КАБІНЕТ МІНІСТРІВ УКРАЇНИ

                        П О С Т А Н О В А
              від 1 серпня 2006 р. N 1058
                          Київ

                  Про внесення змін до пункту 1
        Положення про контроль за відповідністю
            імунобіологічних препаратів, що
          застосовуються в медичній практиці,
      вимогам державних та міжнародних стандартів
 

     Кабінет Міністрів України  п о с т а н о в л я є:

     Внести зміни   до   пункту   1   Положення  про  контроль  за
відповідністю імунобіологічних  препаратів,  що  застосовуються  в
медичній  практиці,  вимогам  державних та міжнародних стандартів,
затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від  15  січня
1996 р.  N  73 ( 73-96-п ) (ЗП України,  1996 р.,  N 5,  ст.  178;
Офіційний вісник України,  2001 р., N 26, ст. 1170; 2003 р., N 31,
ст.  1605;  2004  р.,  N  34,  ст.  2256),  виклавши  його у такій
редакції:

     "1. Медичними          імунобіологічними          препаратами
(далі - імунобіопрепарати) є вакцини,  анатоксини, імуноглобуліни,
сироватки,  бактеріофаги,  інші лікарські засоби,  призначені  для
використання  в  медичній практиці з метою лікування,  специфічної
профілактики, діагностики стану імунітету (in vivo).

     Імунобіопрепарати можуть бути виготовлені як готові лікарські
форми,   біологічні   агенти   (діючі   речовини),   нерозфасовані
імунобіологічні препарати  та  препарати  у  великоємній  упаковці
(in bulk),   стандартні   зразки  (міжнародний  зразок,  державний
(галузевий) стандартний зразок, стандартний зразок підприємства)".
 

     Прем'єр-міністр України                            Ю.ЄХАНУРОВ

     Інд. 28