open
Про систему
  • Друкувати
  • PDF
  • DOCX
  • Копіювати скопійовано
  • Надіслати
  • Шукати у документі
Чинна
                             
                             
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ

З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ

МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Л И С Т
19.01.2011 N 1021-03/07.3/17-11
Керівникам суб'єктів

господарювання,

які займаються реалізацією

(торгівлею), зберіганням

і застосуванням лікарських

засобів

Керівникам територіальних

органів Держлікінспекції МОЗ

На підставі позитивних результатів лабораторної перевірки
якості зразків лікарського засобу за показниками АНД та у
відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю
якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою
Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 N 1121 ( 1121-2008-п ),
зі змінами, п. 3.4 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з
обігу лікарських засобів на території України, затвердженого
наказом МОЗ України від 12.12.2001 N 497 ( z1091-01 ),
зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001
N 1091/6282, зі змінами, дозволяю поновлення обігу лікарського
засобу РЕОСОРБІЛАКТ(R), розчин для інфузій по 200 мл у пляшках,
серії 860709-2, виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна.
Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських
засобів N 10020-03/07/17-09 ( v1002529-09 ) від 12.08.2009 про
ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування
лікарського засобу РЕОСОРБІЛАКТ(R), розчин для інфузій по 200 мл у
пляшках, серії 860709-2, виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна,
відкликається.
Копії направлені: ДП "Державний експертний центр" МОЗ України; ТОВ "Юрія-Фарм", Україна.
Заступник Голови А.Д.Захараш

  • Друкувати
  • PDF
  • DOCX
  • Копіювати скопійовано
  • Надіслати
  • Шукати у документі
скопійовано Копіювати
Шукати у розділу
Шукати у документі

Пошук по тексту

Знайдено: