open
Про систему
  • Друкувати
  • PDF
  • DOCX
  • Копіювати скопійовано
  • Надіслати
  • Шукати у документі
Чинна
                             
                             
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ

З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ

МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Л И С Т
16.06.2011 N 11042-15/07.3/17-11
Керівникам суб'єктів

господарювання,

які займаються реалізацією

(торгівлею), зберіганням

і застосуванням лікарських

засобів

Керівникам територіальних

органів Держлікінспекції МОЗ

На підставі позитивних результатів додаткового контролю серії
440510 лікарського засобу ХЛОРГЕКСИДИН, розчин для зовнішнього
застосування 0,05 % у контейнерах полімерних по 100 мл виробництва
ТОВ "Фармацевтична фабрика", Україна за показниками АНД та у
відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю
якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою
Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 N 1121 ( 1121-2008-п ),
із змінами, п.п. 3.4, 4.1.7, 4.1.8, 4.1.12 Порядку заборони
(зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території
України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 N 497
( z1091-01 ), зареєстрованого Міністерством юстиції України
від 28.12.2001 N 1091/6282, зі змінами та доповненнями,
затвердженими наказом МОЗ України від 08.07.2004 N 348
( z0917-04 ) і зареєстрованими в Міністерстві юстиції України
від 23.07.2004 N 917/9516, дозволяю поновлення обігу всіх серій
лікарського засобу ХЛОРГЕКСИДИН, розчин для зовнішнього
застосування 0,05% у контейнерах полімерних по 100 мл виробництва
ТОВ "Фармацевтична фабрика", Україна (реєстраційне посвідчення
UA/5996/01/01).
Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських
засобів МОЗ України N 795-03/07.3/17-11 ( v0795830-11 )
від 17.01.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та
застосування всіх серій лікарського засобу ХЛОРГЕКСИДИН, розчин
для зовнішнього застосування 0,05% у контейнерах полімерних по
100 мл виробництва ТОВ "Фармацевтична фабрика", Україна,
відкликається.
Копії направлені: ДП "Державний експертний центр МОЗ України"; ТОВ "Фармацевтична фабрика", м. Івано-Франківськ, Україна.
В.о. голови комісії
з проведення реорганізації
Держлікінспекції МОЗ О.М.Литвиненко

  • Друкувати
  • PDF
  • DOCX
  • Копіювати скопійовано
  • Надіслати
  • Шукати у документі

Навчальні відео: Як користуватись системою

скопійовано Копіювати
Шукати у розділу
Шукати у документі

Пошук по тексту

Знайдено: