МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

                            Н А К А З

                        03.11.2003  N 509

                                      Зареєстровано в Міністерстві
                                 юстиції України
                                 10 листопада 2003 р.
                                 за N 1027/8348

     ( Наказ втратив чинність на підставі Наказу Міністерства
                                        охорони здоров'я
  N 426 ( z1069-05 ) від 26.08.2005 )

             Про внесення змін до наказу МОЗ України
                  від 19.09.2000 N 220
 

     Відповідно до  постанови  Кабінету  Міністрів   України   від
2 червня  2003  р.  N  789 ( 789-2003-п ) "Про утворення Державної
служби лікарських  засобів  і   виробів   медичного   призначення"
Н А К А З У Ю:

     1. Внести   такі   зміни  до  Порядку  проведення  експертизи
матеріалів  на  лікарські  засоби,  що   подаються   на   державну
реєстрацію  (перереєстрацію),  а  також  експертизи матеріалів про
внесення   змін   до   реєстраційних   документів   протягом   дії
реєстраційного посвідчення,  затвердженого наказом МОЗ України від
19.09.2000 N 220 ( z0685-00 ) та  зареєстрованого  в  Міністерстві
юстиції  України 05.10.2000 за N 685/4906,  із змінами,  унесеними
наказом МОЗ  України  від  28.11.2002  N  431  (  z0981-02  )   та
зареєстрованими в   Міністерстві  юстиції  України  17.12.2002  за
N 981/7269:

     1.1. У  тексті  Порядку  (  z0685-00   )   слова   "Державний
департамент   з  контролю  за  якістю,  безпекою  та  виробництвом
лікарських засобів і виробів  медичного  призначення",  "Державний
департамент" та "Департамент" у всіх відмінках замінити відповідно
словами "Державна служба лікарських засобів  і  виробів  медичного
призначення",   "Державна   служба"   та   "Державна   служба"   у
відповідному відмінку.

     2. Забезпечити  подання  цього наказу в установленому порядку
на державну реєстрацію до Міністерства юстиції України.

     3. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника
Міністра  -  голову  Державної служби лікарських засобів і виробів
медичного призначення Пасічника М.Ф.

 Міністр                                                А.В.Підаєв