open
  • Друкувати
  • PDF
  • DOC
  • Копіювати скопійовано
  • Надіслати
  • Шукати у документі
  • Зміст
  • PDF
  • DOC
  • Копіювати скопійовано
  • Надіслати
  • Зміст
Чинний
                             
                             
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Н А К А З
N 221 від 19.09.2000

м.Київ
vd20000919 vn221

Про державну реєстрацію лікарських засобів

Відповідно до Закону України "Про лікарські засоби"
( 123/96-ВР ) та постанови Кабінету Міністрів України від 27.04.98
N 569 ( 569-98-п ) "Про затвердження Порядку державної реєстрації
(перереєстрації) лікарського засобу і розмірів збору за державну
реєстрацію (перереєстрацію) лікарського засобу" із змінами та
доповненнями, внесеними згідно з постановами від 22.02.99 N 241
( 241-99-п ) та від 11.09.99 N 1666 ( 1666-99-п ) "Про внесення
змін до Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарського
засобу і розмірів збору за державну реєстрацію (перереєстрацію)
лікарського засобу", Н А К А З У Ю:
1. Зареєструвати та внести до Державного реєстру лікарських
засобів України лікарські засоби згідно з переліком (Додаток 1). 2. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника
Міністра Коротка О.Ш.
Міністр В.Ф.Москаленко
Додаток 1

до наказу Міністерства

охорони здоров'я України

від 19.09.2000 N 221
Перелік

зареєстрованих лікарських засобів, які вносяться

до Державного реєстру лікарських засобів України
---------------------------------------------------------------------------- N |Назва лікарського|Форма випуску|Підприємство- | Країна |Реєстраційна /п| засобу | | виробник | | процедура --+-----------------+-------------+--------------+----------+-------------- |АЗИНОМ |Капсули по |"Дженом Біотек|Індія |Реєстрація на | |250 мг N 6 |Пвт Лтд" | |5 років |БАЛЬЗАМ |Бальзам по |Центральна |В'єтнам |Реєстрація на |"ЗОЛОТА |3 г, 4 г, |фармацевтична | |5 років |ЗІРКА" |8 г у |фабрика N 3 | | | |коробочках |"Форифарм" | | |КСАНАКС TM |Таблетки |"Фармація |Бельгія |Реєстрація на |РЕТАРД |по 0,5 мг, |і Апджон | |5 років | |1 мг, 2 мг |Н.В./С.А.", | | | |N 30 |Бельгія | | | | |корпорації | | | | |"Фармація | | | | |і Апджон | | | | |Інк.", США | | |ПРАМІСТАР R |Таблетки, |F.I.R.M.A. |Італія |Реєстрація на | |вкриті |S.p.A. | |5 років | |оболонкою, |(Менаріні | | | |по 600 мг |Груп) | | | |N 20 | | | |СЕДАКОРОН |Концентрат |"ЕБЕВЕ |Австрія |Перереєстрація | |для інфузій |Арцнай- | |у зв'язку із | |по 3 мл |міттель | |закінченням | |(150 мг) в |ГмбХ" | |терміну дії | |ампулах N 5 | | |реєстраційного | | | | |посвідчення |СЕДАКОРОН |Таблетки |"ЕБЕВЕ |Австрія |Перереєстрація | |по 200 мг |Арцнай- | |у зв'язку із | |N 50 |міттель | |закінченням | | |ГмбХ" | |терміну дії | | | | |реєстраційного | | | | |посвідчення ---------------------------------------------------------------------------
Директор Державного фармакологічного центру
МОЗ України, член-кор. АМН України О.В.Стефанов
"Еженедельник Аптека", N 40, 16.10.2000

  • Друкувати
  • PDF
  • DOC
  • Копіювати скопійовано
  • Надіслати
  • Шукати у документі
  • Зміст
скопійовано Копіювати
Шукати у розділу
Шукати у документі

Пошук по тексту

Знайдено: