МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

                            Н А К А З

 N 21 від 30.01.97                    Зареєстровано в Міністерстві
м.Київ                           юстиції України
                                 19 лютого 1997 р.
                                 за N 33/1837
 

         Про внесення  змін  до  Положення та Інструкції,
    затверджених наказом МОЗ від 29.12.92 N 204 "Про
    організацію лабораторної діагностики сифілісу в
                        Україні"
 

     З метою впровадження сучасних методів діагностики сифілісу та
подальшого удосконалення лабораторної діагностики Н А К А З У Ю:

     1. Внести зміни до Положення про  централізовану  серологічну
лабораторію   (додаток  1  до  наказу  МОЗ  України  від  29.12.92
( v0204282-92 ) "Про організацію лабораторної діагностики сифілісу
в Україні"):

     1.1. Пункт 3 викласти у такій редакції:     "3. Контингенти,  що  підлягають  обов'язковому  відбірковому
обстеженню на сифіліс:"

     1.2. Підпункт 3.1. викласти у такій редакції:     "3.1. Методами  реакції зв'язування комплементу (РЗК) і (або)
імуноферментного аналізу (ІФА):     - донори крові,  кісткового мозку, внутрішніх органів, шкіри,
сперми;     - вагітні  за  час  вагітності  у  першу  та  другу  половину
вагітності, крім ІФА, підлягають обов'язковому обстеженню в РЗК;     - особи,    що   направляються   для   штучного   переривання
вагітності;     - хворі     гінекологічних,    урологічних,    неврологічних,
проктологічних, психіатричних, онкологічних стаціонарів".

     1.3. Підпункт 3.2 викласти у такій редакції:     "3.2. Контингенти, що підлягають обстеженню  на  мікрореакцію
преципітації з кардіоліпіновим антигеном (МР) і (або) ІФА:     - хворі,  що  одержаують  стаціонарну  медичну  допомогу,  за
винятком контингенту, передбаченого п. 3.1;     - всі хворі, що вперше звернулись по амбулаторну  допомогу  в
поточному році;     - особи, що доставлені органами МВС".

     2.  Внести  зміни  до  Інструкції  про   порядок   постановки
серологічних досліджень на сифіліс (додаток  N  3  до  наказу  МОЗ
України  N  204  (  v0204282-92  )  від  29.12.92 "Про організацію
лабораторної діагностики сифілісу в Україні):

     2.1. Абзац 8 пункту 17 викласти у такій редакції:     "Спільне  використання  РЗК  з  кардіоліпіновим   і   РЗК   з
трепонемним антигенами, МР з  інактивованою  сироваткою,  а  також
ІФА повинні застосовуватися для діагностики  усіх  форм  сифілісу,
контролю  ефективності  лікування,  обстеження  осіб,  що  були  у
контакті із хворими на сифіліс, донорів, осіб,  що  направлені  на
переривання    вагітності,    у    т.ч.     у     ранні     строки
(вакуум-екстракція),   хворих    гінекологічного,  неврологічного,
психіатричного,   урологічного,   проктологічного,   онкологічного
профілей, вагітних (не допускається заміни РЗК  на  ІФА  або  інші
відбіркові реакції під час обстеження вагітних)".

     3.  Наказ  довести  до  відома  Міністра   охорони   здоров'я
Автономної  Республіки   Крим,   начальників   управлінь   охорони
здоров'я обласних, Київської, Севастопольської  міських  державних
адміністрацій.

 Міністр                                                А.М.Сердюк