open Про систему
  • Друкувати
  • PDF
  • DOCX
  • Копіювати скопійовано
  • Надіслати
  • Шукати у документі
Чинна
                             
                             
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
П Р И П И С
19.01.2009 N 103/11-08

На підставі повідомлення про серйозну побічну реакцію при
застосуванні лікарського засобу Цефаксон, порошок для приготування
розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах N 1 серії А 7010 АР
виробництва "Люпін ЛТД", Індія (реєстраційне посвідчення
N UA/0210/01/03) та у відповідності до ст. 15 Закону України "Про
лікарські засоби" ( 123/96-ВР ), Положення про Державну інспекцію
з контролю якості лікарських засобів, затвердженого постановою
Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 р. за N 1121
( 1121-2008-п ), п.п. 3.1, 3.1.3 Порядку заборони (зупинення) та
вилучення з обігу лікарських засобів на території України,
затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 р. за N 497
( z1091-01 ), зареєстрованого Міністерством юстиції України від
28.12.2001 р. за N 1091/6282, зі змінами, які затверджені наказом
МОЗ від 08.07.2004 р. за N 348 ( z0917-04 ), і Інструкції про
порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та
роздрібної торгівлі, затвердженої наказом МОЗ України від
30.10.2001 р. за N 436 ( z0107-02 ), зареєстрованої Міністерством
юстиції України від 05.02.2002 р. за N 107/6395, ТИМЧАСОВО
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу
Цефаксон, порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у
флаконах N 1 серії А 7010 АР виробництва "Люпін ЛТД", Індія, до
окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських
засобів.
Суб'єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію
(торгівлю), зберігання та застосування лікарських засобів, в
десятиденний термін після одержання припису перевірити наявність
лікарського засобу Цефаксон, порошок для приготування розчину для
ін'єкцій по 1 г у флаконах N 1 серії А 7010 АР виробництва "Люпін
ЛТД", Індія.
При виявленні зразків цього лікарського засобу вжити заходів
щодо вилучення його з обігу шляхом вміщення в карантин.
Суб'єкту господарської діяльності, при виявленні вказаного
лікарського засобу, повідомити державну інспекцію з контролю
якості лікарських засобів за місцем розташування про вжиті заходи
щодо виконання припису. При наступних поставках лікарського засобу
суб'єкт господарювання повинен вжити заходів щодо запобігання
придбанню, реалізації та застосуванню лікарського засобу,
наведеного в приписі.
Контроль за виконанням припису здійснюють територіальні
інспекції за місцем розташування.
Невиконання припису тягне за собою відповідальність згідно
чинного законодавства України.
Заступник Голови
Державної інспекції з контролю
якості лікарських засобів А.Д.Захараш
  • Друкувати
  • PDF
  • DOCX
  • Копіювати скопійовано
  • Надіслати
  • Шукати у документі
скопійовано Копіювати
Шукати у розділу
Шукати у документі

Пошук по тексту

Знайдено: