 28 | | | | | зв'язку із | | | | | | | | |закінченням терміну| | | | | | | | | дії реєстраційного| | | | | | | | | посвідчення | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |208.|ЛІПРИМАР(R) |таблетки, вкриті | Пфайзер Інк. | США | Гедеке ГмбХ, | Ірландія/ | перереєстрація у | | | |оболонкою, | | | Німеччина; Пфайзер | Німеччина | зв'язку із | | | |по 10 мг, або | | | Айленд | |закінченням терміну| | | |по 20 мг, | | | Фармасьютікалз, | | дії реєстраційного| | | |або по 40 мг N 14, | | | Ірландія | | посвідчення; зміна| | | |N 28, N 30 | | | | | назви виробника | | | | | | | | | діючої речовини; | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | заявника | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |209.|ЛІПРИМАР(R) |таблетки, вкриті | Пфайзер Інк. | США | Гедеке ГмбХ, | Ірландія/ | реєстрація | | | |оболонкою, по 80 | | | Німеччина; Пфайзер | Німеччина/ | додаткової дози | | | |мг N 14, N 28, N 30| | | Айленд | США | | | | | | | | Фармасьютікалз, | | | | | | | | | Ірландія; Пфайзер | | | | | | | | |Фармасьютікалз ЛЛС, | | | | | | | | | США | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |210.|ЛОМУСТИН |капсули по 40 мг | Благодійний фонд | Україна, | ТОВ "Фармацевтична | Україна, | затвердження | | | |N 6 у блістерах |"Розвиток сучасної |м. Севастополь|компанія "Здоров'я" | м. Харків | упаковки | | | |(фасування із | медицини" | | | | українською | | | |форми in bulk | | | | | та російською | | | |фірми-виробника | | | | | мовами | | | |"Неон Антибіотикс | | | | | | | | |ПВТ ЛТД", Індія) | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |211.|ЛОРАТАДИН-НОРТОН |таблетки по 10 мг |Нортон Інтернешинал| Канада | Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна назви | | | |N 10 | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | препарату; зміна | | | | | | | | | заявника | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |212.|ЛОРАТАДИН-НОРТОН |таблетки по 10 мг |Нортон Інтернешинал| Канада | Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна назви | | | |in bulk N 10 х 200 | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | препарату; зміна | | | | | | | | | заявника | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |213.|ЛЮДІОМІЛ(R) |розчин для | Новартіс Фарма АГ | Швейцарія |Нікомед Австрія ГмбХ| Австрія | перереєстрація у | | | |ін'єкцій, 25 мг/5 | | | | | зв'язку із | | | |мл по 5 мл в | | | | |закінченням терміну| | | |ампулах N 10 | | | | |дії реєстьраційного| | | | | | | | | посвідчення | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |214.|ЛЮДІОМІЛ(R) |таблетки, вкриті | Новартіс Фарма АГ | Швейцарія | Новартіс | Іспанія | перереєстрація у | | | |оболонкою, по 25 мг| | | Фармацевтика С.А. | | зв'язку із | | | |N 30 (10 х 3) | | | | |закінченням терміну| | | | | | | | | дії реєстраційного| | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | уточнення назви | | | | | | | | |заявника; уточнення| | | | | | | | | назви виробника | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |215.|ЛЬОНУ НАСІННЯ |насіння по 200 г у | ЗАТ Фармацевтична | Україна, | ЗАТ Фармацевтична | Україна, | реєстрація | | | |пакетах | фабрика "Віола" | м. Запоріжжя | фабрика "Віола" | м. Запоріжжя |додаткової упаковки| |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |216.|МАКСИГЕЗИК |таблетки, вкриті | Дж. Дункан Хелс | Індія |Дж. Дункан Хелс Пвт.| Індія | реєстрація на 5 | | | |оболонкою, N 4, | Пвт. Лтд. | | Лтд. | | років | | | |N 10 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |217.|МАНІНІЛо 5 |таблетки по 5 мг | БЕРЛІН-ХЕМІ АГ | Німеччина | БЕРЛІН-ХЕМІ АГ | Німеччина | перереєстрація у | | | |N 120 | (МЕНАРІНІ ГРУП) | | (МЕНАРІНІ ГРУП) | | зв'язку із | | | | | | | | |закінченням терміну| | | | | | | | | дії реєстраційного| | | | | | | | | посвідчення | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |218.|МАТЕРИНКИ ТРАВА |трава по 50 г у | ЗАТ Фармацевтична | Україна, | ЗАТ Фармацевтична | Україна, | реєстрація | | | |пакетах, пачках | фабрика "Віола" | м. Запоріжжя | фабрика "Віола" | м. Запоріжжя |додаткової упаковки| |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |219.|МАТИ-Й-МАЧУХИ |листя по 50 г у | ЗАТ Фармацевтична | Україна, | ЗАТ Фармацевтична | Україна, | реєстрація | | |ЛИСТЯ |пакетах | фабрика "Віола" | м. Запоріжжя | фабрика "Віола" | м. Запоріжжя |додаткової упаковки| |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |220.|МЕДОВІР |крем 5% по 5 г у | Медокемі ЛТД | Кіпр | Медокемі ЛТД | Кіпр | реєстрація на 5 | | | |тубах | | | | | років | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |221.|МЕДОЦЕФ |порошок для | Медокемі ЛТД | Кіпр | Медокемі ЛТД | Кіпр | реєстрація на 5 | | | |приготування | | | | | років | | | |розчину для | | | | | | | | |ін'єкцій по 2 г у | | | | | | | | |флаконах N 1, | | | | | | | | |N 10, N 100 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |222.|МЕНОВАЗИН |розчин для | ТОВ "Чернігівська | Україна | ТОВ "Чернігівська | Україна | перереєстрація у | | | |зовнішнього | фармацевтична | | фармацевтична | | зв'язку із | | | |застосування, | фабрика" | | фабрика" | |закінченням терміну| | | |спиртовий по 40 мл | | | | | дії реєстраційного| | | |у флаконах | | | | | посвідчення; зміна| | | | | | | | | назви заявника | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |223.|МЕТИЗОЛ |таблетки по 5 мг | Ай-Сі-Ен Польфа | Польща | Ай-Сі-Ен Польфа | Польща | перереєстрація у | | | |N 50 (25 х 2) | Жешув АТ | | Жешув АТ | | зв'язку із | | | | | | | | |закінченням терміну| | | | | | | | | дії реєстраційного| | | | | | | | | посвідчення | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |224.|МЕТИЛПРЕДНІ-ЗОЛОН-|порошок для |Нортон Інтернешинал| Канада | Неон Антибіотикс | Індія | зміна назви | | |НОРТОН |приготування | Фармасьютікал Інк | | Пвт. Лтд | | препарату; зміна | | | |розчину для | | | | | заявника | | | |ін'єкцій по 40 мг | | | | | | | | |у флаконах N 1 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |225.|МЕТИЛПРЕДНІ-ЗОЛОН-|порошок для |Нортон Інтернешинал| Канада | Неон Антибіотикс | Індія | зміна назви | | |НОРТОН |приготування | Фармасьютікал Інк | | Пвт. Лтд | | препарату; зміна | | | |розчину для | | | | | заявника | | | |ін'єкцій по 80 мг | | | | | | | | |у флаконах N 1 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |226.|МЕТИЛПРЕДНІ-ЗОЛОН-|порошок для |Нортон Інтернешинал| Канада | Неон Антибіотикс | Індія | зміна назви | | |НОРТОН |приготування | Фармасьютікал Інк | | Пвт. Лтд | | препарату; зміна | | | |розчину для | | | | | заявника | | | |ін'єкцій по 125 мг | | | | | | | | |у флаконах N 1 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |227.|МЕТИЛПРЕДНІ-ЗОЛОН-|порошок для |Нортон Інтернешинал| Канада | Неон Антибіотикс | Індія | зміна назви | | |НОРТОН |приготування | Фармасьютікал Інк | | Пвт. Лтд | | препарату; зміна | | | |розчину для | | | | | заявника | | | |ін'єкцій по 500 мг | | | | | | | | |у флаконах N 1 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |228.|МЕТИЛПРЕДНІ-ЗОЛОН-|порошок для |Нортон Інтернешинал| Канада | Неон Антибіотикс | Індія | зміна назви | | |НОРТОН |приготування | Фармасьютікал Інк | | Пвт. Лтд | | препарату; зміна | | | |розчину для | | | | | заявника | | | |ін'єкцій по 1000 мг| | | | | | | | |у флаконах N 1 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |229.|МЕТИЛПРЕДНІ-ЗОЛОН-|порошок для |Нортон Інтернешинал| Канада | Неон Антибіотикс | Індія | зміна назви | | |НОРТОН |приготування | Фармасьютікал Інк | | Пвт. Лтд | | препарату; зміна | | | |розчину для | | | | | заявника | | | |ін'єкцій по 40 мг | | | | | | | | |in bulk у флаконах | | | | | | | | |N 200 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |230.|МЕТИЛПРЕДНІ-ЗОЛОН-|порошок для |Нортон Інтернешинал| Канада | Неон Антибіотикс | Індія | зміна назви | | |НОРТОН |приготування | Фармасьютікал Інк | | Пвт. Лтд | | препарату; зміна | | | |розчину для | | | | | заявника | | | |ін'єкцій по 80 мг | | | | | | | | |in bulk у флаконах | | | | | | | | |N 200 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |231.|МЕТИЛПРЕДНІ-ЗОЛОН-|порошок для |Нортон Інтернешинал| Канада | Неон Антибіотикс | Індія | зміна назви | | |НОРТОН |приготування | Фармасьютікал Інк | | Пвт. Лтд | | препарату; зміна | | | |розчину для | | | | | заявника | | | |ін'єкцій по 125 мг | | | | | | | | |in bulk у флаконах | | | | | | | | |N 200 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |232.|МЕТИЛПРЕДНІ-ЗОЛОН-|порошок для |Нортон Інтернешинал| Канада | Неон Антибіотикс | Індія | зміна назви | | |НОРТОН |приготування | Фармасьютікал Інк | | Пвт. Лтд | | препарату; зміна | | | |розчину для | | | | | заявника | | | |ін'єкцій по 500 мг | | | | | | | | |in bulk у флаконах | | | | | | | | |N 200 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |233.|МЕТИЛПРЕДНІ-ЗОЛОН-|порошок для |Нортон Інтернешинал| Канада | Неон Антибіотикс | Індія | зміна назви | | |НОРТОН |приготування | Фармасьютікал Інк | | Пвт. Лтд | | препарату; зміна | | | |розчину для | | | | | заявника | | | |ін'єкцій по 1000 мг| | | | | | | | |in bulk у | | | | | | | | |флаконах N 200 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |234.|МІДЕПІН |таблетки розчинні |Нортон Інтернешинал| Канада |Юнімакс Лабораторис | Індія | зміна заявника; | | | |по 400 мг N 10 | Фармасьютікал Інк | | | | зміна назви | | | | | | | | | препарату | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |235.|МІДЕПІН |таблетки розчинні |Нортон Інтернешинал| Канада |Юнімакс Лабораторис | Індія | зміна заявника; | | | |по 400 мг in bulk | Фармасьютікал Інк | | | | зміна назви | | | |N 10 х 100 у | | | | | препарату | | | |блістерах | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |236.