open
Про систему
  • Друкувати
  • PDF
  • DOCX
  • Копіювати скопійовано
  • Надіслати
  • Шукати у документі
  • Зміст
Чинна
                             
                             
ДЕРЖАВНИЙ ФАРМАКОЛОГІЧНИЙ ЦЕНТР МОЗ УКРАЇНИ
16.10.2008

РІШЕННЯ

спільного засідання експертів

консультативно-експертних груп

та співробітників відповідних підрозділів

центру щодо подальшого медичного застосування

в Україні комбінованих препаратів

групи нестероїдних протизапальних

лікарських засобів

1. Не рекомендувати подальше медичне застосування
зареєстрованих в Україні лікарських засобів, які містять
комбінацію німесуліду та парацетамолу (станом на 2008 р., додаток
1), враховуючи рекомендації Європейського агентства лікарських
засобів (ЕМЕА) від 21.09.2007 р. (регулюючий документ
ЕМЕА/432604/2007) щодо застосування лікарських засобів, що містять
діючу речовину німесулід та висновку Науково-технічної ради ДП
"Державний фармакологічний центр" МОЗ щодо ефективності, безпеки
та якості лікарських засобів, які містять діючу речовину німесулід
(від 12.06.2008 р. N 4547/2.1.2-4), де констатується, що
протипоказанням до застосування німесуліду є одночасний прийом
потенційно гепатотоксичних препаратів. Обидва ЛЗ є
гепатотоксичними, ризик їх токсичного впливу на печінку при
використанні в одній лікарській формі зростатиме, що сприятиме
збільшенню токсичності кожного з ЛЗ в такій комбінації.
2. Рекомендувати подальше медичне застосування зареєстрованих
в Україні лікарських засобів, які містять комбінацію німесуліду та
тизанідину (станом на 2008 р., додаток 2), при внесенні заявниками
відповідних змін згідно Наказу Міністерства охорони здоров'я
України від 16.07.08 р. N 376 ( v0376282-08 ) та доповнень до
Інструкції для медичного застосування (розділи "Показання" -
показання обмежити тільки гострим больовим синдромом, в патогенезі
якого розвивається спазм скелетних м'язів, при хворобі Бехтєрєва,
та інших захворюваннях хребта, які супроводжуються
вертеброалгіями; "Спосіб та тривалість застосування, дози" - не
застосовувати після досягнення анальгезуючого ефекту, "Побічна
дія" - зазначити всі побічні реакції, притаманні для кожної діючої
речовини зазначеної комбінації).
3. Рекомендувати подальше медичне застосування зареєстрованих
в Україні лікарських засобів, які містять комбінацію німесуліду та
дицикломіну гідрохлориду (станом на 2008 р., додаток 3), при
внесенні заявниками відповідних змін згідно Наказу Міністерства
охорони здоров'я України від 16.07.08 р. N 376 ( v0376282-08 ) та
доповнень до Інструкції для медичного застосування (розділ
"Побічна дія" зазначити всі побічні реакції, притаманні для кожної
діючої речовини зазначеної комбінації).
4. Не рекомендувати подальше медичне застосування
зареєстрованих в Україні лікарських засобів, які містять
комбінацію диклофенаку натрію та парацетамолу (станом на 2008 р.,
додаток 4), у зв'язку з тим що, така комбінація не призведе до
збільшення фармакотерапевтичного ефекту, а збільшить ризик
розвитку побічних реакцій, і, таким чином є не доцільною. Також
особливу небезпеку являє собою комбінація парацетамолу та
хлорзоксазону - ці препарати є індукторами одного цитохрому Р-450,
що збільшує їх гепатотоксичність аж до канцерогенезу печінки.
5. Не рекомендувати подальше медичне застосування
зареєстрованих в Україні лікарських засобів, які містять
комбінацію ібупрофену та парацетамолу (станом на 2008 р., додаток
5), у зв'язку з тим, що така комбінація не призведе до збільшення
фармакотерапевтичного ефекту, а збільшить ризик розвитку побічних
реакцій, і, таким чином є не доцільною.
6. Рекомендувати подальше медичне застосування в Україні
лікарських засобів, які містять комбінацію парацетамолу та кофеїну
(станом на 2008 р., додаток 6).
7. Рекомендувати подальше медичне застосування в Україні
лікарських засобів, які містять комбінацію парацетамолу, кофеїну
та ацетилсаліцилову кислоту (станом на 2008 р., додаток 7).
8. Рекомендувати подальше медичне застосування в Україні
лікарських засобів, які містять комбінацію парацетамолу,
метамізолу натрію, кофеїну, фенобарбіталу та кодеїну фосфат
(станом на 2008 р., додаток 8).
9. Рекомендувати подальше медичне застосування в Україні
лікарських засобів, які містять комбінацію парацетамолу, кислоти
аскорбінової, феніраміну малеату, фенілефрину гідрохлориду (станом
на 2008 р., додаток 9), при внесенні заявниками відповідних змін
до Інструкції для медичного застосування цих лікарських засобів -
розділ "Протипоказання" - не застосовувати у дітей віком до 12
років
10. Відділу номенклатури та інструкцій (Нагорна О.О.) до
15.11.08 р. повідомити заявників про необхідність внесення (до
01.12.2008 р.) відповідних змін та доповнень до Інструкцій для
медичного застосування лікарських засобів, які містять комбінацію
німесуліду та тизанідину; німесуліду та дицикломіну гідрохлориду;
парацетамолу, кислоти аскорбінової, феніраміну малеату,
фенілефрину гідрохлориду.
11. У разі відмови заявника від внесення змін та доповнень до
Інструкцій для медичного застосування лікарських засобів
перелічених комбінацій Юридичному відділу (Ліпухін А.В.) та
Відділу організаційно-технічної координації (Олехнович І.Л.)
підготувати проекти наказів МОЗ про повну або часткову заборону
застосування лікарських засобів, зазначених в п. 10, шляхом
припинення дії реєстраційних посвідчень.
12. Після затвердження внесених відповідних змін та доповнень
до Інструкцій для медичного застосування лікарських засобів, які
містять комбінацію німесуліду та тизанідину; німесуліду та
дицикломіну гідрохлориду Відділу номенклатури та інструкцій
(Нагорна О.О.) проінформувати про це юридичний відділ
(Ліпухін А.В.) та Відділ організаційно-технічної координації
(Олехнович І.Л.)
13. Після внесення відповідних змін та доповнень до
Інструкцій для медичного застосування лікарських засобів, які
містять комбінацію німесуліду та тизанідину; німесуліду та
дицикломіну гідрохлориду; юридичному відділу (Ліпухін А.В.) та
Відділу організаційно-технічної координації (Олехнович І.Л.)
підготувати проекти наказів МОЗ України про поновлення дії
реєстраційних посвідчень в Україні зазначених комбінацій.

Додаток 1

Зареєстровані в Україні лікарські засоби,

які містять комбінацію німесуліду та парацетамолу

(станом на 2008 р.)

------------------------------------------------------------------ |ЗЕЛІД ПЛЮС | М01ВX |Таблетки, N 10, |1 таблетка містить:| | | |N 10 х 20 |німесуліду - 100,0 | | | | |мг, парацетамолу - | | | | |500,0 мг | |-----------------+-------+------------------+-------------------| |ЗЕЛІД ПЛЮС | |Таблетки in bulk, |1 таблетка містить:| | | |N 10 х 100, N 1000|німесуліду - 100,0 | | | | |мг, парацетамолу - | | | | |500,0 мг | |-----------------+-------+------------------+-------------------| |НІМЕСИН ПЛЮС(R) |N02BE51|Таблетки, N 10, |1 таблетка містить:| |(п) | |N 100 |парацетамолу - | | | | |500,0 мг, | | | | |німесуліду - | | | | |100,0 мг | |-----------------+-------+------------------+-------------------| |НІМЕСИН ПЛЮС(R) | |Таблетки in bulk, |1 таблетка містить:| |(п) | |N 5000 |парацетамолу - | | | | |500,0 мг, | | | | |німесуліду - | | | | |100,0 мг | |-----------------+-------+------------------+-------------------| |НІМЕСУЛІД П (*) |М01BX |Таблетки, N 10 у |1 таблетка містить:| | | |контурних |парацетамолу - | | | |чарункових |500,0 мг, | | | |упаковках; N 20 у |німесуліду - | | | |контейнерах |100,0 мг | | | |пластмасових | | | | |(фасування із in | | | | |bulk фірми- | | | | |виробника "Сінме- | | | | |дик Лабораторіз", | | | | |Індія) | | ------------------------------------------------------------------

Додаток 2

Зареєстровані в Україні лікарські засоби,

які містять комбінацію німесуліду та тизанідину

(станом на 2008 р.)

------------------------------------------------------------------ |НІЗАЛІД |M09AX10|Таблетки, N 10 |1 таблетка містить: | | | | |німесуліду - | | | | |100,0 мг, тизанідину | | | | |- 2,0 мг | |------------+-------+---------------------+---------------------| |НІМІД(R) |M09AX10|Таблетки, N 10 х 10 |1 таблетка містить: | |ФОРТЕ | | |німесуліду - | | | | |100,0 мг, тизанідину | | | | |- 2,0 мг | |------------+-------+---------------------+---------------------| |НІМІД(R) | |Таблетки in bulk, |1 таблетка містить: | |ФОРТЕ | |N 1000 |німесуліду - | | | | |100,0 мг, тизанідину | | | | |- 2,0 мг | |------------+-------+---------------------+---------------------| |НІМІД(R) |M01AX67|Таблетки N 10, N 10 х|1 таблетка містить: | |ФОРТЕ | |10 |німесуліду - | | | | |100,0 мг, тизанідину | | | | |гідрохлориду в | | | | |перерахуванні на | | | | |тизанідин 2 мг | |------------+-------+---------------------+---------------------| |НІМІД(R) | |Таблетки in bulk, |1 таблетка містить: | |ФОРТЕ | |N 1000 |німесуліду 100 мг, | | | | |тизанідину | | | | |гідрохлориду в | | | | |перерахуванні на | | | | |тизанідин 2 мг | ------------------------------------------------------------------

Додаток 3

Зареєстровані в Україні лікарські засоби,

які містять комбінацію німесуліду

та дицикломіну гідрохлориду

(станом на 2008 р.)

------------------------------------------------------------------ |АЛІТ |M01AX17|Таблетки розчинні, |1 таблетка містить: | | | |N 4, N 200 |німесуліду 100 мг; | | | | |дицикловерину | | | | |гідрохлориду | | | | |(дицикломіну | | | | |гідрохлориду) 20 мг | |--------------+-------+--------------------+--------------------| |АЛІТ | |Таблетки розчинні in|1 таблетка містить: | | | |bulk, N 4 х 1000 у |німесуліду 100 мг; | | | |блістерах |дицикловерину | | | | |гідрохлориду | | | | |(дицикломіну | | | | |гідрохлориду) 20 мг | |--------------+-------+--------------------+--------------------| |НІГАН |M01AX17|Таблетки, N 4, N 10,|1 таблетка містить: | | | |N 100, N 200 |німесуліду 100 мг, | | | | |дицикломіну | | | | |гідрохлориду 20 мг | |--------------+-------+--------------------+--------------------| |НІГАН | |Таблетки in bulk, |1 таблетка містить: | | | |N 1000 |німесуліду 100 мг, | | | | |дицикломіну | | | | |гідрохлориду 20 мг | |--------------+-------+--------------------+--------------------| |НІМУСПАЗ |M01AX17|Таблетки, N 10 |1 таблетка містить: | | | |(10 х 1) |німесуліду - | | | | |100,0 мг, | | | | |дицикломіну | | | | |гідрохлориду - | | | | |20,0 мг | |--------------+-------+--------------------+--------------------| |НАТУРСИГАН (*)|M01AX67|Таблетки, вкриті |1 таблетка містить: | | | |плівковою оболонкою,|німесуліду - | | | |N 4 у блістерах |100,0 мг, | | | |(фасування із форми |дицикломіну | | | |in bulk |гідрохлориду - | | | |фірми-виробника |20,0 мг | | | |"Сталіон Лабораторіз| | | | |Пвт. Лтд", Індія) | | |--------------+-------+--------------------+--------------------| |ОКСІГАН |M01AX67| Таблетки, вкриті |1 таблетка містить: | | | |плівковою оболонкою,|німесуліду 100 мг, | | | | N 4 |дицикломіну | | | | |гідрохлориду 20 мг | |--------------+-------+--------------------+--------------------| |СІГАН (п) |M01AX67| Таблетки, вкриті |1 таблетка містить: | | | |плівковою оболонкою,|німесуліду - | | | | N 4 |100,0 мг, | | | | |дицикломіну | | | | |гідрохлориду - | | | | |20,0 мг | |--------------+-------+--------------------+--------------------| |ФЛОГІНАЛ | |Таблетки, вкриті |1 таблетка містить: | | | |плівковою оболонкою,|німесуліду - | | | |in bulk, N 1000 |100,0 мг, | | | | |дицикломіну | | | | |гідрохлориду - | | | | |20,0 мг | ------------------------------------------------------------------

Додаток 4

Зареєстровані в Україні лікарські засоби,

які містять комбінацію диклофенаку натрію

та парацетамолу (станом на 2008 р.)

------------------------------------------------------------------ |АФЕНАК-МР | M01BX |Таблетки, N 10 |1 таблетка | | | |(10 х 1) |містить: | | | | |парацетамолу - | | | | |500,0 мг, | | | | |хлорзоксазону - | | | | |500,0 мг, | | | | |диклофенаку натрію| | | | |- 50,0 мг | |------------------+-------+------------------+------------------| |АФЕНАК-МР | |Таблетки in bulk |1 таблетка містить| | | |N 1000 у мішках |парацетамолу 500 | | | |поліетиленових, |мг, хлорзоксазону | | | |вміщених у банки |500 мг, | | | | |диклофенаку натрію| | | | |50 мг | |------------------+-------+------------------+------------------| |БОЛ-РАН(R) |M01AB55|Таблетки, N 100 |1 таблетка | | | |(10 х 10) |містить: | | | | |парацетамолу - | | | | |500,0 мг, | | | | |диклофенаку натрію| | | | |- 50,0 мг | |------------------+-------+------------------+------------------| |БОЛ-РАН(R) | |Таблетки, |1 таблетка | | | |N 1000 in bulk |містить: | | | | |парацетамолу - | | | | |500,0 мг, | | | | |диклофенаку натрію| | | | |- 50,0 мг | |------------------+-------+------------------+------------------| |БОЛ-РАН(R) (п) |M01AB55|Таблетки N 4, |1 таблетка | | | |N 4 х 50, N 10, |містить: | | | |N 10 х 10 |парацетамолу 500 | | | | |мг, диклофенаку | | | | |натрію 50 мг | |------------------+-------+------------------+------------------| |БОЛ-РАН(R) (п) | |Таблетки in bulk, |1 таблетка | | | |N 1000 у бочках |містить: | | | | |парацетамолу 500 | | | | |мг, диклофенаку | | | | |натрію 50 мг | |------------------+-------+------------------+------------------| |ДІПРЕН |M01AB55|Таблетки, N 10 у |1 таблетка | | | |контурних |містить: | | | |чарункових |диклофенаку натрію| | | |упаковках |- 50,0 мг, | | | | |парацетамолу - | | | | |325,0 мг | |------------------+-------+------------------+------------------| |ДИКЛОПАР (п) |M01AB55|Таблетки, N 100 |1 таблетка | | | | |містить: | | | | |парацетамолу - | | | | |500,0 мг, | | | | |диклофенаку натрію| | | | |- 50,0 мг | |------------------+-------+------------------+------------------| |ДИКЛОПЛЮС |M01AB55|Таблетки, N 100 |1 таблетка | | | |(10 х 10), N 200 |містить: | | | |(4 х 50) |диклофенаку натрію| | | | |50 мг, | | | | |парацетамолу | | | | |500 мг | |------------------+-------+------------------+------------------| |ДИКЛОФЕНАК З |M01AB55|Таблетки (50 мг/ |1 таблетка | |ПАРАЦЕТАМОЛОМ | |300 мг), N 6, |містить: натрію | | | |N 12 у контурних |диклофенаку - | | | |чарункових |50,0 мг, | | | |упаковках; |парацетамолу - | | | |N 30, N 50, N 100 |300,0 мг | | | |у контейнерах | | | | |полімерних | | |------------------+-------+------------------+------------------| |ДИКЛОФЕНАК З |M01AB55|Таблетки, 50 мг/ |1 таблетка | |ПАРАЦЕТАМОЛОМ | |300 мг, N 12 у |містить: натрію | | | |контурних |диклофенаку - | | | |чарункових |50,0 мг, | | | |упаковках |парацетамолу - | | | | |300,0 мг | |------------------+-------+------------------+------------------| |ДИКЛОФЕНАК П (*) |M01AB55|Таблетки, вкриті |1 таблетка | | | |оболонкою, |містить: | | | |N 10 у контурних |диклофенаку натрію| | | |чарункових |- 50,0 мг, | | | |упаковках; |парацетамолу - | | | |N 20 у контейнерах|500,0 мг | | | |пластмасових | | | | |(фасування із in | | | | |bulk фірми-вироб- | | | | |ника "Англо-Френч | | | | |Драг енд Індастріз| | | | |Лтд", Індія) | | |------------------+-------+------------------+------------------| |ДИКЛОФЕНАК ПЛЮС |M01AB55|Таблетки, N 10, |1 таблетка | | | |N 10 х 10 |містить: | | | | |диклофенаку натрію| | | | |- 50,0 мг, | | | | |парацетамолу - | | | | |325,0 мг | |------------------+-------+------------------+------------------| |ДИКЛОФЕНАК ПЛЮС |М01AB55|Таблетки, N 10, |1 таблетка | |(п) | |N 10 х 10 |містить: | | | | |диклофенаку натрію| | | | |50 мг, | | | | |парацетамолу | | | | |325 мг | |------------------+-------+------------------+------------------| |ДИКЛОФЕНАК З |М01АВ55|Таблетки, 0,05 г/ |1 таблетка | |ПАРАЦЕТАМОЛОМ (п) | |0,3 г, N 12 |містить: натрію | | | | |диклофенаку 50 мг,| | | | |парацетамолу | | | | |300 мг | |------------------+-------+------------------+------------------| |ДИКЛОФЛАМ ПЛЮС |M01AB55|Таблетки, N 100 |1 таблетка | | | |(10 х 10) у |містить: | | | |блістерах |диклофенаку натрію| | | | |- 50,0 мг, | | | | |парацетамолу - | | | | |500,0 мг | |------------------+-------+------------------+------------------| |ДОЛАР |N02BE51|Таблетки, N 4, |1 таблетка | | | |N 10, N 100, N 200|містить: | | | | |парацетамолу | | | | |500 мг, | | | | |диклофенаку | | | | |натрію 50 мг | |------------------+-------+------------------+------------------| |ДОЛАРЕН(R) (п) |M01AB55|Таблетки, N 4, |1 таблетка | | | |N 10, N 100, N 200|містить: | | | | |диклофенаку натрію| | | | |- 50,0 мг, | | | | |парацетамолу - | | | | |500,0 мг | |------------------+-------+------------------+------------------| |ДОЛЕКС |M01AB55|Таблетки, N 10 х |1 таблетка | | | |10 |містить: | | | | |парацетамолу - | | | | |500,0 мг, | | | | |диклофенаку натрію| | | | |- 50,0 мг | |------------------+-------+------------------+------------------| |ДОЛЕКС | |Таблетки in bulk: |1 таблетка | | | |N 10 х 100 у |містить: | | | |картонних |парацетамолу - | | | |коробках; N 1000 в|500,0 мг, | | | |пластикових банках|диклофенаку натрію| | | | |- 50,0 мг | |------------------+-------+------------------+------------------| |ДолоМед (*) |M01AB55|Таблетки, N 10 у |1 таблетка містить| | | |блістерах |диклофенаку натрію| | | |(фасування із in |- 50 мг, | | | |bulk фірми- |парацетамолу - 500| | | |виробника "Бафна |мг, хлорзоксазону | | | |Фармасьютикалс |- 500 мг | | | |Лтд, Індія) | | |------------------+-------+------------------+------------------| |МАІТХАРЕН |M02AB65|Таблетки, N 10 |1 таблетка | | | | |містить: | | | | |парацетамолу 500 | | | | |мг, диклофенаку | | | | |калію 50 мг | |------------------+-------+------------------+------------------| |МАКСИГЕЗИК |M01AB55|Таблетки, вкриті |1 таблетка | | | |оболонкою, N 4, |містить: | | | |N 10 |парацетамолу - | | | | |500,0 мг, | | | | |диклофенаку калію | | | | |- 50,0 мг, | | | | |серратіопептидази | | | | |- 15,0 мг | |------------------+-------+------------------+------------------| |ОКСАЛГІН-ДП |M01AB55|Таблетки, N 10, |1 таблетка | | | |N 100 |містить: | | | | |парацетамолу - | | | | |500,0 мг, | | | | |диклофенаку натрію| | | | |- 50,0 мг | |------------------+-------+------------------+------------------| |ОКСАЛГІН-ДП(R) (п)|M01AB55|Таблетки, N 10 |1 таблетка | | | | |містить: | | | | |парацетамолу - | | | | |500,0 мг, | | | | |диклофенаку натрію| | | | |- 50,0 мг | |------------------+-------+------------------+------------------| |ПАНОКСЕН |М01АВ55|Таблетки, вкриті |1 таблетка | | | |оболонкою, N 20, |містить: | | | |N 100 |парацетамолу - | | | | |500,0 мг, | | | | |диклофенаку натрію| | | | |- 50,0 мг | |------------------+-------+------------------+------------------| |ПАНОКСЕН | |Таблетки, вкриті |1 таблетка | | | |оболонкою, in bulk|містить: | | | |N 1000 |парацетамолу - | | | | |500,0 мг, | | | | |диклофенаку натрію| | | | |- 50,0 мг | |------------------+-------+------------------+------------------| |ПАНОКСЕН (п) |M01AB55|Таблетки, вкриті |1 таблетка | | | |оболонкою, N 20, |містить: | | | |N 100 |парацетамолу 500 | | | | |мг, диклофенаку | | | | |натрію 50 мг | |------------------+-------+------------------+------------------| |ПАНОКСЕН (п) | |Таблетки, вкриті |1 таблетка | | | |оболонкою, in bulk|містить: | | | |N 1000 |парацетамолу 500 | | | | |мг, диклофенаку | | | | |натрію 50 мг | |------------------+-------+------------------+------------------| |ТИЛДА |M01AB55|Таблетки, вкриті |1 таблетка | | | |плівковою |містить: | | | |оболонкою, N 200 |парацетамолу - | | | |(4 х 50) |500 мг, | | | | |диклофенаку | | | | |натрію - 50,0 мг, | | | | |хлорзоксазону - | | | | |250,0 мг | |------------------+-------+------------------+------------------| |ТИЛДА(R) (п) |M01AB55|Таблетки, вкриті |1 таблетка | | | |плівковою |містить: | | | |оболонкою, N 200 |парацетамолу 500 | | | |(4 х 50) у стрипах|мг, диклофенаку | | | | |натрію 50 мг, | | | | |хлорзоксазону | | | | |250 мг | |------------------+-------+------------------+------------------| |ТОПНАК |M01AB55|Таблетки, N 10, |1 таблетка | | | |N 100 (10 x 10) |містить: | | | | |парацетамолу - | | | | |500,0 мг, | | | | |диклофенаку натрію| | | | |- 50,0 мг | |------------------+-------+------------------+------------------| |ФАНІГАН |M01AB55|Таблетки, N 4, |1 таблетка | | | |N 4 х 25, N 10, |містить: | | | |N 10 х 10 |парацетамолу - | | | | |500,0 мг, | | | | |диклофенаку натрію| | | | |- 50,0 мг | |------------------+-------+------------------+------------------| |ФАНІГАН | |Таблетки in bulk, |1 таблетка | | | |N 1000 |містить: | | | | |парацетамолу - | | | | |500,0 мг, | | | | |диклофенаку натрію| | | | |- 50,0 мг | |------------------+-------+------------------+------------------| |ФАНІГАН (п) |M01AB55|Таблетки, N 4, |1 таблетка | | | |N 4 х 25, N 10; |містить: | | | |N 10 х 10 |парацетамолу - | | | | |500 мг, | | | | |диклофенаку | | | | |натрію - 50 мг | |------------------+-------+------------------+------------------| |ФЛАМІДЕЗ |M01AB55|Таблетки, вкриті |1 таблетка | | | |оболонкою, N 10, |містить: | | | |N 100 |парацетамолу 500 | | | | |мг, диклофенаку | | | | |калію 50 мг; | | | | |серратіопептидази | | | | |у вигляді гранул з| | | | |кишковорозчинним | | | | |покриттям, які | | | | |містять 15 мг | | | | |серратіопептидази,| | | | |що еквівалентно | | | | |ферментній | | | | |активності 30 000 | | | | |ОД | |------------------+-------+------------------+------------------| |ФЛАМІДЕЗ | |Таблетки, вкриті |1 таблетка | | | |оболонкою, |містить: | | | |in bulk, N 2500 |парацетамолу 500 | | | | |мг, диклофенаку | | | | |калію 50 мг; | | | | |серратіопептидази | | | | |у вигляді гранул з| | | | |кишковорозчинним | | | | |покриттям, які | | | | |містять 15 мг | | | | |серратіопептидази,| | | | |що еквівалентно | | | | |ферментній | | | | |активності 30 000 | | | | |ОД | ------------------------------------------------------------------

Додаток 5

Зареєстровані в Україні лікарські засоби,

які містять комбінацію ібупрофен

та парацетамол (станом на 2008 р.)

------------------------------------------------------------------ |ІБУКЛІН |M01AE51|Таблетки, вкриті |1 таблетка | | | |оболонкою, (400мг/|містить: | | | |325 мг), N 20 |ібупрофену 400 мг,| | | | |парацетамолу | | | | |325 мг | |------------------+-------+------------------+------------------| |ІБУКЛІН (п) |M01AE51|Таблетки, вкриті |1 таблетка | | | |плівковою |містить: | | | |оболонкою, 400 мг/|ібупрофену 400 мг,| | | |325 мг, N 10 |парацетамолу | | | | |325 мг | |------------------+-------+------------------+------------------| |ІНФЛАГЕСИК ПЛЮС | |Таблетки in bulk, |1 таблетка | |(п) | |N 1000 у |містить: | | | |контейнерах |ібупрофену 400 мг,| | | | |парацетамолу | | | | |325 мг | |------------------+-------+------------------+------------------| |ІНФЛАГЕСИК ПЛЮС |M01AE51|Таблетки, N 10, |1 таблетка | |(п) | |N 20 (10 х 2), |містить: | | | |N 100 (10 х 10) |ібупрофену 400 мг,| | | | |парацетамолу | | | | |325 мг | |------------------+-------+------------------+------------------| |БРУСТАН (п) |N02ВЕ51|Таблетки, вкриті |1 таблетка | | | |оболонкою, N 10 |містить: | | | | |ібупрофену 400 мг,| | | | |парацетамолу 325 | | | | |325 мг | |------------------+-------+------------------+------------------| | ТМ |N02ВЕ51|Капсули, N 10 |1 капсула містить:| |ТАМІПУЛ | | |ібупрофену 200 мг,| | | | |парацетамолу | | | | |325 мг, кофеїну | | | | |30 мг | ------------------------------------------------------------------

Додаток 6

Зареєстровані в Україні лікарські засоби,

які містять комбінацію парацетамолу

та кофеїну (станом на 2008 р.)

------------------------------------------------------------------ |АПАП ЕКСТРА |N02ВЕ51|Таблетки, вкриті |1 каплета містить | | | |оболонкою, N 6, |500 мг | | | |N 10, N 12, |парацетамолу та | | | |N 12 х 2, N 6 х 4 |65 мг кофеїну | |------------------+-------+------------------+------------------| |ПАНАДОЛ ЕКСТРА (п)|N02ВЕ51|Каплети, вкриті |1 таблетка | | | |оболонкою, N 2, |містить: | | | |N 12, N 24, N 48 |парацетамолу - | | | | |500,0 мг, кофеїну | | | | |- 65,0 мг | |------------------+-------+------------------+------------------| |ПАНАДОЛ ЕКСТРА |N02ВЕ51|Таблетки розчинні,|1 таблетка | |СОЛЮБЛ (п) | |N 12 |містить: | | | | |парацетамолу - | | | | |500,0 мг, кофеїну | | | | |- 65,0 мг | ------------------------------------------------------------------

Додаток 7

Зареєстровані в Україні лікарські засоби,

які містять комбінацію парацетамолу,

кофеїну та ацетилсаліцилову кислоту

(станом на 2008 р.)

------------------------------------------------------------------ |ФАРМАДОЛ |N02BA51|Таблетки, N 10, |1 таблетка | | | |N 10 х 3 у |містить: | | | |контурних |ацетилсаліцилової | | | |чарункових |кислоти 300 мг, | | | |упаковках |парацетамолу | | | | |100 мг, | | | | |кофеїну 50 мг | |------------------+-------+------------------+------------------| |ЦИТРАМОН-М |N02BA51|Таблетки, N 6, |1 таблетка | | | |N 10 у контурних |містить: кислоти | | | |чарункових |ацетилсаліцилової | | | |упаковках; |0,24 г, | | | |N 6 у контурних |парацетамолу - | | | |безчарункових |0,18 г, | | | |упаковках |кофеїну - 0,03 г, | | | | |кислоти лимонної -| | | | |0,004 г | |------------------+-------+------------------+------------------| |АСКОПАР |N02ВЕ51|Таблетки, N 10 у |1 таблетка | | | |контурних |містить: кислоти | | | |чарункових, |ацетилсаліцилової | | | |безчарункових |0,2 г, | | | |упаковках |парацетамолу - | | | | |0,2 г, | | | | |кофеїну - 0,04 г, | |------------------+-------+------------------+------------------| |АСКОФЕН Л |N02BA51|Таблетки, N 6, |1 таблетка | | | |N 10 у контурних |містить: | | | |чарункових, |ацетилсаліцилової | | | |безчарункових |кислоти - 0,2 г, | | | |упаковках |парацетамолу - | | | | |0,2 г, | | | | |кофеїну - 0,04 г | |------------------+-------+------------------+------------------| |ЦИТО-МОН |N02ВЕ51|Таблетки шипучі |1 таблетка | | | |зі смаком |містить: | | | |апельсина, N 10 |парацетамолу - | | | | |0,18 г, | | | | |кофеїну - 0,03 г, | | | | |ацетилсаліцилової | | | | |кислоти - 0,24 г | |------------------+-------+------------------+------------------| |АСКОФЕН-П |N02ВA51|Таблетки N 10 |1 таблетка | | | | |містить: | | | | |парацетамолу - | | | | |0,2 г, | | | | |кофеїну - 0,04 г, | | | | |ацетилсаліцилової | | | | |кислоти - 0,2 г | |------------------+-------+------------------+------------------| |ЦИТРАМОН-5 (п) |N02BA51|Таблетки, N 6 у |1 таблетка | | | |контурних |містить: кислоти | | | |чарункових або |ацетилсаліцилової | | | |безчарункових |- 0,24 г, | | | |упаковках |парацетамолу - | | | | |0,18 г, кофеїну - | | | | |0,03 г, кислоти | | | | |аскорбінової - | | | | |0,02 г, кислоти | | | | |лимонної | | | | |- 0,005 г | |------------------+-------+------------------+------------------| |ЦИТРАМОН-СТОМА (п)|N02BA51|Таблетки, N 6, |1 таблетка | | | |N 10 у контурних |містить: кислоти | | | |чарункових |ацетилсаліцилової | | | |упаковках |- 0,24 г, | | | | |парацетамолу - | | | | |0,18 г, кофеїну - | | | | |0,03 г | |------------------+-------+------------------+------------------| |ЦИТРАМОН-Ф (п) |N02BA51|Таблетки, N 6 у |1 таблетка | | | |контурних |містить: кислоти | | | |чарункових або |ацетилсаліцилової | | | |безчарункових |- 0,24 г, | | | |упаковках |парацетамолу - | | | | |0,18 г, кофеїну - | | | | | 0,03 г | |------------------+-------+------------------+------------------| |ЦИТРАМОН-ФОРТЕ |N02BA51|Таблетки, |1 таблетка | | | |N 6 х 20 у |містить: | | | |контурних |ацетилсаліцилової | | | |чарункових |кислоти - 0,32 г, | | | |упаковках |парацетамолу - | | | | |0,24 г, | | | | |кофеїну - 0,04 г, | | | | |кислоти лимонної -| | | | |0,007 г | |------------------+-------+------------------+------------------| |ЦИТРАМОН-ФОРТЕ (п)|N02BA51|Таблетки, |1 таблетка | | | |N 6 х 20 у |містить: | | | |контурних |ацетилсаліцилової | | | |чарункових |кислоти - 0,32 г, | | | |упаковках |парацетамолу - | | | | |0,24 г, | | | | |кофеїну - 0,04 г, | | | | |кислоти лимонної -| | | | |0,007 г | |------------------+-------+------------------+------------------| |КОПАЦИЛ(R) (п) |N02BA51|Таблетки, N 6 у |1 таблетка | | | |стрипах, N 6, |містить: кислоти | | | |N 10, N 10 х 2 |ацетилсаліцилової | | | |у блістерах |- 0,3 г, | | | | |парацетамолу - | | | | |0,1 г, кофеїну - | | | | |0,05 г | |------------------+-------+------------------+------------------| |ЦИТРАМОН У (п) |N02BA51|Таблетки, N 6 у |1 таблетка | | | |стрипах, N 10 |містить: кислоти | | | |у блістерах |ацетилсаліцилової | | | | |- 0,24 г, | | | | |парацетамолу - | | | | |0,18 г, кофеїну - | | | | |0,05 г | |------------------+-------+------------------+------------------| |ЦИТРАМОН-ДАРНИЦЯ |NO2BA51|Таблетки, N 6 |(у перерахуванні | |(п) | |N 6 х 1, N 10, |на 100% суху | | | |N 10 х 1 |речовину) | | | | |180 мг, кофеїну | | | | |(у перерахуванні | | | | |на суху речовину) | | | | |30 мг | |------------------+-------+------------------+------------------| |ЦИТРАМОН В (п) |NO2BA51|Таблетки, N 6, |1 таблетка | | | |N 10 |містить: | | | | |кислоти | | | | |ацетилсаліцилової | | | | |240 мг, | | | | |парацетамолу | | | | |180 мг, кофеїну | | | | |в перерахунку на | | | | |суху речовину | | | | |30 мг, кислоти | | | | |лимонної 4 мг | |------------------+-------+------------------+------------------| |ТРОЙЧАТКА | |Таблетки in bulk, |1 таблетка | | | |N 10 х 100 у |містить: | | | |блістерах |Парацетамолу - | | | | |0,2 г, кислоти | | | | |ацетилсаліцилової | | | | |- 0,2 г, кофеїну -| | | | |0,015 г | |------------------+-------+------------------+------------------| |АСКОФЕН- |N02BA51|Таблетки N 6, |1 таблетка | |ДАРНИЦЯ (п) | |N 10, N 6 х 1, |містить: | | | |N 10 х 1 |ацетилсаліцилової | | | |у контурних |кислоти в | | | |чарункових |перерахунку на | | | |упаковках |100% суху речовину| | | | |200 мг; | | | | |парацетамолу | | | | |в перерахунку | | | | |на 100% суху | | | | |речовину - 200 мг;| | | | |кофеїну в | | | | |перерахунку на | | | | |100% суху речовину| | | | |- 40,0 мг | |------------------+-------+------------------+------------------| |АСКОФЕН- |N02BA51|Таблетки N 6 у |1 таблетка | |ЕКСТРА (п) | |стрипах; N 10 у |містить: кислоти | | | |блістерах |ацетилсаліцилової | | | | |0,3 г, | | | | |парацетамолу | | | | |0,1 г, кофеїну (у | | | | |перерахуванні на | | | | |суху речовину) - | | | | |0,05 г | |------------------+-------+------------------+------------------| |ФАРМАДОЛ(R) (п) |N02BA51|Таблетки N 10, |1 таблетка | | | |N 10 х 3 |містить: | | | | |ацетилсаліцилова | | | | |кислота 300 мг, | | | | |парацетамол | | | | |100 мг, кофеїн | | | | |50 мг | | | | | | |------------------+-------+------------------+------------------| |АСКОПАР (п) |N02ВЕ51|Таблетки N 10, |1 таблетка | | | | |містить: кислоти | | | | |ацетилсаліцилової | | | | |у перерахуванні | | | | |на 100% речовину | | | | |200 мг, | | | | |парацетамолу у | | | | |перерахуванні на | | | | |100% речовину 200 | | | | |мг, кофеїну | | | | |моногідрату у | | | | |перерахуванні на | | | | |100% речовину або | | | | |кофеїну у | | | | |перерахуванні на | | | | |100% речовину | | | | |40 мг | |------------------+-------+------------------+------------------| |ЦИТРАМОН-М (п) |N02BA51|Таблетки, N 6 у |1 таблетка | | | |контурних |містить: кислоти | | | |безчарункових |ацетилсаліцилової | | | |упаковках; N 6, |240 мг, | | | |N 10 |парацетамолу | | | |у блістерах |у перерахуванні на| | | | |100% речовину 180 | | | | |мг, кофеїну у | | | | |перерахуванні на | | | | |100% речовину | | | | |30 мг | |------------------+-------+------------------+------------------| |АСКОФЕН Л (п) |N02BA51|Таблетки, N 6 у |1 таблетка | | | |стрипах, N 10 у |містить: | | | | блістерах |ацетилсаліциловoї | | | | |кислоти 200 мг, | | | | |парацетамолу | | | | |200 мг, | | | | |кофеїну 40 мг | ------------------------------------------------------------------

Додаток 8

Зареєстровані в Україні лікарські засоби,

які містять комбінацію парацетамолу,

метамізолу натрію, кофеїну, фенобарбіталу

та кодеїну фосфат (станом на 2008 р.)

---------------------------------------------------------------------- |КВИНТАЛГИН(R) (*) |N02BB72|Таблетки N 6, N 10 у |Метамізолу натрію | | | |контурних чарункових |(анальгіну) 0,3 г,| | | |упаковках (фасування |парацетамолу | | | |із in bulk |кофеїн-бензоату | | | |фірми-виробника |0,2 г, | | | |Державного |натрію 0,05 г, | | | |хіміко-фармацевтичного|фенобарбіталу 0,01| | | |підприємства |г, кодеїну фосфату| | | |"ІнтерХім-1" НАН |0,0095 г | | | |України) | | |------------------+-------+----------------------+------------------| |КОПАМЕТ (ТОВ | |Порошок (субстанція) у|100 г суміші | |"Фарма Старт", | |пакетах поліетиленових|містять: | |м. Київ, Україна) | | |парацетамолу - | | | | |49,33 г, | | | | |метамізолу натрію | | | | |(анальгіну) - | | | | |49,33 г, кодеїну | | | | |фосфату | | | | |напівгідрату - | | | | |1,34 г | |------------------+-------+----------------------+------------------| |КОПАМЕТ (ТОВ | |Порошок (cубстанція) у|100 г суміші | |"Фарма Старт", | |пакетах поліетиленових|містять: | |м. Київ, Україна) | |для виробництва |парацетамолу - | | | |нестерильних |49,33 г, | | | |лікарських форм |метамізолу натрію | | | | |(анальгіну) - | | | | |49,33 г, кодеїну | | | | |фосфату | | | | |напівгідрату - | | | | |1,34 г | |------------------+-------+----------------------+------------------| |П'ЯТИРЧАТКА IC (*)|N02BB72|Таблетки N 6, N 10 у |1 таблетка | | | |контурних чарункових |містить: | | | |упаковках (фасування |метамізолу натрію | | | |із in bulk |- 0,3 г, | | | |фірми-виробника |парацетамолу - | | | |Державного |0,2 г, | | | |хіміко-фармацевтичного|кофеїн-бензоату | | | |підприємства |натрію - 0,05 г | | | |"ІнтерХім-1" НАНУ) |(що еквівалентно | | | | |0,02 г кофеїну), | | | | |фенобарбіталу - | | | | |0,01 г, кодеїну | | | | |фосфату - 9,5 мг | | | | |(що еквівалентно | | | | |7,0 мг кодеїну) | |------------------+-------+----------------------+------------------| |П'ЯТИРЧАТКА (R) IC|N02BB72|Таблетки, N 10 |1 таблетка | | | | |містить: | | | | |метамізолу натрію | | | | |- 0,3 г, | | | | |парацетамолу - | | | | |0,2 г, | | | | |кофеїн-бензоату | | | | |натрію - 0,05 г | | | | |(що еквівалентно | | | | |0,02 г кофеїну), | | | | |фенобарбіталу - | | | | |0,01 г, кодеїну | | | | |фосфату - 9,5 мг | | | | |(що еквівалентно | | | | |7,0 мг кодеїну) | |------------------+-------+----------------------+------------------| |ПЕНТАЛГІН IC(R) |N02BB72|Таблетки, N 10, |1 таблетка | | | |N 10 х 1 |містить: 0,3 г | | | | |метамізолу натрію | | | | |(анальгіну), 0,2 г| | | | |парацетамолу, | | | | |0,05 г | | | | |кофеїн-бензоату | | | | |натрію, 0,01 г | | | | |фенобарбіталу, | | | | |0,0095 г кодеїну | | | | |фосфату | |------------------+-------+----------------------+------------------| |ПЕНТАЛГІН ІС(R) |N02BB72|Таблетки N 10 у |1 таблетка | |(*) | |контурних чарункових |містить: | | | |упаковках (фасування |метамізолу натрію | | | |із in bulk |(анальгіну) 0,3 г;| | | |фірми-виробника |парацетамолу | | | |Державного |0,2 г; | | | |хіміко-фармацевтичного|кофеїн-бензоату | | | |підприємства |натрію 0,05 г; | | | |"ІнтерХім-1" НАН |фенобарбіталу 0,01| | | |України) |г; кодеїну фосфату| | | | |0,0095 г | |------------------+-------+----------------------+------------------| |ПЕНТАЛГІН-ICN |N02BB72|Таблетки N 12 |1 таблетка | | | | |містить: | | | | |метамізолу натрію | | | | |300,0 мг, | | | | |парацетамолу - | | | | |300,0 мг, кофеїну | | | | |- 50,0 мг, кодеїну| | | | |фосфату - 8,0 мг, | | | | |фенобарбіталу - | | | | |10,0 мг | |------------------+-------+----------------------+------------------| |ПЕНТАЛГІН-ЕКСТРА |N02ВВ72|Таблетки, N 10 у |1 таблетка | |(*) | |контурній чарунковій |містить: | | | |упаковці в пачці |парацетамолу - 0,3| | | |(фасування із in bulk |г, метамізолу | | | |фірми-виробника АТ |натрію (анальгіну)| | | |ХІМФАРМ, Республіка |- 0,3 г, кофеїну -| | | |Казахстан) |0,05 г, | | | | |фенобарбіталу - | | | | |0,01 г, кодеїну - | | | | |0,01 г | |------------------+-------+----------------------+------------------| |ПЕНТАЛГІН-П | |Таблетки in bulk |1 таблетка | | | |по 5 кг |містить: анальгіну| | | | |(метамізолу | | | | |натрію) - 0,3 г, | | | | |парацетамолу - | | | | |0,3 г, | | | | |кофеїну-бензоату | | | | |натрію - 0,05 г, | | | | |кодеїну - 0,01 г, | | | | |фенобарбіталу - | | | | |0,01 г | |------------------+-------+----------------------+------------------| |ПЕНТАЛГІН-П |N02ВВ72|Таблетки, N 10 |1 таблетка | | | | |містить: | | | | |метамізолу натрію | | | | |(анальгіну) 0,3 г,| | | | |парацетамолу | | | | |0,3 г, кофеїну | | | | |бензоату натрію | | | | |0,05 г, кодеїну | | | | |0,01 г, | | | | |фенобарбіталу | | | | |0,01 г | |------------------+-------+----------------------+------------------| |ПЕНТАЛПН-П (*) |N02ВВ72|Таблетки, N 10 у |1 таблетка | | | |контурних чарункових |містить: | | | |упаковках (фасування |метамізолу натрію | | | |із in bulk |(анальгіну) - | | | |фірми-виробника АТ |0,3 г, | | | |"Хімфарм", Республіка |парацетамолу - | | | |Казахстан") |0,3 г, | | | | |кофеїн-бензоату | | | | |натрію - 0,05 г, | | | | |фенобарбіталу - | | | | |0,01 г, кодеїну - | | | | |0,01 г | |------------------+-------+----------------------+------------------| |ПЕНТАЛГІН-ФС |N02ВВ72|Таблетки, N 10, N 10 х|1 таблетка | | | |1 у контурних |містить: | | | |чарункових упаковках |парацетамолу - 0,3| | | | |г, метамізолу | | | | |натрію (анальгіну)| | | | |- 0,3 г, кофеїну -| | | | |0,05 г, | | | | |фенобарбіталу - | | | | |0,01 г, кодеїну - | | | | |0,008 г | |------------------+-------+----------------------+------------------| |СЕДАЛ-М |N02ВВ72|Таблетки, N 10, N 20 |1 таблетка | | | |(10 х 2), N 500 (10 х |містить: | | | |50) |парацетамолу - | | | | |300,0 мг, | | | | |метамізолу натрію | | | | |(аналгіну) - | | | | |150,0 мг, кофеїну | | | | |- 50,0 мг, | | | | |фенобарбіталу | | | | |- 15,0 мг, кодеїну| | | | |фосфату - 10,0 мг | |------------------+-------+----------------------+------------------| |СЕДАЛГІН-НЕО(R) |N02ВВ72|Таблетки, N 10 у |1 таблетка | |(п) | |блістері; N 10, N 20 |містить: | | | |(10 х 2) у коробці |парацетамолу - | | | | |300,0 мг, натрію | | | | |метамізолу - | | | | |150,0 мг, кофеїну | | | | |- 50,0 мг, | | | | |фенобарбіталу | | | | |- 15,0 мг, кодеїну| | | | |фосфату - 10,0 мг | ----------------------------------------------------------------------

Додаток 9

Зареєстровані в Україні лікарські засоби,

які містять комбінацію парацетамолу,

кислоти аскорбінової, феніраміну малеату,

фенілефрину гідрохлориду (станом на 2008 р.)

