open Про систему
  • Друкувати
  • PDF
  • DOCX
  • Копіювати скопійовано
  • Надіслати
  • Шукати у документі
  • Зміст
Чинна
                             
                             
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Н А К А З
N 106 від 11.05.2000

м.Київ
vd20000511 vn106

Про державну реєстрацію

лікарських засобів
( Із змінами, внесеними згідно з Наказом МОЗ

N 239 ( v0239282-00 ) від 05.10.2000 )

Відповідно до Закону України "Про лікарські засоби"
( 123/96-ВР ) та постанови Кабінету Міністрів України від 27.04.98
N 569 ( 569-98-п ) "Про затвердження Порядку державної реєстрації
(перереєстрації) лікарського засобу і розмірів збору за державну
реєстрацію (перереєстрацію) лікарського засобу" з внесеними
змінами та доповненнями згідно з постановами від 22.02.99 N 241
( 241-99-п ) та від 11.09.99 N 1666 ( 1666-99-п ) "Про внесення
змін до Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарського
засобу і розмірів збору за державну реєстрацію (перереєстрацію)
лікарського засобу" Н А К А З У Ю:
1. Зареєструвати та внести до Державного реєстру лікарських
засобів України лікарські засоби згідно з переліком (Додаток 1). 2. Затвердити інструкції для медичного застосування,
аналітично-нормативну документацію на лікарські засоби згідно з
переліком додатка 1 (додаються). 3. Внести зміни до протоколів засідань Бюро реєстрації
лікарських засобів МОЗ України від 03.06.98 протокол N 15; від
29.04.98 протокол N 14; до наказів МОЗ від 20.04.00 N 82
( v0082282-00 ), від 26.11.99 N 279 ( v0279282-99 ) (Додаток 2). 4. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника
Міністра Коротка О.Ш.
Міністр В.Ф.Москаленко
Додаток 1

до наказу Міністерства

охорони здоров'я України

від 11.05.2000 N 106
Перелік

зареєстрованих лікарських засобів, які вносяться до

державного реєстру лікарських засобів України

------------------------------------------------------------------------------------------------------------ | N | Назва лікарського | Форма випуску | Підприємство- | Країна | Реєстраційна | | з/п | засобу | | виробник | | процедура | |------+--------------------+-----------------+---------------------------+----------------+---------------| | 1. | АМІТРИПТИЛІН |розчин для | АТ "Лечива" | Чеська |реєстрація на 5| | | ЛЕЧИВА |ін'єкцій (0.02 | | республіка |років | | | |г/2 мл) по 2 мл | | | | | | |в ампулах N 10 | | | | |------+--------------------+-----------------+---------------------------+----------------+---------------| | 2. | ВІМ-I |бальзам по 6 мл |В'єтнамська національна | В'єтнам |реєстрація на 5| | | |у флаконах N 1 |компанія з імпорту-експорту| |років | | | | |медичної продукції | | | | | | |ВІМЕДІМЕКС II - НСМС | | | |------+--------------------+-----------------+---------------------------+----------------+---------------| | 3. | ВІСКЕН |таблетки по 5 мг |АТ Фармацевтичний завод | Угорщина |перереєстрація | | | |N 30 |"ЕГІС" | |у зв'язку із | | | | | | |закінченням | | | | | | |терміну дії | | | | | | |реєстраційного | | | | | | |посвідчення | |------+--------------------+-----------------+---------------------------+----------------+---------------| | 4. | ГЕПАТРОМБІН |мазь по 40 г | "Хемофарм" | Югославія |перереєстрація | | | |(30000 МО) у | | |у зв'язку із | | | |тубах | | |закінченням | | | | | | |терміну дії | | | | | | |реєстраційного | | | | | | |посвідчення | |------+--------------------+-----------------+---------------------------+----------------+---------------| | 5. | ГЕПАТРОМБІН |гель по 40 г | "Хемофарм" | Югославія |перереєстрація | | | |(30000 МО) у | | |у зв'язку із | | | |тубах | | |закінченням | | | | | | |терміну дії | | | | | | |реєстраційного | | | | | | |посвідчення | |------+--------------------+-----------------+---------------------------+----------------+---------------| | 6. | ДЕПРЕКСЕТИН |капсули по 20 |"Ай-Сі-Ен Польфа | Польща |реєстрація на 5| | | |мг N 30 |Жешов А.Т." | |років | |------+--------------------+-----------------+---------------------------+----------------+---------------| | 7. | ДИГОКСИН-ТЕВА |таблетки по |"ТЕВА Фармацевтичні | Ізраїль |реєстрація на 5| | | |0.25 мг N 30 |підприємства Лтд" | |років | |------+--------------------+-----------------+---------------------------+----------------+---------------| | 8. | ЗУКОКС(R) |набір таблеток |"Лазор Лабораторіз | Індія |реєстрація на 5| | | |N 15 (кожний |Лімітед", Індія для | |років | | | |набір містить: 1 |"Глаксо Індія | | | | | |вкриту оболонкою |Лімітед", Індія | | | | | |таблетку | | | | | | |рифампіцину/ | | | | | | |ізоніазиду по | | | | | | |450 мг/300 мг та | | | | | | |2 таблетки | | | | | | |піразинаміду по | | | | | | |750 мг) | | | | |------+--------------------+-----------------+---------------------------+----------------+---------------| | 9. | ЗУКОКС(R) Е |набір таблеток N |"Лазор Лабораторіз | Індія |реєстрація на 5| | | |15 (кожний набір |Лімітед", Індія для | |років | | | |містить: 1 |"Глаксо Індія | | | | | |вкриту оболонкою |Лімітед", Індія | | | | | |таблетку | | | | | | |рифампіцину/ | | | | | | |ізоніазиду по | | | | | | |450 мг/300 мг, 2 | | | | | | |таблетки | | | | | | |піразинаміду по | | | | | | |750 мг та 1 | | | | | | |таблетку | | | | | | |етамбутолу | | | | | | |гідрохлориду по | | | | | | |800 мг) | | | | |------+--------------------+-----------------+---------------------------+----------------+---------------| | 10. | ІФІЦИПРО(R) |розчин для |"Юнік Фармасьютикал | Індія |реєстрація на 5| | | |внутрішньовенних |Лабораторіз" | |років | | | |інфузій по 100 | | | | | | |мл (200 мг) у | | | | | | |флаконах N 1 | | | | |------+--------------------+-----------------+---------------------------+----------------+---------------| | 11. | КАНЕСТЕН |розчин 1% по 20 |АТ Фармацевтичний | Угорщина |перереєстрація | | | |мл у флаконах |завод "ЕГІС" | |у зв'язку із | | | | | | |закінченням | | | | | | |терміну дії | | | | | | |реєстраційного | | | | | | |посвідчення | |------+--------------------+-----------------+---------------------------+----------------+---------------| | 12. | КАНЕСТЕН |мазь 1% по 20 г |АТ Фармацевтичний | Угорщина |перереєстрація | | | |у тубах |завод "ЕГІС" | |у зв'язку із | | | | | | |закінченням | | | | | | |терміну дії | | | | | | |реєстраційного | | | | | | |посвідчення | |------+--------------------+-----------------+---------------------------+----------------+---------------| | 13. | КАНЕСТЕН |таблетки |АТ Фармацевтичний | Угорщина |перереєстрація | | | |вагінальні по |завод "ЕГІС" | |у зв'язку із | | | |100 мг N 6 | | |закінченням | | | | | | |терміну дії | | | | | | |реєстраційного | | | | | | |посвідчення | |------+--------------------+-----------------+---------------------------+----------------+---------------| | 14. | МЕСУЛІД(R) |таблетки по 100 |"Хелсінн Бірекс | Ірландія |перереєстрація | | | |мг N 10 |Фармасьютикалз Лтд" | |у зв'язку із | | | | | | |зміною | | | | | | |завода-виробник| |------+--------------------+-----------------+---------------------------+----------------+---------------| | 15. | МІКОГАЛ |супозиторії |АТ Фармацевтичний | Угорщина |реєстрація на 5| | | |вагінальні по |завод "Біогал" | |років | | | |150 мг N 6, 300 | | | | | | |мг N 3, 900 мг | | | | | | |N 1 | | | | |------+--------------------+-----------------+---------------------------+----------------+---------------| | 16. | МІКОСИСТ |розчин для |Хімічний завод АТ | Угорщина |реєстрація на 5| | | |інфузій по 100 |"Гедеон Ріхтер" | |років | | | |мл (200 мг) у | | | | | | |флаконах N 1, | | | | | | |N 10 | | | | |------+--------------------+-----------------+---------------------------+----------------+---------------| | 17. | МІКОСИСТ |капсули по 50 мг |Хімічний завод АТ | Угорщина |реєстрація на 5| | | |N 7, по 100 мг |"Гедеон Ріхтер" | |років | | | |N 28, по 150 мг | | | | | | |N 1, N 2 | | | | |------+--------------------+-----------------+---------------------------+----------------+---------------| | 18. | НЕФОПАМ |розчин для |Єгипетська міжнародна | Єгипет |перереєстрація | | | |ін'єкцій (20 |фармацевтична | |у зв'язку із | | | |мг/мл) по 1 мл в |промислова компанія | |закінченням | | | |ампулах N 3 |"Ейпіко" | |терміну дії | | | | | | |реєстраційного | | | | | | |посвідчення | |------+--------------------+-----------------+---------------------------+----------------+---------------| | 19. | НЕФОПАМ |таблетки по 30 |Єгипетська міжнародна | Єгипет |перереєстрація | | | |мг N 20 |фармацевтична | |у зв'язку із | | | | |промислова компанія | |закінченням | | | | |"Ейпіко" | |терміну дії | | | | | | |реєстраційного | | | | | | |посвідчення | |------+--------------------+-----------------+---------------------------+----------------+---------------| | 20. | НОРДИТРОПІН(R) |порошок для |А/Т "Ново Нордіск" | Данія |перереєстрація | | | 4 мо (1.3 мг) |ін'єкцій по 4 МО | | |у зв'язку із | | | |(1.3 мг) у | | |закінченням | | | |флаконах N 1 у | | |терміну дії | | | |комплекті з | | |реєстраційного | | | |розчинником по 1 | | |посвідчення | | | |мл у флаконах | | | | | | |N 1 | | | | |------+--------------------+-----------------+---------------------------+----------------+---------------| | 21. | НОРДИТРОПІН(R) |порошок для |А/Т "Ново Нордіск" | Данія |перереєстрація | | | 12 мо (4 мг) |ін'єкцій по 12 | | |у зв'язку із | | | |МО (4 мг) у | | |закінченням | | | |флаконах N 1 у | | |терміну дії | | | |комплекті з | | |реєстраційного | | | |розчинником по 1 | | |посвідчення | | | |мл у флаконах | | | | | | |N 1 | | | | |------+--------------------+-----------------+---------------------------+----------------+---------------| | 22. | НОРИЛЕТ |таблетки, вкриті |"Др. Редді'с | Індія |перереєстрація | | | |оболонкою, по |Лабораторіс Лтд" | |у зв'язку із | | | |200 мг, 400 мг | | |закінченням | | | |N 20 | | |терміну дії | | | | | | |реєстраційного | | | | | | |посвідчення | |------+--------------------+-----------------+---------------------------+----------------+---------------| | 23. | ПЕДИВІТ(R) ФОРТЕ |капсули N 21 |"Юнік Фармасьютикал | Індія |реєстрація на 5| | | | |Лабораторіз" | |років | |------+--------------------+-----------------+---------------------------+----------------+---------------| | 24. | ПЕРИТОЛ |сироп по 100 мл |АТ Фармацевтичний | Угорщина |перереєстрація | | | |(0.04 г) у |завод "ЕГІС" | |у зв'язку із | | | |флаконах N 1 | | |закінченням | | | | | | |терміну дії | | | | | | |реєстраційного | | | | | | |посвідчення | |------+--------------------+-----------------+---------------------------+----------------+---------------| | 25. | ПЛІБЕКС |таблетки N 30 |АТ "Пліва" |Республіка |реєстрація на 5| | | | |фармацевтична |Хорватія |років | | | | |промисловість | | | |------+--------------------+-----------------+---------------------------+----------------+---------------| | 26. |ПОЛІФЕПАН |Порошок по |ТОВ "Екосфера" |Російська |Уточнення назви| | | |250 г у | |Федерація |заводу-вироб- | | | |пакетах N 1 | | |ника | | | | | | | | | | | | | | | |( Позиція 26 в редакції Наказу МОЗ N 239 ( v0239282-00 ) | | від 05.10.2000 ) | |------+--------------------+-----------------+---------------------------+----------------+---------------| | 27. | РОЗЧИН ДОКТОР |розчин для |"Юнік Фармасьютикал |Індія |реєстрація на 5| | | МОМ (R) РОЛИКОВИЙ |зовнішнього |Лабораторіз" | |років | | | ОЛІВЕЦЬ |застосування по | | | | | | |10 мл у скляних | | | | | | |тубах з роликом | | | | | | |N 1 | | | | |------+--------------------+-----------------+---------------------------+----------------+---------------| | 28. | РОКСИД - 150, |таблетки по 150 |"Алембік Лтд" |Індія |реєстрація на 5| | | 300 |мг N 100; по 300 | | |років | | | |мг N 40 | | | | |------+--------------------+-----------------+---------------------------+----------------+---------------| | 29. | СЕПТОЛЕТЕ Д |пастилки N 30 |"КРКА д.д., Ново |Словенія |реєстрація на 5| | | | |место" | |років | |------+--------------------+-----------------+---------------------------+----------------+---------------| | 30. | СУМЕТРОЛІМ |сироп по 100 мл |АТ Фармацевтичний |Угорщина |перереєстрація | | | |у флаконах N 1 |завод "ЕГІС" | |у зв'язку із | | | | | | |закінченням | | | | | | |терміну дії | | | | | | |реєстраційного | | | | | | |посвідчення | |------+--------------------+-----------------+---------------------------+----------------+---------------| | 31. | ЦИКЛОФОСФАМІД- |порошок для |"ТАРО Фармасьютикал |Ізраїль |реєстрація на 5| | | ТЕВА |ін'єкцій по 200 |Індастріз Лтд" | |років | | | |мг у флаконах |концерну "ТЕВА | | | | | |N 10 |Фармасьютикал | | | | | | |Індастріз Лтд" | | | ------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Директор Державного фармакологічного
центру МОЗ України О.В.Стефанов
Додаток 2

до наказу Міністерства

охорони здоров'я України

від 11.05.2000 N 106
Зміни до протоколів засідання Бюро реєстрації

лікарських засобів МОЗ України N 15 від 03.06.98

та N 14 від 29.04.98 та до наказів МОЗ України

N 82 ( v0082282-00 ) від 20.04.00 та

N 279 ( v0279282-99 ) від 26.11.99
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------- | N | Назва лікарського | Форма випуску | Підприємство- | Країна | Реєстраційна | | з/п | засобу | | виробник | | процедура | |---------+--------------------+-----------------+---------------------------+----------------+---------------| |пр. Бюро | | | | | | | N 15 | РЕГУЛОН |таблетки, вкриті | Хімічний завод АТ | Угорщина |реєстрація на 5| | від | |плівковою | "Гедеон Ріхтер" | |років | |03.06.98;| |оболонкою, N 21, | | | | |п.3.1.; | |N 21 x 3 | | | | |поз. N 73| | | | | | |---------+--------------------+-----------------+---------------------------+----------------+---------------| |пр. Бюро | РЕОПІРИН |таблетки, вкриті | Хімічний завод АТ | Угорщина |реєстрація на 5| | N 14 | |цукровою | "Гедеон Ріхтер" | |років | | від | |оболонкою, (125 | | | | |29.04.98;| |мг/125 мг) N 20 | | | | |п.3.2.; | | | | | | |поз. N 14| | | | | | |---------+--------------------+-----------------+---------------------------+----------------+---------------| |наказ МОЗ| АМОКСИКЛАВ(R) |таблетки, вкриті | "ЛЕК д.д., Любляна" | Словенія |реєстрація на 5| |N 82 від | 2х |оболонкою, по | | |років | |20.04.00;| |625 мг N 10, | | | | |поз. N 3 | |N 14; по 1000 мг | | | | | | |N 10, N 14 | | | | |---------+--------------------+-----------------+---------------------------+----------------+---------------| |наказ МОЗ| ТРУКСАЛ |таблетки, вкриті | "Х. Лундбек А/С" | Данія |реєстрація на 5| |N 279; | |оболонкою, по 5 | | |років | |поз. N 91| |мг, 15 мг, 25 мг | | | | | | |N 100; по 50 мг | | | | | | |N 50 | | | | ---------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Директор Державного фармакологічного
центру МОЗ України О.В.Стефанов
Надруковано: Щотижневик "Аптека",

N 24 (245), 19.06.2000 р., стор. 58

  • Друкувати
  • PDF
  • DOCX
  • Копіювати скопійовано
  • Надіслати
  • Шукати у документі
  • Зміст

Навчальні відео: Як користуватись системою

скопійовано Копіювати
Шукати у розділу
Шукати у документі

Пошук по тексту

Знайдено: