Про декларування зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 4 червня 2014 року та внесення їх до реєстру
{Із змінами, внесеними згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я
№ 1015 від 26.12.2014}
Відповідно до пункту 3 Положення про реєстр оптово-відпускних цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення та порядок внесення до нього змін, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 7 вересня 2012 року № 705, зареєстрованого у Міністерстві юстиції України 24 вересня 2012 року за № 1638/21950, НАКАЗУЮ:
1. Задекларувати зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 4 червня 2014 року, що вносяться до реєстру оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення, що додаються.
2. Департаменту з питань якості медичної та фармацевтичної допомоги (Т. Донченко):
1) унести відомості про задекларовані зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 4 червня 2014 року до реєстру оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення;
2) подати, з урахуванням внесених цим наказом змін, реєстр оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 4 червня 2014 року до Департаменту інформаційно-організаційного та документального забезпечення для розміщення на офіційному веб-сайті Міністерства охорони здоров’я України.
3. Адміністративному управлінню (І. Величко) розмістити, з урахуванням внесених цим наказом змін, реєстр оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 4 червня 2014 року на офіційному веб-сайті Міністерства охорони здоров’я України.
4. Контроль за виконанням цього наказу покласти на першого заступника Міністра Р. Салютіна.
Задекларовані зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 4 червня 2014 року, що вносяться до реєстру оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення
Назва виробу медичного призначення, тип, вид, марка, модифікація тощо | Сфера застосування виробу медичного призначення | Клас безпеки виробу медичного призначення залежно від потенційного ризику застосування | Номер згідно з каталогом | Найменування країни-виробника, місцезнаходження виробництва або найменування виробника, країна | Номер свідоцтва про державну реєстрацію виробу медичного призначення | Дата закінчення строку дії свідоцтва про державну реєстрацію виробу медичного призначення | Задекларована зміна оптово-відпускної ціни на виріб медичного призначення вітчизняного та/або іноземного виробництва, грн. | Задекларована зміна оптово-відпускної ціни на виріб медичного призначення іноземного виробництва в іноземній валюті | Офіційний курс іноземної валюти, встановлений Національним банком України на дату подання заяви про декларування зміни оптово-відпускної ціни на виріб медичного призначення |
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 |
«ГГТП» набір реактивів для визначення активності гамма-глутамілтранспептидази по реакції з гамма-глутаміл-пара-нітроаніліном згідно додатку № 1 до свідоцтва №2016/2003 від 16.08.2013 р по ТУ У 24.4-13433137-0472003 | Застосування в медичній практиці (in vitro) | ІІа | Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна | 2016/2003 | необмежений | 155,00 | |||
«Альбумін» набір реактивів для визначення альбуміна в сироватці крові за реакцією з БКЗ згідно додатку № 1 до свідоцтва №2014/2003 від 16.08.2013 р по ТУ У 24.4-13433137-0492003 | Застосування в медичній практиці (in vitro) | ІІа | Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна | 2014/2003 | необмежений | 80,50 | |||
«АлАТ» набір реактивів для визначення активності аланінамінотрансферази методом Райтмана-Френкеля згідно додатку № 1 до свідоцтва №2016/2003 від 16.08.2013 р по ТУ У 24.4-13433137-047-2003 | Застосування в медичній практиці (in vitro) | ІІа | Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна | 2016/2003 | необмежений | 87,50 | |||
Набір реактивів для визначення активності альфа-амілази в сироватці крові і сечі за методом Каравея згідно додатку № 1 до свідоцтва №5584/2006 від 09.09.2011 р по ТУ У 24.4-13433137-050:2006 «Альфа-амілаза» | Застосування в медичній практиці (in vitro) | ІІа | Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна | 5584/2006 | 09.09.2016 | 94,50 | |||
«АсАТ» набір реактивів для визначення активності аспартатамінотрансферази методом Райтмана-Френкеля згідно додатку № 1 до свідоцтва №2016/2003 від 16.08.2013 р по ТУ У 24.4-13433137-047-2003 | Застосування в медичній практиці (in vitro) | ІІа | Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна | 2016/2003 | необмежений | 87,50 | |||
Набір реактивів для визначення білкових фракцій в сироватці крові турбідиметричним методом. згідно додатку № 1 до свідоцтва №5584/2006 від 09.09.2011 р по ТУ У 24.413433137-050:2006 «Білкові фракції» | Застосування в медичній практиці (in vitro) | ІІа | Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна | 5584/2006 | 09.09.2016 | 168,00 | |||
Набір реактивів для визначення бета-ліпопротеїнів в сироватці крові турбідиметричним методом Бурштейна-Самая. згідно додатку № 1 до свідоцтва №5584/2006 від 09.09.2011 р по ТУ У 24.4-13433137050:2006 «Бета-ліпопротеїни» | Застосування в медичній практиці (in vitro) | ІІа | Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна | 5584/2006 | 09.09.2016 | 99,50 | |||
«Білірубін» набір реактивів для визначення в сироватці крові білірубіну методом Яндрашика згідно додатку № 1 до свідоцтва №2014/2003 від 16.08.2013 р по ТУ У 24.413433137-049-2003 | Застосування в медичній практиці (in vitro) | ІІа | Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна | 2014/2003 | необмежений | 88,50 | |||
«Білірубін — калібратор» набір реактивів для побудови калібрувального графіку білірубіну згідно додатку № 1 до свідоцтва №2014/2003 від 16.08.2013 р по ТУ У 24.4-13433137-0492003 | Застосування в медичній практиці (in vitro) | ІІа | Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна | 2014/2003 | необмежений | 188,00 | |||
Набір реактивів для визначення гаптоглобіну в сироватці крові за реакцією з риванолом. згідно додатку № 1 до свідоцтва №5584/2006 від 09.09.2011 р по ТУ У 24.4-13433137050:2006 «Гаптоглобін» | Застосування в медичній практиці (in vitro) | ІІа | Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна | 5584/2006 | 09.09.2016 | 82,50 | |||
«Гемоглобін» набір реактивів для визначення гемоглобіну в цільній крові ацетонциангідриновим методом згідно додатку № 1 до свідоцтва №2014/2003 від 16.08.2013 р по ТУ У 24.4-13433137-049-2003 | Застосування в медичній практиці (in vitro) | ІІа | Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна | 2014/2003 | необмежений | 74,50 | |||
Набір реактивів для визначення гемоглобіну в крові геміхромним методом. згідно додатку № 1 до свідоцтва №5584/2006 від 09.09.2011 р по ТУ У 24.4-13433137-050:2006 «Гемоглобін геміхромний» | Застосування в медичній практиці (in vitro) | ІІа | Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна | 5584/2006 | 09.09.2016 | 74,50 | |||
Набір реактивів для визначення глікозильованого гемоглобіну за реакцією з тіобарбітуровою кислотою. згідно додатку № 1 до свідоцтва №5584/2006 від 09.09.2011 р по ТУ У 24.4-13433137-050:2006 «Глікозильований гемоглобін» | Застосування в медичній практиці (in vitro) | ІІа | Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна | 5584/2006 | 09.09.2016 | 118,50 | |||
Набір реактивів для побудови калібрувального графіку для визначення креатиніну в сироватці крові і сечі (88,4-442 мкмоль/л)-1 ампула 5 мл калібрувального розчина креатиніну 176,8 мкмоль/л. згідно додатку № 1 до свідоцтва №5584/2006 від 09.09.2011 р по ТУ У 24.4-13433137-050:2006 «Калібратор креатиніну 176,8мкмоль/л» | Застосування в медичній практиці (in vitro) | ІІа | Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна | 5584/2006 | 09.09.2016 | 13,50 | |||
Набір реактивів для побудови калібрувального графіку для визначення креатиніну в сироватці крові і сечі (88,4-442 мкмоль/л)-1 ампула 5 мл калібрувального розчина креатиніну 8,8 мкмоль/л. згідно додатку № 1 до свідоцтва №5584/2006 від 09.09.2011 р по ТУ У 24.4-13433137-050:2006 «Калібратор креатиніну 8,8мкмоль/л» | Застосування в медичній практиці (in vitro) | ІІа | Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна | 5584/2006 | 09.09.2016 | 13,50 | |||
«Глюкоза-400» набір реактивів для визначення глюкози в біологічних рідинах ферментативним методом 80/200/400 згідно додатку № 1 до свідоцтва №2015/2003 від 16.08.2013 р по ТУ У 24.4-13433137-048-2003 | Застосування в медичній практиці (in vitro) | ІІа | Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна | 2015/2003 | необмежений | 180,50 | |||
«Буфер на Ексан» Промивний буферний розчин (концентрований) на полуавтоматичний аналізатор «Ексан».Концентрований буферний розчин: 1х100мл згідно додатку № 1 до свідоцтва №13167/2013 від 09.10.2013 р по ТУ У 21.213433137-056:2013 | Застосування в медичній практиці (in vitro) | ПК 26.1-06 | Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна | 13167/2013 | 09.10.2015 | 22,50 | |||
Набір реактивів для визначення заліза в сироватці крові за реакцією з феррозином згідно додатку № 1 до свідоцтва №5584/2006 від 09.09.2011 р по ТУ У 24.4-13433137050:2006 «Залізо» | Застосування в медичній практиці (in vitro) | ІІа | Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна | 5584/2006 | 09.09.2016 | 248,50 | |||
Набір реактивів для визначення заліза і загальної залізозв’язуючої здатності сироватки крові за реакцією з феррозином згідно додатку № 1 до свідоцтва №5584/2006 від 09.09.2011 р по ТУ У 24.4-13433137-050:2006 «Залізо + ЗЗЗС» | Застосування в медичній практиці (in vitro) | ІІа | Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна | 5584/2006 | 09.09.2016 | 258,50 | |||
Набір реактивів для визначення загального кальція в сироватці крові титрометричним методом з використанням індикатору згідно додатку № 1 до свідоцтва №5584/2006 від 09.09.2011 р по ТУ У 24.4-13433137-050:2006 «Кальцій-тітро» | Застосування в медичній практиці (in vitro) | ІІа | Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна | 5584/2006 | 09.09.2016 | 102,50 | |||
Набір реактивів для визначення загального кальція в сироватці крові за реакцією з ортокрезолфталеїнкомплексоном згідно додатку № 1 до свідоцтва №5584/2006 від 09.09.2011 р по ТУ У 24.4-13433137-050:2006 «Кальцій-фото» | Застосування в медичній практиці (in vitro) | ІІа | Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна | 5584/2006 | 09.09.2016 | 100,50 | |||
Набір реактивів для визначення креатиніну в сироватці крові і сечі методом Яффе-Поппера з депротеінізацією ТХО. згідно додатку № 1 до свідоцтва №5584/2006 від 09.09.2011 р по ТУ У 24.4-13433137-050:2006 «Креатинін з ТХО» | Застосування в медичній практиці (in vitro) | ІІа | Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна | 5584/2006 | 09.09.2016 | 112,50 | |||
Набір реактивів для визначення креатиніну в сироватці крові і сечі кінетичним методом. згідно додатку № 1 до свідоцтва №5584/2006 від 09.09.2011 р по ТУ У 24.4-13433137050:2006 «Креатинін-кінетика» | Застосування в медичній практиці (in vitro) | ІІа | Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна | 5584/2006 | 09.09.2016 | 87,50 | |||
«Креатинін» набір реактивів для визначення креатиніну в біологічних рідинах методом Яффе-Поппера з депротеїнізацією пікриновою кислотою згідно додатку № 1 до свідоцтва №2014/2003 від 16.08.2013 р по ТУ У 24.413433137-049-2003 | Застосування в медичній практиці (in vitro) | ІІа | Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна | 2014/2003 | необмежений | 116,50 | |||
«ЛДГ» набір реактивів для визначення активності лактатдегідрогенази методом Севела-Товарека. згідно додатку № 1 до свідоцтва №2016/2003 від 16.08.2013 р по ТУ У 24.4-13433137-047-2003 | Застосування в медичній практиці (in vitro) | ІІа | Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна | 2016/2003 | необмежений | 124,50 | |||
Набір реактивів для визначення активності альфа-гідроксибутиратдегідрогеназної фракції ЛДГ в сироватці крові за кінетичним УФ-методом. згідно додатку № 1 до свідоцтва №5584/2006 від 09.09.2011 р по ТУ У 24.413433137-050:2006 «ЛДГ-1-2-кінетика» | Застосування в медичній практиці (in vitro) | ІІа | Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна | 5584/2006 | 09.09.2016 | 123,50 | |||
Набір реактивів для визначення активності загальної лактатдегідрогенази в сироватці крові за кінетичним УФ-методом. згідно додатку № 1 до свідоцтва №5584/2006 від 09.09.2011 р по ТУ У 24.4-13433137-050:2006 « ЛДГ-кінетика» | Застосування в медичній практиці (in vitro) | ІІа | Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна | 5584/2006 | 09.09.2016 | 123,50 | |||
Набір реактивів для визначення метгемоглобіну в крові методом Горячковського. згідно додатку № 1 до свідоцтва №5584/2006 від 09.09.2011 р по ТУ У 24.4-13433137-050:2006 «Метгемоглобін» | Застосування в медичній практиці (in vitro) | ІІа | Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна | 5584/2006 | 09.09.2016 | 81,50 | |||
«Сечова кислота» набір реактивів для визначення сечової кислоти в біологічних рідинах методом Фоліна. згідно додатку № 1 до свідоцтва №2014/2003 від 16.08.2013 р по ТУ У 24.4-13433137-049-2003 | Застосування в медичній практиці (in vitro) | ІІа | Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна | 2014/2003 | необмежений | 107,50 | |||
«Сечовина-Д» набір реактивів для визначення сечовини в біологічних рідинах за реакцією з діацетилмонооксимом. згідно додатку № 1 до свідоцтва №2014/2003 від 16.08.2013 р по ТУ У 24.4-13433137-049-2003 | Застосування в медичній практиці (in vitro) | ІІа | Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна | 2014/2003 | необмежений | 88,50 | |||
Набір реактивів для визначення сечовини в сиворотці крові і сечі уреазним методом за реакцією з фенолгіпохлоритом (200 мл р/р). згідно додатку № 1 до свідоцтва №5584/2006 від 09.09.2011 р по ТУ У 24.4-13433137050:2006 «Сечовина уреазна-200» | Застосування в медичній практиці (in vitro) | ІІа | Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна | 5584/2006 | 09.09.2016 | 94,00 | |||
Набір реактивів для визначення сечовини в сиворотці крові і сечі уреазним методом за реакцією з фенолгіпохлоритом (400 мл р/р). згідно додатку № 1 до свідоцтва №5584/2006 від 09.09.2011 р по ТУ У 24.4-13433137050:2006 «Сечовина уреазна-400» | Застосування в медичній практиці (in vitro) | ІІа | Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна | 5584/2006 | 09.09.2016 | 157,50 | |||
Набір реактивів для побудови калібрувального графіку для визначення загального білку в сироватці крові біуретовим методом. згідно додатку № 1 до свідоцтва №5584/2006 від 09.09.2011 р по ТУ У 24.4-13433137-050:2006 «Калібратори білка» | Застосування в медичній практиці (in vitro) | ІІа | Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна | 5584/2006 | 09.09.2016 | 94,50 | |||
Набір реактивів для побудови калібрувального графіку для визначення загального білку в сироватці крові біуретовим методом (1флакон 2 мл калібрувального розчину білку 60г/л). згідно додатку № 1 до свідоцтва №5584/2006 від 09.09.2011 р по ТУ У 24.4-13433137050:2006 «Калібратор білку 60г/л» | Застосування в медичній практиці (in vitro) | ІІа | Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна | 5584/2006 | 09.09.2016 | 21,50 | |||
Набір реактивів для побудови калібрувального графіку для визначення гемоглобіну в крові геміхромним методом. згідно додатку № 1 до свідоцтва №5584/2006 від 09.09.2011 р по ТУ У 24.4-13433137-050:2006 «Геміхром-калібратори» | Застосування в медичній практиці (in vitro) | ІІа | Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна | 5584/2006 | 09.09.2016 | 72,50 | |||
Набір реактивів для побудови калібрувального графіку для визначення гемоглобіну в крові геміглобінціанідним методом. згідно додатку № 1 до свідоцтва №5584/2006 від 09.09.2011 р по ТУ У 24.4-13433137-050:2006 «Гемоглобін-калібратори» | Застосування в медичній практиці (in vitro) | ІІа | Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна | 5584/2006 | 09.09.2016 | 68,50 | |||
Набір реактивів для побудови калібрувального графіку для визначення гемоглобіну в крові геміглобінціанідним методом (1 ампула 5 мл калібрувального розчину гемоглобіну 150 г/л). згідно додатку № 1 до свідоцтва №5584/2006 від 09.09.2011 р по ТУ У 24.4-13433137050:2006 «Калібратор гемоглобіну 150г/л» | Застосування в медичній практиці (in vitro) | ІІа | Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна | 5584/2006 | 09.09.2016 | 13,50 | |||
Набір реактивів для побудови калібрувального графіку для визначення креатиніну в сироватці крові і сечі (88,4-442 мкмоль/л). згідно додатку № 1 до свідоцтва №5584/2006 від 09.09.2011 р по ТУ У 24.4-13433137050:2006 «Креатинін калібратори класичні» | Застосування в медичній практиці (in vitro) | ІІа | Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна | 5584/2006 | 09.09.2016 | 97,50 | |||
Набір реактивів для побудови калібрувального графіку для визначення креатиніну в сироватці крові і сечі (44,2-1500.0 мкмоль/л). згідно додатку № 1 до свідоцтва №5584/2006 від 09.09.2011 р по ТУ У 24.4-13433137050:2006 «Креатинін калібратори на весь діапазон» | Застосування в медичній практиці (in vitro) | ІІа | Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна | 5584/2006 | 09.09.2016 | 106,00 | |||
Набір реактивів для побудови калібрувального графіку для визначення глюкози глюкооксидазним методом (2,5,10,20,30 ммоль/л). згідно додатку № 1 до свідоцтва №5584/2006 від 09.09.2011 р по ТУ У 24.413433137-050:2006 «Калібратори глюкози» | Застосування в медичній практиці (in vitro) | ІІа | Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна | 5584/2006 | 09.09.2016 | 69,50 | |||
Набір реактивів для побудови калібрувального графіку для визначення глюкози глюкооксидазним методом (1 ампула 5 мл калібрувального розчину глюкози 5 ммоль/л). згідно додатку № 1 до свідоцтва №5584/2006 від 09.09.2011 р по ТУ У 24.4-13433137050:2006 «Калібратор глюкози 5 ммоль/л» | Застосування в медичній практиці (in vitro) | ІІа | Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна | 5584/2006 | 09.09.2016 | 13,50 | |||
Набір реактивів для побудови калібрувального графіку для визначення глюкози глюкооксидазним методом (1 ампула 5 мл калібрувального розчину глюкози 10 ммоль/л). згідно додатку № 1 до свідоцтва №5584/2006 від 09.09.2011 р по ТУ У 24.4-13433137050:2006 «Калібратор глюкози 10 ммоль/л» | Застосування в медичній практиці (in vitro) | ІІа | Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна | 5584/2006 | 09.09.2016 | 13,50 | |||
Набір реактивів для визначення загальних ліпідів в сироватці крові за реакцією з сульфофосфорнованіліновим реактивом. згідно додатку № 1 до свідоцтва №5584/2006 від 09.09.2011 р по ТУ У 24.4-13433137050:2006 «Загальні ліпіди» | Застосування в медичній практиці (in vitro) | ІІа | Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна | 5584/2006 | 09.09.2016 | 106,50 | |||
Набір реактивів для визначення білку в спино-мозковій рідині турбідиметричним методом за реакцією з сульфосаліциловою кислотою. згідно додатку № 1 до свідоцтва №5584/2006 від 09.09.2011 р по ТУ У 24.4-13433137050:2006 «Білок в СМР(лікворі)» | Застосування в медичній практиці (in vitro) | ІІа | Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна | 5584/2006 | 09.09.2016 | 92,50 | |||
Набір реактивів для визначення білку в сечі турбідиметричним методом за реакцією з сульфосаліциловою кислотою. згідно додатку № 1 до свідоцтва №5584/2006 від 09.09.2011 р по ТУ У 24.4-13433137-050:2006 «Білок в сечі» | Застосування в медичній практиці (in vitro) | ІІа | Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна | 5584/2006 | 09.09.2016 | 89,50 | |||
«Загальний білок» - набір реактивів для визначення загального білку за біуретовою реакцією. згідно додатку № 1 до свідоцтва №2014/2003 від 16.08.2013 р по ТУ У 24.413433137-049-2003 | Застосування в медичній практиці (in vitro) | ІІа | Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна | 2014/2003 | необмежений | 106,50 | |||
Набір реактивів для визначення загального холестерину в сироватці крові ферментативним методом Триндера (біреагент на 100 мікровизначень). згідно додатку № 1 до свідоцтва №5584/2006 від 09.09.2011 р по ТУ У 24.4-13433137-050:2006 «Холестерин-бі-100’ | Застосування в медичній практиці (in vitro) | ІІа | Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна | 5584/2006 | 09.09.2016 | 199,50 | |||
Набір реактивів для визначення загального холестерину в сироватці крові ферментативним методом Триндера (біреагент на 200 мікровизначень). згідно додатку № 1 до свідоцтва №5584/2006 від 09.09.2011 р по ТУ У 24.4-13433137-050:2006 «Холестерин-бі-200» | Застосування в медичній практиці (in vitro) | ІІа | Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна | 5584/2006 | 09.09.2016 | 385,00 | |||
Набір реактивів для визначення загального холестерину в сироватці крові ферментативним методом Триндера (біреагент на 50 мікровизначень). згідно додатку № 1 до свідоцтва №5584/2006 від 09.09.2011 р по ТУ У 24.4-13433137-050:2006 «Холестерин-бі-50» | Застосування в медичній практиці (in vitro) | ІІа | Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна | 5584/2006 | 09.09.2016 | 100,50 | |||
«Холестерин-моно-100-Р» Загальний холестерин ферментативним(CHDO-РАР) методом з монореагентом. Монореагент:2х50мл; Калібратор:1х2,6мл згідно додатку № 1 до свідоцтва №13167/2013 від 09.10.2013 р по ТУ У 21.2-13433137056:2013 | Застосування в медичній практиці (in vitro) | ПК 40.10-06 | Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна | 13167/2013 | 09.10.2015 | 199,50 | |||
«Холестерин-моно-200-Р» Загальний холестерин ферментативним (CHDO-РАР) методом з монореагентом Монореагент:4х50мл; Калібратор: 2х2,6мл згідно додатку № 1 до свідоцтва №13167/2013 від 09.09.2011 р по ТУ У 21.2-13433137056:2013 | Застосування в медичній практиці (in vitro) | ПК 40.12-06 | Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна | 13167/2013 | 09.10.2015 | 385,00 | |||
«Холестерин-моно-50-Р» Загальний холестерин ферментативним (СHDO-РАР) методом з монореагентом Монореагент: 1х50мл; Калібратор:1х2,6мл згідно додатку № 1 до свідоцтва №13167/2013 від 09.10.2013 р по ТУ У 21.2-13433137-056:2013 | Застосування в медичній практиці (in vitro) | ПК 40.7-06 | Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна | 13167/2013 | 09.10.2015 | 100,50 | |||
Набір реактивів для визначення холестерина альфа-ліпопротеїнів осадженням фосфорновольфрамовою кислотою. згідно додатку № 1 до свідоцтва №5584/2006 від 09.09.2011 р по ТУ У 24.4-13433137-050:2006 «Холестерин в альфа-ліпопротеїнах» | Застосування в медичній практиці (in vitro) | ІІа | Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна | 5584/2006 | 09.09.2016 | 85,00 | |||
Набір реактивів для визначення сероглікоїдів в сиворотці крові турбідиметричним методом. згідно додатку № 1 до свідоцтва №5584/2006 від 09.09.2011 р по ТУ У 24.4-13433137050:2006 «Сероглікоїди» | Застосування в медичній практиці (in vitro) | ІІа | Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна | 5584/2006 | 09.09.2016 | 128,50 | |||
«Тимолова проба»- набір реактивів для проведення тимолової проби. згідно додатку № 1 до свідоцтва №2014/2003 від 16.08.2013 р по ТУ У 24.4-13433137-049-2003 | Застосування в медичній практиці (in vitro) | ІІа | Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна | 2014/2003 | необмежений | 81,50 | |||
Набір реактивів для визначення тригліцеридів в сироватці крові екстраційним методом Флетчера. згідно додатку № 1 до свідоцтва №5584/2006 від 09.09.2011 р по ТУ У 24.413433137-050:2006 «Тригліцериди» | Застосування в медичній практиці (in vitro) | ІІа | Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна | 5584/2006 | 09.09.2016 | 105,50 | |||
Набір реактивів для визначення фібриногену в плазмі крові гравіметричним методом Рутберга. згідно додатку № 1 до свідоцтва №5584/2006 від 09.09.2011 р по ТУ У 24.413433137-050:2006 «Фібриноген» | Застосування в медичній практиці (in vitro) | ІІа | Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна | 5584/2006 | 09.09.2016 | 72,50 | |||
Набір реактивів для визначення церулоплазміну в сироватці крові методом Равіна. згідно додатку № 1 до свідоцтва №5584/2006 від 09.09.2011 р по ТУ У 24.413433137-050:2006 «Церулоплазмін» | Застосування в медичній практиці (in vitro) | ІІа | Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна | 5584/2006 | 09.09.2016 | 97,50 | |||
Набір реактивів для визначення активності лужної фосфатази в сироватці крові за реакцією з нітрофенілфосфатом (по кінцевій точці). згідно додатку № 1 до свідоцтва №5584/2006 від 09.09.2011 р по ТУ У 24.413433137-050:2006 «Лужна фосфотаза ДЕА-100» | Застосування в медичній практиці (in vitro) | ІІа | Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна | 5584/2006 | 09.09.2016 | 139,50 | |||
Набір реактивів для визначення активності лужної фосфатази в сироватці крові за реакцією з нітрофенілфосфатом (кінетика). згідно додатку № 1 до свідоцтва №5584/2006 від 09.09.2011 р по ТУ У 24.4-13433137050:2006 «Лужна фосфатаза ДЕА-кінетика» | Застосування в медичній практиці (in vitro) | ІІа | Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна | 5584/2006 | 09.09.2016 | 134,50 | |||
«Лужна фосфатаза» - набір реактивів для визначення активності лужної фосфатази за реакцією з фенілфосфатом. згідно додатку № 1 до свідоцтва №2016/2003 від 16.08.2013 р по ТУ У 24.4-13433137-047-2003 | Застосування в медичній практиці (in vitro) | ІІа | Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна | 2016/2003 | необмежений | 122,50 | |||
Набір реактивів визначення для активності холінестерази в сироватці крові кінетичним методом. згідно додатку № 1 до свідоцтва №5584/2006 від 09.09.2011 р по ТУ У 24.413433137-050-2006 «Холінестераза-кінетика» | Застосування в медичній практиці (in vitro) | ІІа | Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна | 5584/2006 | 09.09.2016 | 262,50 | |||
«Глюкоза-моно-50-Р» Глюкоза глюкозооксидазним (GOD-PAP) методом з монореагентом Монореагент: 1х50мл; Калібратор: 1 х5 мл згідно додатку № 1 до свідоцтва №13167/2013 від 09.10.2013 р по ТУ У 21.2-13433137-056:2013 | Застосування в медичній практиці (in vitro) | ПК 24.7-06 | Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна | 13167/2013 | 09.10.2015 | 33,00 | |||
«Глюкоза-моно-100-Р» Глюкоза глюкозооксидазним (GOD-PAP) методом з монореагентом Монореагент: 2х50мл;Калібратор: 1х5мл згідно додатку № 1 до свідоцтва №13167/2013 від 09.10.2013 р по ТУ У 21.2-13433137-056:2013 | Застосування в медичній практиці (in vitro) | ПК 24.9-06 | Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна | 13167/2013 | 09.10.2015 | 64,50 | |||
«Глюкоза-моно-200-Р» Глюкоза глюкозооксидазним (GOD-PAP) методом з монореагентом Монореагент: 2х100мл;Калібратор: 1х5мл згідно додатку № 1 до свідоцтва №13167/2013 від 09.10.2013 р по ТУ У 21.2-13433137-056:2013 | Застосування в медичній практиці (in vitro) | ПК 24.10-06 | Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна | 13167/2013 | 09.10.2015 | 116,50 | |||
«Глюкоза-бі-100-Р» Глюкоза глюкозооксидазним (GOD-PAP) методом з біреагентами Реагент1:1х50мл; Реагент 2: 1 х50мл; Калібратор: 1 х5 мл згідно додатку № 1 до свідоцтва №13167/2013 від 09.10.2013 р по ТУ У 21.2-13433137-056:2013 | Застосування в медичній практиці (in vitro) | ПК 24.6-06 | Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна | 13167/2013 | 09.10.2015 | 64,50 | |||
«Глюкоза-бі-200-Р» Глюкоза глюкозооксидазним (GOD-PAP) методом з біреагентами Реагент1:1х100мл; Реагент 2: 1х100мл; Калібратор: 1х5мл згідно додатку № 1 до свідоцтва №13167/2013 від 09.10.2013 р по ТУ У 21.2-13433137-056:2013 | Застосування в медичній практиці (in vitro) | ПК 24.8-06 | Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна | 13167/2013 | 09.10.2015 | 116,50 | |||
«Карбоксигемоглобін» Карбоксигемоглобін методом Вольфа Ацетатний буфер: 2х100мл; Аміак: 1х50мл; Цитрат натрія: 2х10мл згідно додатку № 1 до свідоцтва №13167/2013 від 09.10.2013 р по ТУ У 21.2-13433137-056:2013 | Застосування в медичній практиці (in vitro) | ПК 38.1-06 | Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна | 13167/2013 | 09.10.2015 | 96,50 | |||
Набір реактивів для визначення активності лужної фосфатази в сироватці крові за реакцією з нітрофенілфосфатом (по кінцевій точці). згідно додатка №1 до свідоцтва №5584/2006 від 09.09.2011 по ТУ У 24.413433137-050:2006 «Лужна фосфатаза ДЕА-250» | Застосування в медичній практиці (in vitro) | ІІа | Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна | 5584/2006 | 09.09.2016 | 231,50 | |||
«Хлориди-фото» Хлориди фотометричним методом Монореагент: 2х100мл; Калібратор: 1х5мл згідно додатку № 1 до свідоцтва №13167/2013 від 09.10.2013 р по ТУ У 21.213433137-056:2013 | Застосування в медичній практиці (in vitro) | ПК 62.1-06 | Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна | 13167/2013 | 09.10.2015 | 87,50 | |||
{Позицію вилучено на підставі Наказу Міністерства охорони здоров'я № 1015 від 26.12.2014} | |||||||||
{Позицію вилучено на підставі Наказу Міністерства охорони здоров'я № 1015 від 26.12.2014} | |||||||||
{Позицію вилучено на підставі Наказу Міністерства охорони здоров'я № 1015 від 26.12.2014} | |||||||||
«АлАТ-кінетика-50-Р» Аланінамінотрансфераза кінетичним УФ-методом без піридоксальфосфату(4:1) Реагент 1:1х40мл; Реагент 2:1х10мл згідно додатку № 1 до свідоцтва №13167/2013 від 09.10.2013 р по ТУ У 21.2-13433137-056:2013 | Застосування в медичній практиці (in vitro) | ПК 01.3-06 | Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна | 13167/2013 | 09.10.2015 | 157,50 | |||
«АлАТ-кінетика-100-Р» Аланінамінотрансфераза кінетичним УФ-методом без піридоксальфосфату(4:1) Реагент 1:2х40мл; Реагент 2:2х10мл згідно додатку № 1 до свідоцтва №13167/2013 від 09.10.2013 р по ТУ У 21.2-13433137-056:2013 | Застосування в медичній практиці (in vitro) | ПК 01.5-06 | Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна | 13167/2013 | 09.10.2015 | 253,50 | |||
«АсАТ-кінетика-50-Р» Аспартатамінотрансфераза кінетичним УФ-методом без піридоксальфосфату(4:1) Реагент 1:1х40мл; Реагент 2:1х10мл згідно додатку № 1 до свідоцтва №13167/2013 від 09.10.2013 р по ТУ У 21.2-13433137-056:2013 | Застосування в медичній практиці (in vitro) | ПК 02.3-06 | Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна | 13167/2013 | 09.10.2015 | 151,50 | |||
«АсАТ-кінетика-100-Р» Аспартатамінотрансфераза кінетичним УФ-методом без піридоксальфосфату(4:1) Реагент 1:2х40мл; Реагент 2:2х10мл. згідно додатку № 1 до свідоцтва №13167/2013 від 09.10.2013 р по ТУ У 21.2-13433137-056:2013 | Застосування в медичній практиці (in vitro) | ПК 02.5-06 | Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна | 13167/2013 | 09.10.2015 | 243,50 | |||
{Позицію вилучено на підставі Наказу Міністерства охорони здоров'я № 1015 від 26.12.2014} | |||||||||
{Позицію вилучено на підставі Наказу Міністерства охорони здоров'я № 1015 від 26.12.2014} | |||||||||
{Позицію вилучено на підставі Наказу Міністерства охорони здоров'я № 1015 від 26.12.2014} | |||||||||
{Позицію вилучено на підставі Наказу Міністерства охорони здоров'я № 1015 від 26.12.2014} | |||||||||
«Забарвлювач за Леффлером МБ 006-07» Забарвлювач метиленовий синій за Леффлером. Забарвлювач Леффлера: 1х100мл. згідно додатку № 1 до свідоцтва №13166/2013 від 09.10.2013 р по ТУ У 21.2-13433137057:2013 | Застосування в медичній практиці (in vitro) | МБ 006-07 | Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна | 13166/2013 | 09.10.2015 | 86,50 | |||
«Метиленовий синій МБ 007-07» Забарвлювач насичений метиленовий синій. Метиленовий синій: 1х100мл. згідно додатку № 1 до свідоцтва №13166/2013 від 09.10.2013 р по ТУ У 21.2-13433137-057:2013 | Застосування в медичній практиці (in vitro) | МБ 007-07 | Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна | 13166/2013 | 09.10.2015 | 53,50 | |||
«Нігрозин 10% МБ 008-07» Забарвлювач 10% розчин нігрозину. Нігрозин: 1х100мл, згідно додатку № 1 до свідоцтва №13166/2013 від 09.10.2013 р по ТУ У 21.2-13433137-057:2013 | Застосування в медичній практиці (in vitro) | МБ 008-07 | Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна | 13166/2013 | 09.10.2015 | 105,50 | |||
«Фарби на амілоїд МБ 009-07» Набір реагентів для забарвлення на амілоїд. Розчин конго червоного: 1х50мл.; Карбонат літія: 1х0,5г.; Гематоксилин: 1х50мл; Масло іммерсійне: 1х5мл. згідно додатку № 1 до свідоцтва №13166/2013 від 09.10.2013 р по ТУ У 21.213433137-057:2013 | Застосування в медичній практиці (in vitro) | МБ 009-07 | Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна | 13166/2013 | 09.10.2015 | 115,50 | |||
«Еозин за Лейшманом МБ 011-07» Фіксатор-забарвлювач еозин метиленовий синій за Лейшманом. Еозин за Лейшманом: 1х1000мл; Концентрований буферний розчин: 1х100мл згідно додатку № 1 до свідоцтва №13166/2013 від 09.10.2013 р по ТУ У 21.2-13433137057:2013 | Застосування в медичній практиці (in vitro) | МБ 011-07 | Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна | 13166/2013 | 09.10.2015 | 463,50 | |||
«Мікроскопія мазків МБ 018-07» Набір фарб і реагентів для мікроскопічного дослідження мазків. Карболовий фуксин Циля: 1х20мл; Олія іммерсійна: 1х3,0мл; Карболовий генціанвіолет: 1х20мл; Фарба за Ребігером: 1х20мл. Фарба за Романовським-Гімза: 1х10мл; Фарба за Міхіним: 1х10мл; Фарба за Муромцевим: 1х10мл; Сафранін: 1х2г; Калій йодистий: 2х0,5г; Йод кристалічний: 2х0,25г. згідно додатку № 1 до свідоцтва №13166/2013 від 09.10.2013 р по ТУ У 21.2-13433137057:2013 | Застосування в медичній практиці (in vitro) | МБ 018-07 | Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна | 13166/2013 | 09.10.2015 | 112,50 | |||
«Теллурит калія 2% МБ 019-07» Розчин теллуриту калія для приготування живильних середовищ. Теллурит калія: 10х5мл згідно додатку № 1 до свідоцтва №13166/2013 від 09.10.2013 р по ТУ У 21.2-13433137-057:2013 | Застосування в медичній практиці (in vitro) | МБ 019-07 | Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна | 13166/2013 | 09.10.2015 | 112,50 | |||
«ГГТ-кінетика-50-Р» гамма-Глутамілтрансфераза кінетичним методом з субстратом L-гамма-глyтаміл-3-карбокси-4-нітроанілідом(4:1) Реагент 1:1х40мл; Реагент 2:1х10мл. згідно додатку № 1 до свідоцтва №13167/2013 від 09.10.2013 р по ТУ У 21.213433137-056:2013 | Застосування в медичній практиці (in vitro) | ПК 03.3-06 | Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна | 13167/2013 | 09.10.2015 | 267,50 | |||
«ГГТ-кінетика-100-Р» гамма-Глутамілтрансфераза кінетичним методом з субстратом L-гамма-глyтаміл-3-карбокси-4-нітроанілідом(4:1) Реагент 1:2х40мл; Реагент 2:2х10мл. згідно додатку № 1 до свідоцтва №13167/2013 від 09.10.2013 р по ТУ У 21.213433137-056:2013 | Застосування в медичній практиці (in vitro) | ПК 03.5-06 | Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна | 13167/2013 | 09.10.2015 | 364,00 | |||
«ГГТ-кінетика-50-нітро» гамма-Глутамілтрансфераза кінетичним методом з субстратом L-гамма-глутаміл-п-нітроанілідом Реагент 1:1х50мл; Реагент 2:1х43мг згідно додатку № 1 до свідоцтва №13167/2013 від 09.10.2013 р по ТУ У 21.2-13433137-056:2013 | Застосування в медичній практиці (in vitro) | ПК 04.1-06 | Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна | 13167/2013 | 09.10.2015 | 149,50 | |||
«Залізо-хромазурол-50-Р» Залізо колориметричним методом з хромазуролом. Монореагент:1х50мл; Калібратор: 1х5мл. згідно додатку № 1 до свідоцтва №13167/2013 від 09.10.2013 р по ТУ У 21.2-13433137056:2013 | Застосування в медичній практиці (in vitro) | ПК 50.1-06 | Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна | 13167/2013 | 09.10.2015 | 312,00 | |||
«Амілаза-кінетика-EPS-50-Р» альфа-Амілаза(діастаза) кінетичним методом з субстратом EPS(4:1). Реагент 1:1х40мл; Реагент 2: 1х10мл згідно додатку № 1 до свідоцтва №13167/2013 від 09.10.2013 р по ТУ У 21.2-13433137-056:2013 | Застосування в медичній практиці (in vitro) | ПК 05.3-06 | Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна | 13167/2013 | 09.10.2015 | 581,00 | |||
«Амілаза-кінетика-EPS-100-Р» альфа-Амілаза(діастаза) кінетичним методом з субстратом EPS(4:1). Реагент 1:2х40мл; Реагент 2: 2х10мл згідно додатку № 1 до свідоцтва №13167/2013 від 09.10.2013 р по ТУ У 21.2-13433137-056:2013 | Застосування в медичній практиці (in vitro) | ПК 05.5-06 | Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна | 13167/2013 | 09.10.2015 | 1105,00 | |||
«Тригліцериди-моно-50-Р» Тригліцериди ферментативним(GPO-PAP) методом з монореагентом. Монореагент:1х50мл; Калібратор: 1х2,6мл згідно додатку № 1 до свідоцтва №13167/2013 від 09.10.2013 р по ТУ У 21.2-13433137-056:2013 | Застосування в медичній практиці (in vitro) | ПК 41.3-06 | Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна | 13167/2013 | 09.10.2015 | 277,50 | |||
«Тригліцериди-моно-100-Р» Тригліцериди ферментативним(GPO-PAP) методом з монореагентом. Монореагент:2х50мл; Калібратор: 2х2,6мл. згідно додатку № 1 до свідоцтва №13167/2013 від 09.10.2013 р по ТУ У 21.2-13433137-056:2013 | Застосування в медичній практиці (in vitro) | ПК 41.5-06 | Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна | 13167/2013 | 09.10.2015 | 536,50 | |||
{Позицію вилучено на підставі Наказу Міністерства охорони здоров'я № 1015 від 26.12.2014} | |||||||||
«Тригліцериди-бі-30» Тригліцериди ферментативним(GPO-PAP) методом з біреагентами. Реагент 1: 5х24мл; Реагент 2: 1х30мл; Калібратор: 1х2мл. згідно додатку № 1 до свідоцтва №13167/2013 від 09.10.2013 р по ТУ У 21.2-13433137-056:2013 | Застосування в медичній практиці (in vitro) | ПК 42.2-06 | Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна | 13167/2013 | 09.10.2015 | 669,50 | |||
«Тригліцериди-бі-60» Тригліцериди ферментативним(GPO-PAP) методом з біреагентами. Реагент 1: 5х48мл; Реагент 2: 1х60мл; згідно додатку № 1 до свідоцтва №13167/2013 від 09.10.2013 р по ТУ У 21.213433137-056:2013 | Застосування в медичній практиці (in vitro) | ПК 42.3-06 | Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна | 13167/2013 | 09.10.2015 | 1315,50 | |||
«Білок-піррогалол-50/5» Білок в сечі та лікворі піррогалолмолібденовим методом Монореагент: 5х40мл; Калібратор: 1х3мл згідно додатку № 1 до свідоцтва №13167/2013 від 09.10.2013 р по ТУ У 21.2-13433137056:2013 | Застосування в медичній практиці (in vitro) | ПК 16.1-06 | Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна | 13167/2013 | 09.10.2015 | 93,00 | |||
«Білок-піррогалол-100» Білок в сечі та лікворі піррогалолмолібденовим методом Монореагент: 5х80мл; Калібратор: 1х3мл згідно додатку № 1 до свідоцтва №13167/2013 від 09.10.2013 р по ТУ У 21.2-13433137056:2013 | Застосування в медичній практиці (in vitro) | ПК 16.4-06 | Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна | 13167/2013 | 09.10.2015 | 182,00 | |||
{Позицію вилучено на підставі Наказу Міністерства охорони здоров'я № 1015 від 26.12.2014} | |||||||||
{Позицію вилучено на підставі Наказу Міністерства охорони здоров'я № 1015 від 26.12.2014} | |||||||||
{Позицію вилучено на підставі Наказу Міністерства охорони здоров'я № 1015 від 26.12.2014} | |||||||||
«Лужна фосфатаза-АМР-50-Р» Лужна фосфатаза кінетичним методом з АМР-буфером/п-нітроанілідом(ГРСС) (4:1) Реагент 1: 1х40мл; Реагент 2: 1х10мл згідно додатку № 1 до свідоцтва №13167/2013 від 09.10.2013 р по ТУ У 21.2-13433137-056:2013 | Застосування в медичній практиці (in vitro) | ПК 09.4-06 | Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна | 13167/2013 | 09.10.2015 | 162,00 | |||
«Лужна фосфатаза-АМР-100-Р» Лужна фосфатаза кінетичним методом з АМР-буфером/п-нітроанілідом(ГРСС) (4:1) Реагент 1: 2х40мл; Реагент 2: 2х10мл згідно додатку № 1 до свідоцтва №13167/2013 від 09.10.2013 р по ТУ У 21.2-13433137-056:2013 | Застосування в медичній практиці (in vitro) | ПК 09.5-06 | Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна | 13167/2013 | 09.10.2015 | 318,00 | |||
«Холінестераза-бутирилтіохолін-міні» Холінестераза кінетичним методом з бутирилтіохоліном Реагент 1: 2 х 24мл; Реагент 2: 1 х 12мл згідно додатку № 1 до свідоцтва №13167/2013 від 09.10.2013 р по ТУ У 21.2-13433137-056:2013 | Застосування в медичній практиці (in vitro) | ПК 12.1-06 | Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна | 13167/2013 | 09.10.2015 | 264,00 | |||
«Білок-біурет-33/2» Загальний білок в сироватці крові біуретовим методом Монореагент: 2х100мл; Калібратор: 1х3мл згідно додатку № 1 до свідоцтва №13167/2013 від 09.10.2013 р по ТУ У 21.2-13433137056:2013 | Застосування в медичній практиці (in vitro) | ПК 13.9-06 | Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна | 13167/2013 | 09.10.2015 | 168,00 | |||
{Позицію вилучено на підставі Наказу Міністерства охорони здоров'я № 1015 від 26.12.2014} | |||||||||
«Загальний білірубін Маллоу-Евелін-60» Загальний білірубін діазометодом Маллоу-Евелін Реагент 1: 5 х 50мл; Реагент 2: 1 х 50мл згідно додатку № 1 до свідоцтва №13167/2013 від 09.10.2013 р по ТУ У 21.2-13433137056:2013 | Застосування в медичній практиці (in vitro) | ПК 36.2-06 | Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна | 13167/2013 | 09.10.2015 | 148,50 | |||
«Загальний білірубін Маллоу-Евелін-120» Загальний білірубін діазометодом Маллоу-Евелін Реагент 1: 5 х 100мл; Реагент 2: 1 х 100мл згідно додатку № 1 до свідоцтва №13167/2013 від 09.10.2013 р по ТУ У 21.213433137-056:2013 | Застосування в медичній практиці (in vitro) | ПК 36.3-06 | Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна | 13167/2013 | 09.10.2015 | 504,00 | |||
«Прямий білірубін-ванадат-60» Прямий білірубін методом окислення з ванадатом Реагент 1: 5 х 48мл; Реагент 2: 1 х 60мл згідно додатку № 1 до свідоцтва №13167/2013 від 09.10.2013 р по ТУ У 21.2-13433137-056:2013 | Застосування в медичній практиці (in vitro) | ПК 35.3-06 | Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна | 13167/2013 | 09.10.2015 | 148,50 | |||
{Позицію вилучено на підставі Наказу Міністерства охорони здоров'я № 1015 від 26.12.2014} | |||||||||
«Загальний білірубін-ванадат-60» Загальний білірубін методом окислення з ванадатом Реагент 1: 5 х 50мл; Реагент 2: 1 х 50мл згідно додатку № 1 до свідоцтва №13167/2013 від 09.10.2013 р по ТУ У 21.2-13433137-056:2013 | Застосування в медичній практиці (in vitro) | ПК 37.3-06 | Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна | 13167/2013 | 09.10.2015 | 252,50 | |||
«Загальний білірубін-ванадат-120» Загальний білірубін методом окислення з ванадатом Реагент 1: 5 х 100мл; Реагент 2: 1 х 100мл згідно додатку № 1 до свідоцтва №13167/2013 від 09.10.2013 р по ТУ У 21.2-13433137056:2013 | Застосування в медичній практиці (in vitro) | ПК 37.4-06 | Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна | 13167/2013 | 09.10.2015 | 504,00 | |||
{Позицію вилучено на підставі Наказу Міністерства охорони здоров'я № 1015 від 26.12.2014} | |||||||||
«ЛПВЩ-прямий-міні» Холестерин-ЛПВЩ прямим методом Реагент 1: 2х30мл; Реагент 2: 2х10 мл згідно додатку № 1 до свідоцтва №13167/2013 від 09.10.2013 р по ТУ У 21.213433137-056:2013 | Застосування в медичній практиці (in vitro) | ПК 43.1-06 | Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна | 13167/2013 | 09.10.2015 | 1460,00 | |||
{Позицію вилучено на підставі Наказу Міністерства охорони здоров'я № 1015 від 26.12.2014} | |||||||||
«ЛПНЩ-прямий-міні» Холестерин-ЛПНЩ прямим методом Реагент 1: 2х30мл; Реагент 2: 2х10 мл згідно додатку № 1 до свідоцтва №13167/2013 від 09.10.2013 р по ТУ У 21.213433137-056:2013 | Застосування в медичній практиці (in vitro) | ПК 45.1-06 | Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна | 13167/2013 | 09.10.2015 | 2808,00 | |||
{Позицію вилучено на підставі Наказу Міністерства охорони здоров'я № 1015 від 26.12.2014} | |||||||||
{Позицію вилучено на підставі Наказу Міністерства охорони здоров'я № 1015 від 26.12.2014} | |||||||||
{Позицію вилучено на підставі Наказу Міністерства охорони здоров'я № 1015 від 26.12.2014} | |||||||||
{Позицію вилучено на підставі Наказу Міністерства охорони здоров'я № 1015 від 26.12.2014} | |||||||||
«Нігрозин 10% МБ 008.2-07» Забарвлювач 10% розчин нігрозину. Нігрозин: 1х50мл, згідно додатку № 1 до свідоцтва №13166/2013 від 09.10.2013 р по ТУ У 21.2-13433137-057:2013 | Застосування в медичній практиці (in vitro) | МБ 008.2-07 | Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна | 13166/2013 | 09.10.2015 | 55,50 | |||
«Нігрозин 10% МБ 008.1-07» Забарвлювач 10% розчин нігрозину. Нігрозин: 1х20мл, згідно додатку № 1 до свідоцтва №13166/2013 від 09.10.2013 р по ТУ У 21.2-13433137-057:2013 | Застосування в медичній практиці (in vitro) | МБ 008.1-07 | Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна | 13166/2013 | 09.10.2015 | 25,00 | |||
{Позицію вилучено на підставі Наказу Міністерства охорони здоров'я № 1015 від 26.12.2014} | |||||||||
{Позицію вилучено на підставі Наказу Міністерства охорони здоров'я № 1015 від 26.12.2014} | |||||||||
«Сечовина-УФ-50-Р» Сечовина кінетичним УФ методом (4:1) Реагент 1: 1х40мл; Реагент 2: 1х10 мл; Калібратор: 1х5 мл згідно додатку № 1 до свідоцтва №13167/2013 від 09.10.2013 р по ТУ У 21.2-13433137-056:2013 | Застосування в медичній практиці (in vitro) | ПК 29.3-06 | Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна | 13167/2013 | 09.10.2015 | 37,50 | |||
«Сечовина-УФ-100-Р» Сечовина кінетичним УФ-методом (4:1) Реагент 1: 2х40мл; Реагент 2: 2х10 мл; Калібратор: 1х5 мл згідно додатку № 1 до свідоцтва №13167/2013 від 09.10.2013 р по ТУ У 21.2-13433137-056:2013 | Застосування в медичній практиці (in vitro) | ПК 29.5-06 | Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна | 13167/2013 | 09.10.2015 | 74,50 | |||
«Сечовина-УФ-120» Сечовина кінетичним УФ-методом (4:1) Реагент 1: 5х96мл; Реагент 2: 1х120 мл згідно додатку № 1 до свідоцтва №13167/2013 від 09.10.2013 р по ТУ У 21.213433137-056:2013 | Застосування в медичній практиці (in vitro) | ПК 29.6-06 | Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна | 13167/2013 | 09.10.2015 | 342,00 | |||
«Сечова кислота-уриказа/аскорбатоксидаза-міні» Сечова кислота ензиматичним методом з уриказою/аскорбатоксидазою (4:1) Реагент 1: 2х24мл; Реагент 2: 1х12 мл; Калібратор: 1х1 мл згідно додатку № 1 до свідоцтва №13167/2013 від 09.10.2013 р по ТУ У 21.213433137-056:2013 | Застосування в медичній практиці (in vitro) | ПК 30.1-06 | Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна | 13167/2013 | 09.10.2015 | 108,50 | |||
«Залізо-феррен-24» Залізо колориметричним методом без депротеїнізації з ферреном Реагент 1: 2х60мл; Реагент 2: 2х12 мл; Калібратор: 1х3 мл згідно додатку № 1 до свідоцтва №13167/2013 від 09.10.2013 р по ТУ У 21.2-13433137-056:2013 | Застосування в медичній практиці (in vitro) | ПК 52.1-06 | Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна | 13167/2013 | 09.10.2015 | 304,00 | |||
«Залізо, НЗЗС/ЗЗЗС-феррен-міні» Залізо, НЗЗС/ЗЗЗС прямим колориметричним методом з ферреном Калібратор: 1х5 мл; Залізо: Реагент 1: 1х40мл; Реагент 2: 1х8 мл; НЗЗС: Реагент 3: 1х40 мл; Реагент 4: 1х8 мл згідно додатку № 1 до свідоцтва №13167/2013 від 09.10.2013 р по ТУ У 21.2-13433137056:2013 | Застосування в медичній практиці (in vitro) | ПК 55.1-06 | Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна | 13167/2013 | 09.10.2015 | 315,50 | |||
Набір реагентів для підготовки зразків Abbott m™ Sample Preparation System «Abbott m™ Sample Preparation System», 96 досліджень, згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 4913/2006 від 08.02.2011 «Набір діагностичний для кількісного визначення вірусу імунодефіциту людини типу 1 (ВІЛ 1) Real Time HIV-1» | Засіб для діагностикиin vitro | 04J70-24 | Promega Corporation, (USA) для Abbott Molecular Inc., (USA) | 4913/2006 | 08.02.2016 | 8168,17 | 629,43 дол. США | 12,977090 | |
Набір калібраторів Abbott RealTime™ HIV-1 Calibrator Kit «Abbott RealTime™ HIV-1 Calibrator Kit» згідно Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 4913/2006 від 08.02.2011 «Набір діагностичний для кількісного визначення вірусу імунодефіциту людини типу 1 (ВІЛ 1) Real Time HIV-1» | Засіб для діагностикиin vitro | 2G31-70 | Abbott Molecular Inc., (USA) | 4913/2006 | 08.02.2016 | 19657,31 | 1514,77 дол. США | 12,977090 | |
Набір контролів Abbott RealTime™ HIV-1 Control Kit «Abbott RealTime™ HIV-1 Control Kit» згідно Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 4913/2006 від 08.02.2011 «Набір діагностичний для кількісного визначення вірусу імунодефіциту людини типу 1 (ВІЛ 1) Real Time HIV-1» | Засіб для діагностикиin vitro | 2G31-80 | Abbott Molecular Inc., (USA) | 4913/2006 | 08.02.2016 | 11901,55 | 917,12 дол. США | 12,977090 | |
Набір реагентів для ампліфікації Abbott RealTime™ HIV-1 Amplification Reagent Kit «Abbott RealTime™ HIV-1 Amplification Reagent Kit», 96 досліджень, згідно Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 4913/2006 від 08.02.2011 «Набір діагностичний для кількісного визначення вірусу імунодефіциту людини типу 1 (ВІЛ 1) Real Time HIV-1» | Засіб для діагностикиin vitro | 2G31-90 | Abbott Molecular Inc., (USA) | 4913/2006 | 08.02.2016 | 39457,49 | 3040,55 дол. США | 12,977090 | |
ABBOTT® 96-лунковий реакційний планшет «ABBOTT® 96- Well Optical Reaction Plate» згідно Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 11138/2011 від 09.12.2011 «Матеріали витратні до системи закритої для ПЛР в реальному часі m2000rt Instrument System» | Засіб для діагностикиin vitro | 4J71-70 | Abbott Molecular Inc., (USA) | 11138/2011 | 09.12.2016 | 815,87 | 62,87 дол. США | 12,977090 | |
1000 мкл LiHa Одноразові наконечники з фільтром «1000 µ1 LiHa Disposable Tips with filter» згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 11138/2011 від 09.12.2011 «Матеріали витратні до системи закритої для ПЛР в реальному часі m2000rt Instrument System» | Засіб для діагностикиin vitro | 04J71-10 (10612523) | Tecan Trading AG (Switzerland) для Abbott Molecular Inc., (USA) | 11138/2011 | 09.12.2016 | 3084,26 | 237,67 дол. США | 12,977090 | |
5 мл рекційна пробірка «5 ml Reaction Vessel» згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 11138/2011 від 09.12.2011 «Матеріали витратні до системи закритої для ПЛР в реальному часі m2000rt Instrument System» | Засіб для діагностикиin vitro | 04J71-20 (55.526.044) | Sarstedt Inc. (USA) для Abbott Molecular Inc., (USA) | 11138/2011 | 09.12.2016 | 1575,29 | 121,39 дол. США | 12,977090 | |
200 мл ємність для реагентів «200 ml Reagent Vessel» згідно Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 11138/2011 від 09.12.2011 «Матеріали витратні до системи закритої для ПЛР в реальному часі m2000rt Instrument System» | Засіб для діагностикиin vitro | 04J71-60 (3201255) | Rexam Healthcare (USA) для Abbott Molecular Inc., (USA) | 11138/2011 | 09.12.2016 | 3346,27 | 257,86 дол. США | 12,977090 | |
1,5 мл мікропробірки з кришками (Мікропробірка 1,5 мл, ПП) «1,5 ml Tubes and Caps (Micro tube 1,5 ml, PP)» згідно Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 11138/2011 від 09.12.2011 «Матеріали витратні до системи закритої для ПЛР в реальному часі m2000rt Instrument System» | Засіб для діагностикиin vitro | 03N16-01 (72.692.005) | Sarstedt Inc. (USA) для Abbott Molecular Inc., (USA) | 11138/2011 | 09.12.2016 | 4212,49 | 324,61 дол. США | 12,977090 | |
ASPS 96-лункові глибокі планшети «ASPS 96 Well Deep Plates» згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 11138/2011 від 09.12.2011 «Матеріали витратні до системи закритої для ПЛР в реальному часі m2000rt Instrument System» | Засіб для діагностикиin vitro | 04J71-30 (AP8996) | Treff AG (Treff Plastics) (Switzerland) для Abbott Molecular Inc., (USA) | 11138/2011 | 09.12.2016 | 1467,84 | 113,11 дол. США | 12,977090 | |
200 мкл LiHa Одноразові наконечники з фільтром «200 µ1 LiHa Disposable Tips with filter» згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 11138/2011 від 09.12.2011 «Матеріали витратні до системи закритої для ПЛР в реальному часі m2000rt Instrument System» | Засіб для діагностикиin vitro | 04J71-17 (30023114) | Tecan Trading AG (Switzerland) для Abbott Molecular Inc., (USA) | 11138/2011 | 09.12.2016 | 1734,78 | 133,68 дол. США | 12,977090 | |
ABBOTT® Master Mix пробірка «ABBOTT® Master Mix Tube» згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 11138/2011 від 09.12.2011 «Матеріали витратні до системи закритої для ПЛР в реальному часі m2000rt Instrument System» | Засіб для діагностикиin vitro | 4J71-80 | MML Diagnostics Packaging, Inc. (USA) для Abbott Molecular Inc., (USA) | 11138/2011 | 09.12.2016 | 1418,92 | 109,34 дол. США | 12,977090 | |
Клейка плівка для планшетів «Abbott Optical Adhesive Covers» згідно Додатку №2 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 6892/2007 від 03.09.2010 «Система закрита для ПЛР в реальному часі m2000rt Instrument System» | Засіб для діагностикиin vitro | 4J71-75 | Abbott Molecular Inc., (USA) | 6892/2007 | 03.09.2015 | 4246,10 | 327,20 дол. США | 12,977090 | |
ASPS пакети для біологічно небезпечних відходів (оранжеві пакети з відбитком) «ASPS Biohazard Bags (Orange Bags Printed)» згідно Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 11138/2011 від 09.12.2011 «Матеріали витратні до системи закритої для ПЛР в реальному часі m2000rt Instrument System» | Засіб для діагностикиin vitro | 04J71-45 (939444) | Abbott Molecular Inc., (USA) | 11138/2011 | 09.12.2016 | 504,55 | 38,88 дол. США | 12,977090 | |
ARCHITECT AFP калібратори, «ARCHITECT AFP Calibrators», згідно Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №12665/2013 від 20.05.2013 «Реагенти для аналізаторів ARCHITECT та CELL-DYN» | Засіб для діагностикиin vitro | 3P36-01 | Abbott Ireland Diagnostics Division (Ireland) для Abbott Laboratories (USA) | 12665/2013 | необмежений | 1720,89 | 132,61 дол. США | 12,977090 | |
ARCHITECT AFP контролі, «ARCHITECT AFI Controls», згідно Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №12665/2013 від 20.05.2013 «Реагенти для аналізаторів ARCHITECT та CELL-DYN» | Засіб для діагностикиin vitro | 3P36-10 | Abbott Ireland Diagnostics Division (Ireland) для Abbott Laboratories (USA) | 12665/2013 | необмежений | 1084,24 | 83,55 дол. США | 12,977090 | |
ARCHITECT AFP набір реагентів, «ARCHITECT AFP Reagent Kit», 400 тестів, згідно Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №12665/2013 від 20.05.2013 «Реагенти для аналізаторів ARCHITECT та CELL-DYN» | Засіб для діагностикиin vitro | 3P36-20 | Abbott Ireland Diagnostics Division (Ireland) для Abbott Laboratories (USA) | 12665/2013 | необмежений | 8821,83 | 679,80 дол. США | 12,977090 | |
ARCHITECT AFP набір реагентів, «ARCHITECT AFP Reagent Kit», 2000 тестів, згідно Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №12665/2013 від 20.05.2013 «Реагенти для аналізаторів ARCHITECT та CELL-DYN» | Засіб для діагностикиin vitro | 3P36-30 | Abbott Ireland Diagnostics Division (Ireland) для Abbott Laboratories (USA) | 12665/2013 | необмежений | 44109,13 | 3399,00 дол. США | 12,977090 | |
ARCHITECT CMV IgG набір реагентів, «ARCHITECT CMV IgG Reagent Kit», 500 тестів, згідно Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №12925/2013 від 16.08.2013 «Реагенти для аналізаторів ARCHITECT» | Засіб для діагностикиin vitro | 6C15-30 | Abbott Ireland Diagnostics Division (Ireland) для Abbott Laboratories (USA) | 12925/2013 | необмежений | 17309,49 | 1333,85 дол. США | 12,977090 | |
ARCHITECT CMV IgM набір реагентів, «ARCHITECT CMV IgM Reagent Kit», 500 тестів, згідно Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №12925/2013 від 16.08.2013 «Реагенти для аналізаторів ARCHITECT» | Засіб для діагностикиin vitro | 6C16-30 | Abbott Ireland Diagnostics Division (Ireland) для Abbott Laboratories (USA) | 12925/2013 | необмежений | 20717,92 | 1596,50 дол. США | 12,977090 | |
ARCHITECT CA 15-3 набір реагентів, «ARCHITECT CA 15-3 Reagent Kit», 500 тестів, згідно Додатку №2 до Свідоцтва про державну реєстрацію №4539/2005 від 03.12.2010 «Хемілюмінесцентний аналізатор закритого типу Architect i2000sr» | Засіб для діагностикиin vitro | 2K44-35 | Fujirebio Diagnostics, Inc. (USA) для Abbott Laboratories (USA) | 4539/2005 | 03.12.2015 | 37225,43 | 2868,55 дол. США | 12,977090 | |
ARCHITECT тестостерон набір реагентів, «ARCHITECT Testosterone Reagent Kit», 400 тестів, згідно Додатку №2 до Свідоцтва про державну реєстрацію №11105/2011 від 09.12.2011 «Хемілюмінесцентний аналізатор закритого типу Architect i1000sr» | Засіб для діагностикиin vitro | 2P13-20 | Axis-Shield Diagnostics Ltd. (United Kingdom), Abbott GmbH& Co. KG, (Germany) для Abbott Laboratories (USA) | 11105/2011 | 09.12.2016 | 8287,17 | 638,60 дол. США | 12,977090 | |
ARCHITECT тестостерон набір реагентів, «ARCHITECT Testosterone Reagent Kit», 100 тестів, згідно Додатку №2 до Свідоцтва про державну реєстрацію №11105/2011 від 09.12.2011 «Хемілюмінесцентний аналізатор закритого типу Architect i1000sr» | Засіб для діагностикиin vitro | 2P13-25 | Axis-Shield Diagnostics Ltd. (United Kingdom), Abbott GmbH& Co. KG, (Germany) для Abbott Laboratories (USA) | 11105/2011 | 09.12.2016 | 2065,17 | 159,14 дол. США | 12,977090 | |
ARCHITECT LH набір реагентів, «ARCHITECT LH Reagent Kit», 500 тестів, згідно Додатку №2 до Свідоцтва про державну реєстрацію №11105/2011 від 09.12.2011 «Хемілюмінесцентний аналізатор закритого типу Architect i1000sr» | Засіб для діагностикиin vitro | 2P40-35 | Abbott Ireland Diagnostics Division (Ireland) для Abbott Laboratories (USA) | 11105/2011 | 09.12.2016 | 11896,10 | 916,70 дол. США | 12,977090 | |
ARCHITECT 25-OH Вітамін D калібратори, «ARCHITECT 25-OH Vitamin D Calibrators», згідно Додатку №2 до Свідоцтва про державну реєстрацію №11105/2011 від 09.12.2011 «Хемілюмінесцентний аналізатор закритого типу Architect i1000sr» | Засіб для діагностикиin vitro | 3L52-01 | Biokit, S.A. (Spain), Abbott GmbH& Co. KG, (Germany) для Abbott Laboratories (USA) | 11105/2011 | 09.12.2016 | 2392,59 | 184,37 дол. США | 12,977090 | |
ARCHITECT 25-OH Вітамін D контролі, «ARCHITECT 25-OH Vitamin D Controls», згідно Додатку №2 до Свідоцтва про державну реєстрацію №11105/2011 від 09.12.2011 «Хемілюмінесцентний аналізатор закритого типу Architect i1000sr» | Засіб для діагностикиin vitro | 3L52-10 | Biokit, S.A. (Spain), Abbott GmbH& Co. KG, (Germany) для Abbott Laboratories (USA) | 11105/2011 | 09.12.2016 | 2392,59 | 184,37 дол. США | 12,977090 | |
ARCHITECT 25-OH Вітамін D набір реагентів, «ARCHITECT 25-OH Vitamin D Reagent Kit», 100 тестів, згідно Додатку №2 до Свідоцтва про державну реєстрацію №11105/2011 від 09.12.2011 «Хемілюмінесцентний аналізатор закритого типу Architect i1000sr» | Засіб для діагностикиin vitro | 3L52-25 | Biokit, S.A. (Spain), Abbott GmbH& Co. KG, (Germany) для Abbott Laboratories (USA) | 11105/2011 | 09.12.2016 | 6830,23 | 526,33 дол. США | 12,977090 | |
ARCHITECT 25-OH Вітамін D набір реагентів, «ARCHITECT 25-OH Vitamin D Reagent Kit», 500 тестів, згідно Додатку №2 до Свідоцтва про державну реєстрацію №11105/2011 від 09.12.2011 «Хемілюмінесцентний аналізатор закритого типу Architect i1000sr» | Засіб для діагностикиin vitro | 3L52-35 | Biokit, S.A. (Spain), Abbott GmbH& Co. KG, (Germany) для Abbott Laboratories (USA) | 11105/2011 | 09.12.2016 | 34151,16 | 2631,65 дол. США | 12,977090 | |
ARC Циклоспорин Калібратори «ARC CYCLOSPORINE CAL» згідно Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 8924/2009 від 05.10.2009 «Реагенти для аналізаторів закритого типу Architect» | Засіб для діагностикиin vitro | 1L75-01 | Fujirebio Diagnostics, Inc. (USA) для Abbott Laboratories (USA) | 8924/2009 | 05.10.2014 | 2360,14 | 181,87 дол. США | 12,977090 | |
ARC Циклоспорин Реагенти 100 тестів «ARC CYCLOSPORINE RGT 100TEST», 100 тестів, згідно Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 8924/2009 від 05.10.2009 «Реагенти для аналізаторів закритого типу Architect» | Засіб для діагностикиin vitro | 1L75-25 | Fujirebio Diagnostics, Inc. (USA) для Abbott Laboratories (USA) | 8924/2009 | 05.10.2014 | 7730,45 | 595,70 дол. США | 12,977090 | |
ARC Цикло WB Преципітуючий Реагенти «ARC CYCLO WB PRECIP RGT» згідно Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 8924/2009 від 05.10.2009 «Реагенти для аналізаторів закритого типу Architect» | Засіб для діагностикиin vitro | 1L75-55 | Fujirebio Diagnostics, Inc. (USA) для Abbott Laboratories (USA) | 8924/2009 | 05.10.2014 | 1854,56 | 142,91 дол. США | 12,977090 | |
ARCHITECT Urine NGAL набір калібраторів «ARCHITECT Urine NGAL Calibrators», згідно Додатку №2 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 9652/2010 від 12.08.2010 «Біохімічний аналізатор ARCHITECTc4000» | Засіб для діагностикиin vitro | 1P37-01 | Abbott Ireland Diagnostics Division (Ireland) для Abbott Laboratories (USA) | 9652/2010 | 12.08.2015 | 4302,29 | 331,53 дол. США | 12,977090 | |
ARCHITECT Urine NGAL набір контролів «ARCHITECT Urine NGAL Controls», згідно Додатку №2 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 9652/2010 від 12.08.2010 «Біохімічний аналізатор ARCHITECTc4000» | Засіб для діагностикиin vitro | 1P37-10 | Abbott Ireland Diagnostics Division (Ireland) для Abbott Laboratories (USA) | 9652/2010 | 12.08.2015 | 4302,29 | 331,53 дол. США | 12,977090 | |
ARCHITECT Urine NGAL набір реагентів «ARCHITECT Urine NGAL Reagent Kit», 100 тестів, згідно Додатку №2 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 9652/2010 від 12.08.2010 «Біохімічний аналізатор ARCHITECTc4000» | Засіб для діагностикиin vitro | 1P37-25 | Abbott Ireland Diagnostics Division (Ireland) для Abbott Laboratories (USA) | 9652/2010 | 12.08.2015 | 8897,22 | 685,61 дол. США | 12,977090 | |
ARCHITECT Folate набір калібраторів « ARCHITECT Folate Calibrators», згідно Додатку №2 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 9652/2010 від 12.08.2010 «Біохімічний аналізатор ARCHITECTc4000 « | Засіб для діагностикиin vitro | 1P74-01 | Abbott Ireland Diagnostics Division (Ireland) для Abbott Laboratories (USA) | 9652/2010 | 12.08.2015 | 1720,89 | 132,61 дол. США | 12,977090 | |
ARCHITECT Folate набір контролів «ARCHITECT Folate Controls», згідно Додатку №2 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 9652/2010 від 12.08.2010 «Біохімічний аналізатор ARCHITECTc4000 « | Засіб для діагностикиin vitro | 1P74-10 | Abbott Ireland Diagnostics Division (Ireland) для Abbott Laboratories (USA) | 9652/2010 | 12.08.2015 | 1720,89 | 132,61 дол. США | 12,977090 | |
ARCHITECT Folate набір реагентів «ARCHITECT Folate Reagent Kit», 100 тестів, згідно Додатку №2 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 9652/2010 від 12.08.2010 «Біохімічний аналізатор ARCHITECTc4000 « | Засіб для діагностикиin vitro | 1P74-25 | Abbott Ireland Diagnostics Division (Ireland) для Abbott Laboratories (USA) | 9652/2010 | 12.08.2015 | 2673,28 | 206,00 дол. США | 12,977090 | |
ARCHITECT Folate набір реагентів «ARCHITECT Folate Reagent Kit», 500 тестів, згідно Додатку №2 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 9652/2010 від 12.08.2010 «Біохімічний аналізатор ARCHITECTc4000» | Засіб для діагностикиin vitro | 1P74-35 | Abbott Ireland Diagnostics Division (Ireland) для Abbott Laboratories (USA) | 9652/2010 | 12.08.2015 | 13366,40 | 1030,00 дол. США | 12,977090 | |
ARCHITECT Folate RBC лізуючий розчинник «ARCHITECT Folate RBC Lysis Diluent», згідно Додатку №2 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 9652/2010 від 12.08.2010 «Біохімічний аналізатор ARCHITECTc4000 « | Засіб для діагностикиin vitro | 1P74-40 | Abbott Ireland Diagnostics Division (Ireland) для Abbott Laboratories (USA) | 9652/2010 | 12.08.2015 | 3028,85 | 233,40 дол. США | 12,977090 | |
ARCHITECT Folate розчинник ручного розведення «ARCHITECT Folate Manual Diluent», згідно Додатку №2 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 9652/2010 від 12.08.2010 «Біохімічний аналізатор ARCHITECTc4000 « | Засіб для діагностикиin vitro | 1P74-50 | Abbott Ireland Diagnostics Division (Ireland) для Abbott Laboratories (USA) | 9652/2010 | 12.08.2015 | 1720,89 | 132,61 дол. США | 12,977090 | |
ARCHITECT CA 15-3 набір калібраторів «ARCHITECT CA 15-3 Calibrator Kit», згідно Додатку №2 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 4539/2005 від 03.12.2010 «Хемілюмінесцентний аналізатор закритого типу Architect i2000sr « | Засіб для діагностикиin vitro | 2K44-01 | Fujirebio Diagnostics, Inc. (USA) для Abbott Laboratories (USA) | 4539/2005 | 03.12.2015 | 1720,89 | 132,61 дол. США | 12,977090 | |
ARCHITECT CA 15-3 набір контролів «ARCHITECT CA 15-3 Control Kit», згідно Додатку №2 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 4539/2005 від 03.12.2010 «Хемілюмінесцентний аналізатор закритого типу Architect i2000sr « | Засіб для діагностикиin vitro | 2K44-10 | Fujirebio Diagnostics, Inc. (USA) для Abbott Laboratories (USA) | 4539/2005 | 03.12.2015 | 1084,24 | 83,55 дол. США | 12,977090 | |
ARCHITECT CA 15-3 набір реагентів «ARCHITECT CA 15-3 Reagent Kit», 400 тестів, згідно Додатку №2 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 4539/2005 від 03.12.2010 «Хемілюмінесцентний аналізатор закритого типу Architect i2000sr « | Засіб для діагностикиin vitro | 2K44-20 | Fujirebio Diagnostics, Inc. (USA) для Abbott Laboratories (USA) | 4539/2005 | 03.12.2015 | 29780,35 | 2294,84 дол. США | 12,977090 | |
ARCHITECT CA 15-3 набір реагентів «ARCHITECT CA 15-3 Reagent Kit», 100 тестів, згідно Додатку №2 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 4539/2005 від 03.12.2010 «Хемілюмінесцентний аналізатор закритого типу Architect i2000sr « | Засіб для діагностикиin vitro | 2K44-25 | Fujirebio Diagnostics, Inc. (USA) для Abbott Laboratories (USA) | 4539/2005 | 03.12.2015 | 7445,09 | 573,71 дол. США | 12,977090 | |
ARCHITECT Anti-Tg калібратори «ARCHITECT Anti-Tg Calibrators», згідно Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 11377/2012 від 13.03.2012 «Реагенти для аналізаторів ARCHITECT» | Засіб для діагностикиin vitro | 2K46-01 | Fisher Diagnostics, A Division of Fisher Scientific Company, LLC, a part of Thermo Fisher Scientific Inc. (USA) для Abbott Laboratories (USA) | 11377/2012 | 13.03.2017 | 1720,89 | 132,61 дол. США | 12,977090 | |
ARCHITECT Anti-Tg контролі «ARCHITECT Anti-Tg Controls», згідно Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 11377/2012 від 13.03.2012 «Реагенти для аналізаторів ARCHITECT» | Засіб для діагностикиin vitro | 2K46-10 | Fisher Diagnostics, A Division of Fisher Scientific Company, LLC, a part of Thermo Fisher Scientific Inc. (USA) для Abbott Laboratories (USA) | 11377/2012 | 13.03.2017 | 1084,24 | 83,55 дол. США | 12,977090 | |
ARCHITECT Anti-TG набір реагентів «ARCHITECT Anti-TG Reagent Kit», 400 тестів, згідно Додатку №2 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 4539/2005 від 03.12.2010 «Хемілюмінесцентний аналізатор закритого типу Architect i2000sr» | Засіб для діагностикиin vitro | 2K46-20 | Fisher Diagnostics, A Division of Fisher Scientific Company, LLC, a part of Thermo Fisher Scientific Inc. (USA) для Abbott Laboratories (USA) | 4539/2005 | 03.12.2015 | 7912,91 | 609,76 дол. США | 12,977090 | |
ARCHITECT Anti-TG набір реагентів «ARCHITECT Anti-TG Reagent Kit», 100 тестів, згідно Додатку №2 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 4539/2005 від 03.12.2010 «Хемілюмінесцентний аналізатор закритого типу Architect i2000sr» | Засіб для діагностикиin vitro | 2K46-25 | Fisher Diagnostics, A Division of Fisher Scientific Company, LLC, a part of Thermo Fisher Scientific Inc. (USA) для Abbott Laboratories (USA) | 4539/2005 | 03.12.2015 | 1978,23 | 152,44 дол. США | 12,977090 | |
ARCHITECT Anti-TPO набір калібраторів «ARCHITECT AntiTPO Calibrator Kit», згідно Додатку №2 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 4539/2005 від 03.12.2010 «Хемілюмінесцентний аналізатор закритого типу Architect i2000sr» | Засіб для діагностикиin vitro | 2K47-01 | Fisher Diagnostics, A Division of Fisher Scientific Company, LLC, a part of Thermo Fisher Scientific Inc. (USA) для Abbott Laboratories (USA) | 4539/2005 | 03.12.2015 | 1720,89 | 132,61 дол. США | 12,977090 | |
ARCHITECT Anti-TPO набір контролів «ARCHITECT AntiTPO Control Kit», згідно Додатку №2 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 4539/2005 від 03.12.2010 «Хемілюмінесцентний аналізатор закритого типу Architect i2000sr» | Засіб для діагностикиin vitro | 2K47-10 | Fisher Diagnostics, A Division of Fisher Scientific Company, LLC, a part of Thermo Fisher Scientific Inc. (USA) для Abbott Laboratories (USA) | 4539/2005 | 03.12.2015 | 1084,24 | 83,55 дол. США | 12,977090 | |
ARCHITECT Anti-TPO набір реагентів «ARCHITECT Anti-TPO Reagent Kit», 400 тестів, згідно Додатку №2 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 4539/2005 від 03.12.2010 «Хемілюмінесцентний аналізатор закритого типу Architect i2000sr» | Засіб для діагностикиin vitro | 2K47-20 | Fisher Diagnostics, A Division of Fisher Scientific Company, LLC, a part of Thermo Fisher Scientific Inc. (USA) для Abbott Laboratories (USA) | 4539/2005 | 03.12.2015 | 8607,96 | 663,32 дол. США | 12,977090 | |
ARCHITECT Anti-TPO набір реагентів «ARCHITECT AntiTPO Reagent Kit», 100 тестів, згідно Додатку №2 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 4539/2005 від 03.12.2010 «Хемілюмінесцентний аналізатор закритого типу Architect i2000sr» | Засіб для діагностикиin vitro | 2K47-25 | Fisher Diagnostics, A Division of Fisher Scientific Company, LLC, a part of Thermo Fisher Scientific Inc. (USA) для Abbott Laboratories (USA) | 4539/2005 | 03.12.2015 | 2151,99 | 165,83 дол. США | 12,977090 | |
ARCHITECT CA 19-9 xr калібратори «ARCHITECT CA 19-9 xr Calibrators», згідно Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 11377/2012 від 13.03.2012 «Реагенти для аналізаторів ARCHITECT « | Засіб для діагностикиin vitro | 2K91-01 | Fujirebio Diagnostics, Inc. (USA) для Abbott Laboratories (USA) | 11377/2012 | 13.03.2017 | 1892,97 | 145,87 дол. США | 12,977090 | |
ARCHITECT CA 19-9 xr контролі «ARCHITECT CA 19-9 xr Controls», згідно Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 11377/2012 від 13.03.2012 «Реагенти для аналізаторів ARCHITECT « | Засіб для діагностикиin vitro | 2K91-10 | Fujirebio Diagnostics, Inc. (USA) для Abbott Laboratories (USA) | 11377/2012 | 13.03.2017 | 1084,24 | 83,55 дол. США | 12,977090 | |
ARCHITECT CA 19-9 xr набір реагентів «ARCHITECT CA 19-9 xr Reagent Kit», 400 тестів, згідно Додатку №2 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 4539/2005 від 03.12.2010 «Хемілюмінесцентний аналізатор закритого типу Architect i2000sr» | Засіб для діагностикиin vitro | 2K91-20 | Fujirebio Diagnostics, Inc. (USA) для Abbott Laboratories (USA) | 4539/2005 | 03.12.2015 | 19675,34 | 1516,16 дол. США | 12,977090 | |
ARCHITECT CA 19-9 xr набір реагентів «ARCHITECT CA 19-9 xr Reagent Kit», 100 тестів, згідно Додатку №2 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 4539/2005 від 03.12.2010 «Хемілюмінесцентний аналізатор закритого типу Architect i2000sr» | Засіб для діагностикиin vitro | 2K91-25 | Fujirebio Diagnostics, Inc. (USA) для Abbott Laboratories (USA) | 4539/2005 | 03.12.2015 | 4918,84 | 379,04 дол. США | 12,977090 | |
ARCHITECT LH калібратори, «ARCHITECT LH Calibrators», згідно з Додатком №2 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 11105/2011 від 09.12.2011 «Хемілюмінесцентний аналізатор закритого типу Architect i1000sr» | Засіб для діагностикиin vitro | 2P40-01 | Abbott Ireland Diagnostics Division (Ireland) для Abbott Laboratories (USA) | 11105/2011 | 09.12.2016 | 1720,89 | 132,61 дол. США | 12,977090 | |
ARCHITECT LH набір реагентів, «ARCHITECT LH Reagent Kit», 100 тестів, згідно з Додатком №2 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 11105/2011 від 09.12.2011 «Хемілюмінесцентний аналізатор закритого типу Architect i1000sr» | Засіб для діагностикиin vitro | 2P40-25 | Abbott Ireland Diagnostics Division (Ireland) для Abbott Laboratories (USA) | 11105/2011 | 09.12.2016 | 2379,22 | 183,34 дол. США | 12,977090 | |
ARCHITECT AFP набір реагентів, «ARCHITECT AFP Reagent Kit», 100 тестів, згідно Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №12665/2013 від 20.05.2013 «Реагенти для аналізаторів ARCHITECT та CELL-DYN» | Засіб для діагностикиin vitro | 3P36-25 | Abbott Ireland Diagnostics Division (Ireland) для Abbott Laboratories (USA) | 12665/2013 | необмежений | 2205,46 | 169,95 дол. США | 12,977090 | |
ARCHITECT тестостерон контролі, «ARCHITECT Testosterone Controls», згідно Додатку №2 до Свідоцтва про державну реєстрацію №11105/2011 від 09.12.2011 «Хемілюмінесцентний аналізатор закритого типу Architect i1000sr» | Засіб для діагностикиin vitro | 2P13-10 | Axis-Shield Diagnostics Ltd. (United Kingdom), Abbott GmbH& Co. KG, (Germany) для Abbott Laboratories (USA) | 11105/2011 | 09.12.2016 | 2581,40 | 198,92 дол. США | 12,977090 | |
Комплект C4L тромбоцитофереза (зберігання 5 діб) | Сепарація клітин крові та терапевтичний аферез | ІІб | 9400321 | Fresenius Kabi AG, D-61346, Bad-Homburg, Germany; на заводах: Sanmina-SCI, Svedjevagen 12, SE-891 23 Ornskoldsvik, Sweden; Fresenius HemoCare Netherlands B.V., Runde ZZ 41, NL-7881 HM Emmer-Compascuum, The Netherlands | 4637/2005 | 11.03.2016 | 2926,26 | 249,00 дол. США | 11,752057 |
Комплект C5L тромбоцитофереза (зберігання 5 діб) | Сепарація клітин крові та терапевтичний аферез | ІІб | 9400201 | Fresenius Kabi AG, D-61346, Bad-Homburg, Germany; на заводах: Sanmina-SCI, Svedjevagen 12, SE-891 23 Ornskoldsvik, Sweden; Fresenius HemoCare Netherlands B.V., Runde ZZ 41, NL-7881 HM Emmer-Compascuum, The Netherlands | 4637/2005 | 11.03.2016 | 2926,26 | 249,00 дол. США | 11,752057 |
Комплект S5L тромбоцитофереза (зберігання 5 діб), одноголове підключення | Сепарація клітин крові та терапевтичний аферез | ІІб | 9400211 | Fresenius Kabi AG, D-61346, Bad-Homburg, Germany; на заводах: Sanmina-SCI, Svedjevagen 12, SE-891 23 Ornskoldsvik, Sweden; Fresenius HemoCare Netherlands B.V., Runde ZZ 41, NL-7881 HM Emmer-Compascuum, The Netherlands | 4637/2005 | 11.03.2016 | 2926,26 | 249,00 дол. США | 11,752057 |
Комплект C4Y збору лімфоцитів або периферійних стовбурових клітин до сепаратору клітин крові | Сепарація клітин крові та терапевтичний аферез | ІІб | 9400301 | Fresenius Kabi AG, D-61346, Bad-Homburg, Germany; на заводах: Sanmina-SCI, Svedjevagen 12, SE-891 23 Ornskoldsvik, Sweden; Fresenius HemoCare Netherlands B.V., Runde ZZ 41, NL-7881 HM Emmer-Compascuum, The Netherlands | 4637/2005 | 11.03.2016 | 2926,26 | 249,00 дол. США | 11,752057 |
Комплект PL1 плазмафереза з заміщенням плазми або червоної крові | Сепарація клітин крові та терапевтичний аферез | ІІб | 9400401 | Fresenius Kabi AG, D-61346, Bad-Homburg, Germany; на заводах: Sanmina-SCI, Svedjevagen 12, SE-891 23 Ornskoldsvik, Sweden; Fresenius HemoCare Netherlands B.V., Runde ZZ 41, NL-7881 HM Emmer-Compascuum, The Netherlands | 4637/2005 | 11.03.2016 | 2926,26 | 249,00 дол. США | 11,752057 |
Комплект Р1Y отримання гранулоцитів, периферійних стовбурових клітин кісткового мозку або моноцитів | Сепарація клітин крові та терапевтичний аферез | ІІб | 9400421 | Fresenius Kabi AG, D-61346, Bad-Homburg, Germany; на заводах: Sanmina-SCI, Svedjevagen 12, SE-891 23 Ornskoldsvik, Sweden; Fresenius HemoCare Netherlands B.V., Runde ZZ 41, NL-7881 HM Emmer-Compascuum, The Netherlands | 4637/2005 | 11.03.2016 | 2926,26 | 249,00 дол. США | 11,752057 |
Комплект RVY збору периферійних стовбурових клітин кісткового мозку | Сепарація клітин крові та терапевтичний аферез | ІІб | 9400361 | Fresenius Kabi AG, D-61346, Bad-Homburg, Germany; на заводах: Sanmina-SCI, Svedjevagen 12, SE-891 23 Ornskoldsvik, Sweden; Fresenius HemoCare Netherlands B.V., Runde ZZ 41, NL-7881 HM Emmer-Compascuum, The Netherlands | 4637/2005 | 11.03.2016 | 2926,26 | 249,00 дол. США | 11,752057 |
Набір для цитоферезу клітин кісткового мозку | Сепарація клітин крові та терапевтичний аферез | ІІб | 9007341 | Fresenius Kabi AG, D-61346, Bad-Homburg, Germany; на заводах: Sanmina-SCI, Svedjevagen 12, SE-891 23 Ornskoldsvik, Sweden; Fresenius HemoCare Netherlands B.V., Runde ZZ 41, NL-7881 HM Emmer-Compascuum, The Netherlands | 4637/2005 | 11.03.2016 | 1833,32 | 156,00 дол. США | 11,752057 |