-------------------------------------------------------------------- |ГРИПОЦИТРОН-ЗДОРОВ'Я|N02ВЕ51|Порошок для |2,2 г порошку | | | |приготування |містять: | | | |розчину для |парацетамолу - | | | |перорального |500,0 мг, кислоти | | | |застосування по |аскорбінової - | | | |2,2 г у пакетах |50,0 мг, | | | |або пакетах |феніраміну малеату| | | |спарених N 10 |- 20,0 мг, | | | | |фенілефрину | | | | |гідрохлориду - | | | | |10,0 мг | |--------------------+-------+------------------+------------------| |НЕКОЛД |N02ВЕ51|Таблетки, вкриті |1 таблетка | | | |оболонкою, N 4, |містить: | | | |N 12 |парацетамолу - | | | | |500,0 мг, кофеїну | | | | |- 30,0 мг, | | | | |фенілефрину | | | | |гідрохлориду - | | | | |5,0 мг, | | | | |хлорфеніраміну | | | | |малеату - 4,0 мг, | | | | |аскорбінової | | | | |кислоти - 250,0 мг| |--------------------+-------+------------------+------------------| |ПАРАФЕКС(R) |N02ВЕ51|Порошок для |1 пакет містить: | | | |перорального |парацетамолу - | | | |застосування у |0,5 г, феніраміну | | | |пакетах N 10, N 20|малеату - 0,02 г, | | | | |фенілефрину | | | | |гідрохлориду - | | | | |0,01 г, кислоти | | | | |аскорбінової - | | | | |0,05 г | |--------------------+-------+------------------+------------------| |ПАРАФЕКС(R) (п) |N02ВЕ51|Порошок для |1 пакетик-саше | | | |орального розчину |містить: | | | |по 5 г у |парацетамолу | | | |пакетиках-саше |0,50 г, феніраміну| | | |N 10, N 20 |малеату 0,02 г, | | | | |фенілефрину | | | | |гідрохлориду | | | | |0,01 г, кислоти | | | | |аскорбінової | | | | |0,05 г | |--------------------+-------+------------------+------------------| |РИНЗА(R) ХОТСИП З |N02ВЕ51|Порошок для |1 пакет порошку | |ВІТАМІНОМ С | |приготування |містить: | | | |розчину для |парацетамолу 750 | | | |перорального |мг, феніраміну | | | |застосування зі |малеату 20 мг, | | | |смаком апельсина |фенілефрину | | | |по 5 г у пакетиках|гідрохлориду | | | |N 1, N 5, N 10, |10 мг, кофеїну | | | |N 25 |30 мг, кислоти | | | | |аскорбінової | | | | |200 мг | |--------------------+-------+------------------+------------------| |РИНЗА(R) ХОТСИП З |N02ВЕ51|Порошок для |1 пакет порошку | |ВІТАМІНОМ С | |приготування |містить: | | | |розчину для |парацетамолу | | | |перорального |750 мг, феніраміну| | | |застосування зі |малеату 20 мг, | | | |смаком лимона по |фенілефрину | | | |5 г у пакетиках, |гідрохлориду | | | |N 1, N 5, N 10, |10 мг, кофеїну | | | |N 25 |30 мг, кислоти | | | | |аскорбінової | | | | |200 мг | |--------------------+-------+------------------+------------------| |РИНЗА(R) ХОТСИП З |N02ВЕ51|Порошок для |1 пакет порошку | |ВІТАМІНОМ С | |приготування |містить: | | | |розчину для |парацетамолу 750 | | | |перорального |мг, феніраміну | | | |застосування зі |малеату 20 мг, | | | |смаком чорної |фенілефрину | | | |смородини по 5 г у|гідрохлориду | | | |пакетиках, N 1, |10 мг, кофеїну | | | |N 5, N 10, N 25 |30 мг, кислоти | | | | |аскорбінової 200 | | | | |200 мг | |--------------------+-------+------------------+------------------| |СТОПГРИПАН ЛИМОН |N02ВЕ51|Порошок для |1 пакетик порошку | | | |приготування |містить | | | |розчину для |парацетамолу 325 | | | |перорального |мг, феніраміну | | | |застосування по |малеату 20 мг, | | | |21,5 г у |фенілефрину | | | |пакетиках, N 1, |гідрохлориду | | | |N 10, N 20 |10 мг, кислоти | | | | |аскорбінової 50 мг| |--------------------+-------+------------------+------------------| |ТЕРАФЛЮ |N02ВЕ51|Порошок для |1 пакет містить: | | | |приготування |парацетамолу - | | | |розчину для |325 мг; феніраміну| | | |внутрішнього |малеату - 20 мг, | | | |застосування зі |фенілефрину | | | |смаком лісових |гідрохлориду - | | | |ягід у пакетах, |10 мг, кислоти | | | |N 10 |аскорбінової - | | | | |50 мг | |--------------------+-------+------------------+------------------| |ТЕРАФЛЮ ВІД ГРИПУ ТА|N02ВЕ51|Порошок для |1 пакет містить: | |ЗАСТУДИ зі смаком | |приготування |парацетамолу | |лимона (п) | |розчину для |325 мг; феніраміну| | | |перорального |малеату 20 мг, | | | |застосування в |фенілефрину | | | |пакетах, N 10 |гідрохлориду 10 | | | | |мг, кислоти | | | | |аскорбінової 50 мг| |--------------------+-------+------------------+------------------| |ТЕРАФЛЮ(R) |N02ВЕ51|Порошок у пакетах,|1 пакет містить: | | | |N 10 |парацетамолу - | | | | |325,0 мг, | | | | |феніраміну малеату| | | | |- 20,0 мг, | | | | |фенілефрину | | | | |гідрохлориду - | | | | |10,0 мг, | | | | |аскорбінової | | | | |кислоти - 50,0 мг | |--------------------+-------+------------------+------------------| |ФАРМАЦИТРОН |N02ВЕ51|Порошок для |1 пакет містить: | | | |приготування |парацетамолу - | | | |розчину для |500,0 мг, | | | |перорального |феніраміну малеату| | | |застосування по |- 20,0 мг, | | | |23 г у пакетах, |фенілефрину | | | |N 1, N 10 |гідрохлориду - | | | | |10,0 мг, | | | | |аскорбінової | | | | |кислоти - 50,0 мг | |--------------------+-------+------------------+------------------| |ФАРМАЦИТРОН (п) |N02ВЕ51|Порошок для |1 пакет містить: | | | |приготування |ацетамінофену | | | |розчину для |(парацетамолу) 500| | | |перорального |мг, фенілефрину | | | |застосування по |гідрохлориду | | | |23 г в пакетах, |10 мг, феніраміну | | | |N 1, N 10 |малеату 20 мг, | | | | |кислоти | | | | |аскорбінової 50 мг| |--------------------+-------+------------------+------------------| |ФАРМАЦИТРОН ФОРТЕ |М02BE51|Порошок для |1 пакет містить: | | | |приготування |ацетамінофену | | | |розчину для |(парацетамолу) | | | |перорального |650 мг, | | | |застосування по 23|фенілефрину | | | |г в пакетах, N 1, |гідрохлориду | | | |N 10 |10 мг, феніраміну | | | | |малеату 20 мг, | | | | |кислоти | | | | |аскорбінової 50 мг| --------------------------------------------------------------------
Зведена інформація

щодо комбінованих препаратів групи

нестероїдних протизапальних лікарських засобів
Усім нестероїдним протизапальним лікарським засобам (НПЗЛЗ)
властиві побічні реакції, зокрема з боку печінки (таблиця 1).
Комбіноване застосування двох і більше лікарських засобів
(ЛЗ) у готовій лікарській формі явище розповсюджене в Україні.
Досить часто таблетка містить два чи більше НПЗЛЗ чи НПЗЛЗ з
іншими ЛЗ. Відділом фармакологічного нагляду було проведено аналіз
щодо безпеки, ефективності та доцільності застосування комбінацій
препаратів НПЗЛЗ між собою та з іншими ЛЗ.
При проведенні аналізу комбінацій німесуліду з іншими ЛЗ нами
був направлений запит по системі Vidimed до регуляторних органів
інших країн світу щодо реєстрації таких комбінацій, які
зареєстровані в Україні: німесулід + парацетамол німесулід + тизанідин німесулід + дицикломін
Відповіді були отримані від регупяторних органів таких країн:
Великобританія, Німеччина, Франція, Канада, Іспанія, Ізраїль,
Швейцарія, Словаччина, Норвегія, Туніс, Ірландія, Нідерланди,
Мадагаскар, Таїланд, Непал, Мороко, Малайзія, Гана, Сінгапур,
Філіпіни, Занзибар, Шри-Ланка.
Зазначені комбінації препаратів німесуліду не зареєстровані у
жодній з перелічених країн.
Комбінація німесулід (НПЗЛЗ) + парацетамол
(анальгетик-антипіретик) (таблиця 2) - обидва препарати можуть
чинити гепатотоксичну дію (Including Drug Interactions - 13
Edition, дані ВООЗ, рішення ЕМЕА). За даними ВООЗ 15,6% побічних
реакцій при застосуванні парацетамолу складають ураження з боку
печінки.
До відділу фармакологічного нагляду протягом 1996 -
12.08.2008 р. надійшла інформація про 7 випадків побічних реакцій
(з них 3 серйозні та 4 - несерйозні ПР) при медичному застосування
зазначеної комбінації.
Згідно рекомендацій Європейського агентства лікарських
засобів (ЕМЕА) від 21.09.2007 р. регулюючий документ
ЕМЕА/432604/2007 щодо застосування лікарських засобів, що містять
діючу речовину німесулід, одним з протипоказань є одночасне
застосування препаратів німесуліду з потенційно гепатотоксичними
засобами.
Слід зазначити, що одночасне застосування двох чи більше
різних НПЗЛЗ призводить до зменшення дії кожного з ЛЗ в наслідок
їх конкуренції при зв'язуванні з альбуміном сироватки крові. Крім
того, побічні реакції (ПР) цих ЛЗ сумуються. Зазначене вище може
виникнути незалежно від способу уведення НПЗЛЗ, наприклад, один
препарат застосовується перорально, а другий - парентерально
(И.П.Никишина http://faculty.wachington.edu/capoccia/
formulary1.doc; Павленко С.С. Лечение хронической боли
нестероидными противовоспалительными средствами/ Боль и ее
лечение.- 1999.- N 10.- С. 4-8.; Взаимодействие лекарств
и эффективность фармакотерапии / под ред.. проф. И.М.Перцева.-
Х.: Изд-во "Мегаполис", 2001, - 784 с).
Таким чином, комбінація цих препаратів навряд чи є доцільною,
а з точки зору безпеки є небезпечною у зв'язку із зростанням
ризику гепатотоксичності.
Потенційно небезпечною щодо впливу на печінку є комбінація
німесулід (НПЗЛЗ) + тизанідин (міорелаксант центральної дії,
протисудомний засіб) (таблиця 3).
3 огляду на те, що німесулід зменшує запальний процес, а
тизанідин - тонус скелетних м'язів, така комбінація повинна
покращити самопочуття хворого у якого запальний процес
супроводжується болем в наслідок підвищення тонусу скелетних
м'язів.
3 другого боку, тизанідину властива гепатотоксичність (за
даними ВООЗ 10,1% побічних реакцій при застосуванні тизанідину
складають ураження з боку печінки). Про гепатотоксичність
тизанідину також зазначено у Including Drug Interactions - 13 -
Edition та на офіційному сайті University of Marylang Medical
Center http:// www.edu./drugs/tizanidine - 125458. Крім цього
тизанідин, як і більшість НПЗЛЗ, інгібуює ізоферменти CYP450
(Молекулярные механизмы взаимодействия лекарственных
средств/Пальцев М.А., Кукес В.Г., Лисенко В.П., М.:
АстраФармСервис. - 2004. - 224 с; Кукес В.Г. Метаболизм
лекарственных средств: клинико-фармакологические аспекты. - М.:
Издательство "Реафарм".- 2004. - 144 с), що призводить до змін
метаболізму одночасно застосовуваних ЛЗ і може мати несприятливі
наслідки для пацієнтів.
До відділу фармакологічного нагляду протягом 1996 -
12.08.2008 р. надійшла інформація про 23 випадки побічних реакцій
(з них 6 серйозні та 17 - несерйозні ПР) при медичному
застосування зазначеної комбінації.
Таким чином, одночасне застосування цих препаратів, тим
більше у готовій лікарській формі, потенційно являє собою
небезпеку несприятливого впливу на печінку. Однак з огляду на
співставлення користі та ризику, а також з точки зору
патогенетичної терапії больового синдрому, особливо при
захворюваннях хребта, які супроводжуються болючим скороченням
скелетних м'язів, така комбінація є доцільною при лікуванні певних
патологічних станів (А.Г.Гилман и др., 2006).
Комбінація німесулід (НПЗЛЗ) + дицикломін (слабкий
неселективний м-холінблокатор та прямий міотропний спазмолітик
гладкої мускулатури внутрішніх органів) (таблиця 4) у якій
зазначені препарати впливають на різні ланки патогенетичного
ланцюгу запального процесу. За даними ВООЗ 2,3% побічних реакцій
при застосуванні дицикломіну складають ураження з боку печінки,
інформація, яка представлена у Including Drug Interactions - 13 -
Edition свідчить, що цьому препарату не властива
гепатотоксичність. Зважаючи на зазначене вище, одночасне
застосування німесуліду з дицикломіном являє собою значно меншу
небезпеку щодо впливу на печінку у порівнянні з представленими
вище комбінаціями. До відділу фармакологічного нагляду протягом
1996 - 12.08.2008 р. надійшла інформація про 36 випадків побічних
реакцій (з них 7 серйозні та 29 - несерйозні ПР) при медичному
застосування зазначеної комбінації.
Також при проведенні аналізу щодо безпеки та доцільності
застосування комбінованих препаратів НПЗЛЗ з іншими лікарськими
засобами нами були направлені запити по системі Vigimed до
регуляторних органів інших країн щодо реєстрації комбінації
диклофенак + парацетамол, яка зареєстрована в Україні.
У відповідь були отримані дані регуляторних органів таких
країн:
Великобританія, Німеччина, Франція, Канада, Іспанія, Ізраїль,
Швейцарія, Словаччина, Норвегія, Туніс, Ірландія, Нідерланди,
Мадагаскар, Таїланд, Непал, Мороко, Малайзія, Гана, Сінгапур,
Філіппіни, Занзибар, Шри Ланка.
Зазначена комбінація препаратів зареєстрована лише у Гані та
Занзибарі.
Диклофенак (НПЗЛЗ) + парацетамол (НПЗЛЗ) (таблиця 5) - комбінація
двох НПЗЛЗ, які впливають на одну і ту ж саму ланку патогенезу
запального процесу.
Однак, згідно рекомендацій Європейської антиревматичної ліги
(EULAR, 2003) (http://www.health-ua.com/articles/1024.html,)
одночасне застосування диклофенаку з ацетамінофеном за рахунок
синергізму дії призводить до посилення протизапальної та
жарознижуючої дії. 3 другого боку, комбінація парацетамолу з
диклофенаком збільшує ризик розвитку нефротоксичності останнього
та ураження шлунково-кишкового тракту. До відділу фармакологічного
нагляду протягом 1996 - 12.08.2008 р. надійшла інформація про
73 випадки (з них 14 серйозні та 59 - несерйозні ПР) при медичному
застосування зазначеної комбінації.
В Україні також зареєстрована комбінація ібупрофену з
парацетамолом, обидва препарати є НПЗЛЗ (таблиця 6), які мають
однаковий механізм дії. Слід зазначити, що ібупрофену не властива
гепатотоксична дія (за даними ВООЗ протягом 39 років спостереження
1,3% побічних реакцій проявлялися змінами з боку печінки), отже
таку комбінацію можна вважати потенційно безпечною. Однак обидва
лікарські засоби мають однаковий механізм дії, що при одночасному
застосуванні зазвичай не посилює терапевтичної еффективності, але
може призвести до збільшення несприятливого впливу препаратів на
організм людини через одні й тіж самі побічіні реакції. Протягом
1996 - 12.08.2008 р. до відділу фармакологічного нагляду не
надходила інформація про випадки побічних реакцій при медичному
застосування зазначеної комбінації.
Надзвичайно популярними в Україні та ефективними є комбінації
парацетамолу з кофеїном (таблиця 7) та парацетамолу з
ацетилсаліциловою кислотою та кофеїном (таблиця 8). 3 огляду на
безпеку в Україні зазначені комбінації не викликають особливого
занепокоєння (протягом 1996 - 21.07.2008 р. до відділу
фармакологічного нагляду Центру надійшло 86 повідомлень про
побічні реакції цих комбінацій). Підтвердженням доцільності таких
комбінацій є рекомендації РОА згідно яких одночасне застосування
парацетамолу з ацетилсаліциловою кислотою та кофеїном у хворих з
мігренню значно зменшує головний біль. Комбінація кофеїну з
парацетамолом (http: faculty.washington.edu/capoccia/
formulary1.doc) призводить до збільшення анальгезуючої дії,
зокрема - при остеоартриті (http://www.webmd.com/osteoarthritis/
acetaminophen-for-osteoarthritis;
Subcommittee on Osteoarthritis Guidelines, American College
of Rheumatology (2000). Recommendations for the medical management
of osteoarthritis of the hip and knee. Arthritis and Rheumatism,
43(9): 1905-1915; Pincus T, et al.(2004). Patient preference for
placebo, acetaminophen (paracetamol) or celecoxib efficacy studies
(PACES): Two randomised, double blind, placebo controlled,
crossover clinical trials in patients with knee or hip
osteoarthritis. Annals of the Rheumatic Diseases, 63(8): 931-939;
Towheed TE, et al. (2006). Acetaminophen for osteoarthritis.
Cochrane Database of Systematic Reviews (1). Oxford: Update
Software).
В Україні також широко застосовується комбінація метамізолу
натрію (анальгіну) з парацетамолом, кофеїном, фенобарбіталом та
кодеїну фосфатом (таблиця 9). Згідно переліку, який опублікований
у травні 2008 р. Health Advantage Managed Drug Formulary-Positive
List на сайті www.healthadvantage/org.(888) 3270671 (page 1, 2)
комбінація парацетамол/кофеїн/бутабітал (барбітурат) вважається
схваленою, доцільною та досить поширеною. Стосовно безпеки
одночасного застосування 5 препаратів, які зазначені вище, то до
відділу фармакологічного нагляду Центру протягом 1996 -
21.07.2008 р. надійшла інформація про 51 випадок побічних реакцій
при їх медичному застосуванні в Україні.
Протягом останніх років в Україні часто стали реєструвати
комбінацію НПЗЛЗ/псевдоефедрин/феніраміну малеат/вітамін С
(таблиця 10). Така комбінація сприяє суттєвому зменшенню самого
запального процесу та його проявів за рахунок поєднання зазначених
компонентів та їх впливу на різні ланки запального процесу
унаслідок різних механізмів дії. Крім цього, складові цієї
комбінації не сприяють збільшенню негативних впливів один одного
на організм пацієнта.
До відділу фармакологічного нагляду протягом 1996 -
12.08.2008 р. надійшла інформація пробвипадків побічних реакцій (з
них 3 серйозні та 3 - несерйозні ПР) при медичному застосування
зазначеної комбінації.
Слід зазначити, що відділом фармакологічного нагляду було
зроблено запит до бази даних побічних реакцій ЛЗ ВООЗ м. Уппсали
щодо кількості випадків ПР комбінацій ЛЗ про які йшлося вище. Нами
була отримана відповідь, що у базі даних ВООЗ така інформація
відсутня, що свідчить про те, що у світі такі комбінації не
зареєстровані.
Підсумовуючи представлене вище слід зазначити, що найбільш
небезпечними, з огляду на імовірність викликати ураження печінки,
є зареєстровані в Україні комбінації німесуліду з парацетамолом.
Однак, для прийняття вмотивованих висновків щодо доцільності та
безпеки застосування комбінованих з НПЗЛЗ препаратів в Україні,
вважаємо за потрібне, щоб свою думку з цього приводу висловила
робоча група. До її складу слід включити провідних фахівців у
галузі ревматології, педіатрії, токсикології, фармації,
номенклатури та інструкцій та фармакологічного нагляду.
Таблиця 1
Порівняльна характеристика гепатотоксичності

деяких НПЗЛЗ (ВООЗ, 2008)
---------------------------------------------------------------------------------- |НПЗЛЗ - індуковані|АСК |Метил-|Ібу- |Дикло-|Німе- |Ацета-|Напро-|Фе- |Тиза- | | ураження | |салі- |профен|фенак |сулід |міно- |ксен |ніл- |нідин*| | печінки/НПЗЛЗ | |цилат | | | |фен | |бута-| | | | | | | | | | |зута-| | | | | | | | | | |зон | | |------------------+------+------+------+------+------+------+------+-----+------| |Загальна кількість|26723/|42/89 |29439/|29017/|1500/ |19950/|23284/|2876/|1385/ | |випадків | | | | | | | | | | |в структурі ПР |58549 | - |56569 |53375 | 2507 |46347 |47059 |5213 | 3577 | | |0,94% |(2,1) | 1,1% | 3,4% |12,0% |2,34% |12,2% |2,5% | 3,8% | | |(2,2) | |(1,9) |(1,8) |(1,66)|(2,32)|(1,7) |(1,8)|(2,6) | |------------------+------+------+------+------+------+------+------+-----+------| |НПЗЛЗ - індуковані| | | | | | | | | | |ураження | | | | | | | | | | |печінки/НПЗЛЗ | | | | | | | | | | |------------------+------+------+------+------+------+------+------+-----+------| |Цироз печінки | 1,4% | - |1,69% |1,06% | 1,2% |1,23% | 2,2% |2,34%|1,45% | |------------------+------+------+------+------+------+------+------+-----+------| |Зростання | 9,7% | - |6,31% |10,5% |26,5% |10,01%|10,2% | - |6,56% | |активності | | | | | | | | | | |печінкових ензимів| | | | | | | | | | |------------------+------+------+------+------+------+------+------+-----+------| |Порушення функції |22,5% | |28,7% |35,9% |10,2% |17,1% |29,8% |1,5% |43,06%| |печінки | | | | | | | | | | |------------------+------+------+------+------+------+------+------+-----+------| |Печінкова | 6,3% | - |6,03% | 3,2% | 3,6% |21,1% |4,39% |1,5% |6,56% | |недостатність | | | | | | | | | | |------------------+------+------+------+------+------+------+------+-----+------| |Геморагії печінки |0,18% | - | - | - | - |0,03% |0,17% | - |0,73% | |------------------+------+------+------+------+------+------+------+-----+------| |Інфаркт печінки |0,18% | - |0,14% | - | - |0,09% | - | - | - | |------------------+------+------+------+------+------+------+------+-----+------| |Некроз печінки |1,62% | - | 2,9% |2,06% | 1,8% |0,09% |2,89% |2,3% |3,64% | |------------------+------+------+------+------+------+------+------+-----+------| |Гепатити |30,6% | - |32,4% |31,1% |42,7% |21,07%|26,8% |32,8%|21,16%| |------------------+------+------+------+------+------+------+------+-----+------| |Біль у ділянці |0,36% | - |0,42% | - | - |0,03% |0,17% | - | - | |печінки | | | | | | | | | | |------------------+------+------+------+------+------+------+------+-----+------| |Холестатичний |13,4% | - |13,4% | 9,7% | 7,9% | 5,1% |10,2% |22,6%|3,64% | |гепатит | | | | | | | | | | |------------------+------+------+------+------+------+------+------+-----+------| |Активний хронічний|0,36% | - |0,28% |0,055%| 0,3% |0,03% |0,17% | - | - | |гепатит | | | | | | | | | | |------------------+------+------+------+------+------+------+------+-----+------| |Гепатоцелюлярні | 8,3% | - | 5,4% |5,11% | 4,6% |9,09% |6,97% |7,8% |11,6% | |ускладнення | | | | | | | | | | |------------------+------+------+------+------+------+------+------+-----+------| |Пухлини печінки, |0,18% | - |0,42% | - | 3,6% |0,18% |0,34% | - | - | |новоутворення | | | | | | | | | | |------------------+------+------+------+------+------+------+------+-----+------| |Малігнізовані |0,36% | - |0,28% |0,16% | - |0,06% |0,34% | - | - | |пухлини печінки | | | | | | | | | | |------------------+------+------+------+------+------+------+------+-----+------| |Доброякісні |0,18% | - | - | - | - | - |0,34% | - | - | |пухлини печінки | | | | | | | | | | |------------------+------+------+------+------+------+------+------+-----+------| |Печінкові кісти | - | - |0,49% | - | - | - | - | - | - | |------------------+------+------+------+------+------+------+------+-----+------| |Гепаторенальний |0,18% | - | 0,7% |0,55% | - |1,32% |1,53% |1,5% | - | |синдром | | | | | | | | | | |------------------+------+------+------+------+------+------+------+-----+------| |Гепатоспленмегалія|0,36% | - |0,42% |0,16% | - |0,27% |0,68% |1,5% | - | |------------------+------+------+------+------+------+------+------+-----+------| |Гепатомегалія |1,26% | - |0,98% |0,77% | 0,3% |1,68% |2,04% |0,75%| - | |------------------+------+------+------+------+------+------+------+-----+------| |Гепатит |0,18% | - | - | - | - |0,03% | - | - |0,73% | |новонароджених | | | | | | | | | | |------------------+------+------+------+------+------+------+------+-----+------| |Гепатит вірусний |1,62% | - |0,56% |0,055%| - |0,54% |0,51% | - | 0,7% | |------------------+------+------+------+------+------+------+------+-----+------| |Гепатит | - | - |0,28% |0,16% | - |0,09% |0,17% | - | - | |інфекційний | | | | | | | | | | ----------------------------------------------------------------------------------
Таблиця 2
Зареєстровані в Україні лікарські засоби,

які містять комбінацію німесуліду

та парацетамолу (станом на 2008 р.)
------------------------------------------------------------------ |ЗЕЛІД ПЛЮС | М01ВХ |Таблетки, N 10, |1 таблетка містить:| | | |N 10 х 20 |німесуліду - | | | | |100,0 мг, | | | | |парацетамолу - | | | | |500,0 мг | |-----------------+-------+------------------+-------------------| |ЗЕЛІД ПЛЮС | |Таблетки in bulk, |1 таблетка містить:| | | |N 10 х 100, N 1000|німесуліду - | | | | |100,0 мг, | | | | |парацетамолу - | | | | |500,0 мг | |-----------------+-------+------------------+-------------------| |НІМЕСИН ПЛЮС(R) |N02BE51|Таблетки, N 10, |1 таблетка містить:| |(п) | |N 100 |парацетамолу - | | | | |500,0 мг, | | | | |німесуліду - | | | | |100,0 мг | |-----------------+-------+------------------+-------------------| |НІМЕСИН ПЛЮС(R) | |Таблетки in bulk, |1 таблетка містить:| |(п) | |N 5000 |парацетамолу - | | | | |500,0 мг, | | | | |німесуліду - | | | | |100,0 мг | |-----------------+-------+------------------+-------------------| |НІМЕСУЛІД П (*) | M01BX |Таблетки, N 10 у |1 таблетка містить:| | | |контурних |парацетамолу - | | | |чарункових |500,0 мг, | | | |упаковках; N 20 у |німесуліду - | | | |контейнерах |100,0 мг | | | |пластмасових | | | | |(фасування із | | | | |in bulk | | | | |фірми-виробника | | | | |"Сінмедик | | | | |Лабораторіз", | | | | |Індія) | | ------------------------------------------------------------------
Таблиця 3
Зареєстровані в Україні лікарські засоби,

які містять комбінацію німесуліду

та тизанідину (станом на 2008 р.)
------------------------------------------------------------------- |НІЗАЛІД |M09AX10|Таблетки, N 10 |1 таблетка містить: | | | | |німесуліду - | | | | |100,0 мг, тизанідину| | | | |- 2,0 мг | |-----------------+-------+------------------+--------------------| |НІМІД(R) |M09AX10|Таблетки, |1 таблетка містить: | |ФОРТЕ | |N 10 х 10 |німесуліду - | | | | |100,0 мг, тизанідину| | | | |- 2,0 мг | |-----------------+-------+------------------+--------------------| |НІМІД(R) | |Таблетки in bulk, |1 таблетка містить: | |ФОРТЕ | |N 1000 |німесуліду - | | | | |100,0 мг, тизанідину| | | | |- 2,0 мг | |-----------------+-------+------------------+--------------------| |НІМІД(R) |M01AX67|Таблетки, N 10, |1 таблетка містить: | |ФОРТЕ | |N 10 х 10 |німесуліду 100 мг, | | | | |тизанідину | | | | |гідрохлориду в | | | | |перерахуванні на | | | | |тизанідин 2 мг | |-----------------+-------+------------------+--------------------| |НІМІД(R) | |Таблетки in bulk |1 таблетка містить: | |ФОРТЕ | |N 1000 |німесуліду 100 мг, | | | | |тизанідину | | | | |гідрохлориду в | | | | |перерахуванні на | | | | |тизанідин 2 мг | -------------------------------------------------------------------
Таблиця 4
Зареєстровані в Україні лікарські засоби,

які містять комбінацію німесуліду

та дицикломіну гідрохлориду

(станом на 2008 р.)
-------------------------------------------------------------------- |АЛІТ |M01AX17|Таблетки розчинні,|1 таблетка | | | |N 4, N 200 |містить: | | | | |німесуліду 100 мг; | | | | |дицикловерину | | | | |гідрохлориду | | | | |(дицикломіну | | | | |гідрохлориду) 20 мг | |-----------------+-------+------------------+---------------------| |АЛІТ | |Таблетки розчинні |1 таблетка | | | |in bulk, N 4 х |містить: | | | |1000 у блістерах |німесуліду 100 мг; | | | | |дицикловерину | | | | |гідрохлориду | | | | |(дицикломіну | | | | |гідрохлориду) 20 | | | | |мг | |-----------------+-------+------------------+---------------------| |НІГАН |M01AX17|Таблетки, N 4, |1 таблетка | | | |N 10, N 100, N 200|містить: | | | | |німесуліду 100 мг, | | | | |дицикломіну | | | | |гідрохлориду 20 мг | |-----------------+-------+------------------+---------------------| |НІГАН | |Таблетки in bulk, |1 таблетка | | | |N 1000 |містить: | | | | |німесуліду 100 мг, | | | | |дицикломіну | | | | |гідрохлориду 20 мг | |-----------------+-------+------------------+---------------------| |НІМУСПАЗ |M01AX17|Таблетки, N 10 |1 таблетка | | | |(10 х 1) |містить: | | | | |німесуліду - 100,0 | | | | |мг, дицикломіну | | | | |гідрохлориду - | | | | |20,0 мг | |-----------------+-------+------------------+---------------------| |НАТУРСИГАН |M01AX67|Таблетки, вкриті |1 таблетка | |(*) | |плівковою |містить: | | | |оболонкою, N 4 у |німесуліду - | | | |блістерах |100,0 мг, дицикломіну| | | |(фасування із |гідрохлориду - | | | |форми in bulk |20,0 мг | | | |фірми-виробника | | | | |"Сталіон | | | | |Лабораторіз Пвт. | | | | |Лтд", Індія) | | |-----------------+-------+------------------+---------------------| |ОКСІГАН |M01AX67|Таблетки, вкриті |1 таблетка | | | |плівковою |містить: | | | |оболонкою, N 4 |німесуліду 100 мг, | | | | |дицикломіну | | | | |гідрохлориду 20 мг | |-----------------+-------+------------------+---------------------| |СІГАН (п) |M01AX67|Таблетки, |1 таблетка містить: | | | |вкриті плівковою |німесуліду - | | | |оболонкою, N 4 |100,0 мг, | | | | |дицикломіну | | | | |гідрохлориду - | | | | |20,0 мг | | | | | | |-----------------+-------+------------------+---------------------| |ФЛОГІНАЛ | |Таблетки, вкриті |1 таблетка | | | |плівковою |містить: | | | |оболонкою, in bulk|німесуліду - | | | |N 1000 |100,0 мг, дицикломіну| | | | |гідрохлориду - | | | | |20,0 мг | --------------------------------------------------------------------
Таблиця 5

Зареєстровані в Україні лікарські засоби,

які містять комбінацію диклофенаку натрію

та парацетамолу (станом на 2008 р.)
-------------------------------------------------------------------- |АФЕНАК-МР | М01ВХ |Таблетки, N 10 |1 таблетка містить: | | | |(10 х 1) |парацетамолу - | | | | |500,0 мг, | | | | |хлорзоксазону - | | | | |500,0 мг, | | | | |диклофенаку натрію - | | | | |50,0 мг | | | | | | |------------------+-------+-----------------+---------------------| |АФЕНАК-МР | |Таблетки in bulk,|1 таблетка містить: | | | |N 1000 у мішках |парацетамолу - | | | |поліетиленових, |500,0 мг, | | | |вміщених у банки |хлорзоксазону - | | | | |500,0 мг, | | | | |диклофенаку натрію - | | | | |50,0 мг | |------------------+-------+-----------------+---------------------| |БОЛ-РАН(R) |М01АВ55|Таблетки, N 100 |1 таблетка містить: | | | |(10 х 10) |парацетамолу - | | | | |500,0 мг, | | | | |диклофенаку натрію - | | | | |50,0 мг | | | | | | |------------------+-------+-----------------+---------------------| |БОЛ-РАН(R) | |Таблетки, |1 таблетка містить: | | | |N 1000 in bulk |парацетамолу - | | | | |500,0 мг, | | | | |диклофенаку натрію - | | | | |50,0 мг | | | | | | |------------------+-------+-----------------+---------------------| |БОЛ-РАН(R) (п) |М01АВ55|Таблетки, N 4, |1 таблетка містить: | | | |N 4 х 50, N 10, |парацетамолу - | | | |N 10 х 10 |500,0 мг, | | | | |диклофенаку натрію - | | | | |50,0 мг | |------------------+-------+-----------------+---------------------| |БОЛ-РАН(R) (п) | |Таблетки in bulk,|1 таблетка містить: | | | |N 1000 у бочках |парацетамолу - | | | | |500,0 мг, | | | | |диклофенаку натрію - | | | | |50,0 мг | |------------------+-------+-----------------+---------------------| |ДІПРЕН |М01АВ55|Таблетки, N 10 у |1 таблетка містить: | | | |контурних |парацетамолу - | | | |чарункових |325,0 мг, | | | |упаковках |диклофенаку натрію - | | | | |50,0 мг | | | | | | |------------------+-------+-----------------+---------------------| |ДИКЛОПАР (п) |М01АВ55|Таблетки, N 100 |1 таблетка містить: | | | | |парацетамолу - | | | | |500,0 мг, | | | | |диклофенаку натрію - | | | | |50,0 мг | | | | | | |------------------+-------+-----------------+---------------------| |ДИКЛОПЛЮС |М01АВ55|Таблетки, N 100 |1 таблетка містить: | | | |(10 х 10), N 200 |парацетамолу - | | | |(4 х 50) |500,0 мг, | | | | |диклофенаку натрію - | | | | |50,0 мг | | | | | | |------------------+-------+-----------------+---------------------| |ДИКЛОФЕНАК З |М01АВ55|Таблетки (50 мг/ |1 таблетка містить: | |ПАРАЦЕТАМОЛОМ | |300 мг), N 6, |парацетамолу - | | | |N 12 у контурних |300,0 мг, | | | |чарункових |диклофенаку натрію - | | | |упаковках; |50,0 мг | | | |N 30, N 50, N 100| | | | |у контейнерах | | | | |полімерних | | |------------------+-------+-----------------+---------------------| |ДИКЛОФЕНАК З |М01АВ55|Таблетки, 50 мг/ |1 таблетка містить: | |ПАРАЦЕТАМОЛОМ | |300 мг, N 12 у |парацетамолу - | | | |контурних |300,0 мг, | | | |чарункових |диклофенаку натрію - | | | |упаковках |50,0 мг | |------------------+-------+-----------------+---------------------| |ДИКЛОФЕНАК П (*) |М01АВ55|Таблетки, вкриті |1 таблетка містить: | | | |оболонкою, |парацетамолу - | | | |N 10 у контурних |500,0 мг, | | | |чарункових |диклофенаку натрію - | | | |упаковках; |50,0 мг | | | |N 20 у контейне- | | | | |рах пластмасових | | | | |(фасування із in | | | | |bulk | | | | |фірми-виробника | | | | |"Англо-Френч Драг| | | | |енд Індастріз | | | | |Лтд", | | | | |Індія) | | |------------------+-------+-----------------+---------------------| |ДИКЛОФЕНАК ПЛЮС |М01АВ55|Таблетки, N 10, |1 таблетка містить: | | | |N 10 х 10 |парацетамолу - | | | | |325,0 мг, | | | | |диклофенаку натрію - | | | | |50,0 мг | | | | | | |------------------+-------+-----------------+---------------------| |ДИКЛОФЕНАК ПЛЮС |М01АВ55|Таблетки, N 10, |1 таблетка містить: | |(п) | |N 10 х 10 |парацетамолу - | | | | |325,0 мг, | | | | |диклофенаку натрію - | | | | |50,0 мг | | | | | | |------------------+-------+-----------------+---------------------| |ДИКЛОФЕНАК з |М01АВ55|Таблетки, 0,05 г/|1 таблетка містить: | |ПАРАЦЕТАМОЛОМ (п) | |0,3 г, N 12 |парацетамолу - | | | | |300,0 мг, | | | | |диклофенаку натрію - | | | | |50,0 мг | |------------------+-------+-----------------+---------------------| |ДИКЛОФЛАМ ПЛЮС |М01АВ55|Таблетки, N 100 |1 таблетка містить: | | | |(10 х 10) у |парацетамолу - | | | |блістерах |500,0 мг, | | | | |диклофенаку натрію - | | | | |50,0 мг | | | | | | |------------------+-------+-----------------+---------------------| |ДОЛАР |М02ВЕ51|Таблетки, N 4, |1 таблетка містить: | | | |N 10, N 100, |парацетамолу - | | | |N 200 |500,0 мг, | | | | |диклофенаку натрію - | | | | |50,0 мг | |------------------+-------+-----------------+---------------------| |ДОЛАРЕН(R) (п) |М01АВ55|Таблетки, N 4, |1 таблетка містить: | | | |N 10, N 100, |парацетамолу - | | | |N 200 |500,0 мг, | | | | |диклофенаку натрію - | | | | |50,0 мг | | | | | | |------------------+-------+-----------------+---------------------| |ДОЛЕКС |М01АВ55|Таблетки, |1 таблетка містить: | | | |N 10 х 10 |парацетамолу - | | | | |500,0 мг, | | | | |диклофенаку натрію - | | | | |50,0 мг | | | | | | |------------------+-------+-----------------+---------------------| |ДОЛЕКС | |Таблетки in bulk,|1 таблетка містить: | | | |N 10х100 у |парацетамолу - | | | |картонних |500,0 мг, | | | |коробках; N 1000 |диклофенаку натрію - | | | |в пластикових |50,0 мг | | | |банках | | |------------------+-------+-----------------+---------------------| |ДолоМед(*) |М01АВ55|Таблетки N 10 у |1 таблетка містить: | | | |блістерах |парацетамолу - | | | |(фасування із in |500,0 мг, | | | |bulk фірми-вироб-|диклофенаку натрію - | | | |ника "Бафна |50,0 мг, | | | |Фармасьютикалс |хлорзоксазону - | | | |Лтд, Індія) |500 мг | |------------------+-------+-----------------+---------------------| |МАІТХАРЕН |M02AB65|Таблетки, N 10 |1 таблетка містить: | | | | |парацетамолу - | | | | |500,0 мг, | | | | |диклофенаку калію - | | | | |50,0 мг | |------------------+-------+-----------------+---------------------| |МАКСИГЕЗИК |М01АВ55|Таблетки, вкриті |1 таблетка містить: | | | |оболонкою, N 4, |парацетамолу - | | | |N 10 |500,0 мг, | | | | |диклофенаку калію - | | | | |50,0 мг, | | | | |серраптіопептідази - | | | | |15,0 мг | | | | | | |------------------+-------+-----------------+---------------------| |ОКСАЛГІН-ДП |М01АВ55|Таблетки, N 10, |1 таблетка містить: | | | |N 100 |парацетамолу - | | | | |500,0 мг, | | | | |диклофенаку натрію - | | | | |50,0 мг | | | | | | |------------------+-------+-----------------+---------------------| |ОКСАЛГІН-ДП(R) (п)|М01АВ55|Таблетки, N 10 |1 таблетка містить: | | | | |парацетамолу - | | | | |500,0 мг, | | | | |диклофенаку натрію - | | | | |50,0 мг | | | | | | |------------------+-------+-----------------+---------------------| |ПАНОКСЕН |М01АВ55|Таблетки, вкриті |1 таблетка містить: | | | |оболонкою, N 20, |парацетамолу - | | | |N 100 |500,0 мг, | | | | |диклофенаку натрію - | | | | |50,0 мг | | | | | | |------------------+-------+-----------------+---------------------| |ПАНОКСЕН | |Таблетки, вкриті |1 таблетка містить: | | | |оболонкою, |парацетамолу - | | | |in bulk, |500,0 мг, | | | |N 1000 |диклофенаку натрію - | | | | |50,0 мг | | | | | | |------------------+-------+-----------------+---------------------| |ПАНОКСЕН (п) |М01АВ55|Таблетки, вкриті |1 таблетка містить: | | | |оболонкою, N 20, |парацетамолу - | | | |N 100 |500,0 мг, | | | | |диклофенаку натрію - | | | | |50,0 мг | |------------------+-------+-----------------+---------------------| |ПАНОКСЕН (п) | |Таблетки, вкриті |1 таблетка містить: | | | |оболонкою, |парацетамолу - | | | |N 100 |500,0 мг, | | | | |диклофенаку натрію - | | | | |50,0 мг | |------------------+-------+-----------------+---------------------| |ТИЛДА |М01АВ55|Таблетки, вкриті |1 таблетка містить: | | | |плівковою |парацетамолу - | | | |оболонкою, N 200 |500,0 мг, | | | |(4 х 50) |диклофенаку натрію - | | | | |50,0 мг, | | | | |хлорзоксазону - | | | | |250,0 мг | |------------------+-------+-----------------+---------------------| |ТИЛДА(R) (п) |М01АВ55|Таблетки, вкриті |1 таблетка містить: | | | |плівковою |парацетамолу - | | | |оболонкою, N 200 |500,0 мг, | | | |(4 х 50) |диклофенаку натрію - | | | |у стрипах |50,0 мг, | | | | |хлорзоксазону - | | | | |250,0 мг | |------------------+-------+-----------------+---------------------| |ТОПНАК |М01АВ55|Таблетки, N 10, |1 таблетка містить: | | | |N 100 (10 х 10) |парацетамолу - | | | | |500,0 мг, | | | | |диклофенаку натрію - | | | | |50,0 мг | |------------------+-------+-----------------+---------------------| |ФАНІГАН |М01АВ55|Таблетки N 4, |1 таблетка містить: | | | |4 х 25, N 10, |парацетамолу - | | | |N 10 х 10 |500,0 мг, | | | | |диклофенаку натрію - | | | | |50,0 мг | | | | | | |------------------+-------+-----------------+---------------------| |ФАНІГАН | |Таблетки |1 таблетка містить: | | | |in bulk |парацетамолу - | | | |N 1000 |500,0 мг, | | | | |диклофенаку натрію - | | | | |50,0 мг | | | | | | |------------------+-------+-----------------+---------------------| |ФАНІГАН (п) |М01АВ55|Таблетки N 4, |1 таблетка містить: | | | |N 4 х 25, N 10; |парацетамолу - | | | |N 10 х 10 |500,0 мг, | | | | |диклофенаку натрію - | | | | |50,0 мг | |------------------+-------+-----------------+---------------------| |ФЛАМІДЕЗ |М01АВ55|Таблетки, вкриті |1 таблетка містить: | | | |оболонкою, N 10, |парацетамолу - | | | |N 100 |500,0 мг, | | | | |диклофенаку калію - | | | | |50,0 мг, | | | | |серратіопептидази у | | | | |вигляді гранул з | | | | |кишковорозчинним по- | | | | |криттям, які містять | | | | |15 мг серратіопепти- | | | | |дази, що еквівалентно| | | | |ферментній активності| | | | |30 000 ОД | | | | | | |------------------+-------+-----------------+---------------------| |ФЛАМІДЕЗ | |Таблетки, вкриті |1 таблетка містить: | | | |оболонкою, |парацетамолу - | | | |in bulk, N 2500 |500,0 мг, | | | | |диклофенаку калію - | | | | |50,0 мг, | | | | |серратіопептидази у | | | | |вигляді гранул з | | | | |кишковорозчинним по- | | | | |криттям, які містять | | | | |15 мг серратіопепти- | | | | |дази, що еквівалентно| | | | |ферментній активності| | | | |30 000 ОД | --------------------------------------------------------------------
Таблиця 6
Зареєстровані в Україні лікарські засоби,

які містять комбінацію ібупрофен

та парацетамол (станом на 2008 р.)
------------------------------------------------------------------ |ІБУКЛІН |М01АЕ51|Таблетки, вкриті |1 таблетка | | | |оболонкою (400 мг/|містить: | | | |325 мг), N 20 |ібупрофену 400 мг,| | | | |парацетамолу | | | | |325 мг | |------------------+-------+------------------+------------------| |ІБУКЛІН (п) |М01АЕ51|Таблетки, вкриті |1 таблетка | | | |плівковою |містить: | | | |оболонкою, 400 мг/|ібупрофену 400 мг,| | | |325 мг, N 10 |парацетамолу | | | | |325 мг | |------------------+-------+------------------+------------------| |ІНФЛАГЕСИК ПЛЮС | |Таблетки in bulk, |1 таблетка | |(п) | |N 1000 у |містить: | | | |контейнерах |ібупрофену 400 мг,| | | | |парацетамолу | | | | |325 мг | |------------------+-------+------------------+------------------| |ІНФЛАГЕСИК ПЛЮС |М01АЕ51|Таблетки N 10, N |1 таблетка | |(п) | |20 (10 х 2), N 100|містить: | | | |(10 х 10) |ібупрофену 400 мг,| | | | |парацетамолу | | | | |325 мг | |------------------+-------+------------------+------------------| |БРУСТАН (п) |N02ВЕ51|Таблетки, вкриті |1 таблетка | | | |оболонкою, N 10 |містить: | | | | |ібупрофену 400 мг,| | | | |парацетамолу | | | | |321 мг | |------------------+-------+------------------+------------------| |Таміпултм |М02ВЕ51|Капсули, N 10 |1 капсула містить:| | | | |ібупрофену 200 мг,| | | | |парацетамолу | | | | |325 мг, | | | | |кофеїну 30 мг | ------------------------------------------------------------------
Таблиця 7
Зареєстровані в Україні лікарські засоби,

які містять комбінацію парацетамолу

та кофеїну (станом на 2008 р.)
------------------------------------------------------------------ |АПАП ЕКСТРА |N02ВЕ51|Таблетки, вкриті |1 каплета містить | | | |оболонкою, N 6, |500 мг | | | |N 10, N 12, |парацетамолу та | | | |N 12 х 2, N 6 х 4 |65 мг кофеїну | |------------------+-------+------------------+------------------| |ПАНАДОЛ ЕКСТРА (п)|N02ВЕ51|Каплети, вкриті |1 таблетка | | | |оболонкою, N 2, |містить: | | | |N 12, N 24, N 48 |парацетамолу - | | | | |500,0 мг, кофеїну | | | | |- 65,0 мг | |------------------+-------+------------------+------------------| |ПАНАДОЛ ЕКСТРА |N02ВЕ51|Таблетки розчинні,|1 таблетка | |СОЛЮБЛ (п) | |N 12 |містить: | | | | |парацетамолу - | | | | |500,0 мг, кофеїну | | | | |- 65,0 мг | ------------------------------------------------------------------
Таблиця 8
Зареєстровані в Україні лікарські засоби,

які містять комбінацію парацетамолу,

кофеїну та ацетилсаліцилову кислоту

(станом на 2008 р.)
----------------------------------------------------------------- |ФАРМАДОЛ |N02ВА51|Таблетки, N 10, |1 таблетка | | | |N 10 х 3 у |містить: | | | |контурних |ацетилсаліцилової| | | |чарункових |кислоти 300 мг, | | | |упаковках |парацетамолу | | | | |100мг, кофеїну | | | | |50 мг | |------------------+-------+------------------+-----------------| |ЦИТРАМОН-М |N02ВА51|Таблетки, N 6, |1 таблетка | | | |N 10 у |містить: кислоти | | | |контурних |ацетилсаліцилової| | | |чарункових |- 0,24 г, | | | |упаковках; |парацетамолу - | | | |N 6 у контурних |0,18 г, кофеїну -| | | |безчарункових |0,03 г, кислоти | | | |упаковках |лимонної - | | | | |0,004г | |------------------+-------+------------------+-----------------| |АСКОПАР |N02ВЕ51|Таблетки, N 10 |1 таблетка | | | |у контурних |містить: | | | |чарункових, |ацетилсаліцилової| | | |безчарункових |кислоти - 0,2 г, | | | |упаковках |парацетамолу - | | | | |0,2 г, кофеїну - | | | | |0,04 г | |------------------+-------+------------------+-----------------| |АСКОФЕН Л |N02ВА51|Таблетки, N 6, |1 таблетка | | | |N 10 у |містить: | | | |контурних |ацетилсаліцилової| | | |чарункових, |кислоти - 0,2 г, | | | |безчарункових |парацетамолу - | | | |упаковках |0,2 г, кофеїну - | | | | |0,04 г | |------------------+-------+------------------+-----------------| |ЦИТО-МОН |N02ВЕ51|Таблетки шипучі |1 таблетка | | | |зі смаком |містить: | | | |апельсина, N 10 |парацетамолу - | | | | |0,18 г, кофеїну -| | | | |0,03 г, | | | | |ацетилсаліцилової| | | | |кислоти - 0,24 г | |------------------+-------+------------------+-----------------| |АСКОФЕН-П |N02ВА51|Таблетки, N 10 |1 таблетка | | | | |містить: | | | | |парацетамолу - | | | | |0,2 г, | | | | |ацетилсаліцилової| | | | |кислоти - 0,2 г, | | | | |кофеїну - 0,04 г | |------------------+-------+------------------+-----------------| |ЦИТРАМОН-5 (п) |N02ВА51|Таблетки, N 6 у |1 таблетка | | | |контурних |містить: кислоти | | | |чарункових або |ацетилсаліцилової| | | |безчарункових |- 0,24 г, | | | |упаковках |парацетамолу - | | | | |0,18 г, кофеїну -| | | | |0,03 г, кислоти | | | | |аскорбінової - | | | | |0,02 г, кислоти | | | | |лимонної - | | | | |0,005 г | |------------------+-------+------------------+-----------------| |ЦИТРАМОН-СТОМА (п)|N02ВА51|Таблетки, N 6, |1 таблетка | | | |N 10 у |містить: кислоти | | | |контурних |ацетилсаліцилової| | | |чарункових |- 0,24 г, | | | |упаковках |парацетамолу - | | | | |0,18 г, кофеїну -| | | | |0,03 г | |------------------+-------+------------------+-----------------| |ЦИТРАМОН-Ф (п) |N02ВА51|Таблетки, N 6 у |1 таблетка | | | |контурних |містить: кислоти | | | |чарункових або |ацетилсаліцилової| | | |безчарункових |- 0,24 г, | | | |упаковках |парацетамолу - | | | | |0,18 г, кофеїну -| | | | |0,03 г | |------------------+-------+------------------+-----------------| |ЦИТРАМОН-ФОРТЕ |N02ВА51|Таблетки, N 6 х |1 таблетка | | | |20 у контурних |містить: | | | |чарункових |ацетилсаліцилової| | | |упаковках |кислоти - 0,32 г,| | | | |парацетамолу - | | | | |0,24 г, кофеїну -| | | | |0,04 г, кислоти | | | | |лимонної - | | | | |0,007 г | |------------------+-------+------------------+-----------------| |ЦИТРАМОН-ФОРТЕ (п)|N02ВА51|Таблетки, N 6 х |1 таблетка | | | |20 у контурних |містить: | | | |чарункових |ацетилсаліцилової| | | |упаковках |кислоти - 0,32 г,| | | | |парацетамолу - | | | | |0,24 г, кофеїну -| | | | |0,04 г, кислоти | | | | |лимонної - | | | | |0,007 г | |------------------+-------+------------------+-----------------| |КОПАЦИЛ(R) (п) |N02ВА51|Таблетки, N 6 у |1 таблетка | | | |стрипах, N 6, |містить: кислоти | | | |N 10, N 10 х 2 у |ацетилсаліцилової| | | |блістерах |- 0,3 г, | | | | |парацетамолу - | | | | |0,1 г, кофеїну - | | | | |0,05 г | |------------------+-------+------------------+-----------------| |ЦИТРАМОН У (п) |N02BA51|Таблетки N 6 у |1 таблетка | | | |стрипах, N 10 |містить: кислоти | | | |у блістерах |ацетилсаліцилової| | | | |- 0,24 г, | | | | |парацетамолу - | | | | |0,18 г, кофеїну -| | | | |0,05 г | |------------------+-------+------------------+-----------------| |ЦИТРАМОН-ДАРНИЦЯ |N02ВА51|Таблетки N 6, |1 таблетка | |(п) | |N 6 х 1, N 10, |містить: | | | |N 10 х 1 |ацетилсаліцилової| | | | |кислоти (у | | | | |перерахуванні на | | | | |100% суху | | | | |речовину) 240 мг,| | | | |парацетамолу (у | | | | |перерахуванні на | | | | |100% суху | | | | |речовину) 180 мг,| | | | |кофеїну (у | | | | |перерахуванні на | | | | |суху речовину) | | | | |30 мг | |------------------+-------+------------------+-----------------| |ЦИТРАМОН В (п) |N02BA51|Таблетки, N 6, 10 |1 таблетка | | | | |містить: кислоти | | | | |ацетилсаліцилової| | | | |240 мг, | | | | |парацетамолу 180 | | | | |мг, кофеїну в | | | | |перерахунку на | | | | |суху речовину | | | | |30 мг, кислоти | | | | |лимонної 4 мг | |------------------+-------+------------------+-----------------| |ТРОЙЧАТКА | | Таблетки in |1 таблетка | | | | bulk |містить: | | | | N 10х100 у |парацетамолу - | | | | блістерах |0,2 г, кислоти | | | | |ацетилсаліцилової| | | | |- 0,2 г, кофеїну | | | | |- 0,015 г | |------------------+-------+------------------+-----------------| |АСКОФЕН-ДАРНИЦЯ |N02BA51|Таблетки, N 6, |1 таблетка | |(п) | |N 10, N 6 х 1, |містить: | | | |N 10 х 1 у |ацетилсаліцилової| | | |контурних |кислоти в | | | |чарункових |перерахунку на | | | |упаковках |100% суху | | | | |речовину - 200 | | | | |мг; парацетамолу | | | | |в перерахунку на | | | | |100% суху | | | | |речовину - 200 | | | | |мг; кофеїну в | | | | |перерахунку на | | | | |100% суху | | | | |речовину - | | | | |40,0 мг | |------------------+-------+------------------+-----------------| |АСКОФЕН-ЕКСТРА (п)|N02BA51|Таблетки, N 6 у |1 таблетка | | | |стрипах; N 10 у |містить: кислоти | | | |блістерах |ацетилсаліцилової| | | | |0,3 г, | | | | |парацетамолу 0,1 | | | | |г, кофеїну (у | | | | |перерахуванні на | | | | |суху речовину) - | | | | |0,05 г | |------------------+-------+------------------+-----------------| |ФАРМАДОЛ(R) (п) |N02BA51|Таблетки, N 10, |1 таблетка | | | |N 10 х 3 |містить: | | | | |ацетилсаліцилова | | | | |кислота 300 мг, | | | | |парацетамол 100 | | | | |мг, кофеїн 50 мг | |------------------+-------+------------------+-----------------| |АСКОПАР (п) |N02BE51|Таблетки, N 10 |1 таблетка | | | | |містить: кислоти | | | | |ацетилсаліцилової| | | | |у перерахуванні | | | | |на 100% | | | | |речовину 200 мг, | | | | |парацетамолу | | | | |у перерахуванні | | | | |на 100% речовину | | | | |200 мг, | | | | |кофеїну | | | | |моногідрату у | | | | |перерахуванні | | | | |на 100% речовину | | | | |або кофеїну | | | | |у перерахуванні | | | | |на 100% речовину | | | | |40 мг | |------------------+-------+------------------+-----------------| |ЦИТРАМОН-М (п) |N02BA51|Таблетки, N 6 у |1 таблетка | | | |контурних |містить: кислоти | | | |безчарункових |ацетилсаліцилової| | | |упаковках; N 6, |240 мг, | | | |N 10 у |парацетамолу у | | | |блістерах |перерахуванні на | | | | |100% речовину | | | | |180 мг, кофеїну у| | | | |перерахуванні на | | | | |100% речовину | | | | |30 мг | |------------------+-------+------------------+-----------------| |АСКОФЕН Л (п) |N02BA51|Таблетки, N 6 у |1 таблетка | | | |стрипах, N 10 у |містить: | | | |блістерах |ацетилсаліциловoї| | | | |кислоти 200 мг, | | | | |парацетамолу | | | | |200 мг, кофеїну | | | | |40 мг | -----------------------------------------------------------------
Таблиця 9
Зареєстровані в Україні лікарські засоби,

які містять комбінацію парацетамолу,

метамізолу натрію, кофеїну, фенобарбіталу

та кодеїну фосфат (станом на 2008 р.)
---------------------------------------------------------------------- | КВИНТАЛГИН(R) (*)|N02BB72|Таблетки, N 6, N 10 у |метамізолу натрію | | | |контурних чарункових |(анальгіну) 0,3 г,| | | |упаковках (фасування |парацетамолу 0,2г,| | | |із in bulk |кофеїн-бензоату | | | |фірми-виробника |натрію 0,05 г, | | | |Державного |фенобарбіталу | | | |хіміко-фармацевтичного|0,01 г, кодеїну | | | |підприємства |фосфату 0,0095 г | | | |"ІнтерХім-1" НАН | | | | |України) | | |------------------+-------+----------------------+------------------| |КОПАМЕТ (ТОВ | |Порошок (субстанція) у|100 г суміші | |"Фарма Старт", | |пакетах поліетиленових|містять: | |м. Київ, Україна) | | |парацетамолу - | | | | |49,33 г, | | | | |метамізолу натрію | | | | |(анальгіну) - | | | | |49,33 г, кодеїну | | | | |фосфату | | | | |напівгідрату - | | | | |1,34 г | |------------------+-------+----------------------+------------------| |КОПАМЕТ (ТОВ | |Порошок (субстанція) у|100 г суміші | |"Фарма Старт", | |пакетах поліетиленових|містять: | |м. Київ, Україна) | |для виробництва |парацетамолу - | | | |нестерильних |49,33 г, | | | |лікарських форм |метамізолу натрію | | | | |(анальгіну) - | | | | |49,33 г, кодеїну | | | | |фосфату | | | | |напівгідрату - | | | | |1,34 г | |------------------+-------+----------------------+------------------| |П'ЯТИРЧАТКА IC (*)|N02BB72|Таблетки, N 6, N 10 у |1 таблетка | | | |контурних чарункових |містить: | | | |упаковках (фасування |метамізолу натрію | | | |із in bulk |- 0,3 г, | | | |фірми-виробника |парацетамолу - | | | |Державного |0,2 г, | | | |хіміко-фармацевтичного|кофеїн-бензоату | | | |підприємства |натрію - 0,05 г | | | |"ІнтерХім-1" НАНУ) |(що еквівалентно | | | | |0,02 г кофеїну), | | | | |фенобарбіталу - | | | | |0,01 г, кодеїну | | | | |фосфату - 9,5 мг | | | | |(що еквівалентно | | | | |7,0 мг кодеїну) | |------------------+-------+----------------------+------------------| |П'ЯТИРЧАТКА(R) IC |N02BB72|Таблетки, N 10 |1 таблетка | | | | |містить: | | | | |метамізолу натрію | | | | |- 0,3 г, | | | | |парацетамолу - | | | | |0,2 г, | | | | |кофеїн-бензоату | | | | |натрію - 0,05 г | | | | |(що еквівалентно | | | | |0,02 г кофеїну), | | | | |фенобарбіталу - | | | | |0,01 г, кодеїну | | | | |фосфату - 9,5 мг | | | | |(що еквівалентно | | | | |7,0 мг кодеїну) | |------------------+-------+----------------------+------------------| |ПЕНТАЛГІН IC(R) |N02BB72|Таблетки, |1 таблетка | | | |N 10, N 10 х 1 |містить: 0,3 г | | | | |метамізолу натрію | | | | |(анальгіну), 0,2 г| | | | |парацетамолу, 0,05| | | | |г кофеїн-бензоату | | | | |натрію, 0,01 г | | | | |фенобарбіталу, | | | | |0,0095 г кодеїну | | | | |фосфату | |------------------+-------+----------------------+------------------| |ПЕНТАЛГІН ІС(R)(*)|N02BB72|Таблетки, N 10 у |1 таблетка | | | |контурних чарункових |містить: | | | |упаковках (фасування |метамізолу натрію | | | |із in bulk |(анальгіну) 0,3 г;| | | |фірми-виробника |парацетамолу 0,2 | | | |Державного |г; кофеїн-бензоату| | | |хіміко-фармацевтичного|натрію 0,05 г; | | | |підприємства |фенобарбіталу 0,01| | | |"ІнтерХім-1" НАН |г; кодеїну фосфату| | | |України) |0,0095 г | |------------------+-------+----------------------+------------------| |ПЕНТАЛГІН-ICN |N02BB72|Таблетки, N 12 |1 таблетка | |(п) | | |містить: | | | | |метамізолу натрію | | | | |- 300,0 мг, | | | | |парацетамолу - | | | | |300,0 мг, кофеїну | | | | |- 50,0 мг, кодеїну| | | | |фосфату - 8,0 мг, | | | | |фенобарбіталу - | | | | |10,0 мг | |------------------+-------+----------------------+------------------| |ПЕНТАЛГІН-ЕКСТРА |N02BB72|Таблетки, N 10 у |1 таблетка | |(*) | |контурній чарунковій |містить: | | | |упаковці в пачці |парацетамолу - | | | |(фасування із in bulk |0,3 г, метамізолу | | | |фірми-виробника АТ |натрію (анальгіну)| | | |ХІМФАРМ, Республіка |- 0.3 г, кофеїну -| | | |Казахстан) |0,05 г, | | | | |фенобарбіталу - | | | | |0,01 г, кодеїну - | | | | |0,01 г | |------------------+-------+----------------------+------------------| |ПЕНТАЛГІН-П | |Таблетки, in bulk |1 таблетка | | | |по 5 кг |містить: анальгіну| | | | |(метамізолу | | | | |натрію) - 0,3 г, | | | | |парацетамолу - | | | | |0,3 г, | | | | |кофеїну-бензоату | | | | |натрію - 0,05 г, | | | | |кодеїну - 0,01 г, | | | | |фенобарбіталу - | | | | |0,01 г | |------------------+-------+----------------------+------------------| |ПЕНТАЛГІН-П |N02BB72|Таблетки, N 10 |1 таблетка | | | | |містить: | | | | |метамізолу натрію | | | | |(анальгіну) 0,3 г,| | | | |парацетамолу | | | | |0,3 г, кофеїну | | | | |бензоату натрію | | | | |0,05 г, кодеїну | | | | |0,01 г, | | | | |фенобарбіталу | | | | |0,01 г | |------------------+-------+----------------------+------------------| |ПЕНТАЛГІН-П (*) |N02BB72|Таблетки, N 10 у |1 таблетка | | | |контурних чарункових |містить: | | | |упаковках (фасування |метамізолу натрію | | | |in bulk |(анальгіну) - | | | |фірми-виробника АТ |0,3 г, | | | |"Хімфарм", Республіка |парацетамолу - | | | |Казахстан") |0,3 г, | | | | |кофеїн-бензоату | | | | |натрію - 0,05 г, | | | | |фенобарбіталу - | | | | |0,01 г, кодеїну - | | | | |0,01 г | |------------------+-------+----------------------+------------------| |ПЕНТАЛГІН-ФС |N02BB72|Таблетки, N 10, N 10х1|1 таблетка | | | |у контурних чарункових|містить: | | | |упаковках |парацетамолу - | | | | |0,3 г, метамізолу | | | | |натрію (анальгіну)| | | | |- 0,3 г, кофеїну -| | | | |0,05 г, | | | | |фенобарбіталу - | | | | |0,01 г, кодеїну - | | | | |0,008 г | |------------------+-------+----------------------+------------------| |СЕДАЛ-М |N02ВВ72|Таблетки, N 10, N 20 |1 таблетка | | | |(10 х 2), N 500 (10 х |містить: | | | |50) |парацетамолу - | | | | |300,0 мг, | | | | |метамізолу натрію | | | | |(аналгіну) - | | | | |150,0 мг, | | | | |кофеїну - 50,0 мг,| | | | |фенобарбіталу | | | | |- 15,0 мг, кодеїну| | | | |фосфату - 10,0 мг | |------------------+-------+----------------------+------------------| |СЕДАЛГІН-НЕО(R) |N02ВВ72|Таблетки, N 10 у |1 таблетка | |(п) | |блістері; N 10, N 20 |містить: | | | |(10х2) у коробці |парацетамолу - | | | | |300,0 мг, натрію | | | | |метамізолу - 150,0| | | | |мг, кофеїну - 50,0| | | | |мг, фенобарбіталу | | | | |- 15,0 мг, кодеїну| | | | |фосфату - 10,0 мг | ----------------------------------------------------------------------
Таблиця 10
Зареєстровані в Україні лікарські засоби,

які містять комбінацію парацетамолу,

кислоти аскорбінової, феніраміну малеату,

фенілефрину гідрохлориду (станом на 2008 р.)
-------------------------------------------------------------------- |ГРИПОЦИТРОН-ЗДОРОВ'Я|N02ВЕ51|Порошок для |2.2 г порошку | | | |приготування |містять: | | | |розчину для |парацетамолу - | | | |перорального |500,0 мг, кислоти | | | |застосування по |аскорбінової - | | | |2,2 г у пакетах |50,0 мг, | | | |або пакетах |феніраміну малеату| | | |спарених, N 10 |- 20,0 мг, | | | | |фенілефрину | | | | |гідрохлориду - | | | | |10,0 мг | |--------------------+-------+------------------+------------------| |НЕКОЛД |N02ВЕ51|Таблетки, вкриті |1 таблетка | | | |оболонкою, N 4, |містить: | | | |N 12 |парацетамолу - | | | | |500,0 мг, кофеїну | | | | |- 30,0 мг, | | | | |фенілефрину | | | | |гідрохлориду - | | | | |5,0 мг, | | | | |хлорфеніраміну | | | | |малеату - 4,0 мг, | | | | |аскорбінової | | | | |кислоти - 250,0 мг| |--------------------+-------+------------------+------------------| |ПАРАФЕКС(R) |N02ВЕ51|Порошок для |1 пакет містить: | | | |перорального |парацетамолу - | | | |застосування у |0,5 г, феніраміну | | | |пакетах, N 10, |малеату - 0,02 г, | | | |N 20 |фенілефрину | | | | |гідрохлориду - | | | | |0,01 г, кислоти | | | | |аскорбінової - | | | | |0,05 г | |--------------------+-------+------------------+------------------| |ПАРАФЕКС(R) (п) |N02ВЕ51|Порошок для |1 пакетик-саше | | | |орального розчину |містить: | | | |по 5 г у |парацетамолу | | | |пакетиках-саше, |0,50 г, феніраміну| | | |N 10, N 20 |малеату 0,02 г, | | | | |фенілефрину | | | | |гідрохлориду | | | | |0,01 г, кислоти | | | | |аскорбінової | | | | |0,05 г | |--------------------+-------+------------------+------------------| |РИНЗА(R) ХОТСИП З |N02ВЕ51|Порошок для |1 пакет порошку | |ВІТАМІНОМ С | |приготування |містить: | | | |розчину для |парацетамолу 750 | | | |перорального |мг, феніраміну | | | |застосування зі |малеату 20 мг, | | | |смаком апельсина |фенілефрину | | | |по 5 г у |гідрохлориду 10 | | | |пакетиках, N 1, |мг, кофеїну 30 мг,| | | |N 5, N 10, N 25 |кислоти | | | | |аскорбінової | | | | |200 мг | |--------------------+-------+------------------+------------------| |РИНЗА(R) ХОТСИП З |N02ВЕ51|Порошок для |1 пакет порошку | |ВІТАМІНОМ С | |приготування |містить: | | | |розчину для |парацетамолу 750 | | | |перорального |мг, феніраміну | | | |застосування зі |малеату 20 мг, | | | |смаком лимона по |фенілефрину | | | |5 г у пакетиках, |гідрохлориду | | | |N 1, N 5, N 10, |10 мг, кофеїну | | | |N 25 |30 мг, кислоти | | | | |аскорбінової | | | | |200 мг | |--------------------+-------+------------------+------------------| |РИНЗА(R) ХОТСИП З |N02ВЕ51|Порошок для |1 пакет порошку | |ВІТАМІНОМ С | |приготування |містить: | | | |розчину для |парацетамолу | | | |перорального |750 мг, феніраміну| | | |застосування зі |малеату 20 мг, | | | |смаком чорної |фенілефрину | | | |смородини по 5 г у|гідрохлориду 10мг,| | | |пакетиках N 1, |кофеїну 30 мг, | | | |N 5, N 10, N 25 |кислоти | | | | |аскорбінової | | | | |200 мг | |--------------------+-------+------------------+------------------| |СТОПГРИПАН ЛИМОН |N02ВЕ51|Порошок для |1 пакетик порошку | | | |приготування |містить | | | |розчину для |парацетамолу | | | |перорального |325 мг, феніраміну| | | |застосування по |малеату 20 мг, | | | |21,5 г у |фенілефрину | | | |пакетиках, N 1, |гідрохлориду 10 | | | |N 10, N 20 |мг, кислоти | | | | |аскорбінової 50 мг| |--------------------+-------+------------------+------------------| |ТЕРАФЛЮ |N02ВЕ51|Порошок для |1 пакет містить: | | | |приготування |парацетамолу - | | | |розчину для |325 мг; феніраміну| | | |внутрішнього |малеату - 20 мг, | | | |застосування зі |фенілефрину | | | |смаком лісових |гідрохлориду - 10 | | | |ягід у пакетах, |мг, кислоти | | | |N 10 |аскорбінової - | | | | |50 мг | |--------------------+-------+------------------+------------------| |ТЕРАФЛЮ ВІД |N02ВЕ51|Порошок |1 пакет містить: | |ГРИПУ ТА ЗАСТУДИ | |для приготування |парацетамолу 325мг| |зі смаком лимона (п)| |розчину для |феніраміну малеату| | | |перорального |20 мг, фенілефрину| | | |застосування в |гідрохлориду 10 | | | |пакетах, N 10 |мг, кислоти | | | | |аскорбінової 50 мг| |--------------------+-------+------------------+------------------| |ТЕРАФЛЮ(R) |N02ВЕ51|Порошок у пакетах,|1 пакет містить: | | | |N 10 |парацетамолу - | | | | |325,0 мг, | | | | |феніраміну малеату| | | | |- 20,0 мг, | | | | |фенілефрину | | | | |гідрохлориду - | | | | |10,0 мг, | | | | |аскорбінової | | | | |кислоти - 50,0 мг | |--------------------+-------+------------------+------------------| |ФАРМАЦИТРОН |N02ВЕ51|Порошок для |1 пакет містить: | | | |приготування |парацетамолу - | | | |розчину для |500,0 мг, | | | |перорального |феніраміну малеату| | | |застосування по |- 20,0 мг, | | | |23 г у пакетах, |фенілефрину | | | |N 1, N 10 |гідрохлориду - | | | | |10,0 мг, | | | | |аскорбінової | | | | |кислоти - 50,0 мг | |--------------------+-------+------------------+------------------| |ФАРМАЦИТРОН (п) |N02ВЕ51|Порошок для |1 пакет містить: | | | |приготування |ацетамінофену | | | |розчину для |(парацетамолу) | | | |перорального |500мг, фенілефрину| | | |застосування по |гідрохлориду 10мг,| | | |23 г в пакетах, |феніраміну | | | |N 1, N 10 |малеату 20 мг, | | | | |кислоти | | | | |аскорбінової 50 мг| |--------------------+-------+------------------+------------------| |ФАРМАЦИТРОН ФОРТЕ |N02ВЕ51|Порошок для |1 пакет містить: | | | |приготування |ацетамінофену | | | |розчину для |(парацетамолу) | | | |перорального |650мг, фенілефрину| | | |застосування по |гідрохлориду 10мг,| | | |23 г в пакетах, |феніраміну | | | |N 1, N 10 |малеату 20 мг, | | | | |кислоти | | | | |аскорбінової 50 мг| --------------------------------------------------------------------

  • Друкувати
  • PDF
  • DOCX
  • Копіювати скопійовано
  • Надіслати
  • Шукати у документі
  • Зміст

Навчальні відео: Як користуватись системою

скопійовано Копіювати
Шукати у розділу
Шукати у документі

Пошук по тексту

Знайдено: