open Про систему
  • Друкувати
  • PDF
  • DOCX
  • Копіювати скопійовано
  • Надіслати
  • Шукати у документі
Нечинна
                             
                             
ДЕРЖАВНА МИТНА СЛУЖБА УКРАЇНИ

Центральне митне управління лабораторних

досліджень та експертної роботи
Л И С Т
03.08.2007 N 29/1-11.1/4713-ЕП
Начальникам регіональних

митниць, митниць,

начальникам служб

з експертного забезпечення

митних органів

Про посилення контролю за класифікацією

згідно з УКТЗЕД лікарських засобів

На виконання доручення Кабінету Міністрів України від
13.07.07 N 30870/2/1-07 з метою мінімізації ризиків пов'язаних з
класифікацією лікарських засобів повідомляємо наступне.
У статті 2 Закону України "Про лікарські засоби" від 04.04.96
N 123/96-ВР ( 123/96-ВР ) (із змінами та доповненнями) визначено
термін - "лікарські засоби" як "- речовини або їх суміші
природного, синтетичного чи біотехнологічного походження, які
застосовуються для запобігання вагітності, профілактики,
діагностики та лікування захворювань людей або зміни стану і
функцій організму.
До лікарських засобів належать: діючі речовини (субстанції);
готові лікарські засоби (лікарські препарати, ліки, медикаменти);
гомеопатичні засоби; засоби, які використовуються для виявлення
збудників хвороб, а також боротьби із збудниками хвороб або
паразитами; лікарські косметичні засоби та лікарські домішки до
харчових продуктів".
Лікарські засоби класифікуються у відповідних товарних
позиціях УКТЗЕД ( 2371а-14, 2371б-14, 2371в-14, 2371г-14 ) у
залежності від їх характеристик (хімічного складу, наявності та
дози діючої речовини, призначення тощо), наприклад, лікарські
засоби як діючі речовини (субстанції), що є індивідуальними
речовинами визначеного складу зазвичай класифікуються в товарних
позиціях групи 28 або 29, лікарські косметичні засоби можуть
класифікуватись в товарних позиціях групи 33. Деякі лікарські
екстракти рослинного походження можуть бути віднесені до товарної
позиції 1302, лікарські спиртові настойки та екстракти, що
призначені для загального зміцнення здоров'я класифікуються в
товарній позиції 2208 тощо.
З метою недопущення випадків невірної ідентифікації та
класифікації лікарських засобів посилити заходи щодо перевірки: 1) наявності реєстраційного посвідчення Міністерства охорони
здоров'я України на товар як на лікарській засіб; 2) інформації, зазначеної на зовнішній та внутрішній упаковці
товару; 3) відповідності маркування на етикетці вимогам статті 12
Закону України "Про лікарські засоби" від 04.04.96 N 123/96-ВР
( 123/96-ВР ); 4) відповідності інформації про лікарській засіб, що
зазначена у графі 31 ВМД ( za437-05, zb437-05 ) тій інформації,
яка зазначена у наданому сертифікаті якості та на упаковці товару.
Вважаємо за необхідне розглянути питання щодо внесення
лікарських засобів до товарів "групи ризику".
Начальник Управління І.П.Рамусь
WEB MD Office "НПО Поверхность",
www.master-d.com.ua

  • Друкувати
  • PDF
  • DOCX
  • Копіювати скопійовано
  • Надіслати
  • Шукати у документі

Навчальні відео: Як користуватись системою

скопійовано Копіювати
Шукати у розділу
Шукати у документі

Пошук по тексту

Знайдено: