open
  • Друкувати
  • PDF
  • DOC
  • Копіювати скопійовано
  • Надіслати
  • Шукати у документі
  • PDF
  • DOC
  • Копіювати скопійовано
  • Надіслати
Чинний
                             
                             
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

ДЕРЖАВНИЙ ДЕПАРТАМЕНТ З КОНТРОЛЮ ЗА ЯКІСТЮ,

БЕЗПЕКОЮ ТА ВИРОБНИЦТВОМ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ І

ВИРОБІВ МЕДИЧНОГО ПРИЗНАЧЕННЯ
Л И С Т
N 18/600/21-15 від 24.04.2002

Розглянувши Вашого листа від 14 березня 2002 року N 92
( v0092282-02 ), Державний департамент з контролю за якістю,
безпекою та виробництвом лікарських засобів і виробів медичного
призначення повідомляє наступне. Відповідно до пункту 2.2.3.13 Ліцензійних умов провадження
господарської діяльності з виробництва лікарських засобів,
оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами, затверджених
наказом Державного комітету України з питань регуляторної політики
та підприємництва і Міністерства охорони здоров'я України від
12.01.2001 р. N 3/8 ( z0080-01 ), зареєстрованих в Міністерстві
юстиції України 26 січня 2001 р. за N 80/5271 із змінами,
внесеними згідно з наказом Держпідприємництва та МОЗ України від
30.08.2001 р. N 106/345 ( z0831-01 ), аптека повинна бути
забезпечена діючою Державною Фармакопеєю. Чинним законодавством України не передбачено наявності в
аптеці копії чи ксерокопії Державної Фармакопеї.
Перший заступник Голови
Державного департаменту О.І. Євтушенко
"Провізор", N 10, травень 2002 р.

  • Друкувати
  • PDF
  • DOC
  • Копіювати скопійовано
  • Надіслати
  • Шукати у документі
скопійовано Копіювати
Шукати у розділу
Шукати у документі

Пошук по тексту

Знайдено: