open
  • Друкувати
  • PDF
  • DOC
  • Копіювати скопійовано
  • Надіслати
  • Шукати у документі
  • PDF
  • DOC
  • Копіювати скопійовано
  • Надіслати
Чинний
                             
                             
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
П Р И П И С
19.01.2009 N 100/11-08

На підставі позитивних результатів додаткового контролю
якості лікарського засобу за показниками АНД та у відповідності до
Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських
засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від
20.12.2008 р. за N 1121 ( 1121-2008-п ), п.п. 3.4, 4.1.7, 4.1.8
Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських
засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України
від 12.12.2001 р. за N 497 ( z1091-01 ), зареєстрованого
Міністерством юстиції України від 28.12.2001 р. за N 1091/6282, зі
змінами та доповненнями, затвердженими наказом МОЗ України від
08.07.2004 р. за N 348 ( z0917-04 ) і зареєстрованими в
Міністерстві юстиції України від 23.07.2004 р. за N 917/9516,
дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЛЕВОМЕКОЛЬ, мазь по
40 г у тубах серії 820808 виробництва ВАТ "Фармак", Україна.
Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських
засобів МОЗ України N 5189/07-27 ( v5189529-08 ) від 02.10.2008 р.
про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та
застосування лікарського засобу ЛЕВОМЕКОЛЬ, мазь по 40 г у тубах
серії 820808 виробництва ВАТ "Фармак", Україна, відкликається.
Реалізація вказаного вище лікарського засобу дозволяється за
умови його відповідності вимогам АНД за всіма показниками.
Заступник Голови
Державної інспекції з контролю
якості лікарських засобів А.Д.Захараш
  • Друкувати
  • PDF
  • DOC
  • Копіювати скопійовано
  • Надіслати
  • Шукати у документі
скопійовано Копіювати
Шукати у розділу
Шукати у документі

Пошук по тексту

Знайдено: