КАБІНЕТ МІНІСТРІВ УКРАЇНИ
П О С Т А Н О В Авід 1 серпня 2006 р. N 1058
Київ
Про внесення змін до пункту 1Положення про контроль за відповідністю
імунобіологічних препаратів, що
застосовуються в медичній практиці,
вимогам державних та міжнародних стандартів
Кабінет Міністрів України п о с т а н о в л я є:
Внести зміни до пункту 1 Положення про контроль за
відповідністю імунобіологічних препаратів, що застосовуються в
медичній практиці, вимогам державних та міжнародних стандартів,
затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 15 січня
1996 р. N 73 ( 73-96-п ) (ЗП України, 1996 р., N 5, ст. 178;
Офіційний вісник України, 2001 р., N 26, ст. 1170; 2003 р., N 31,
ст. 1605; 2004 р., N 34, ст. 2256), виклавши його у такій
редакції:
"1. Медичними імунобіологічними препаратами
(далі - імунобіопрепарати) є вакцини, анатоксини, імуноглобуліни,
сироватки, бактеріофаги, інші лікарські засоби, призначені для
використання в медичній практиці з метою лікування, специфічної
профілактики, діагностики стану імунітету (in vivo).
Імунобіопрепарати можуть бути виготовлені як готові лікарські
форми, біологічні агенти (діючі речовини), нерозфасовані
імунобіологічні препарати та препарати у великоємній упаковці
(in bulk), стандартні зразки (міжнародний зразок, державний
(галузевий) стандартний зразок, стандартний зразок підприємства)".
Прем'єр-міністр України Ю.ЄХАНУРОВ
Інд. 28
