open
Про систему
  • Друкувати
  • PDF
  • DOCX
  • Копіювати скопійовано
  • Надіслати
  • Шукати у документі
Нечинна
                             
                             
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
П Р И П И С
14.08.2009 N 10253-03/07.3/17-09
Керівникам суб'єктів

господарювання,

які займаються реалізацією

(торгівлею), зберіганням

і застосуванням лікарських

засобів

Керівникам територіальних

органів Держлікінспекції
{ Припис відкликано на підставі Листа Державної інспекції

з контролю якості лікарських засобів N 16967-03/07.3/17-09 ( v6967529-09 ) від 02.12.2009 }

На підставі повідомлення про летальний випадок при
застосуванні серії 60109 лікарського засобу ЛІДОКАЇН-ДАРНИЦЯ,
розчин для ін'єкцій 2% по 2 мл в ампулах N 10, виробництва
ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна (реєстраційне
посвідчення UA/4935/01/01), та у відповідності до ст. 15 Закону
України "Про лікарські засоби" ( 123/96-ВР ), Положення про
Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів,
затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008
N 1121 ( 1121-2008-п ), п. 3.2.6 Порядку заборони (зупинення) та
вилучення з обігу лікарських засобів на території України,
затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 N 497
( z1091-01 ), зареєстрованого Міністерством юстиції України від
28.12.2001 N 1091/6282, і Інструкції про порядок контролю якості
лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі,
затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.2001 N 436
( z0107-02 ), зареєстрованої Міністерством юстиції України від
05.02.2002 N 107/6395, ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю)
та застосування лікарського засобу ЛІДОКАЇН-ДАРНИЦЯ, розчин для
ін'єкцій 2% по 2 мл в ампулах N 10, серії 60109, виробництва
ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна, до окремого рішення
Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів.
Суб'єктам господарювання, які здійснюють реалізацію
(торгівлю), зберігання та застосування лікарських засобів, в
десятиденний термін після одержання припису перевірити наявність
лікарського засобу ЛІДОКАЇН-ДАРНИЦЯ, розчин для ін'єкцій 2% по
2 мл в ампулах N 10, серії 60109, виробництва ЗАТ "Фармацевтична
фірма "Дарниця", Україна.
При виявленні зразків цього лікарського засобу вжити заходів
щодо вилучення його з обігу шляхом поміщення в карантин.
Під час перебування вищевказаного препарату в карантині
будуть відібрані зразки лікарського засобу ЛІДОКАЇН-ДАРНИЦЯ,
розчин для ін'єкцій 2% по 2 мл в ампулах N 10, серії 60109,
виробництва ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна, та
проведений контроль якості вказаного лікарського засобу.
Суб'єкту господарювання, при виявленні вказаного лікарського
засобу, повідомити територіальну державну інспекцію з контролю
якості лікарських засобів за місцем розташування про вжиті заходи
щодо виконання припису. При наступних поставках лікарського засобу
суб'єкт господарювання повинен вжити заходів щодо запобігання
придбанню, реалізації та застосуванню лікарського засобу,
наведеного в приписі.
Контроль за виконанням припису здійснюють територіальні
державні інспекції за місцем розташування.
Невиконання припису тягне за собою відповідальність згідно
чинного законодавства України.
Копії припису направлені: ДП "Державний фармакологічний центр" МОЗ України; Відділ фармакологічного нагляду; ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна.
Заступник Голови А.Д.Захараш

  • Друкувати
  • PDF
  • DOCX
  • Копіювати скопійовано
  • Надіслати
  • Шукати у документі
скопійовано Копіювати
Шукати у розділу
Шукати у документі

Пошук по тексту

Знайдено: