Про поновлення дії свідоцтв про державну реєстрацію медичних виробів

Відповідно до Законів України «Про загальну безпечність нехарчової продукції», «Про державний ринковий нагляд і контроль нехарчової продукції», Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента від 08.04.2011 № 440, постанови Кабінету Міністрів України від 09.11.2004 № 1497 «Про затвердження Порядку державної реєстрації медичної техніки та виробів медичного призначення» на підставі рекомендацій Науково-експертної ради з питань державної реєстрації медичних виробів (протокол від 11.02.2014 № 2) НАКАЗУЮ:

1. Поновити дію свідоцтва про державну реєстрацію медичного виробу від 09.11.2012 № 12084/2012 «Шприці ін'єкційні одноразового застосування, стерильні» виробництва «CHIRANA T.Injecta, a.s.», Slovak Republic (наказ Держлікслужби України від 09.11.2012 № 952).

2. Поновити дію свідоцтва про державну реєстрацію медичного виробу від 12.04.2011 № 10361/2011«Марля медична в рулонах» виробництва JiujiangHuaDaMedicalDressingCo., LTD, China(наказ Держлікінспекції МОЗ України від 12.04.2011 № 213).

3. Поновити дію свідоцтва про державну реєстрацію медичного виробу від 17.07.2009 № 8759/2009 «Бинти марлеві медичні нестерильні (розміром 5 м х 10 см; 7 м х 14 см) ГОСТ 1172-93» виробництва ТОВ «Гемопласт-Полісся», Україна (наказ МОЗ України від 17.07.2009 № 517).

4. Контроль за виконанням цього наказу залишаю за собою.

{Текст взято з сайту Держлікслужби України http://www.diklz.gov.ua}