МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Н А К А З
02.09.2003 N 406
Зареєстровано в Міністерствіюстиції України
10 вересня 2003 р.
за N 780/8101
Про внесення змін до наказу МОЗ Українивід 30.10.2002 N 391
Відповідно до постанови Кабінету Міністрів України від
2 червня 2003 р. N 789 ( 789-2003-п ) "Про утворення Державної
служби лікарських засобів і виробів медичного призначення"
Н А К А З У Ю:
1. Внести такі зміни до Порядку проведення сертифікації
виробництва лікарських засобів, затвердженого наказом МОЗ України
від 30.10.2002 N 391 ( z0908-02 ) та зареєстрованого в
Міністерстві юстиції України 22.11.2002 за N 908/7196:
1.1. У тексті Порядку та додатках до нього слова "Державний
департамент з контролю за якістю, безпекою та виробництвом
лікарських засобів і виробів медичного призначення" та "Державний
департамент" у всіх відмінках замінити відповідно словами
"Державна служба лікарських засобів і виробів медичного
призначення" та "Державна служба" у відповідному відмінку.
1.2. У додатку 7 до пункту 3.9 Порядку слова "Начальник
Державної інспекції з належної виробничої практики" замінити
словами "Начальник Управління - інспекторат з належної виробничої,
дистрибуторської практики, контролю дотримання ліцензійних умов".
2. Забезпечити подання цього наказу в установленому порядку
на державну реєстрацію до Міністерства юстиції України.
3. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника
Міністра - Голову Державної служби лікарських засобів і виробів
медичного призначення Пасічника М.Ф.
В.о. Міністра В.В.Загородній
