МІНІСТЕРСТВО ЮСТИЦІЇ УКРАЇНИ

                             Л И С Т

 N 33-32-937 від 22.06.2001
                                 Державному комітету  України
                                 з    питань     регуляторної
                                 політики  та  підприємництва
                                 МСП, 040563,  Україна,
                                 м. Київ, вул. Артема, 73
 

     Міністерством юстиції  України розглянуто поданий на державну
реєстрацію спільний   наказ   Держкомпідприємництва   та  МОЗ  від
07.06.2001 N  82/217  (  v0082563-01  )  "Про  внесення  змін   та
доповнень до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності
з виробництва лікарських  засобів,  оптової,  роздрібної  торгівлі
лікарськими засобами" (далі - Зміни) і повідомляється.     Зазначений нормативно-правовий    акт    не     може     бути
зареєстрований,  оскільки  окремі  його  положення не відповідають
вимогам чинного законодавства, зокрема:     пункт 1  Змін  щодо  доповнень  пункту  1.3  Ліцензійних умов
провадження  господарської  діяльності  з  виробництва  лікарських
засобів,   оптової,   роздрібної  торгівлі  лікарськими  засобами,
затверджених   наказом Держкомпідприємництва та МОЗ від 12.01.2001
N 3/8   (   z0080-01  ),  зареєстрованих  у  Міністерстві  юстиції
26.01.2001 за N 80/5271  (далі  -  Ліцензійні  умови),  суперечить
статті   9   Закону   України   "Про   ліцензування  певних  видів
господарської діяльності" (  1775-14  ),  якою  визначено  перелік
видів діяльності, що підлягають ліцензуванню;     пункт 4 Змін щодо пункту 2.1.6 Ліцензійних умов не відповідає
постанові Кабінету         Міністрів    України від 15.07.97 N 765
( 765-97-п  )  "Про  затвердження  Порядку  державної  акредитації
закладу   охорони   здоров'я",   оскільки  проведення  акредитації
закладів охорони здоров'я не залежить від дати отримання ліцензії.     Разом з цим слід зазначити, що згідно із Законом України "Про
обмеження монополізму та недопущення недобросовісної конкуренції у
підприємницькій діяльності" ( 2132-12 ) та пунктом 2 Положення про
порядок погодження з органами  Антимонопольного  комітету  України
рішень        органів        державної        влади,       органів
адміністративно-господарського  управління  та  контролю,  органів
місцевого самоврядування щодо демонополізації економіки,  розвитку
конкуренції   та   антимонопольного   регулювання,   затвердженого
розпорядженням    Антимонопольного  комітету  України від 01.04.94
N 4-р ( z0078-94 ), зареєстрованого в Міністерстві юстиції України
20.04.94  N 78/287,  а також враховуючи звернення Антимонопольного
комітету  України  до  Міністерства  юстиції  України  (лист   від
13.06.2001 N   23-29.1/10-2618),   наказ   потребує  погодження  з
Антимонопольним комітетом України.     На підставі  викладеного та відповідно до підпунктів  "б"  та
"в"     пункту    13    Положення    про    державну    реєстрацію
нормативно-правових актів міністерств,  інших  органів  виконавчої
влади, органів господарського управління та контролю, що зачіпають
права,  свободи й законні  інтереси громадян або мають міжвідомчий
характер,  затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від
28.12.92 N  731  (  731-92-п  )  (із  змінами  та доповненнями від
15.06.94 N 420 ( 420-94-п ) та від 16.10.98 N 1640 ( 1640-98-п  ),
у  державній реєстрації зазначеного наказу від 07.06.2001 N 82/217
( v0082563-01 ) "Про внесення змін  та  доповнень  до  Ліцензійних
умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських
засобів,  оптової,  роздрібної  торгівлі   лікарськими   засобами"
відмовляється.     Одночасно повідомляємо,   що   нормативно-правовий   акт,   у
державній  реєстрації  якого  відмовлено,  підлягає  скасуванню  у
5-денний термін.  Копію наказу про  скасування  в  цей  же  термін
необхідно направити Мін'юсту.

 Заступник Міністра                                  Л.М.Горбунова