МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

                            Н А К А З

                        30.12.2008  N 818

                                      Зареєстровано в Міністерстві
                                 юстиції України
                                 3 лютого 2009 р.
                                 за N 101/16117
 

                 Про внесення змін до наказу МОЗ
                  від 19.07.2005 N 360
 

     Відповідно до   Закону   України   "Про   лікарські   засоби"
(  123/96-ВР  )  та  Положення  про  Міністерство охорони здоров'я
України,  затвердженого постановою Кабінету Міністрів України  від
02.11.2006  N  1542  (  1542-2006-п  ),  та  з метою удосконалення
порядку виписування рецептів на лікарські засоби Н А К А З У Ю:

     1. Унести до Правил виписування рецептів  та  вимог-замовлень
на  лікарські засоби і вироби медичного призначення,  затверджених
наказом Міністерства охорони здоров'я України від 19.07.2005 N 360
(  z0782-05  ),  зареєстрованих  у  Міністерстві  юстиції  України
20.07.2005 за N 782/11062 (із  змінами)  (далі  -  Правила),  такі
зміни:

     1.1. У  пункті  1.22  текст  після  таблиці  викласти в такій
редакції:     "*  Віднесені  до  психотропних  лікарських засобів згідно із
Законом  України  "Про  наркотичні  засоби, психотропні речовини і
прекурсори" ( 60/95-ВР ).     В очних  краплях  та  мазях  етилморфіну   гідрохлорид   може
виписуватись  у  кількості  до 1 г за наявності вказівки медичного
працівника на рецепті  "За  спеціальним  призначенням",  завіреної
підписом,      власною     печаткою     лікаря     та     печаткою
лікувально-профілактичного закладу.     ** У  разі  надходження цих лікарських засобів в оригінальних
упаковках, що містять більшу кількість таблеток від указаної норми
відпуску, дозволяється   виписувати  в  Рецепті  1  упаковку,  але
не більше 50 таблеток".

     1.2. У додатку 3 до Правил ( z0782-05 ) пункт  4  викласти  в
такій редакції:     "4. Комбіновані лікарські засоби (тверді форми),  які містять
трамадол,  ефедрин,  псевдоефедрин  (крім лікарських засобів,  які
містять більше ніж дві діючі речовини)".

     2. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника
Міністра В.Д. Юрченка.

 Міністр                                              В.М.Князевич

 ПОГОДЖЕНО:

 Голова Державного комітету	
 України з питань регуляторної
 політики та підприємництва                              К.Ващенко