|МІКОСЕПТИН |мазь по 30 г у | АТ "Зентіва" | Чеська | АТ "Зентіва" | Чеська | перереєстрація у | | | |тубах | | Республіка | | Республіка | зв'язку із | | | | | | | | |закінченням терміну| | | | | | | | | дії реєстраційного| | | | | | | | | посвідчення; зміна| | | | | | | | | назви заявника | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |237.|МІЛІСТАН |порошок для | Мілі Хелскере |Великобританія|Мілі Хелскере Приват| Індія | реєстрація на 5 | | |ГАРЯЧИЙ ЧАЙ ЗІ |приготування | Лімітед | | Лімітед | | років | | |СМАКОМ ЛИМОНУ |розчину для | | | | | | | | |внутрішнього | | | | | | | | |застосування | | | | | | | | |по 23 г | | | | | | | | |у пакетиках N 10 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |238.|МУКАЛТИН |таблетки по 0,05 г | АТ "Галичфарм" | Україна, | АТ "Галичфарм" | Україна, | реєстрація | | | |N 10 у контурних | | м. Львів | | м. Львів |додаткової упаковки| | | |безчарункових | | | | | | | | |упаковках; N 30 у | | | | | | | | |банках; N 50 у | | | | | | | | |контейнерах з | | | | | | | | |контролем першого | | | | | | | | |вскритт | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |239.|МУЛЬТИВІТАМОЛ |розчин для | Др. Тайсс | Німеччина |Др. Тайсс Натурварен| Німеччина | перереєстрація у | | |ДР. ТАЙСС |перорального | Натурварен ГмбХ | | ГмбХ | | зв'язку із | | | |застосування по | | | | |закінченням терміну| | | |200 мл або по | | | | | дії реєстраційного| | | |500 мл | | | | | посвідчення | | | |у флаконах N 1 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |240.|МУЧНИЦІ ЛИСТЯ |листя по 50 г у | ЗАТ Фармацевтична | Україна, | ЗАТ Фармацевтична | Україна, | реєстрація | | | |пакетах | фабрика "Віола" | м. Запоріжжя | фабрика "Віола" | м. Запоріжжя |додаткової упаковки| |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |241.|М'ЯТИ ПЕРЦЕВОЇ |листя по 50 г у | ЗАТ Фармацевтична | Україна, | ЗАТ Фармацевтична | Україна, | реєстрація | | |ЛИСТЯ |пакетах | фабрика "Віола" | м. Запоріжжя | фабрика "Віола" | м. Запоріжжя |додаткової упаковки| |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |242.|НАСТОЯНКА |настоянка по 25 мл | ТОВ "ДКП | Україна, | ТОВ "ДКП | Україна, | зміна назви | | |ВАЛЕРІАНИ |у флаконах- | "Фармацевтична | м. Житомир | "Фармацевтична | м. Житомир | виробника/заявника| | | |крапельницях | фабрика" | | фабрика" | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |243.|НАСТОЯНКА |настоянка по 40 мл | ТОВ "ДКП | Україна, | ТОВ "ДКП | Україна, | зміна назви | | |КОРЕНЕВИЩ З |у флаконах | "Фармацевтична | м. Житомир | "Фармацевтична | м. Житомир | заявника/виробника| | |КОРЕНЯМИ ЕХІНАЦЕЇ | | фабрика" | | фабрика" | | | | |ПУРПУРОВОЇ СВІЖИХ | | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |244.|НАСТОЯНКА |настоянка по 18 кг | ТОВ "ДКП | Україна, | ТОВ "ДКП | Україна, | зміна назви | | |КОРЕНЕВИЩ З |у бутлях in bulk | "Фармацевтична | м. Житомир | "Фармацевтична | м. Житомир | заявника/виробника| | |КОРЕНЯМИ ЕХІНАЦЕЇ | | фабрика" | | фабрика" | | | | |ПУРПУРОВОЇ СВІЖИХ | | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |245.|НАТРІЮ ЙОДИД У |розчин для | Підприємство | Республіка | Підприємство | Республіка | реєстрація на 5 | | |ІЗОТОНІЧНОМУ |ін'єкцій у | "Радіопрепарат" | Узбекистан | "Радіопрепарат" | Узбекистан | років | | |РОЗЧИНІ |флаконах N 1 | Інституту ядерної | | Інституту ядерної | | | | |J-131(40- | | фізики Академії | |фізики Академії наук| | | | |10000 МБк) | | наук Республіки | | Республікі | | | | | | | Узбекистан | | Узбекистан | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |246.|НАТРІЮ |розчин для | Державний | Україна, | Державний | Україна, | перереєстрація у | | |ТЕТРАБОРАТУ |зовнішнього | експериментальний | м. Київ | експериментальний | м. Київ | зв'язку із | | |РОЗЧИН 20% У |застосування 20% | завод медичних | | завод медичних | |закінченням терміну| | |ГЛІЦЕРИНІ |по 30 г у флаконах | препаратів | |препаратів Інституту| | дії реєстраційного| | | | | Інституту | |біоорганічної хімії | | посвідчення | | | | |біоорганічної хімії| | та нафтохімії НАН | | | | | | | та нафтохімії НАН | | України | | | | | | | України | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |247.|НЕОБЕН |розчин для | Волбридж Лтд. | Б.В.О. | Неон Антибіотикс | Індія | зміна назви | | | |ін'єкцій, 10 мг/мл | | | Пвт. Лтд. | | лікарського засобу| | | |по 1 мл або 5 мл у | | | | | | | | |флаконах N 1, N 10 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |248.|НЕОБЕН |розчин для | Волбридж Лтд. | Б.В.О. | Неон Антибіотикс | Індія | зміна назви | | | |ін'єкцій, 10 мг/мл | | | Пвт. Лтд. | | лікарського засобу| | | |по 1 мл або 5 мл | | | | | | | | |in bulk у флаконах | | | | | | | | |N 200 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |249.|НЕО-ДРОЛ |порошок для | Благодійний фонд | Україна, | ТОВ "Фармацевтична | Україна, | затвердження | | | |приготування |"Розвиток сучасної |м. Севастополь|компанія "Здоров'я" | м. Харків | упаковки | | | |розчину для | медицини" | | | | українською | | | |ін'єкцій по 40 мг | | | | | та російською | | | |у флаконах N 1 | | | | | мовами | | | |(фасування із | | | | | | | | |форми in bulk | | | | | | | | |фірми-виробника | | | | | | | | |"Неон Антибіотикс | | | | | | | | |ПВТ ЛТД", Індія) | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |250.|НЕО-ДРОЛ |порошок для | Благодійний фонд | Україна, | ТОВ "Фармацевтична | Україна, | затвердження | | | |приготування |"Розвиток сучасної |м. Севастополь|компанія "Здоров'я" | м. Харків | упаковки | | | |розчину для | медицини" | | | | українською | | | |ін'єкцій по 80 мг | | | | | та російською | | | |у флаконах N 1 | | | | | мовами | | | |(фасування із | | | | | | | | |форми in bulk | | | | | | | | |фірми-виробника | | | | | | | | |"Неон Антибіотикс | | | | | | | | |ПВТ ЛТД", Індія) | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |251.|НЕО-ДРОЛ |порошок для | Благодійний фонд | Україна, | ТОВ "Фармацевтична | Україна, | затвердження | | | |приготування |"Розвиток сучасної |м. Севастополь|компанія "Здоров'я" | м. Харків | упаковки | | | |розчину для | медицини" | | | | українською | | | |ін'єкцій по 125 мг | | | | | та російською | | | |у флаконах N 1 | | | | | мовами | | | |(фасування із | | | | | | | | |форми in bulk | | | | | | | | |фірми-виробника | | | | | | | | |"Неон Антибіотикс | | | | | | | | |ПВТ ЛТД", Індія) | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |252.|НЕО-ДРОЛ |порошок для | Благодійний фонд | Україна, | ТОВ "Фармацевтична | Україна, | затвердження | | | |приготування |"Розвиток сучасної |м. Севастополь|компанія "Здоров'я" | м. Харків | упаковки | | | |розчину для | медицини" | | | | українською | | | |ін'єкцій по 500 мг | | | | | та російською | | | |у флаконах N 1 | | | | | мовами | | | |(фасування із | | | | | | | | |форми in bulk | | | | | | | | |фірми-виробника | | | | | | | | |"Неон Антибіотикс | | | | | | | | |ПВТ ЛТД", Індія) | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |253.|НЕО-ДРОЛ |порошок для | Благодійний фонд | Україна, | ТОВ "Фармацевтична | Україна, | затвердження | | | |приготування |"Розвиток сучасної |м. Севастополь|компанія "Здоров'я" | м. Харків | упаковки | | | |розчину для | медицини" | | | | українською | | | |ін'єкцій по 1000 мг| | | | | та російською | | | |у флаконах N 1 | | | | | мовами | | | |(фасування із | | | | | | | | |форми in bulk | | | | | | | | |фірми-виробника | | | | | | | | |"Неон Антибіотикс | | | | | | | | |ПВТ ЛТД", Індія) | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |254.|НІТРОГЛІЦЕРИН |порошок у вигляді | ЗАТ "Технолог" | Україна, | Osmopharma S.A. | Швейцарія | реєстрація на 5 | | | |пелет (субстанція) | | Черкаська | | | років | | | |у пакетах | | обл., | | | | | | |подвійних | | м. Умань | | | | | | |поліетиленових для | | | | | | | | |виробництва | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |255.|НІТРОГЛІЦЕРИН |рідина або тверда | ТОВ | Україна, | ТОВ | Україна, | зміна назви | | |РОЗБАВЛЕНИЙ |маса (субстанція) | Науково-виробнича | Луганська | Науково-виробнича | Луганська | заявника/виробника| | | |у скляних банках, | фірма "Мікрохім" | обл., | фірма "Мікрохім" | обл., | | | | |бутлях, банках із | | м. Рубіжне | | м. Рубіжне | | | | |пластмаси для | | | | | | | | |виробництва | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |256.|НОВОКАЇН |розчин для | ЗАТ "Інфузія" | Україна, | ЗАТ "Інфузія" | Україна, | зміна назви | | | |ін'єкцій 0,25%, | | м. Київ | | м. Київ | заявника/виробника| | | |0,5% по 200 мл, | | | | | | | | |400 мл у пляшках | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |257.|ОВЕСТИН(R) |таблетки по 1 мг | Н.В.Органон | Нідерланди | Н.В.Органон | Нідерланди | перереєстрація у | | | |N 30 | | | | | зв'язку із | | | | | | | | |закінченням терміну| | | | | | | | | дії реєстраційного| | | | | | | | | посвідчення | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |258.|ОВЕСТИН(R) |таблетки по 2 мг | Н.В.Органон | Нідерланди | Н.В.Органон | Нідерланди | перереєстрація у | | | |N 30 | | | | | зв'язку із | | | | | | | | |закінченням терміну| | | | | | | | | дії реєстраційного| | | | | | | | | посвідчення | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |259.|ОКО ДРОПС |краплі очні |Нортон Інтернешинал| Канада | Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна назви | | | |по 10 мл у | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | препарату; зміна | | | |флаконах- | | | | | заявника | | | |крапельницях N 1 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |260.|ОКО ДРОПС |краплі очні |Нортон Інтернешинал| Канада | Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна назви | | | |по 10 мл у | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | препарату; зміна | | | |флаконах- | | | | | заявника | | | |крапельницях | | | | | | | | |in bulk N 50 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------||261.|ОЛІОР |таблетки по 2 мг |Нортон Інтернешинал| Канада |Юнімакс Лабораторис | Індія | зміна заявника; | | | |N 10 х 2 | Фармасьютікал Інк | | | | зміна назви | | | |у блістерах | | | | | препарату | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |262.|ОЛІОР |таблетки по 3 мг |Нортон Інтернешинал| Канада |Юнімакс Лабораторис | Індія | зміна заявника; | | | |N 10 х 2 | Фармасьютікал Інк | | | | зміна назви | | | |у блістерах | | | | | препарату | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |263.|ОЛІОР |таблетки по 4 мг |Нортон Інтернешинал| Канада |Юнімакс Лабораторис | Індія | зміна заявника; | | | |N 10 х 2 | Фармасьютікал Інк | | | | зміна назви | | | |у блістерах | | | | | препарату | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |264.|ОЛІОР |таблетки по 2 мг |Нортон Інтернешинал| Канада |Юнімакс Лабораторис | Індія | зміна заявника; | | | |in bulk N 10 х 10 у| Фармасьютікал Інк | | | | зміна назви | | | |блістерах | | | | | препарату | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |265.|ОЛІОР |таблетки по 3 мг |Нортон Інтернешинал| Канада |Юнімакс Лабораторис | Індія | зміна заявника; | | | |in bulk N 10 х 10 у| Фармасьютікал Інк | | | | зміна назви | | | |блістерах | | | | | препарату | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |266.|ОЛІОР |таблетки по 4 мг |Нортон Інтернешинал| Канада |Юнімакс Лабораторис | Індія | зміна заявника; | | | |in bulk N 10 х 10 у| Фармасьютікал Інк | | | | зміна назви | | | |блістерах | | | | | препарату | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |267.|ОЛІЯ ЧАЙНОГО |олія 100% in bulk |Ті Трі Трейдерс Пті| Австралія |Ті Трі Трейдерс Пті | Австралія | перереєстрація у | | |ДЕРЕВА |по 185 кг у | Лтд | | Лтд | | зв'язку із | | | |стальних бочках | | | | |закінченням терміну| | | |або по 18 кг | | | | |дії реєстраціійного| | | |поліетиленових | | | | | посвідчення; зміна| | | |ємкостях | | | | | назви заявника; | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | виробника; | | | | | | | | |уточнення фасування| |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |268.|ОМАНУ |кореневища з | ЗАТ Фармацевтична | Україна, | ЗАТ Фармацевтична | Україна, | реєстрація | | |КОРЕНЕВИЩА З |коренями по 50 г у | фабрика "Віола" | м. Запоріжжя | фабрика "Віола" | м. Запоріжжя |додаткової упаковки| | |КОРЕНЯМИ |пакетах, пачках | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |269.|ОМНІК(R) |капсули тверді з | Яманучі Юроп Б.В. | Нідерланди | Яманучі Юроп Б.В. | Нідерланди | перереєстрація у | | | |модифікованим | | | | | зв'язку із | | | |вивільненням по | | | | |закінченням терміну| | | |0,4 мг N 10, | | | | | дії реєстраційного| | | |N 10 х 3 | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | уточнення назви | | | | | | | | | препарату | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |270.|ОНКОГЕМ |порошок | Ципла Лтд | Індія | Ципла Лтд | Індія | реєстрація | | | |ліофілізований для | | | | |додаткової упаковки| | | |приготування | | | | | у формі in bulk | | | |розчину для | | | | | | | | |інфузій по 200 мг | | | | | | | | |in bulk у флаконах | | | | | | | | |N 100 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |271.|ОНКОГЕМ |порошок | Ципла Лтд | Індія | Ципла Лтд | Індія | реєстрація | | | |ліофілізований для | | | | |додаткової упаковки| | | |приготування | | | | | у формі in bulk | | | |розчину для | | | | | | | | |інфузій по 1000 мг | | | | | | | | |in bulk у флаконах | | | | | | | | |N 50 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |272.|ОРУНГАЛ(R) |розчин для |Янссен Фармацевтика| Бельгія |Янссен Фармацевтика | Бельгія | реєстрація на 5 | | | |перорального | Н.В. | | Н.В. | | років | | | |застосування, | | | | | | | | |10 мг/мл по 150 мл | | | | | | | | |у флаконах N 1 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |273.|ОФЛОКСАЦИН-НОРТОН |розчин для інфузій |Нортон Інтернешинал| Канада | Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна заявника; | | | |по 100 мл (200 мг) | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | зміна назви | | | |у флаконах N 1 | | | | | препарату | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |274.|ОФЛОКСАЦИН-НОРТОН |розчин для інфузій |Нортон Інтернешинал| Канада | Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна заявника; | | | |по 100 мл (200 мг) | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | зміна назви | | | |у флаконах in bulk | | | | | препарату | | | |у флаконах N 50 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |275.|ПАРАМІН |розчин для інфузій | Плейнлайн ЛТД | Б.В.О. | Неон Антибіотикс | Індія | зміна назви | | | |3% по 100 мл, | | | Пвт. Лтд., Індія; | | препарату | | | |200 мл, 400 мл у | | | Вінус Ремедіс | | | | | |флаконах N 1 | | | Лімітед, Індія | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |276.|ПАРАМІН |розчин для інфузій | Плейнлайн ЛТД | Б.В.О. | Неон Антибіотикс | Індія | зміна назви | | | |3% по 100 мл, | | | Пвт. Лтд., Індія; | | препарату | | | |200 мл, 400 мл у | | | Вінус Ремедіс | | | | | |флаконах in bulk | | | Лімітед, Індія | | | | | |N 50 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |277.|ПАРАМІН |гранули | Плейнлайн ЛТД | Б.В.О. | Неон Антибіотикс | Індія | зміна назви | | | |кишковорозчинні по | | | Пвт. Лтд., Індія; | | препарату | | | |100 г (80 г) у | | | ЕксЛ Лабораторис | | | | | |пластикових | | | Пвт. Лтд, Індія | | | | | |контейнерах N 1 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |278.|ПАРАМІН |гранули | Плейнлайн ЛТД | Б.В.О. | Неон Антибіотикс | Індія | зміна назви | | | |кишковорозчинні по | | | Пвт. Лтд., Індія; | | препарату | | | |100 г (80 г) у | | | ЕксЛ Лабораторис | | | | | |пластикових | | | Пвт. Лтд, Індія | | | | | |контейнерах in | | | | | | | | |bulk N 100 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |279.|ПАСТА ТЕЙМУРОВА |паста по 30 г у | Державний | Україна, | Державний | Україна, | перереєстрація у | | | |банках або тубах | експериментальний | м. Київ | експериментальний | м. Київ | зв'язку із | | | | | завод медичних | | завод медичних | |закінченням терміну| | | | | препаратів | |препаратів Інституту| | дії реєстраційного| | | | | Інституту | |біоорганічної хімії | | посвідчення | | | | |біоорганічної хімії| | та нафтохімії НАН | | | | | | | та нафтохімії НАН | | України | | | | | | | України | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |280.|ПЕНТОКСИФІЛІН |порошок | ВАТ "Фармак" | Україна, |Pharmaceutical Works| Польща | реєстрація на 5 | | | |(субстанція) у | | м. Київ | POLPHARMA SA | | років | | | |мішках подвійних | | | | | | | | |поліетиленових для | | | | | | | | |виробництва | | | | | | | | |стерильних | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |281.|ПЕРИДОН |таблетки по 0,01 г |ЗАТ "Лекхім-Харків"| Україна, |ЗАТ "Лекхім-Харків" | Україна, | реєстрація на 5 | | | |N 10, N 30 (10 х 3)| | м. Харків | | м. Харків | років | | | |у контурних | | | | | | | | |чарункових | | | | | | | | |упаковках | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |282.|ПЕРИДОН |таблетки по 0,01 г |ЗАТ "Лекхім-Харків"| Україна, |ЗАТ "Лекхім-Харків" | Україна, | реєстрація на 5 | | | |in bulk N 5000 у | | м. Харків | | м. Харків | років | | | |контейнерах | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |283.|ПЕРІДОНІУМ |таблетки по 10 мг |Нортон Інтернешинал| Канада | Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна заявника; | | | |N 10 | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | зміна назви | | | | | | | | | препарату | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |284.|ПЕРІДОНІУМ |таблетки по 10 мг |Нортон Інтернешинал| Канада | Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна заявника; | | | |in bulk N 10 х 100 | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | зміна назви | | | | | | | | | препарату | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |285.|ПЕФЛОКСАЦИН-НОРТОН|таблетки, вкриті |Нортон Інтернешинал| Канада | Неон Антибіотикс | Індія | зміна заявника; | | | |оболонкою, по | Фармасьютікал Інк | | Пвт. Лтд, Індія; | | уточнення назви | | | |400 мг N 10 | | |Юнімакс Лабораторис,| | препарату | | | | | | | Індія | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |286.|ПЕФЛОКСАЦИН-НОРТОН|таблетки, вкриті |Нортон Інтернешинал| Канада | Неон Антибіотикс | Індія | зміна заявника; | | | |оболонкою, по | Фармасьютікал Інк | | Пвт. Лтд, Індія; | | уточнення назви | | | |400 мг in bulk | | |Юнімакс Лабораторис,| | препарату | | | |N 10 х 100 | | | Індія | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |287.|ПІЛОБАКТ |комбі-упаковка: | Ранбаксі | Індія |Ранбаксі Лабораторіз| Індія | перереєстрація у | | | |N 42 (6 х 7) - |Лабораторіз Лімітед| | Лімітед | | зв'язку із | | | |(таблетки, вкриті | | | | | закінчеенням | | | |оболонкою, по | | | | | терміну дії | | | |500 мг N 2 | | | | | реєстраційного | | | |у блістері + | | | | | посвідчення; | | | |+ таблетки, вкриті | | | | | зміна назви | | | |оболонкою, | | | | | препарату | | | |по 250 мг N 2 | | | | | | | | |у блістері + | | | | | | | | |+ капсули по 20 мг | | | | | | | | |N 2 у блістері) по | | | | | | | | |7 блістерів у | | | | | | | | |картонній коробці | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |288.|ПЛАЦЕНТИ |розчин для | ЗАТ "Трудовий | Україна, | ЗАТ "Трудовий | Україна, | перереєстрація у | | |ЕКСТРАКТ |ін'єкцій по 1 мл в |колектив Київського| м. Київ |колектив Київського | м. Київ | зв'язку із | | | |ампулах N 10 | підприємства по | | підприємства по | |закінченням терміну| | | | | виробництву | | виробництву | | дії реєстраційного| | | | | бактерійних | | бактерійних | | посвідчення | | | | | препаратів | | препаратів | | | | | | | "Біофарма" | | "Біофарма" | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |289.|ПОВІДОН-ЙОД |розчин для | Дочірнє | Україна, |Дочірнє підприємство| Україна, | реєстрація на 5 | | | |зовнішнього | підприємство | Житомирська | "Агрофірма "Ян" | Житомирська | років | | | |застосування 10% | "Агрофірма "Ян" | область, | приватного | область, | | | | |по 30 мл або по | приватного | Ружинський | підприємства "Ян" | Ружинський | | | | |100 мл у флаконах; | підприємства "Ян" | район, | | район, | | | | |по 1 л у бутлях | | с. Немиренці | | с. Немиренці | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |290.|ПОДОРОЖНИКА |листя по 50 г у | ЗАТ Фармацевтична | Україна, | ЗАТ Фармацевтична | Україна, | реєстрація | | |ВЕЛИКОГО ЛИСТЯ |пакетах | фабрика "Віола" | м. Запоріжжя | фабрика "Віола" | м. Запоріжжя |додаткової упаковки| |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |291.|ПОДОРОЖНИКА |сироп по 100 мл | Др. Тайсс | Німеччина |Др. Тайсс Натурварен| Німеччина | перереєстрація у | | |СИРОП ВІД КАШЛЮ |або 250 мл у | Натурварен ГмбХ | | ГмбХ | | зв'язку із | | |ДР. ТАЙСС |флаконах N 1 | | | | |закінченням терміну| | | | | | | | | дії реєстраційного| | | | | | | | | посвідчення | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |292.|ПОЛИНУ ГІРКОГО |трава по 50 г у | ЗАТ Фармацевтична | Україна, | ЗАТ Фармацевтична | Україна, | реєстрація | | |ТРАВА |пакетах, пачках | фабрика "Віола" | м. Запоріжжя | фабрика "Віола" | м. Запоріжжя |додаткової упаковки| |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |293.|ПРЕСТАРІУМ(R) |таблетки по 8 мг |Лабораторії Серв'є | Франція |Лабораторії Серв'є | Франція/ | зміна розміру | | |8 мг |N 30 (30 х 1) | | | Індастрі, Франція; | Ірландія | упаковки | | | | | | | Серв'є (Ірландія) | | | | | | | | | Індастріс Лтд, | | | | | | | | | Ірландія | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |294.|ПРИЧЕПИ ТРАВА |трава по 50 г у | ЗАТ Фармацевтична | Україна, | ЗАТ Фармацевтична | Україна, | реєстрація | | | |пакетах | фабрика "Віола" | м. Запоріжжя | фабрика "Віола" | м. Запоріжжя |додаткової упаковки| |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |295.|ПУСТИРНИКА |настойка по 25 мл, |Одеське виробниче | Україна, | Одеське виробниче | Україна, | зміна назви | | |НАСТОЙКА |30 мл, 50 мл у | хіміко- | м. Одеса |хіміко-фармацевтичне| м. Одеса | заявника/виробника| | | |флаконах | фармацевтичне | | підприємство | | | | | | | підприємство | | "Біостимулятор" у | | | | | | |"Біостимулятор" у | | формі товариства з | | | | | | |формі товариства з | | обмеженою | | | | | | | обмеженою | | відповідальністю | | | | | | | відповідальністю | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |296.|ПУСТИРНИКА |трава по 50 г у | ЗАТ Фармацевтична | Україна, | ЗАТ Фармацевтична | Україна, | реєстрація | | |ТРАВА |пакетах | фабрика "Віола" | м. Запоріжжя | фабрика "Віола" | м. Запоріжжя |додаткової упаковки| |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |297.|РАБЕПРАЗОЛ- |таблетки, вкриті |ТОВ "Фармацевтична | Україна, | ТОВ "Фармацевтична | Україна, | реєстрація на 5 | | |ЗДОРОВ'Я |оболонкою, по |компанія "Здоров'я"| м. Харків |компанія "Здоров'я" | м. Харків | років | | | |10 мг, 20 мг N 10 | | | | | | | | |у контурних | | | | | | | | |чарункових | | | | | | | | |упаковках | | | | | | | | |(фасування із | | | | | | | | |in bulk | | | | | | | | |фірми-виробника | | | | | | | | |Кнісс Лабораторіез | | | | | | | | |Пвт. Лтд., Індія) | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |298.|РЕГУЛАКС(R) |фруктові кубики N 6|Кревель Мойзельбах | Німеччина | Кревель Мойзельбах | Німеччина | перереєстрація у | | | | | ГмбХ | | ГмбХ | | зв'язку із | | | | | | | | |закінченням терміну| | | | | | | | | дії реєстраційного| | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | лікарської форми | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |299.|РЕГУЛАКС(R) |краплі для |Кревель Мойзельбах | Німеччина | Кревель Мойзельбах | Німеччина | перереєстрація у | | |ПІКОСУЛЬФАТ |перорального | ГмбХ | | ГмбХ | | зв'язку із | | |КРАПЛІ |застосування по | | | | |закінченням терміну| | | |20 мл або 50 мл у | | | | | дії реєстраційного| | | |флаконах- | | | | | посвідчення; | | | |крапельницях | | | | | реєстрація | | | | | | | | |додаткової упаковки| | | | | | | | | з маркуванням | | | | | | | | | російською мовою | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |300.|РЕЛПАКС(R) |таблетки, вкриті | Пфайзер Інк. | США | Генріх Мак Начф. | Німеччина | реєстрація на 5 | | | |оболонкою, по 40 мг| | | ГмбХ & Ко. КГ | | років | | | |або по 80 мг N 2, | | | | | | | | |N 6 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |301.|РЕОСОРБІЛАКТ(R) |розчин для інфузій | ТОВ "Юрія-Фарм" | Україна, | ТОВ "Юрія-Фарм" | Україна, | перереєстрація у | | | |по 200 мл або | | м. Київ | | м. Київ | зв'язку із | | | |400 мл у пляшках | | | | |закінченням терміну| | | |скляних; по 200 мл | | | | | дії реєстраційного| | | |або 400 мл у | | | | | посвідчення | | | |пляшках скляних у | | | | | | | | |пачках | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |302.|РИСПОЛЕПТ |порошок для |Янссен Фармацевтика| Бельгія | Янссен - Сілаг АГ, |Швейцарія/США | збільшення терміну| | |КОНСТА(ТМ) |приготування | Н.В. | |Швейцарія на заводі | | придатності | | | |суспензії | | | Алкермес Контролд | | | | | |пролонгованої дії | | |Терапевтикс II, США | | | | | |для | | | | | | | | |внутрішньом'язових | | | | | | | | |ін'єкцій по 25 мг | | | | | | | | |у флаконах N 1 у | | | | | | | | |комплекті з | | | | | | | | |розчинником по | | | | | | | | |2 мл у шприці та 3 | | | | | | | | |голками | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |303.|РИСПОЛЕПТ |порошок для |Янссен Фармацевтика| Бельгія | Янссен - Сілаг АГ, |Швейцарія/США | збільшення терміну| | |КОНСТА(ТМ) |приготування | Н.В. | |Швейцарія на заводі | | придатності | | | |суспензії | | | Алкермес Контролд | | | | | |пролонгованої дії | | |Терапевтикс II, США | | | | | |для | | | | | | | | |внутрішньом'язових | | | | | | | | |ін'єкцій по 37,5 мг| | | | | | | | |у флаконах N 1 | | | | | | | | |у комплекті з | | | | | | | | |розчинником по | | | | | | | | |2 мл у шприці та | | | | | | | | |3 голками | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |304.|РИСПОЛЕПТ |порошок для |Янссен Фармацевтика| Бельгія | Янссен - Сілаг АГ, |Швейцарія/США | збільшення терміну| | |КОНСТА(ТМ) |приготування | Н.В. | |Швейцарія на заводі | | придатності | | | |суспензії | | | Алкермес Контролд | | | | | |пролонгованої дії | | |Терапевтикс II, США | | | | | |для | | | | | | | | |внутрішньом'язових | | | | | | | | |ін'єкцій по 50 мг | | | | | | | | |у флаконах N 1 у | | | | | | | | |комплекті з | | | | | | | | |розчинником по | | | | | | | | |2 мл у шприці та | | | | | | | | |3 голками | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |305.|РІНГЕРА РОЗЧИН |розчин для інфузій | Луганське обласне | Україна, | Луганське обласне | Україна, | реєстрація на 5 | | | |по 250 мл або по | комунальне | м. Луганськ |комунальне виробниче| м. Луганськ | років | | | |500 мл в | виробниче | | підприємство | | | | | |контейнерах | підприємство | | "Фармація" | | | | | | | "Фармація" | | Фармацевтична | | | | | | | Фармацевтична | | фабрика | | | | | | | фабрика | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |306.|РОЗЧИН АМІАКУ |розчин 10% по 40 мл| ТОВ "ДКП | Україна, | ТОВ "ДКП | Україна, | зміна назви | | |10% |у флаконах | "Фармацевтична | м. Житомир | "Фармацевтична | м. Житомир | заявника/виробника| | | | | фабрика" | | фабрика" | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |307.|РОЗЧИН КИСЛОТИ |розчин спиртовий | ТОВ "ДКП | Україна, | ТОВ "ДКП | Україна, | зміна назви | | |САЛІЦИЛОВОЇ |1% по 40 мл у | "Фармацевтична | м. Житомир | "Фармацевтична | м. Житомир | заявника/виробника| | |СПИРТОВИЙ 1% |флаконах | фабрика" | | фабрика" | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |308.|РОЗЧИН НАТРІЮ |розчин для | Підприємство | Республіка | Підприємство | Республіка | реєстрація на 5 | | |О-ЙОДГІПУРАТУ, |ін'єкцій у | "Радіопрепарат" | Узбекистан | "Радіопрепарат" | Узбекистан | років | | |МІЧЕНОГО |флаконах N 1 | Інституту ядерної | | Інституту ядерної | | | | |ЙОДОМ-131, ДЛЯ | | фізики Академії | |фізики Академії наук| | | | |ІН'ЄКЦІЙ | | наук Республікі | | Республікі | | | | |(20-200 МБк) | | Узбекистан | | Узбекистан | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |309.|РОЗЧИН РІНГЕРА |розчин для інфузій | ТОВ "Юрія-Фарм" | Україна, | ТОВ "Юрія-Фарм" | Україна, | перереєстрація у | | | |по 200 мл або | | м. Київ | | м. Київ | зв'язку із | | | |400 мл у пляшках | | | | |закінченням терміну| | | |скляних; | | | | | дії реєстраційного| | | |по 250 мл, 500 мл, | | | | | посвідчення; | | | |2500 мл у | | | | | реєстрація | | | |контейнерах | | | | |додаткової упаковки| | | |(пакетах) | | | | | | | | |пластикових | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |310.|РОМАШКИ КВІТИ |квіти по 50 г у | ЗАТ Фармацевтична | Україна, | ЗАТ Фармацевтична | Україна, | реєстрація | | | |пакетах, пачках | фабрика "Віола" | м. Запоріжжя | фабрика "Віола" | м. Запоріжжя |додаткової упаковки| |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |311.|РОНІК |суспензія зі |Нортон Інтернешинал| Канада | Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна назви | | | |смаком ванілі | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | препарату; зміна | | | |(50 мг/5 мл) | | | | | заявника | | | |по 60 мл, 100 мл | | | | | | | | |у флаконах N 1 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |312.|РОНІК |суспензія зі |Нортон Інтернешинал| Канада | Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна назви | | | |смаком ванілі по | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | препарату; зміна | | | |100 мл (50 мг/5 мл)| | | | | заявника | | | |in bulk у | | | | | | | | |флаконах N 50 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |313.|РОНІК |суспензія зі |Нортон Інтернешинал| Канада | Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна назви | | | |смаком малини | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | препарату; зміна | | | |(50 мг/5 мл) | | | | | заявника | | | |по 60 мл, 100 мл | | | | | | | | |у флаконах N 1 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |314.|РОНІК |суспензія зі |Нортон Інтернешинал| Канада | Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна назви | | | |смаком малини по | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | препарату; зміна | | | |100 мл (50 мг/5 мл)| | | | | заявника | | | |in bulk у | | | | | | | | |флаконах N 50 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |315.|РОНІК |суспензія зі |Нортон Інтернешинал| Канада | Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна назви | | | |смаком манго | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | препарату; зміна | | | |(50 мг/5 мл) | | | | | заявника | | | |по 60 мл, 100 мл | | | | | | | | |у флаконах N 1 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |316.|РОНІК |суспензія зі |Нортон Інтернешинал| Канада | Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна назви | | | |смаком манго по | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | препарату; зміна | | | |100 мл (50 мг/5 мл)| | | | | заявника | | | |in bulk у | | | | | | | | |флаконах N 50 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |317.|РОНІК |суспензія зі |Нортон Інтернешинал| Канада | Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна назви | | | |смаком яблука | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | препарату; зміна | | | |(50 мг/5 мл) | | | | | заявника | | | |по 60 мл, 100 мл | | | | | | | | |у флаконах N 1 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |318.|РОНІК |суспензія зі |Нортон Інтернешинал| Канада | Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна назви | | | |смаком яблука по | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | препарату; зміна | | | |100 мл (50 мг/5 мл)| | | | | заявника | | | |in bulk у | | | | | | | | |флаконах N 50 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |319.|САЛІЦИЛОВО-ЦИНКОВА|паста по 25 г у | Фармацевтична | Україна, | Фармацевтична | Україна, | перереєстрація у | | |ПАСТА |банках | фабрика - | м. Миколаїв | фабрика - | м. Миколаїв | зв'язку із | | | | | підприємство | | підприємство | |закінченням терміну| | | | | обласної | |обласної комунальної| | дії реєстраційного| | | | | комунальної | | власності | | посвідчення | | | | | власності | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |320.|САМЕЗІЛ |таблетки, | КРКА, д.д., Ново | Словенія | КРКА, д.д., Ново | Словенія | реєстрація на 5 | | | |кишковорозчинні, | место | | место | | років | | | |по 400 мг, | | | | | | | | |по 800 мг N 10 х 5,| | | | | | | | |N 10 х 10 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |321.|САМЕЗІЛ |супозиторії по | КРКА, д.д., Ново | Словенія | КРКА, д.д., Ново | Словенія | реєстрація на 5 | | | |500 мг N 30 | место | | место | | років | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |322.|СЕНОРМ |розчин для | САН Фармасьютикал | Індія | САН Фармасьютикал | Індія | збільшення терміну| | | |ін'єкцій по 1 мл | Індастриз Лтд. | | Індастриз Лтд. | | придатності | | | |(5 мг) в ампулах | | | | | | | | |N 5 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |323.|СЕПТАНЕСТ З |розчин для | СЕПТОДОНТ | Франція | СЕПТОДОНТ | Франція | перереєстрація у | | |АДРЕНАЛІНОМ |ін'єкцій по 1,7 мл | | | | | зв'язку із | | |1/100 000 |у картриджах N 10, | | | | |закінченням терміну| | | |N 50 | | | | | дії реєстраційного| | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | додаткової | | | | | | | | | упаковки; | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | заявника; зміна | | | | | | | | | об'єму вмісту | | | | | | | | | картриджа | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |324.|СЕПТАНЕСТ З |розчин для | СЕПТОДОНТ | Франція | СЕПТОДОНТ | Франція | перереєстрація у | | |АДРЕНАЛІНОМ |ін'єкцій по 1,7 мл | | | | | зв'язку із | | |1/200 000 |у картриджах N 10, | | | | |закінченням терміну| | | |N 50 | | | | | дії реєстраційного| | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | |додаткової упакови;| | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | заявника; зміна | | | | | | | | | об'єму вмісту | | | | | | | | | картриджа | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |325.|СИДНОФАРМ |таблетки по 2 мг | АТ "Софарма" | Болгарія | АТ "Софарма" | Болгарія | перереєстрація у | | | |N 30 (10 х 3) | | | | | зв'язку із | | | | | | | | |закінченням терміну| | | | | | | | | дії реєстраційного| | | | | | | | | посвідчення | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |326.|СИМВАСТАТИН |таблетки, вкриті | ВАТ "Вітаміни" | Україна, | ВАТ "Вітаміни" | Україна, | реєстрація на 5 | | | |оболонкою, по | | Черкаська | | Черкаська | років | | | |10 мг N 10 х 3 у | | обл., | | обл., | | | | |контурних | | м. Умань | | м. Умань | | | | |чарункових | | | | | | | | |упаковках | | | | | | | | |(фасування із | | | | | | | | |in bulk | | | | | | | | |фірми-виробника АТ | | | | | | | | |Фармацевтичний | | | | | | | | |завод БІОГАЛ, | | | | | | | | |Угорщина група | | | | | | | | |підприємств ТЕВА) | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |327.|СИМВАСТАТИН |таблетки, вкриті | ВАТ "Вітаміни" | Україна, | ВАТ "Вітаміни" | Україна, | реєстрація на 5 | | | |оболонкою, по | | Черкаська | | Черкаська | років | | | |20 мг N 10 х 3 у | | обл., | | обл., | | | | |контурних | | м. Умань | | м. Умань | | | | |чарункових | | | | | | | | |упаковках | | | | | | | | |(фасування із | | | | | | | | |in bulk | | | | | | | | |фірми-виробника | | | | | | | | |АТ Фармацевтичний | | | | | | | | |завод БІОГАЛ, | | | | | | | | |Угорщина група | | | | | | | | |підприємств ТЕВА) | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |328.|СИНАФЛАН-ФІТОФАРМ |мазь для | ВАТ "Фітофарм" | Україна, | ВАТ "Фітофарм" | Україна, | реєстрація на 5 | | | |зовнішнього | | Донецька | | Донецька | років | | | |застосування | | обл., | | обл., | | | | |0,025% по 15 г у | |м. Артемівськ | |м. Артемівськ | | | | |тубах | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------|{ Дію реєстраційного посвідчення на лікарський засіб поновлено
згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я N 52
( v0052282-09 ) від 02.02.2009 }
{ Дію реєстраційного посвідчення на лікарський засіб поновлено
згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я N 376
( v0376282-08 ) від 16.07.2008 }
{ Дію реєстраційного посвідчення на лікарський засіб тимчасово
припинено згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я N 291
( v0291282-08 ) від 02.06.2008 }
|329.|СІГАН |таблетки, вкриті |Дженом Біотек Пвт. | Індія | Дженом Біотек Пвт. | Індія | перереєстрація у || | |плівковою | Лтд. | | Лтд. | | зв'язку із | | | |оболонкою, N 4 | | | | |закінченням терміну| | | | | | | | | дії реєстраційного| | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | уточнення упаковки| | | | | | | | |лікарського засобу;| | | | | | | | | уточнення назви | | | | | | | | | заявника | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |330.|СІМВАКАРД 10, |таблетки, вкриті | АТ "Зентіва" | Чеська | Ат "Зентіва" | Чеська | реєстрація на 5 | | |20, 40 |оболонкою, по | | Республіка | | Республіка | років | | | |10 мг, або | | | | | | | | |по 20 мг, | | | | | | | | |або по 40 мг N 28 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |331.|СІМОТ |капсули по 40 мг |Нортон Інтернешинал| Канада |Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна назви | | | |N 30, N 50 | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | препарату; | | | | | | | | | зміна заявника | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |332.|СІМОТ |капсули по 40 мг |Нортон Інтернешинал| Канада |Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна назви | | | |in bulk N 10 х 50 у| Фармасьютікал Інк | | Лтд | | препарату; | | | |блістерах | | | | | зміна заявника | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |333.|СКАНДОНЕСТ 3% |розчин для | СЕПТОДОНТ | Франція | СЕПТОДОНТ | Франція | перереєстрація у | | |ПРОСТИЙ |ін'єкцій 3% по | | | | | зв'язку із | | | |1,8 мл у | | | | |закінченням терміну| | | |картриджах N 10, | | | | | дії реєстраційного| | | |N 50 | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | додаткової | | | | | | | | | упаковки; | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | заявника | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |334.|СЛІПЕКС |спрей по 60 мл у | Сагмел, Інк. | США | Сагмел, Інк. | США | реєстрація | | | |флаконах | | | | | на 5 років | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |335.|СОРБІЛАКТ(R) |розчин для інфузій | ТОВ "Юрія-Фарм" | Україна, | ТОВ "Юрія-Фарм" | Україна, | перереєстрація у | | | |по 200 мл або | | м. Київ | | м. Київ | зв'язку із | | | |400 мл у пляшках | | | | |закінченням терміну| | | |скляних; по 200 мл | | | | | дії реєстраційного| | | |або по 400 мл у | | | | | посвідчення | | | |пляшках скляних у | | | | | | | | |пачках | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |336.|СОСНИ БРУНЬКИ |бруньки по 100 г у | ЗАТ Фармацевтична | Україна, | ЗАТ Фармацевтична | Україна, | реєстрація | | | |пакетах | фабрика "Віола" | м. Запоріжжя | фабрика "Віола" | м. Запоріжжя | додаткової | | | | | | | | | упаковки | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |337.|СТРОФАНТИН-ДАРНИЦЯ|розчин для |ЗАТ "Фармацевтична | Україна, |ЗАТ "Фармацевтична | Україна, | перереєстрація у | | | |ін'єкцій 0,025% | фірма "Дарниця" | м. Київ | фірма "Дарниця" | м. Київ | зв'язку із | | | |по 1 мл в ампулах | | | | | закінченням | | | |N 10 | | | | | терміну дії | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | посвідчення | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |338.|СУМАМЕД(R) |порошок для | ТОВ "Пліва | Хорватія | ТОВ "Пліва | Хорватія | перереєстрація у | | | |приготування 20 мл | Хорватія" | | Хорватія" | | зв'язку із | | | |суспензії для | | | | |закінченням терміну| | | |перорального | | | | | дії реєстраційного| | | |застосування, | | | | | посвідчення; | | | |100 мг/5 мл по | | | | | уточнення | | | |17 г з вмістом | | | | | лікарської форми; | | | |азитроміцину 400 мг| | | | | зміна назви | | | |у флаконах N 1 | | | | | заявника | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |339.|СУМАМЕД(R) |таблетки, вкриті | ТОВ "Пліва | Хорватія | ТОВ "Пліва | Хорватія | перереєстрація у | | | |оболонкою, по | Хорватія" | | Хорватія" | | зв'язку із | | | |125 мг N 6; | | | | |закінченням терміну| | | |по 500 мг N 3 | | | | | дії реєстраційного| | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | лікарської форми; | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | заявника | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |340.|СУМАМЕД(R) |капсули по 250 мг | ТОВ "Пліва | Хорватія | ТОВ "Пліва | Хорватія | перереєстрація у | | | |N 6 | Хорватія" | | Хорватія" | | зв'язку із | | | | | | | | |закінченням терміну| | | | | | | | | дії реєстраційного| | | | | | | | | посвідчення; зміна| | | | | | | | | назви заявника | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |341.|СУМАМЕД(R) ФОРТЕ |порошок для | ТОВ "Пліва | Хорватія | ТОВ "Пліва | Хорватія | перереєстрація у | | | |приготування 30 мл | Хорватія" | | Хорватія" | | зв'язку із | | | |суспензії для | | | | |закінченням терміну| | | |перорального | | | | | дії реєстраційного| | | |застосування, | | | | | посвідчення; зміна| | | |200 мг/5 мл по 25 г| | | | | назви заявника; | | | |з вмістом | | | | | уточнення | | | |азитроміцину | | | | | лікарської форми | | | |1200 мг у флаконах | | | | | | | | |N 1 з калібровочним| | | | | | | | |шприцом і ложечкою | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |342.|ТАБЛЕТКИ ВІД |таблетки N 10 у | ВАТ | Російська | ВАТ | Російська | перереєстрація у | | |КАШЛЮ |контурних | "Татхімфарм- | Федерація | "Татхімфарм- | Федерація | зв'язку із | | | |безчарункових | препарати" | (Татарстан) | препарати" | (Татарстан) | закінченням | | | |упаковках | | | | | терміну дії | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | |посвідчення; зміна | | | | | | | | | назви заявника | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |343.|ТЕНТЕКС ФОРТЕ |таблетки, вкриті | Хімалая Драг | Індія | Хімалая Драг | Індія | перереєстрація у | | | |оболонкою, N 100 | Компані | | Компані | | зв'язку із | | | |(10 х 10) у | | | | | закінченням | | | |блістерах | | | | | терміну дії | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | посвідчення | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |344.|ТИФЛОКС |таблетки, вкриті |Нортон Інтернешинал| Канада |Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна заявника | | | |оболонкою, N 10 | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |345.|ТИФЛОКС |таблетки, вкриті |Нортон Інтернешинал| Канада |Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна заявника | | | |оболонкою, in bulk | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | | | | |N 10 х 100 у | | | | | | | | |блістерах, N 1000 | | | | | | | | |у контейнерах | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |346.|ТІЛОФЕН-К |таблетки N 10 |Ексір Фармасьютикал| Іран |Ексір Фармасьютикал | Іран |реєстрація | | | | | Ко. | | Ко. | |на 5 років | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |347.|ТРИВІН |таблетки для |Нортон Інтернешинал| Канада |Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна заявника; | | | |жування зі смаком | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | зміна назви | | | |яблука N 10, N 20 | | | | | препарату; | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | лікарської форми | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |348.|ТРИВІН |таблетки для |Нортон Інтернешинал| Канада |Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна заявника; | | | |жування зі смаком | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | зміна назви | | | |яблука in bulk | | | | | препарату; | | | |N 10 х 100 | | | | | уточнення | | | |у блістерах | | | | | лікарської форми | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |349.|ТРИВІН |таблетки для |Нортон Інтернешинал| Канада |Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна заявника; | | | |жування зі смаком | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | зміна назви | | | |апельсина N 10, | | | | | препарату; | | | |N 20 | | | | | уточнення | | | | | | | | | лікарської форми ||----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |350.|ТРИВІН |таблетки для |Нортон Інтернешинал| Канада |Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна заявника; | | | |жування зі смаком | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | зміна назви | | | |апельсина in bulk | | | | | препарату; | | | |N 10 х 100 у | | | | | уточнення | | | |блістерах | | | | | лікарської форми | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |351.|ТРИВІН |таблетки для |Нортон Інтернешинал| Канада |Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна заявника; | | | |жування зі смаком | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | зміна назви | | | |ментолу N 10, N 20 | | | | | препарату; | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | лікарської форми | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |352.|ТРИВІН |таблетки для |Нортон Інтернешинал| Канада |Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна заявника; | | | |жування зі смаком | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | зміна назви | | | |ментолу in bulk | | | | | препарату; | | | |N 10 х 100 | | | | | уточнення | | | |у блістерах | | | | | лікарської форми | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |353.|ТРИВІН |таблетки для |Нортон Інтернешинал| Канада |Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна заявника; | | | |жування зі смаком | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | зміна назви | | | |полуниці N 10, | | | | | препарату; | | | |N 20 | | | | | уточнення | | | | | | | | | лікарської форми | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |354.|ТРИВІН |таблетки для |Нортон Інтернешинал| Канада |Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна заявника; | | | |жування зі смаком | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | зміна назви | | | |полуниці in bulk | | | | | препарату; | | | |N 10 х 100 | | | | | уточнення | | | |у блістерах | | | | | лікарської форми | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |355.|ТРИМЕКТАЛ |таблетки, вкриті |Нортон Інтернешинал| Канада |Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна заявника | | | |оболонкою, по 20 мг| Фармасьютікал Інк | | Лтд | | | | | |N 30, N 60 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |356.|ТРИМЕКТАЛ |таблетки, вкриті |Нортон Інтернешинал| Канада |Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна заявника | | | |оболонкою, по | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | | | | |20 мг in bulk | | | | | | | | |N 10 х 200 у | | | | | | | | |блістерах, N 5000 | | | | | | | | |у контейнерах | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |357.|ТРИПСИДАН |капсули N 10 |Нортон Інтернешинал| Канада |Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна заявника; | | | | | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | зміна назви | | | | | | | | | препарату | | | | | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |358.|ТРИПСИДАН |капсули in bulk |Нортон Інтернешинал| Канада |Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна заявника; | | | |N 10 х 100 у | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | зміна назви | | | |блістерах, N 1000 | | | | | препарату | | | |у контейнерах | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |359.|УПСАРИН УПСА |таблетки шипучі | Брістол-Майєрс | Франція | Брістол-Майєрс | Франція | перереєстрація у | | |500 мг |N 16 | Сквібб | | Сквібб | | зв'язку із | | | | | | | | |закінченням терміну| | | | | | | | | дії реєстраційного| | | | | | | | | посвідчення | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |360.|УРОМЕС |розчин для | Благодійний фонд | Україна, |ТОВ "Фармацевтична | Україна, | затвердження | | | |ін'єкцій |"Розвиток сучасної |м. Севастополь|компанія "Здоров'я" | м. Харків | упаковки | | | |(100 мг/мл) по | медицини" | | | | українською та | | | |2 мл, 4 мл | | | | | російською мовами | | | |в ампулах N 10, | | | | | | | | |N 15 (фасування із | | | | | | | | |форми in bulk | | | | | | | | |фірми-виробника | | | | | | | | |"Неон Антибіотикс | | | | | | | | |ПВТ ЛТД", Індія) | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |361.|ФАМОСАН(R) |таблетки, вкриті |Про. Мед. ЦС Прага | Чеська |Про. Мед. ЦС Прага | Чеська | перереєстрація у | | | |оболонкою, по | а.т. | Республіка | а.т. | Республіка | зв'язку із | | | |20 мг N 20, по | | | | |закінченням терміну| | | |40 мг N 20 | | | | | дії реєстраційного| | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | назви препарату | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |362.|ФАРМАСУЛІН(R) Н |розчин для | ВАТ "Фармак" | Україна, | ВАТ "Фармак" | Україна, |реєстрація на | | | |ін'єкцій, 100 МО/мл| | м. Київ | | м. Київ |5 років | | | |по 10 мл | | | | | | | | |у флаконах N 1; | | | | | | | | |по 3 мл у | | | | | | | | |картриджах N 5 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |363.|ФАРМАСУЛІН(R) Н |суспензія для | ВАТ "Фармак" | Україна, | ВАТ "Фармак" | Україна, |реєстрація на | | |30/70 |ін'єкцій, 100 МО/мл| | м. Київ | | м. Київ |5 років | | | |по 10 мл у | | | | | | | | |флаконах N 1; | | | | | | | | |по 3 мл | | | | | | | | |у картриджах N 5 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |364.|ФАРМАСУЛІН(R) Н |суспензія для | ВАТ "Фармак" | Україна, | ВАТ "Фармак" | Україна, |реєстрація на | | |NP |ін'єкцій, | | м. Київ | | м. Київ |5 років | | | |100 МО/мл по 10 мл | | | | | | | | |у флаконах N 1; по | | | | | | | | |3 мл у картриджах | | | | | | | | |N 5 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |365.|ФЕРРОЛЕК-ЗДОРОВ'Я |розчин для |ТОВ "Фармацевтична | Україна, |ТОВ "Фармацевтична | Україна, | перереєстрація у | | | |ін'єкцій, 50 мг/мл |компанія "Здоров'я"| м. Харків |компанія "Здоров'я" | м. Харків | зв'язку із | | | |по 2 мл в ампулах | | | | |закінченням терміну| | | |N 3, N 5, N 10 | | | | | дії реєстраційного| | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | уточнення назви | | | | | | | | | препарату | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |366.|ФІАЛКИ ТРАВА |трава по 50 г у | ЗАТ Фармацевтична | Україна, | ЗАТ Фармацевтична | Україна, | реєстрація | | | |пакетах | фабрика "Віола" | м. Запоріжжя | фабрика "Віола" | м. Запоріжжя | додаткової | | | | | | | | | упаковки | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |367.|ФЛАГІЛ(R) |таблетки, вкриті | "Лабораторії | Франція | "Фамар Ліон", | Франція | перереєстрація у | | | |оболонкою, по | Авентіс" | | Франція; "Авентіс | | зв'язку із | | | |250 мг N 20 | | |Фарма Спесіаліте", | |закінченням терміну| | | | | | | Франція | | дії реєстраційного| | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | додаткового | | | | | | | | | виробника; | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | додаткової | | | | | | | | |упаковки; уточнення| | | | | | | | | лікарської форми | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |368.|ФЛУДАРАБІН |таблетки, вкриті | Благодійний фонд | Україна, |ТОВ "Фармацевтична | Україна, | затвердження | | | |оболонкою, по 10 мг|"Розвиток сучасної |м. Севастополь|компанія "Здоров'я" | м. Харків | упаковки | | | |N 5, N 20 у | медицини" | | | | українською та | | | |блістерах | | | | | російською мовами | | | |(фасування із | | | | | | | | |форми in bulk | | | | | | | | |фірми-виробника | | | | | | | | |"Неон Антибіотикс | | | | | | | | |ПВТ ЛТД", Індія) | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |369.|ФЛУДАРАБІН |порошок | Благодійний фонд | Україна, |ТОВ "Фармацевтична | Україна, | затвердження | | | |ліофілізований для |"Розвиток сучасної |м. Севастополь|компанія "Здоров'я" | м. Харків | упаковки | | | |приготування | медицини" | | | | українською та | | | |розчину для | | | | | російською мовами | | | |інфузій по 50 мг у | | | | | | | | |флаконах N 5 | | | | | | | | |(фасування із | | | | | | | | |форми in bulk | | | | | | | | |фірми-виробника | | | | | | | | |"Неон Антибіотикс | | | | | | | | |ПВТ ЛТД", Індія) | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |370.|ФЛУКОНАЗОЛ |капсули по 50 мг | ТОВ "Авант" | Україна, | ТОВ "Авант" | Україна, | реєстрація | | | |N 10; по 150 мг N 1| | м. Київ | | м. Київ | на 5 років | | | |(фасування із in | | | | | | | | |bulk | | | | | | | | |фірми-виробника | | | | | | | | |ЛОК-БЕТА | | | | | | | | |Фармасьютикалс | | | | | | | | |ПВТ.ЛТД, Індія) | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |371.|ФЛУКОНАЗОЛ-НОРТОН |капсули по 50 мг |Нортон Інтернешинал| Канада |Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна заявника; | | | |N 7; по 150 мг N 1 | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | зміна назви | | | | | | | | | препарату | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |372.|ФЛУКОНАЗОЛ-НОРТОН |капсули по 50 мг |Нортон Інтернешинал| Канада |Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна заявника; | | | |in bulk N 7 х 100; | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | зміна назви | | | |по 150 мг in bulk | | | | | препарату | | | |N 1000 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |373.|ФОТИЛ |краплі очні по | Сантен АТ | Фінляндія | Сантен АТ | Фінляндія | перереєстрація у | | | |5 мл у | | | | | зв'язку із | | | |флаконі-крапельниці| | | | |закінченням терміну| | | | | | | | | дії реєстраційного| | | | | | | | | посвідчення; зміна| | | | | | | | | умов зберігання | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |374.|ФОТИЛ ФОРТЕ |краплі очні по | Сантен АТ | Фінляндія | Сантен АТ | Фінляндія | перереєстрація у | | | |5 мл у | | | | | зв'язку із | | | |флаконі-крапельниці| | | | |закінченням терміну| | | | | | | | | дії реєстраційного| | | | | | | | | посвідчення; зміна| | | | | | | | | умов зберігання | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |375.|ФТАЛАЗОЛ-КМП |таблетки по 0,5 г | ВАТ | Україна, | ВАТ | Україна, | перереєстрація у | | | |N 10 у контурних | "Київмедпрепарат" | м. Київ | "Київмедпрепарат" | м. Київ | зв'язку із | | | |чарункових | | | | |закінченням терміну| | | |упаковках | | | | | дії реєстраційного| | | | | | | | | посвідчення | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |376.|ФУНГІЗОМЕ |суспензія для | Мілі Хелскере |Великобританія|Лайфкеа Інновейшнз | Індія | реєстрація | | | |інфузій, 1 мг/мл | Лімітед | | Приват Лімітед | | на 5 років | | | |по 10 мл, або по | | | | | | | | |25 мл, або по 50 мл| | | | | | | | |у флаконах N 1 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |377.|ФУРАЦИЛІН |розчин спиртовий | Кіровоградське | Україна, | Кіровоградське | Україна, | перереєстрація у | | | |(1:1500) по 10 мл |обласне комунальне |м. Кіровоград |обласне комунальне |м. Кіровоград | зв'язку із | | | |у флаконах |підприємство "Ліки | |підприємство "Ліки | |закінченням терміну| | | | | Кіровоградщини" | | Кіровоградщини" | | дії реєстраційного| | | | | | | | | посвідчення | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |378.|ФУРОСЕМІД-ДАРНИЦЯ |таблетки по 0,04 г |ЗАТ "Фармацевтична | Україна, |ЗАТ "Фармацевтична | Україна, | перереєстрація у | | | |N 10 х 5 | фірма "Дарниця" | м. Київ | фірма "Дарниця" | м. Київ | зв'язку із | | | |у контурних | | | | |закінченням терміну| | | |чарункових | | | | | дії реєстраційного| | | |упаковках | | | | | посвідчення | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |379.|ХВОЩА ПОЛЬОВОГО |трава по 50 г у | ЗАТ Фармацевтична | Україна, | ЗАТ Фармацевтична | Україна, | реєстрація | | |ТРАВА |пакетах, пачках | фабрика "Віола" | м. Запоріжжя | фабрика "Віола" | м. Запоріжжя | додаткової | | | | | | | | | упаковки | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |380.|ХІМОТРИПСИН |порошок | ЗАТ "Трудовий | Україна, | ЗАТ "Трудовий | Україна, | перереєстрація у | | |КРИСТАЛІЧНИЙ |ліофілізований для |колектив Київського| м. Київ |колектив Київського | м. Київ | зв'язку із | | | |приготування | підприємства по | | підприємства по | |закінченням терміну| | | |розчину для | виробництву | | виробництву | | дії реєстраційного| | | |ін'єкцій по 0,01 г | бактерійних | | бактерійних | | посвідчення | | | |в ампулах N 10 | препаратів | | препаратів | | | | | | | "Біофарма" | | "Біофарма" | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |381.|ХЛОРФЕНІРАМІНУ |порошок | ВАТ "Монфарм" | Україна, | Shanghai Huaihai | Китай | реєстрація | | |МАЛЕАТ |(субстанція) у | | Черкаська | Pharmaceutical | | на 5 років | | | |пакетах | | обл., | Factory | | | | | |поліетиленових для | |м. Монастирище| | | | | | |виробництва | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |382.|ХЛОСОЛЬ |розчин для інфузій | Зат "Інфузія" | Україна, | Зат "Інфузія" | Україна, | зміна назви | | | |по 400 мл у | | м. Київ | | м. Київ | заявника/виробника| | | |пляшках | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |383.|ЦЕЛ |порошок для | Кінмайнд | Індія | Неон Антибіотикс | Індія | зміна назви | | | |приготування |Фармацевтікалс Пвт.| | Пвт. Лтд. | | лікарського засобу| | | |розчину для | Лтд. | | | | | | | |інфузій по 1 г у | | | | | | | | |флаконах N 1 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |384.|ЦЕЛ |порошок для | Кінмайнд | Індія | Неон Антибіотикс | Індія | зміна назви | | | |приготування |Фармацевтікалс Пвт.| | Пвт. Лтд. | | лікарського засобу| | | |розчину для | Лтд. | | | | | | | |інфузій по 1 г у | | | | | | | | |флаконах in bulk | | | | | | | | |N 200 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |385.|ЦЕРУКАЛ(R) |таблетки по 10 мг | АВД. фарма ГмбХ & | Німеччина | АВД. фарма ГмбХ & | Німеччина | перереєстрація у | | | |N 50 у флаконах | Co. KG | | Co. KG | | зв'язку із | | | | | | | | |закінченням терміну| | | | | | | | | дії реєстраційного| | | | | | | | | посвідчення | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |386.|ЦЕТРОТІД(ТМ) |порошок для | Сероно Юроп Лтд. |Великобританія| Бакстер Онколоджі | Німеччина | зміна назви або | | |0,25 мг |приготування | | | ГмбХ | | адреси | | | |розчину для | | | | |заявника/виробника;| | | |ін'єкцій по 0,25 мг| | | | | зміна дизайну | | | |у флаконах N 1, | | | | | упаковки; зміна | | | |N 7 у комплекті: | | | | | виробника; зміна | | | |1 попередньо- | | | | | специфікації | | | |заповнений шприц | | | | | готового | | | |з 1 мл розчинника | | | | |лікарського засобу;| | | |(вода для | | | | | додання | | | |ін'єкцій), 2 голки | | | | | альтернативного | | | |для внесення | | | | | виробника діючої | | | |розчинника та для | | | | | речовини; зміна в | | | |підшкірних | | | | | специфікації | | | |ін'єкцій та | | | | |терміну придатності| | | |2 тампони, | | | | |кінцевого продукту;| | | |просочені спиртом | | | | | незначні зміни | | | | | | | | | в Інструкції для | | | | | | | | | медичного | | | | | | | | | застосування | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |387.|ЦЕТРОТІД(ТМ) 3 мг |порошок для | Сероно Юроп Лтд. |Великобританія| Бакстер Онколоджі | Німеччина | зміна назви | | | |приготування | | | ГмбХ | | або адреси | | | |розчину для | | | | |заявника/виробника;| | | |ін'єкцій по 3 мг у | | | | | зміна дизайну | | | |флаконах N 1 у | | | | | упаковки; зміна | | | |комплекті: 1 | | | | | виробника; додання| | | |попередньо- | | | | | альтернативного | | | |заповнений шприц | | | | | виробника діючої | | | |з 3 мл розчинника | | | | | речовини; незначні| | | |(вода для | | | | | зімни в Інструкції| | | |ін'єкцій), 2 голки | | | | | для медичного | | | |для внесення | | | | | застосування | | | |розчинника та для | | | | | | | | |підшкірних | | | | | | | | |ін'єкцій та | | | | | | | | |2 тампони, | | | | | | | | |просочені спиртом | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |388.|ЦЕФАМЕЗИН |порошок для | ЕІС Еджзаджібаші | Туреччина | ЕІС Еджзаджібаші | Туреччина | реєстрація | | | |приготування | Іляч Санайї ве | | Іляч Санайї ве | | на 5 років | | | |розчину для | Тіджарет А.Ш. | | Тіджарет А.Ш. | | | | | |ін'єкцій по 500 мг | | | | | | | | |у флаконах N 1 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |389.|ЦЕФАМЕЗИН |порошок для | ЕІС Еджзаджібаші | Туреччина | ЕІС Еджзаджібаші | Туреччина | реєстрація | | | |приготування | Іляч Санайї ве | | Іляч Санайї ве | | на 5 років | | | |розчину для | Тіджарет А.Ш. | | Тіджарет А.Ш. | | | | | |ін'єкцій по 1000 мг| | | | | | | | |у флаконах N 1 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |390.|ЦЕФУРОКСИМ-НОРТОН |порошок для |Нортон Інтернешинал| Канада | Неон Антибіотикс | Індія | уточнення | | | |приготування | Фармасьютікал Інк | | Пвт. Лтд., Індія; | | фірм-виробників | | | |розчину для | | | Вінус Ремедіс | | | | | |ін'єкцій по 750 мг | | | Лімітед, Індія | | | | | |у флаконах N 1 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |391.|ЦЕФУРОКСИМ-НОРТОН |порошок для |Нортон Інтернешинал| Канада | Неон Антибіотикс | Індія | уточнення | | | |приготування | Фармасьютікал Інк | | Пвт. Лтд., Індія; | | фірм-виробників | | | |розчину для | | | Вінус Ремедіс | | | | | |ін'єкцій по 1500 мг| | | Лімітед, Індія | | | | | |у флаконах N 1 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |392.|ЦЕФУРОКСИМ-НОРТОН |порошок для |Нортон Інтернешинал| Канада | Неон Антибіотикс | Індія | уточнення | | | |приготування | Фармасьютікал Інк | | Пвт. Лтд., Індія; | | фірм-виробників | | | |розчину для | | | Вінус Ремедіс | | | | | |ін'єкцій по 750 мг | | | Лімітед, Індія | | | | | |у флаконах in bulk | | | | | | | | |N 200 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |393.|ЦЕФУРОКСИМ-НОРТОН |порошок для |Нортон Інтернешинал| Канада | Неон Антибіотикс | Індія | уточнення | | | |приготування | Фармасьютікал Інк | | Пвт. Лтд., Індія; | | фірм-виробників | | | |розчину для | | | Вінус Ремедіс | | | | | |ін'єкцій по 1500 мг| | | Лімітед, Індія | | | | | |у флаконах in | | | | | | | | |bulk N 200 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |394.|ЦИЗАМ |капсули, | ВАТ "Фармак" | Україна, | ВАТ "Фармак" | Україна, | реєстрація | | | |400 мг/25 мг | | м. Київ | | м. Київ | на 5 років | | | |N 10 х 3, N 10 х 6 | | | | | | | | |у контурних | | | | | | | | |чарункових | | | | | | | | |упаковках | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |395.|ЦИПРОФЛОКСАЦИН- |розчин для інфузій |Нортон Інтернешинал| Канада |Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна назви | | |НОРТОН |та ін'єкцій по | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | препарату; | | | |100 мл (200 мг), | | | | | зміна заявника | | | |200 мл (400 мг) | | | | | | | | |у флаконах N 1 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |396.|ЦИПРОФЛОКСАЦИН- |розчин для інфузій |Нортон Інтернешинал| Канада |Свіфт Хелскеа Пвт. | Індія | зміна назви | | |НОРТОН |та ін'єкцій по | Фармасьютікал Інк | | Лтд | | препарату; | | | |100 мл (200 мг), | | | | | зміна заявника | | | |200 мл (400 мг) у | | | | | | | | |флаконах in bulk у | | | | | | | | |флаконах N 50 | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |397.|ЦИТРАМОН-Ф |таблетки N 6 у | ВАТ "Фітофарм" | Україна, | ВАТ "Фітофарм" | Україна, | перереєстрація у | | | |контурних | | Донецька | | Донецька | зв'язку із | | | |чарункових або | | обл., | | обл., |закінченням терміну| | | |безчарункових | |м. Артемівськ | |м. Артемівськ | дії реєстраційного| | | |упаковках | | | | | посвідчення | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |398.|ЦИТРАМОН-ФОРТЕ |таблетки N 6 х 20 у| ВАТ "Концерн | Україна, | ВАТ "Концерн | Україна, | перереєстрація у | | | |контурних | Стирол" | Донецька | Стирол" | Донецька | зв'язку із | | | |чарункових | | обл., | | обл., |закінченням терміну| | | |упаковках | | м. Горлівка | | м. Горлівка | дії реєстраційного| | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | уточнення упаковки| |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |399.|ЦИТРОЗАР |розчин для | Благодійний фонд | Україна, |ТОВ "Фармацевтична | Україна, | затвердження | | | |ін'єкцій, 100 мг/мл|"Розвиток сучасної |м. Севастополь|компанія "Здоров'я" | м. Харків | упаковки | | | |по 1 мл, 10 мл | медицини" | | | | українською та | | | |у флаконах N 1 | | | | | російською мовами | | | |(фасування із | | | | | | | | |форми in bulk | | | | | | | | |фірми-виробника | | | | | | | | |"Неон Антибіотикс | | | | | | | | |ПВТ ЛТД", Індія) | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |400.|ЦІАНОКОБАЛАМІН |розчин для | Дочірнє | Україна, | Дочірнє | Україна, | перереєстрація у | | |(ВІТАМІН В12) |ін'єкцій 0,02%, | підприємство | м. Львів | підприємство | м. Львів | зв'язку із | | | |0,05% по 1 мл в | "Львівдіалік" | | "Львівдіалік" | |закінченням терміну| | | |ампулах N 10 | Державної | | Державної | | дії реєстраційного| | | | | акціонерної | | акціонерної | | посвідчення; зміна| | | | | компанії | | компанії | | назви препарату | | | | | Укрмедпром" | | Укрмедпром" | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |401.|ЧЕБРЕЦЮ ТРАВА |трава по 40 г, або | ЗАТ "Ліктрави" | Україна, | ЗАТ "Ліктрави" | Україна, | реєстрація | | | |50 г у пачках; по | | м. Житомир | | м. Житомир | на 5 років | | | |1,5 г у | | | | | | | | |фільтр-пакетах | | | | | | | | |N 10, N 15 | | | | | | | | | | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |402.|ШАВЛІЇ ЛИСТЯ |листя по 50 г у | ЗАТ Фармацевтична | Україна | ЗАТ Фармацевтична | Україна | реєстрація | | | |пакетах | фабрика "Віола" | | фабрика "Віола" | | додаткової | | | | | | | | | упаковки | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |403.|ШВЕДСЬКА |розчин для | Др. Тайсс | Німеччина | Др. Тайсс | Німеччина | перереєстрація у | | |ГІРКОТА |перорального | Натурварен ГмбХ | | Натурварен ГмбХ | | зв'язку із | | |ДР. ТАЙСС |застосування по | | | | |закінченням терміну| | | |100 мл, або 250 мл,| | | | | дії реєстраційного| | | |або 500 мл, | | | | | посвідчення | | | |або 1000 мл у | | | | | | | | |флаконах; | | | | | | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |404.|ШИПШИНИ ПЛОДИ |плоди по 100 г у | ЗАТ Фармацевтична | Україна, | ЗАТ Фармацевтична | Україна, | реєстрація | | | |пакетах | фабрика "Віола" | м. Запоріжжя | фабрика "Віола" | м. Запоріжжя | додаткової | | | | | | | | | упаковки | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |405.|ШИПШИНИ СИРОП |сироп по 200 мл у | Кіровоградське | Україна, | Кіровоградське | Україна, | перереєстрація у | | | |флаконах |обласне комунальне |м. Кіровоград |обласне комунальне |м. Кіровоград | зв'язку із | | | | |підприємство "Ліки | |підприємство "Ліки | |закінченням терміну| | | | | Кіровоградщини" | | Кіровоградщини" | | дії реєстраційного| | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | зміна упаковки | |----+------------------+-------------------+-------------------+--------------+--------------------+--------------+-------------------| |406.|ЯЛІВЦЮ ПЛОДИ |плоди по 50 г у | ЗАТ Фармацевтична | Україна, | ЗАТ Фармацевтична | Україна, | реєстрація | | | |пачках | фабрика "Віола" | м. Запоріжжя | фабрика "Віола" | м. Запоріжжя | додаткової | | | | | | | | | упаковки | ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
В.о. директора
Державного фармакологічного
центру МОЗ України В.Т.Чумак
