open Про систему
  • Друкувати
  • PDF
  • DOCX
  • Копіювати скопійовано
  • Надіслати
  • Шукати у документі
  • Зміст
Чинна
                             
                             
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Н А К А З
N 4 від 10.01.2002

м. Київ

Про державну реєстрацію лікарських засобів

( Із змінами, внесеними згідно з Наказом МОЗ

N 30 ( v0030282-02 ) від 31.01.2002 )

Відповідно до Закону України "Про лікарські засоби"
( 123/96-ВР ) та постанови Кабінету Міністрів України від 13.09.00
N 1422 ( 1422-2000-п ) "Про затвердження Порядку державної
реєстрації (перереєстрації) лікарського засобу і розмірів збору за
державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарського засобу"
Н А К А З У Ю:
1. Зареєструвати та внести до Державного реєстру лікарських
засобів України лікарські засоби згідно з переліком.
2. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника
Державного секретаря О.Ш. Коротка.
Міністр В.Ф.Москаленко
Додаток

до наказу Міністерства

охорони здоров'я України

10.01.2002 N 4
ПЕРЕЛІК

ЗАРЕЄСТРОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО

ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ УКРАЇНИ
-------------------------------------------------------------------------------------- N | Назва | Форма випуску |Підприємство- | Країна | Реєстраційна | п/п|лікарського| | виробник | | процедура | | засобу | | | | | ---+-----------+----------------------+-----------------+------------+--------------| 1. |ГІДРОКСИЗИН|таблетки, вкриті |"Ай Сі Ен Польфа | Польща |реєстрація на | | |оболонкою, по 10 мг, | Жешув А.Т." | | 5 років | | |25 мг N 30 | | | | ---+-----------+----------------------+-----------------+------------+--------------| 2. |Діазепам |порошок кристалічний | Харківське |Україна, м. |реєстрація на | |("Changzhou|(субстанція) у | державне | Харків | 5 років | | Siyao |подвійних | фармацевтичне | | | |Pharmaceut-|поліетиленових пакетах| підприємство | | | |icals Co., |для виробництва |"Здоров'я народу"| | | |Ltd.", |стерильних та | | | | |Китай) |нестерильних | | | | | |лікарських форм | | | | ---+-----------+----------------------+-----------------+------------+--------------| 3. |КОЛДФЛЮ |таблетки N 200 | "Дженом Біотек | Індія |реєстрація на | |ЕКСТРА |(4 х 50) | Пвт Лтд" | | 5 років | ---+-----------+----------------------+-----------------+------------+--------------| 4. |МЕТАЦИН |розчин для ін'єкцій | АТ "АЙ СІ ЕН | Російська |перереєстрація| | |0.1 % по 1 мл в | ОКТЯБРЬ" | Федерація, | у зв'язку із | | |ампулах N 10 | |м. Санкт- | закінченням | | | | |Петербург | терміну дії | | | | | |реєстраційного| | | | | | посвідчення; | | | | | | зміна назви | | | | | | виробника | ---+-----------+----------------------+-----------------+------------+--------------| 5. |наклофен |гель по 60 г (10 мг/г)| "КРКА д.д. Ново | Словенія |перереєстрація| | |у тубах | место" | | у зв'язку із | | | | | | закінченням | | | | | | терміну дії | | | | | |реєстраційного| | | | | | посвідчення | ---+-----------+----------------------+-----------------+------------+--------------| 6. |НАСТОЙКА |настойка по 100 мл, | Комунальне |Україна, м. | реєстрація | |ГЛОДУ |200 мл, 250 мл у | підприємство | Харків | додаткової | | |флаконах | "Харківська | | упаковки | | | | фармацевтична | |(внесення змін| | | | фабрика" | | до тексту | | | | | |реєстраційного| | | | | | посвідчення) | ---+-----------+----------------------+-----------------+------------+--------------| 7. |НАСТОЯНКА |настоянка по 20 л in | Акціонерне | Російська |реєстрація на | |АРАЛІЇ |bulk у каністрах | Курганське | Федерація, | 5 років | | | | товариство | м. Курган | | | | | медичних | | | | | | препаратів та | | | | | |виробів "Синтез" | | | ---+-----------+----------------------+-----------------+------------+--------------| 8. |ОКСИПРОГЕС-|розчин олійний для | ТОВ "ФармаДон" | Російська |реєстрація на | |ТЕРОНУ |ін'єкцій 12.5 % по 1 | | Федерація, | 5 років | |КАПРОНАТ |мл в ампулах N 1000 in| | м. | | | |bulk | |Ростов-на- | | | | | | Дону | | ---+-----------+----------------------+-----------------+------------+--------------| 9. |ПРОГЕСТЕРОН|розчин олійний для | ТОВ "ФармаДон" | Російська |реєстрація на | | |ін'єкцій 1 %, 2.5 % по| | Федерація, | 5 років | | |1 мл в ампулах N 1000 | | м. | | | |in bulk | |Ростов-на- | | | | | | Дону | | ---+-----------+----------------------+-----------------+------------+--------------| 10.|РИМАНТАДИНУ| порошок (субстанція) |ТОВ НВП "Вітамін"| Україна, |внесення змін | |ГІДРОХЛОРИД| у пакетах подвійних з| | м. Харків |до тексту | |("Wirud | плівки поліетиленової| | |реєстраційного| |Engineering| для виробництва | | | посвідчення | |& Technolo-| нестерильних | | | (уточнення | |gies GmbH",| лікарських форм | | | написання | |Німеччина) | | | | назви | | | | | | препарату) | ---+-----------+----------------------+-----------------+------------+--------------| 11.|СИНЕСТРОЛ |розчин олійний для | ТОВ "ФармаДон" | Російська |реєстрація на | | |ін'єкцій 0.1 %, 2 % по| | Федерація, | 5 років | | |1 мл в ампулах N 1000 | | м. | | | |in bulk | |Ростов-на- | | | | | | Дону | | ---+-----------+----------------------+-----------------+------------+--------------| 12.|ТЕРАФЛЮ |порошок у пакетах N 10| "Новартіс | Канада/ |реєстрація на | | | | Фармасьютикалс | Швейцарія | 5 років | | | | Канада Інк", | | | | | | Канада, для | | | | | | компанії | | | | | | "Новартіс | | | | | | Консьюмер Хелс | | | | | | СА", Швейцарія | | | ---+-----------+----------------------+-----------------+------------+--------------| 13.|ТЕСТОСТЕРО |розчин олійний для | ТОВ "ФармаДон" | Російська |реєстрація на | |НУ |ін'єкцій 1 %, 5 % по 1| | Федерація, | 5 років | |ПРОПІОНАТ |мл в ампулах N 1000 in| | м. | | | |bulk | |Ростов-на- | | | | | | Дону | | ---+-----------+----------------------+-----------------+------------+--------------| 14.|тимогексал |краплі очні 0.1 %, | "Гексал АГ" | Німеччина |реєстрація на | | |0.25 %, 0.5 % по 5 мл | | | 5 років | | |у | | | | | |флаконах-крапельницях | | | | ---+-----------+----------------------+-----------------+------------+--------------| 15.|ЦЕФТРІАКСОН|порошок кристалічний |"Хай Тех Фарм Ко.| Корея |реєстрація на | |НАТРІЮ |(субстанція) у балонах| Лтд" | | 5 років | |СТЕРИЛЬНИЙ |алюмінієвих, у пакетах| | | | | |подвійних з плівки | | | | | |поліетиленової для | | | | | |виробництва стерильних| | | | | |лікарських форм | | | | ------------------------------------------------------------------------------------- Додаток із змінами, внесеними згідно з Наказом МОЗ N 30
( v0030282-02 ) від 31.01.2002 )
Директор Державного фармакологічного О.В.Стефанов
центру МОЗ України, членкор АМН України

  • Друкувати
  • PDF
  • DOCX
  • Копіювати скопійовано
  • Надіслати
  • Шукати у документі
  • Зміст

Навчальні відео: Як користуватись системою

скопійовано Копіювати
Шукати у розділу
Шукати у документі

Пошук по тексту

Знайдено: