open
  • Друкувати
  • PDF
  • DOC
  • Копіювати скопійовано
  • Надіслати
  • Шукати у документі
  • Зміст
  • PDF
  • DOC
  • Копіювати скопійовано
  • Надіслати
  • Зміст
Чинний
                             
                             
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Н А К А З
N 223 від 16.07.97

м.Київ

Про дозвіл медичного застосування лікарських засобів

Відповідно до Закону "Про лікарські засоби" (стаття 9)
( 123/96-ВР ) та рішення Бюро реєстрації лікарських засобів МОЗ
України (протокол N 7 від 9.07.1997 р.) Н А К А З У Ю:
1. Зареєструвати лікарські засоби, зазначені у додатку, та
внести їх до Державного реєстру лікарських засобів України.
2. Видати заявнику (фірмі-виробнику) відповідну документацію:
реєстраційні посвідчення, затверджені інструкції до медичного
застосування, фармакопейні чи тимчасові фармакопейні статті на
лікарські засоби, вказані у додатку.
3. Фармакопейному комітету МОЗ України: 3.1. Передати фармакопейні чи тимчасові фармакопейні статті
на лікарські засоби, вказані у додатку, Державній інспекції з
контролю якості лікарських засобів МОЗ України.
4. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника
Міністра Картиша А.П.
Міністр А.М.Сердюк

Додаток до наказу

МОЗ України

від 16.07.97 р. N 223
Лікарські засоби, дозволені до

медичного застосування
1. Таблетки екстракту валеріани 0.02 г, вкриті оболонкою,
N 150 та N 100 у банках - заспокійливий засіб. Виробник: АТ "Галичфарм", м.Львів. Реєстраційний номер: Р/97/223/1
2. Таблетки індометацину 0.025 г, N 30 у пеналах -
протизапальний, знеболювальний, жарознижувальний засіб. Виробник: ТОВ "Магік", м.Харків. Реєстрайціний номер: Р/97/223/2
3. Капсули лопераміду гідрохлориду 0.002 г, N 20 у пеналах -
антипослаблюючий засіб. Виробник: ТОВ "Магік", м.Харків. Реєстраційний номер: Р/97/223/3
4. Глюкоза, від 25 кг до 40 кг у мішках - субстанція для
виробництва готових лікарських засобів. Виробник: ВАТ "Дніпровський крохмалепатоковий комбінат",

смт. Дніпровське, Дніпропетровська обл. Реєстраційний номер: Р/97/223/4
5. Розчин пілокарпіну гідрохлориду 1 % - очні краплі, по 10
мл у флаконах - холіноміметичний засіб. Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ. Реєстраційний номер: Р/97/223/5
6. Сульфацил натрію 20 % - очні краплі, по 10 мл у флаконах -
антимікробний засіб. Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ. Реєстраційний номер: Р/97/223/6
7. Сульфацил натрію 30 % - очні краплі, по 10 мл у флаконах -
антимікробний засіб. Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ. Реєстраційний номер: Р/97/223/7
8. Таблетки "Паравіт" для дітей, N 10 у контурних чарункових
або безчарункових упаковках - анальгезуючий, жарознижувальний
засіб. Виробник: ВАТ "Фармацевтична фірма "Здоров'я", м.Харків. Реєстраційний номер: Р/97/223/8
9. Флора, по 100 мл і 200 мл у флаконах; по 330 мл і 500 мл у
пляшках - засіб, що посилює потенцію. Виробник: ВАТ "Фармацевтична фірма "Здоров'я", м.Харків. Реєстраційний номер: Р/97/223/9
10. Настоянка складна Панкова, по 100 мл та 250 мл у флаконах
- засіб для лікування хронічних гастритів, виразкової хвороби
шлунка та 12-палої кишки, жовчогінний засіб. Виробник: МП "Панков і Ко", м. Черкаси. Реєстраційний номер: Р/97/223/10
11. Розчин верапамілу гідрохлориду "ЛХ" 0.25 % для ін'єкцій,
по 2 мл в ампулах, N 5 - серцево-судинний засіб. Виробник: Дослідний завод ДНЦЛЗ, м.Харків. Реєстраційний номер: Р/97/223/11
12. Розчин кислоти аскорбінової 5 % для ін'єкцій, по 1 мл в
ампулах, N 10 - вітамінний засіб. Виробник: Дослідний завод ДНЦЛЗ, м.Харків. Реєстраційний номер: Р/97/223/12
13. Розчин прозерину 0.05 % для ін'єкцій, по 1 мл в ампулах,
N 10 - антагоніст курареподібних препаратів. Виробник: Дослідний завод ДНЦЛЗ, м.Харків. Реєстраційний номер: Р/97/223/13
14. Розчин тіаміну хлориду 5 % для ін'єкцій, по 1 мл в
ампулах, N 10 - вітамінний засіб. Виробник: Дослідний завод ДНЦЛЗ, м.Харків. Реєстраційний номер: Р/97/223/14
15. "Офтадек" (очні краплі), по 5 мл або 10 мл у флаконах -
антимікробний засіб. Виробник: Дослідний завод ДНЦЛЗ, м.Харків. Реєстраційний номер: Р/97/223/15
16. "Аурисан" (вушні краплі), по 5 мл або 10 мл у флаконах -
антимікробний засіб. Виробник: Дослідний завод ДНЦЛЗ, м.Харків. Реєстраційний номер: Р/97/223/16
17. "Амосепт"; по 10 мл, 20 мл, 30 мл та 100 мл у флаконах -
антисептичний, протигрибковий профілактичний засіб. Виробник: Дослідний завод ДНЦЛЗ, м.Харків. Реєстраційний номер: Р/97/223/17
18. Таблетки "Септефрил"; N 10 у контурних безчарункових
упаковках; N 10 у пеналах; N 10 та N 20 у контурних чарункових
упаковках; N 20 у банках; по 2 кг таблеток у банках -
антимікробний препарат широкого спектра дії. Виробник: Дослідний завод ДНЦЛЗ, м.Харків. Реєстраційний номер: Р/97/223/18
19. Таблетки фуразолідону 0.05 г; N 20 у контурних чарункових
упаковках або у банках; N 10 у контурних безчарункових упаковках -
антибактеріальний, антипротозойний засіб. Виробник: ОП "Луганський хіміко-фармацевтичний завод",

м.Луганськ. Реєстраційний номер: Р/97/223/19
20. Таблетки еуфіліну 0.15 г, N 30 у банках, N 10 у контурних
чарункових або безчарункових упаковках - спазмолітичний засіб. Виробник: ОП "Луганський хіміко-фармацевтичний завод",

м.Луганськ. Реєстраційний номер: Р/97/223/20
21. Димексид (диметилсульфоксид), по 100 мл у флаконах -
протизапальний, антисептичний, анальгетичний засіб. Виробник: ОП "Луганський хіміко-фармацевтичний завод",

м.Луганськ. Реєстраційний номер: Р/97/223/21
22. Настоянка глоду; по 25 мл, 50 мл або 100 мл у флаконах -
серцево-судинний засіб. Виробник: ОП "Луганський хіміко-фармацевтичний завод",

м.Луганськ. Реєстраційний номер: Р/97/223/22
23. Таблетки калію оротату 0.5 г; N 10 у контурних чарункових
або безчарункових упаковках; N 20 у пеналах - регулятор обмінних
процесів. Виробник: ВАТ "Монфарм", м. Монастирище, Черкаська обл. Реєстраційний номер: Р/97/223/23
24. Таблетки нітросорбіду 0.01 г, N 50 у пеналах -
антиангінальний засіб. Виробник: ВАТ "Монфарм", м. Монастирище, Черкаська обл. Реєстраційний номер: Р/97/223/24
25. Таблетки бромкамфори 0.25 г, N 10 у контурних чарункових
упаковках, N 30 у банках - седативний препарат. Виробник: ВАТ "Монфарм", м. Монастирище, Черкаська обл. Реєстраційний номер: Р/97/223/25
26. Таблетки ксантинолу нікотинату 0.15 г; N 10 та N 20 у
контурних чарункових упаковках; N 20 у пеналах -
судинорозширювальний засіб. Виробник: ВАТ "Монфарм", м. Монастирище, Черкаська обл. Реєстраційний номер: Р/97/223/26
В.о.голови Фармакологічного комітету
МОЗ України В.С.Даниленко
Голова Фармакопейного комітету
МОЗ України В.П. Георгієвський

Анотації

на лікарські засоби,

дозволені до медичного застосування

наказом МОЗ України

N 223 від 16.07.1997 р.

Таблетки екстракту валеріани 0.02 г, в оболонці
Наказ Міністерства охорони здоров'я України N 223 від
16.07.1997 р. Реєстраційне посвідчення N Р/97/223/1 Інструкція по застосуванню затверджена 16.07.1997 р. Тимчасова фармакопейна стаття 42-У-11-166-95 від 29 грудня
1995 р.
ОПИС. Таблетки в оболонці жовтого кольору. На поперечному
розрізі видно три шари. ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ. Заспокійливий засіб. ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ. Призначають при підвищеній
нервовій збудливості, безсонні, мігрені, істерії, неврозах
серцево-судинної системи, спазмах шлунково-кишкового тракту. СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ. Внутрішньо по 1-2 таблетки Зрази
в день. ПОБІЧНА ДІЯ. Сонливість, зниження працездатності. ПРОТИПОКАЗАННЯ. Підвищена чутливість до препаратів валеріани. ФОРМА ВИПУСКУ ТА УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ. Таблетки екстракту алеріани 0.02 г в оболонці N 50 і 100 в банках. Зберігають в
прохолодному сухому місці. ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ. 2 роки. ВІДПУСК З АПТЕК. Без рецепта.
В.о.голови Фармакологічного комітету
МОЗ України В.С.Даниленко
Голова Фармакопейного комітету
МОЗ України В.П. Георгієвський

Таблетки індометацину 0.025 г
Наказ Міністерства охорони здоров'я України N 223 від
16.07.1997 р. Реєстраційне посвідчення N Р/97/223/2 Інструкція по медичному застосуванню затверджена 29.02.1996р. Фармакопейна стаття 42 У-97/42-247-96 від 17.06.1996 р.
ОПИС. Таблетки оранжево-коричневого кольору містять 0.025 г
індометацину. ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ. Індометацин виявляє
протизапальну, знеболювальну та жарознижувальну дії, які зумовлені
пригніченням біосинтезу простагландинів та інших медіаторів
запалення і болю, зменшенням проникності капілярів і стабілізуючим
впливом на лізосомальні мембрани. ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ. Застосовують як протизапальний та
знеболювальний засіб при ревматоїдному артриті, анкілозуючому
спондилоартриті, гострих подагричних, інфекційних, псоріатричних
та травматичних артритах, остеоартрозах, бурситах, тендовагінітах,
радикулітах, тромбофлебітах, невралгіях, міалгіях та інших
захворюваннях. СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ДА ДОЗИ. Призначають дорослим, починаючи
з 1 таблетки (0.025 г) 2-3 рази на день. Препарат слід приймати
під час або після їжі, не розжовуючи. Курс лікування - 2-4 місяці. ПОБІЧНА ДІЯ. Запаморочення, головний біль, сонливість,
нудота, блювання, втрата апетиту, варикозно-геморагічні явища у
шлунково-кишковому тракті, алергічні реакції, тромбоцитопенія. ПРОТИПОКАЗАННЯ. Виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки,
бронхіальна астма, паркінсонізм, психічні захворювання,
вагітність, лактаційний період у жінок. З обережністю призначають
при захворюваннях печінки, нирок, а також особам, робота яких
потребує точної координації рухів (водії, оператери та ін). ФОРМА ВИПУСКУ ТА УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ. Таблетки індометацину
0.025 г N 30 в поліетиленових пеналах. Список Б. Зберігають при
кімнатній температурі в сухому, захищеному від світла місці. ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ. 2 роки. ВІДПУСК З АПТЕК. За рецептом.
В.о. голови Фармакологічного
комітету МОЗ України В.С. Даниленко
Голова Фармакопейного
комітету МОЗ України В.П. Георгієвський

Капсули лопераміду гідрохлориду 0.002 г
Наказ Міністерства охорони здоров'я України N 223 від
16.07.1997 р. Реєстраційне посвідчення N Р/97/223/3 Інструкція по застосуванню затверджена 16.07.1997 р. Тичасова фармакопейна стаття ТФС 42У-97/42-360-97 від
7 лютого 1997 р.
ОПИС. Тверді циліндричні капсули з напівсферичними кінцями.
Корпус капсули темно-червоного кольору, кришечка - чорного. Вміст
капсули - порошок білого кольору. ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ. Антипослаблюючий засіб
симптоматичної дії. ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ. Симптоматичне лікування гострих та
хронічних проносів різної природи: алергійної, емоційної,
лікарської, у зв'язку зі зміною режиму харчування та якісного
змісту їжі, при порушеннях метаболізму та всмоктування, як
допоміжний засіб при диареї інфекційної природи та ін. СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ДА ДОЗИ. У дорослих та дітей старших
5 років у гострих випадках діареї початкова доза складає
відповідно 2 таблетки та 1 таблетку, потім по 1 таблетці після
кожної рідкої дефекації. При хронічних діареях початкова доза для
дорослих - 2 таблетки, для дітей - 1 таблетку щодня, потім
підтримуючу дозу. Максимальна добова доза для дорослих - не більше
8 таблеток, для дітей - не більше 3 таблеток на 20 кг маси тіла. ПОБІЧНА ДІЯ. Можлива реакція підвищеної чутливості у формі
шкірних проявів, болю у нижній частині живота, почуття
дискомфорту. Рідко можливі нудота, головний біль, стомленість,
запаморочення. ПРОТИПОКАЗАННЯ. Протипоказаний дітям до 5 років, при гострому
виразковому коліті, вагітності, лактації, підвищеній чутливості до
препарату. ФОРМА ВИПУСКУ ТА УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ. Капсули лопераміду
гідрохлориду 0.002 г N 20. Зберігають у сухому, захищеному від
світла, недоступному для дітей місці. Список Б. ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ. 2 роки. ВІДПУСК З АПТЕК. За рецептом.
В.о. голови Фармакологічного
комітету МОЗ України В.С. Даниленко
Голова Фармакопейного
комітету МОЗ України В.П. Георгієвський

Глюкоза
Наказ Міністерства охорони здоров'я України N 223 від
16.07.1997 р. Реєстраційне посвідчення N Р/97/223/4 Фармакопейна стаття N 42У-52-41-95 від 25 грудня 1995 р.
ОПИС. Дрібнокристалічний порошок білого кольору, без запаху,
солодкого смаку. ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ. Забезпечує субстратне поповнення
енерговитрат, підвищує осмотичний тиск крові, посилює процеси
обміну речовин, покращує антитоксичну функцію печінки, посилює
скорочувальну діяльність серцевого м'яза, розширює судини,
підвищує діурез. ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ. Субстанція для виготовлення
лікарського засобу. СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ДА ДОЗИ. - ПОБІЧНА ДІЯ. - ПРОТИПОКАЗАННЯ. - ФОРМА ВИПУСКУ ТА УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ. Від 25 до 45 кг в
подвійному мішку. Зберігають при кімнатній температурі. ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ. 5 років.
В.о. голови Фармакологічного
комітету МОЗ України В.С. Даниленко
Голова Фармакопейного
комітету МОЗ України В.П. Георгієвський

Розчин пілокарпіну гідрохлориду 1%
Наказ Міністерства охорони здоров'я України N 223 від
16.07.1997 р. Реєстраційне посвідчення N Р/97/223/5 Інструкція по застосуванню затверджена 16.07.1997 р. Фармакопейна стаття ФС 42-2428-91 від 19 вересня 1991 р.
ОПИС. Безбарвна прозора рідина. ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ. Відноситься до холіноміметичних
засобів. ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ. Застосовують при глаукомі і
транзисторному підвищенні внутрішньоочного тиску. СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ДА ДОЗИ. 1-2 краплі 1 % розчину
пілокарпіну гідрохлориду закапують в кон'юктивальний мішок 2-4
рази в день. ПОБІЧНА ДІЯ. Можуть виникнути біль в оці, порушення зору. ПРОТИПОКАЗАННЯ. Гострі запальні процеси тканин ока. ФОРМА ВИПУСКУ ТА УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ. 1 % розчин для зовнішнього
застосування по 10 мл у флаконах. Список А. Зберігають у
прохолодному, захищеному від світла місці. ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ. 3 роки. ВІДПУСК З АПТЕК. За рецептом.
В.о. голови Фармакологічного
комітету МОЗ України В.С. Даниленко
Голова Фармакопейного
комітету МОЗ України В.П. Георгієвський

Розчин сульфацил-натрію 20%

Очні краплі
Наказ Міністерства охорони здоров'я України N 223 від
16.07.1997 р. Реєстраційне посвідчення N Р/97/223/6 Інструкція по застосуванню затверджена 16.07.1997 р. Фармакопейна стаття N 42-2130-96 від 09.02. 1996 р.
ОПИС. Безбарвна або трохи жовтуватого кольору прозора рідина. ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ. Відноситься до групи
протимікробних лікарських засобів. Має бактеріостатичний ефект
відносно стрептококів, пневмококів, гонококів, активний при
колі - бацилярних інфекціях. ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ. Призначають при кон'юктивіті,
блефариті, гнійних виразках рогівки та інших захворюваннях очей
інфекційного походження, в тому числі гонорейних захворюваннях
останніх. СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ДА ДОЗИ. В офтальмологічній практиці
закапують у кон'юктивальний мішок. При гонорейних інфекціях очей -
інстиляція розчину у кон'юктивальний мішок. ПОБІЧНА ДІЯ. Препарат, як правило, добре сприймається. В
окремих випадках може бути подразнення тканин, що лікується
призначенням сульфацил-натрію в менших концентраціях. ПРОТИПОКАЗАННЯ. Наявність в анамнезі даних про підвищену
чутливість до сульфаніламідів. ФОРМА ВИПУСКУ ТА УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ. Розчин сульфацил-натрію
20 % по 10 мл у флаконах. Список Б. Зберігають у прохолодному,
захищеному від світла місці. ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ. 2 роки. ВІДПУСК З АПТЕК. За рецептом.
В.о. голови Фармакологічного
комітету МОЗ України В.С. Даниленко
Голова Фармакопейного
комітету МОЗ України В.П. Георгієвський

Розчин сульфацил-натрію 30%

Очні краплі
Наказ Міністерства охорони здоров'я України N 223 від
16.07.1997 р. Реєстраційне посвідчення N Р/97/223/7 Інструкція по застосуванню затверджена 16.07.1997 р. Фармакопейна стаття N 42-2195-96 від 9 лютого 1996 р.
ОПИС. Безбарвна або трохи забарвлена прозора рідина. ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ. Відноситься до групи
протимікробних лікарських засобів. Має бактеріостатичний ефект
відносно стрептококів, пневмококів, гонококів, активний при
колі-бацилярних інфекціях. ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ. Призначають при кон'юктивіті,
блефариті, гнійних виразках рогівки та інших захворюваннях очей
інфекційного походження, в тому числі гонорейних захворюваннях
останніх. СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ. В офтальмологічній практиці
розчин закапують у кон'юктивальний мішок. Для профілактики
бленореї новонароджених у кожне око безпосередньо після народження
закапують по 2 краплі, а потім по 2 краплі через 2 години після
народження. ПОБІЧНА ДІЯ. В окремих випадках може бути подразнення тканин. ПРОТИПОКАЗАННЯ. Наявність в анамнезі даних про підвищену
чутливість до сульфаніламідів. ФОРМА ВИПУСКУ ТА УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ. Розчин сульфацил-натрію
30 % по 10 мл у флаконах. Список Б. Зберігають у прохолодному,
захищеному від світла місці. ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ. 2 роки. ВІДПУСК З АПТЕК. За рецептом.
В.о. голови Фармакологічного
комітету МОЗ України В.С. Даниленко
Голова Фармакопейного
комітету МОЗ України В.П. Георгієвський

Таблетки "Паравіт" для дітей
Наказ Міністерства охорони здоров'я України N 223 від
16.07.1997 р. Реєстраційне посвідчення N Р/97/223/8 Інструкція по застосуванню затверджена 25.04.1996 р. Тимчасова фармакопейна стаття 42У-7-225-96 від 01.05.96 р.
ОПИС. Таблетки білого або білого з кремуватим чи рожевуватим
відтінком містять парацетамолу 0.1 г, аскорбінової кислоти 0.1 г. ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ. Препарат має жарознижувальний та
анальгезуючий ефекти. ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ. Призначають дітям усіх вікових атегорій при захворюваннях, що супроводжуються підвищенням
температури та больовим синдромом. СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ. Призначають внутрішньо до їжі.
Доза встановлюється лікарем залежно від віку дитини. Курс
лікування складає в середньому 5-14 днів. ПОБІЧНА ДІЯ. Можливі шкірні висипання, свербіж, зміни функції
кровотворних органів. ПРОТИПОКАЗАННЯ. Підвищена чутливість до парацетамолу,
захворювання печінки, нирок, органів кровотворення, одночасний
прийом барбітуратів. ФОРМА ВИПУСКУ ТА УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ. Таблетки N 10. Зберігають
у сухому, захищеному від світла місці. ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ. 2 роки. ВІДПУСК З АПТЕК. За рецептом.
В.о. голови Фармакологічного
комітету МОЗ України В.С. Даниленко
Голова Фармакопейного
комітету МОЗ України В.П. Георгієвський

Флора
Наказ Міністерства охорони здоров'я України N 223 від
16.07.1997 р. Реєстраційне посвідчення N Р/97/223/9 Інструкція по застосуванню затверджена 16.07.1997 р. Тимчасова фармакопейна стаття N 42У-7-425-97 від 19 травня
1997 р.
ОПИС. Прозора рідина світло-коричневого кольору, із
специфічним запахом. Склад: буркун лікарський - 0.593 г, корені
солодки голої - 0.227 г, квітки нагідків - 0.119 г, плоди
росторопши плямістої - 0.165 г, коріандр - 0.596 г, кислота
лимонна - 3.59 г, кислота аскорбінова - 0.264 г, сахар-пісок -
80.71 г, колер - 1.58 г, есенція ароматична - 0.31 г, сік
яблуневий спиртовий - 30.0 г, спирт етиловий ректифікований - 330,
вода очищена - кількість, яка потрібна для виготовлення 1 л
засобу. ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ. Анксіолітичний та підвищуючий
потенцію засіб. Засіб активуюче впливає на лімбічну систему мозку,
стимулює сперматогенез. ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ. Рекомендується як засіб для
терапії та профілактики невротичних і неврозоподібних станів,
котрі супроводжуються почуттям страху, напруги, тривоги, а також
як засіб, який підвищує потенцію - у терапії сексопатологічних
синдромів, що супроводжуються зниженням лібідо, порушенням
психічного компоненту статевого акту. СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ДОЗИ. Призначають усередину до їжі 1/2-1
столовій ложці тричі на добу, протягом 7-14 діб. ПОБІЧНА ДІЯ. Невідома. ПРОТИПОКАЗАННЯ. Підвищена чутливість до препарату,
алкоголізм, знижене зсідання крові, лікуваня препаратами, що
впливають на ЦНС. ФОРМА ВИПУСКУ ТА УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ. По 100 і 200 мл у
флаконах. Зберігають у сухому, захищеному від світла місці. По 330
мл і 500 мл у пляшках. ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ. 2 роки. ВІДПУСК З АПТЕК. Без рецепта.
В.о. голови Фармакологічного
комітету МОЗ України В.С. Даниленко
Голова Фармакопейного
комітету МОЗ України В.П. Георгієвський

Настоянка складна панкова
Наказ Міністерства охорони здоров'я України N 223 від
16.07.1997 р. Реєстраційне посвідчення N Р/97/223/10 Інструкція по застосуванню затверджена 16.07.1997 р. Тимчасова фармакопейна стаття N 42У-123/38-270-96 від
24 липня 1996 р.
ОПИС. Настоянка на 40 % спирті етиловому містить суму
біологічно активних речовин із 14 офіційних лікарських рослин
(арніка, звіробій, чорниця, деревій та ін.). Прозора рідина
золотисто-коричневого кольору із ароматичним запахом, гіркувата на
смак. ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ. Посилює репаративні процеси
слизової оболонки шлунка при виразковій хворобі останнього, має
жовчогінний ефект підвищує антитоксичну функцію печінки і збільшує
фізичну працездатність. ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ. Призначають при хронічних
гастритах, хронічній виразковій хворобі шлунка та 12-палої кишки і
в стадії переходу гострої фази захворювання в хронічну, а також як
жовчогінний засіб при дисфункціях печінки і жовчних шляхів. СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ. Призначають дорослим по 1 чайній
ложці 3-4 рази в день за 30 хвилин до їжі. Курс лікування складає
10-24 дні. Можливі повторні курси із перервами між ними 7-10 днів. ПОБІЧНА ДІЯ. Не встановлена. ПРОТИПОКАЗАННЯ. Не встановлені. ФОРМА ВИПУСКУ ТА УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ. По 100 і 250 мл у флаконах
оранжевого скла. Зберігають у захищеному від світла місці при
кімнатній температурі. ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ. 2 роки. ВІДПУСК З АПТЕК. Без рецепта.
В.о. голови Фармакологічного
комітету МОЗ України В.С. Даниленко
Голова Фармакопейного
комітету МОЗ України В.П. Георгієвський

Розчин верапамілу гідрохлориду "ЛХ"

0.25% для ін'єкцій
Наказ Міністерства охорони здоров'я України N 223 від
16.07.1997 р. Реєстраційне посвідчення N Р/97/223/11 Інструкція по застосуванню затверджена 29 червня 1995 р. Тимчасова фармакопейна стаття 42У-6/33-293-96 від 20 серпня
1996 р.
ОПИС. Безбарвна прозора рідина. ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ. Препарат розширює коронарні
судини, збільшує коронарний кровоплин, знижує потребу міокарда до
кисню. ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ. Призначають при аритміях, при
артеріальній гіпертензії. СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ. Внутрішньовенно призначають при
гіпертонічних кризах, гострих нападах стенокардії, нападах
параксизмальної супервентрикулярної тахікардії. Вводять повільно з
ізотонічним розчином натрію хлористого або 5 % розчином глюкози по
2-4 мл. ПОБІЧНА ДІЯ. Препарат добре сприймається, але можливі нудота,
блювання, запаморочення, підвищена втомлюваність, розвиток
набряків, алергія. ПРОТИПОКАЗАННЯ. Виражена гіпотензія, гострий інфаркт
міокарда, перший триместр вагітності і період лактації,
кардіальний шок. ФОРМА ВИПУСКУ ТА УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ. 0.25 % розчин верапамілу
гідрохлориду в ампулах по 2 мл (5 мл) N 5. Список Б. У захищеному
від світла місці. ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ. 2 роки. ВІДПУСК З АПТЕК. За рецептом.
В.о. голови Фармакологічного
комітету МОЗ України В.С. Даниленко
Голова Фармакопейного
комітету МОЗ України В.П. Георгієвський

Розчин кислоти аскорбінової 5% для ін'єкцій
Наказ Міністерства охорони здоров'я України N 223 від
16.07.1997 р. Реєстраційне посвідчення N Р/97/223/12 Інструкція по застосуванню затверджена 26 жовтня 1995 р. Фармакопейна стаття - ТФС 42-2236-93 від 13 вересня 1993 р.
ОПИС. Прозора безбарвна або ледь забарвлена рідина. ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ. Вітамінний препарат. Має дуже
виражені відновні властивості, приймає участь в регуляції обміну
вуглеводів, процесі зсідання крові, біосинтезі стероїдних
гормонів, регенерації тканин та ін. ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ. Призначають з метою профілактики
та лікування захворювань, пов'язаних із необхідністю введення
вітаміну С. СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ. Призначають внутрішньом'язово та
внутрішньовенно по 1-3 мл дорослим, по 1-2 мл - дітям. Тривалість
введення встановлюється лікарем. ПОБІЧНА ДІЯ. При тривалому застосуванні не виключений
негативний вплив на підшлункову залозу. ПРОТИПОКАЗАННЯ. З обережністю застосовують при цукровому
діабеті, підвищеному зсіданні крові, тромбофлебітах, схильності до
тромбозів. ФОРМА ВИПУСКУ ТА УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ. По 1, 2, 5 мл N 10.
Зберігають у захищеному від світла місці при кімнатній
температурі. ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ. 1 рік (граничний). ВІДПУСК З АПТЕК. За рецептом.
В.о. голови Фармакологічного
комітету МОЗ України В.С. Даниленко
Голова Фармакопейного
комітету МОЗ України В.П. Георгієвський

Розчин прозерину 0.05% для ін'єкцій
Наказ Міністерства охорони здоров'я України N 223 від
16.07.1997 р. Реєстраційне посвідчення N Р/97/223/13 Інструкція по застосуванню затверджена 30 травня 1996 р. Фармакопейна стаття ФС 42-3001-93 від 17 листопада 1993 р.
ОПИС. Безбарвна прозора рідина. ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ. Блокатор холінестерази,
антиміастенічний засіб, антагоніст курареподібних препаратів. ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ. Застосовують при міастенії,
паралічах, після перенесених травм мозку, менінгіту, поліміеліту,
енцефаліту, при атрофії зорового нерва, невритах, для профілактики
та лікування атонії кишечнику і сечового міхура, стимуляції
родової діяльності, при відкритокутовій глаукомі, як антидот
антидеполяризуючих міорелаксантів. СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ. Під шкіру - разова доза 0.002 г
(2 мл), добова - 0.006 г (6 мг). Внутрішньовенно по 0.5 - 1 мл.
Дітям під шкіру призначають 0.1 мл. ПОБІЧНА ДІЯ. При передозуванні брадикардія, посилене
слиновиділення, бронхоспазм, нудота, діарея, загальна слабкість. ПРОТИПОКАЗАННЯ. Застосування протипоказано при епілепсії,
гіперкінозах, бронхіальній астмі, стенокардії, вираженому
атеросклерозі, ослабленим дітям. ФОРМА ВИПУСКУ ТА УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ. Список А. У захищеному від
світла місці. В ампулах по 1 мл, N 10. ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ. 4 роки. ВІДПУСК З АПТЕК. За рецептом.
В.о. голови Фармакологічного
комітету МОЗ України В.С. Даниленко
Голова Фармакопейного
комітету МОЗ України В.П. Георгієвський

Розчин тіаміну хлориду 2.5 % і 5 % для ін'єкцій
Наказ Міністерства охорони здоров'я України N 223 від
16.07.1997 р. Реєстраційне посвідчення N Р/97/223/14 Інструкція по застосуванню затверджена 30 травня 1996 р. Фармакопейна стаття ФС 42-1414-94 від 19 серпня 1994 р.
ОПИС. Безбарвна або злегка забарвлена прозора рідина із
слабким характерним запахом. ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ. Вітамінний препарат. Може
послаблювати курареподібний вплив деполяризуючих м'язових
релаксантів. ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ. Застосовують для терапії невритів,
радикуліту, невралгій, периферичних паралічів, енцефалопатій,
неврастеній, виразкової хвороби шлунка та 12-палої кишки,
захворювань печінки, спазмів периферичних судин, піодермії,
екземі, псоріазі. СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ. Вводять внутрішньом'язово
дорослим по 0.25 - 0.05 г (1 мл 2.5% або 5% розчину) 1 раз в день
щоденно; дітям - по 0.0125 г (0.5 мл 2.5% розчину). ПОБІЧНА ДІЯ. Можливі алергічні реакції. ПРОТИПОКАЗАННЯ. Протипоказаний при алергічних захворюваннях
та медикаментозній несприйнятливості. ФОРМА ВИПУСКУ ТА УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ. Ампули по 1,2 мл 2.5 % та
5 % розчину. Зберігають у захищеному від світла місці. ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ. 3 роки. ВІДПУСК З АПТЕК. Без рецепта.
В.о. голови Фармакологічного
комітету МОЗ України В.С. Даниленко
Голова Фармакопейного
комітету МОЗ України В.П. Георгієвський

"Офтадек" (очні краплі)
Наказ Міністерства охорони здоров'я України N 223 від
16.07.1997 р. Реєстраційне посвідчення N Р/97/223/15 Інструкція по застосуванню затверджена 16.07.1997 р. Тимчасова фармакопейна стаття ТФС 42У-13-93 від 1 квітня
1993 р.
ОПИС.Безбарвна прозора рідина. ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ. Має широкий спектр антимікробної
дії відносно грампозитивних, грамнегативних, коків, хламідій,
вірусів. ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ. Застосовують при гострому та
хронічному кон'юктивітах, блефарокон'юктивіті, гонобленореї,
хламідійному ураженні слизової оболонки ока, призначають перед
операцією та в післяопераційний період для профілактики
гнійно-запальних ускладнень. СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ. Призначають по 2-3 краплі 4-6
разів на день. ПОБІЧНА ДІЯ. Іноді може спостерігатись короткочасна
гіперемія. Можлива індивідуальна несприйнятливість. ПРОТИПОКАЗАННЯ. Застосування препарату протипоказане при його
несприйнятливості. ФОРМА ВИПУСКУ ТА УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ. У флакони із скломаси по 5
або 10 мл, герметично закриті гумовими пробками та обтиснені
алюмінієвими ковпачками. Список Б. В захищеному від світла місці. ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ. 3 роки. ВІДПУСК З АПТЕК. За рецептом.
В.о. голови Фармакологічного
комітету МОЗ України В.С. Даниленко
Голова Фармакопейного
комітету МОЗ України В.П. Георгієвський

"Аурисан" (вушні краплі)
Наказ Міністерства охорони здоров'я України N 223 від
16.07.1997 р. Реєстраційне посвідчення N Р/97/223/16 Інструкція по застосуванню затверджена 16.07.1997 р. Тимчасова фармакопейна стаття ТФС 42У-14-93 від 1 квітня
1993 р.
ОПИС. Безбарвна прозора рідина з запахом спирту. ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ. Зовнішній засіб для лікування
гострого та хронічного, зовнішнього та середнього отиту. ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ. Застосовують у дорослих та дітей
для лікування бактеріальних та грибкових гострих та хронічних
зовнішніх та середніх отитів. СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ. В кожне вухо закапують у теплому
вигляді по 2-3 краплі розчину аурисану 3-4 рази в день. ПОБІЧНА ДІЯ. Можливе проходяче почуття пекоти. В разі
індивідуальної несприйнятливості слід утриматись від закапування
крапель. ПРОТИПОКАЗАННЯ. Протипоказаний при індивідуальній
несприйнятливості. ФОРМА ВИПУСКУ ТА УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ. По 5 або 10 мл у флакони
із трубки скляної для лікарських засобів, герметично укупорені
гумовимии пробками та обтиснені алюмінієвими ковпачками. Список Б.
зберігають у захищеному від світла місці. ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ. 3 роки. ВІДПУСК З АПТЕК. За рецептом.
В.о. голови Фармакологічного
комітету МОЗ України В.С. Даниленко
Голова Фармакопейного
комітету МОЗ України В.П. Георгієвський

"Амосепт"
Наказ Міністерства охорони здоров'я України N 223 від
16.07.1997 р. Реєстраційне посвідчення N Р/97/223/17 Інструкція по застосуванню затверджена "___"___________199 р. Тимчасова фармакопейна стаття ТФС 42У-5-92 від 20 жовтня
1995 р.
ОПИС.Безбарвна, злегка опалесцююча рідина. ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ. Бактерицидний, спороцидний,
фунгіцидний засіб. ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ. Застосовують для знезараження
шкіри рук, для профілактики післяоперайних гнійно-запальних
ускладнень, для лікування інфекційних, бактеріальних та грибкових
захворювань шкіри. СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ. 3-5 мл амосепта рівномірно
розподіляють по поверхні шкіри протягом 30 сек - 1 хв. Для
знезараження шкіри в області мікротравм обробку шкіри проводять
3-4 рази в день. ПОБІЧНА ДІЯ. Не встановлена. Можлива індивідуальна
несприйнятливість. ПРОТИПОКАЗАННЯ. Протипоказаний у разі індивідуальної
несприйнятливості. ФОРМА ВИПУСКУ ТА УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ. По 20, 30 та 100 мл у
флакони полімерні або по 10 мл у флакони скляні. Список Б.
Зберігають у захищеному від світла місці. ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ. 3 роки. ВІДПУСК З АПТЕК. За рецептом.
В.о. голови Фармакологічного
комітету МОЗ України В.С. Даниленко
Голова Фармакопейного
комітету МОЗ України В.П. Георгієвський

Таблетки "Септефрил"
Наказ Міністерства охорони здоров'я України N 223 від
16.07.1997 р. Реєстраційне посвідчення N Р/97/223/18 Інструкція по застосуванню затверджена 30 грудня 1995 р. Тимчасова фармакопейна стаття ТФС 42У-37-94 від 18 березня 994 р.
ОПИС. Таблетки білого кольору. ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ. Антимікробний препарат широкого
спектра дії. ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ. Профілактика та лікування
захворювань зіву, гортані, порожнини рота; для санації носіїв
патогенного стафілокока і дифтерійної палички, для профілактики
інфекційних ускладнень перед та після операції у порожнині рота і
носоглотки. СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ. Таблетки приймають після їжі:
кладуть під язик і тримають у порожнині рота до повного
розсмоктування. Добова доза - 4-6 таблеток. ПОБІЧНА ДІЯ. Незначне підвищення салівації, що проходить
після розсмоктування таблетки. ПРОТИПОКАЗАННЯ. Підвищена індивідуальна чутливість до
препарату. ФОРМА ВИПУСКУ ТА УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ. Таблетки по 0.0002 г N 10
в контурній безчарунковій упаковці з паперу; N 10 або N 20 в
контурній чарунковій упаковці з плівки; N 20 в банках. Зберігати в
сухому, захищеному від світла місці. N 10 у пеналах. ВІДПУСК З АПТЕК. За рецептом.
В.о. голови Фармакологічного
комітету МОЗ України В.С. Даниленко
Голова Фармакопейного
комітету МОЗ України В.П. Георгієвський

Таблетки фуразолідону 0.05 г
Наказ Міністерства охорони здоров'я України N 223 від
16.07.1997 р. Реєстраційне посвідчення N Р/97/223/19 Інструкція по застосуванню затверджена 23 лютого 1995 р. Тимчасова фармакопейна стаття N 42У-15-298-96 від 1 жовтня
1996 р.
ОПИС. Таблетки жовтого або зеленкувато-жовтого кольору. ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ. Пригнічує ріст та розмноження
стафілококів, стрептококів, дизентерійної, кишкової паличок,
палички паратифу та інших мікроорганізмів. Має протигрибкову та
протитрихомонадну активність. ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ. Для лікування бацилярної
дизентерії, паратифу, діареї, ентеритів, викликаних кишковою
паличкою, протеєм, стафілококами, ентерококами, лямбліозу. СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ. Фуразолідон призначають
внутрішньо. Дорослі приймають по 0.1 - 0.15 г після їжі. Дози для
дітей - відповідно до вікових груп. Вищі дози для дорослих:
разова - 0.2 г, добова - 0.8 г. ПОБІЧНА ДІЯ. Можливі нудота, блювота, зниження апетиту. ПРОТИПОКАЗАННЯ. Підвищена індивідуальна чутливість. З
обережністю призначають при порушеннях функції нирок. ФОРМА ВИПУСКУ ТА УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ. Таблетки по 0.05 г N 20,
N 10. Список Б. Зберігають у захищеному від світла місці. ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ. 2 роки. ВІДПУСК З АПТЕК. За рецептом.
В.о. голови Фармакологічного
комітету МОЗ України В.С. Даниленко
Голова Фармакопейного
комітету МОЗ України В.П. Георгієвський

Таблетки еуфіліну 0.15 г
Наказ Міністерства охорони здоров'я України N 223 від
16.07.1997 р. Реєстраційне посвідчення N Р/97/223/20 Інструкція по застосуванню затверджена 23.02.1995 р. Тимчасова фармакопейна стаття N 42У-15-299-96 від 1 жовтня
1996 р.
ОПИС.Таблетки білого кольору. ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ. Препарат розслабляє мускулатуру
бронхів, розширює коронарні судини, зменшує опірність кровоносних
судин, знижує тиск в системі легеневої артерії, збільшує нирковий
кровоплин, вивляє діуретичну дію, викликає збільшення виведення
води, іонів хлору, натрію та ін., гальмує агрегацію тромбоцитів. ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ. Застосовують при оронхіальній
астмі і оронхоспазмах різного генезу, гіпертензії в малому колі
кровообігу, при серцевій астмі, для покращання ниркового
кровоплину, для купірування церебральних судинних кризів
атеросклеротичного походження та покращання мозкового кровообігу,
зменшення внутрішньочерепного тиску та набряку мозку при ішемічних
інсультах, хронічній недостатності мозкового кровообігу. СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ. Дорослим призначають внутрішньо по
0.15 г 1-3 рази в день після їжі. Вищі дози для дорослих: разова
0.5 г, добова 1.2 г. Дітям еуфілін призначають внутрішньо: разова
7-10 мг/кг маси в 4 прийоми, добова - 15 мг/кг. Тривалість
лікування - від декількох днів до декількох місяців. ПРОТИПОКАЗАННЯ. Не слід призначати при серцевій
недостатності, пов'язаній з інфарктом міокарда, пароксизмальній
тахікардії, екстрасистолії, різкій гіпертонії, епілепсії. ПОБІЧНА ДІЯ. При застосуванні препарату внутрішньо (особливо
натщесерце) можуть розвинутися диспепсичні явища в зв'язку з
подразнювальною дією, дерматит, пропасниця. ФОРМА ВИПУСКУ ТА УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ. Таблетки по 0.15 г N 30 в
банці, N 10 в упаковці. Список Б. Зберігають у захищеному від
світла місці. ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ. 2 роки. ВІДПУСК З АПТЕК. За рецептом.
В.о. голови Фармакологічного
комітету МОЗ України В.С. Даниленко
Голова Фармакопейного
комітету МОЗ України В.П. Георгієвський

Димексид (диметилсульфоксид)
Наказ Міністерства охорони здоров'я України N 223 від
16.07.1997 р. Реєстраційне посвідчення N Р/97/223/21 Інструкція по застосуванню затверджена 31.10.1996 р. Фармакопейна стаття 42-2980-93 від 13 вересня 1993 р.
ОПИС. Безбарвна прозора рідина (або кристали) із специфічним
запахом. ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ. Має властивість проникати через
біологічні мембрани, реалізуючи таким чином свої специфічні
ефекти, до яких відносяться протизапальний, антипіретичний,
антигістамінний, анальгетичний, антисептичний, фібринолітичний.
Препарат має транспортуючу здатність. ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ. Призначають при лікуванні
запальних захворювань опорно-рухового апарату, при ударах,
травматичних інфільтратах, запальних набряках, гнійних ранах,
абсцесах, гострих та хронічних остеомієлітах, при лікуванні
вузлової еритеми, стрептодермії і т. ін. СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ. Призначають у вигляді аплікацій
та зрошень. У розчині димексиду змочують марлеві серветки, які
накладають на уражені ділянки один раз у день протягом 20-30
хвилин. Для шкіри обличчя застосовують 10 % - 20 % - 30 % розчини
препарату. ПОБІЧНА ДІЯ. У деяких хворих можливе виникнення еритеми,
свербіжу, запаморочення, безсоння, дерматитів, діареї. Іноді
спостерігаються нудота, блювання, бронхоспазм. ПРОТИПОКАЗАННЯ. Протипоказаний при виражених серцево-судинній
недостатності, атеросклерозі, стенокардії, інсульті,, коматозних
станах, порушеннях функції нирок та печінки, при вагітності,
глаукомі. ФОРМА ВИПУСКУ ТА УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ. По 100 мл у скляних
флаконах. Зберігають у сухому, захищеному від світла місці, у
щільно закупореному вигляді. ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ. 2 роки. ВІДПУСК З АПТЕК. За рецептом.
В.о. голови Фармакологічного
комітету МОЗ України В.С. Даниленко
Голова Фармакопейного
комітету МОЗ України В.П. Георгієвський

Настоянка глоду
Наказ Міністерства охорони здоров'я України N 223 від
16.07.1997 р. Реєстраційне посвідчення N Р/97/223/22 Інструкція по застосуванню затверджена 26.10.1995 р. Фармакопейна стаття N 42У-15/130-95-96 від 26 листопада
1996 р.
ОПИС. Прозора рідина зеленкувато-червонуватого кольору,
солодкувата на смак. ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ. Серцево-судинний засіб. Посилює
кровообіг, підвищує чутливість міокарда до серцевих глікозидів. ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ.Застосовують при функціональних
розладах серцевої діяльності, ангіоневрозах, миготливій аритмії і
пароксизматній тахикардії. СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ.Приймають внутрішньо по 20
крапель 3 рази на день до їжі. ПОБІЧНА ДІЯ. Не виявлено. ПРОТИПОКАЗАННЯ. Не встановлені. ФОРМА ВИПУСКУ ТА УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ. Настоянка глоду по 25, 50
або 100 мл у флаконах із оранжевого скла. Зберігають у
прохолодному, захищеному від світла місці. ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ. 4 роки. ВІДПУСК З АПТЕК. За рецептом.
В.о. голови Фармакологічного
комітету МОЗ України В.С. Даниленко
Голова Фармакопейного
комітету МОЗ України В.П. Георгієвський

Таблетки калію оротату 0.5 г
Наказ Міністерства охорони здоров'я України N 223 від
16.07.1997 р. Реєстраційне посвідчення N Р/97/223/23 Інструкція по застосуванню затверджена 16.07.1997 р. Тимчасова фармакопейна стаття 42 У-36/120-248-96 від
25 червня 1996 р.
ОПИС. Таблетки білого кольору, плоскоциліндричної форми. ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ. Препарат стимулює метаболічні
процеси в організмі. Відноситься до групи анаболічних нестероїдних
засобів. ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ. Препарат призначають в комплексній
терапії при захворюваннях печінки, викликаних гострими та
хронічними інтоксикаціями, при дистрофії міокарду, при хронічній
серцевій недостатності. СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ. Застосовують внутрішньо по 1-2
таблетці 2 рази в день. Курс лікування - 20-40 днів. ПОБІЧНА ДІЯ. В окремих випадках можливі алергічні дерматози,
диспепсичні явища. ПРОТИПОКАЗАННЯ. Не виявлені. ФОРМА ВИПУСКУ ТА УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ. Таблетки N 10 в контурних
чарункових та безчарункових упаковках, N 20 в пеналах. Зберігають
при кімнатній температурі. ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ. 2 роки. ВІДПУСК З АПТЕК. Без рецепта.
В.о. голови Фармакологічного
комітету МОЗ України В.С. Даниленко
Голова Фармакопейного
комітету МОЗ України В.П. Георгієвський

Таблетки нітросорбіду 0.01 г
Наказ Міністерства охорони здоров'я України N 223 від
16.07.1997 р. Реєстраційне посвідчення N Р/97/223/24 Інструкція по застосуванню затверджена 27 червня 1996 р. Тимчасова фармакопейна стаття 42У-36/120-291-96 від 12 серпня
1996 р.
ОПИС. Таблетки білого кольору плоскоциліндричної форми. ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ. Коронаророзширювальний,
спазмолітичний засіб. ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ. Призначають як антиангінальний
засіб для попередження приступів при хронічному перебігу ішемії
міокарда, при стенокардії, при тяжких формах серцевої
недостатності. СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ. Приймають внутрішньо за 30
хвилин до їжі по 0.005-0.01 г 3-4 рази в день. ПОБІЧНА ДІЯ. Можливі головний біль, запаморочення, нудота.
При тривалому застосуванні може розвинутись толерантність. ПРОТИПОКАЗАННЯ. Протипоказаний при інсульті, підвищеному
внутрішньочерепному тиску, гострому періоді інфаркту міокарда,
вираженій гіпотензії, закритокутовій формі глаукоми. ФОРМА ВИПУСКУ ТА УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ. Таблетки по 0.01 г N 50.
зберігають у сухому, прохолодному, захищеному від світла місці,
подалі від вогню. Список Б. ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ. 2 роки. ВІДПУСК З АПТЕК. За рецептом.
В.о. голови Фармакологічного
комітету МОЗ України В.С. Даниленко
Голова Фармакопейного
комітету МОЗ України В.П. Георгієвський

Таблетки бромкамфори 0.25 г
Наказ Міністерства охорони здоров'я України N 223 від
16.07.1997 р. Реєстраційне посвідчення N Р/97/223/25 Інструкція по застосуванню затверджена 27.06.1996 р. Тимчасова фармакопейна стаття N 42У-36/120290-96 від
12 серпня 1996 р.
ОПИС. Таблетки білого або сірувато-білого кольору, із запахом
камфори. ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ. Виявляють заспокійливий вплив на
центральну нервову систему, снодійного впливу не виявляють, але
полегшують настання природного сну і поглиблюють його. ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ. Застосовують при підвищеній
нервовій збудливості, неврастенії, неврозах серця, істерії,
підвищеній роздратованості, безсонні, при епілепсії і хореї. СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ. Призначають дорослим внутрішньо
в таблетках у разовій дозі 0.25 - 0.5 г, дітям до 2-х років -
0.05 г, від 3 до 6 років - по 0.1 г, від 7 до 9 років - по 0.15 г,
10-14 років - по 0.15 - 0.25 г. Приймають 2 - 3 рази в день. ПОБІЧНА ДІЯ. Можливий розвиток "бромізму" (належить, кашель,
кон'юктивіт, млявість, ослаблення пам'яті, шкірний висип). У цих
випадках необхідно посилити виведення із організму препарату за
рахунок введення 10 - 20 г натрію хлориду на добу в поєднанні з
великою кількістю води. ПРОТИПОКАЗАННЯ. Не виявлені. ФОРМА ВИПУСКУ ТА УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ. По 10 таблеток в контурній
чарунковій упаковці, по 30 таблеток в банках із скломаси.
Зберігають у добре закупорених банках у захищеному від світла
місці. ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ. 2 роки. ВІДПУСК З АПТЕК. Без рецепта.
В.о. голови Фармакологічного
комітету МОЗ України В.С. Даниленко
Голова Фармакопейного
комітету МОЗ України В.П. Георгієвський

Таблетки ксантинолу нікотинату 0.15 г
Наказ Міністерства охорони здоров'я України N 223 від
16.07.1997 р. Реєстраційне посвідчення N Р/97/223/26 Інструкція по застосуванню затверджена 2.02.1996 р. Фармакопейна стаття 42-2697-89 від 29.12.1989 р.
ОПИС.Легкорозчинний у воді, мало - в спирті. ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ. Розширює периферичні кровоносні
судини, покращує периферичний колатеральний та мозковий кровообіг.
зменшує явища церебральної гіпоксії, агрегацію тромбоцитів,
покращує мікроциркуляцію в сітківці ока, метаболічні процеси мозку
в післяопераціний період, посилює скорочування серця, мозковий
кровоплин. ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ. Облітеруючий атеросклероз судин
нижніх кінцівок, переміжна кульгавість, хвороба Рейно, склероз
периферичних кровоносних судин, діабетична ангіопатія,
ретинопатія, ангіоневропатія, акроціаноз, тромбофлебіт, тромбоз і
емболії кровоносних судин, мігрень, атеросклеротичні порушення
мозкового кровообігу, післяопераціний період після усунення пухлин
мозку, хвороба Меньєра, виразки нижніх кінцівок, які погано
загоюються. СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ. Призначають внутрішньо після їжі,
починаючи з 1 таблетки 3 рази в день. При необхідності дозу
збільшують до 2-3 таблеток 3 рази в день. Таблетки проковтують, не
розжовуючи. При покращанні стану прийом зменшують до 1 таблетки
2-3 рази в день. Курс лікування 2 місяці. ПРОТИПОКАЗАННЯ. Протипоказаний при серцевій недостатності
ПБ-III ступеня, гострому інфаркті міокарда, гострій декомпенсації
серцевої діяльності, стенозі лівого передсердно-шлуночкового
клапана, транзисторній гіпертонії, гострій геморагії, у перші 3
місяці вагітності. ПОБІЧНА ДІЯ. Можливі запаморочення, нудота, відчуття жару,
поколювання та почервоніння шкіри у верхній частині тіла, відчуття
тиску в голові. Сиптоми зникають через 10-20 хвилин, але їх поява
при повторному прийомі препарату є протипоказанням для продовження
лікування. ФОРМА ВИПУСКУ ТА УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ. Таблетки ксантинолу
нікотинату 0.15 N 10 у контурних упаковках або N 20. Список Б. ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ. 3 роки. ВІДПУСК З АПТЕК. За рецептом.
В.о. голови Фармакологічного
комітету МОЗ України В.С. Даниленко
Голова Фармакопейного
комітету МОЗ України В.П. Георгієвський

  • Друкувати
  • PDF
  • DOC
  • Копіювати скопійовано
  • Надіслати
  • Шукати у документі
  • Зміст
скопійовано Копіювати
Шукати у розділу
Шукати у документі

Пошук по тексту

Знайдено: