open
  • PDF
  • DOC
  • Копіювати скопійовано
  • Надіслати
Чинна
                             
                             
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

ДЕРЖАВНА СЛУЖБА ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ

І ВИРОБІВ МЕДИЧНОГО ПРИЗНАЧЕННЯ
Н А К А З
17.01.2006 N 16

Про визнання сертифікатів

Відповідно до Порядку проведення сертифікації виробництва
лікарських засобів (із змінами), затвердженого наказом МОЗ України
від 30.10.2002 N 391 ( z0908-02 ), зареєстрованого у Мін'юсті
України від 22.11.2002 за N 908/7196, Н А К А З У Ю:
1. Визнати Сертифікат належної виробничої практики
N 2005/07/20/008 від 20.07.2005, виданий Федеральною Службою
Бельгії з охорони здоров'я, безпеки продуктів харчування та
навколишнього середовища, Загальним директоратом медичних
продуктів (The Belgian Federal Public Service: Health, Food Chain
Safety and Environment, Directorate General For Medicinal
Products) Бельгія виробничій дільниці Пфайзер Інк: Pfizer
Manufacturing Belgium N.V., Rijksweg 12, 2870 Puurs, Belgium.
2. Установити термін дії цього Рішення - 5 років.
3. Управлінню Інспекторат систем якості, контролю дотримання
ліцензійних умов:
3.1. У встановлені терміни оформити та видати Заявнику
Рішення та Перелік лікарських засобів до нього.
3.2. Забезпечити контроль за дотриманням Пфайзер Інк: Pfizer
Manufacturing Belgium N.V. правил належної виробничої практики
протягом терміну дії Рішення про визнання сертифіката відповідно
до Порядку проведення сертифікації виробництва лікарських
засобів ( z0908-02 ).
4. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника
Голови Державної служби Підпружникова Ю.В.
Перший заступник голови
Державної служби І.Б.Демченко

  • Друкувати
  • PDF
  • DOC
  • Копіювати скопійовано
  • Надіслати
  • Шукати у документі
скопійовано Копіювати
Шукати у розділу
Шукати у документі

Пошук по тексту

Знайдено: