МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
           ДЕРЖАВНА СЛУЖБА ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
            І ВИРОБІВ МЕДИЧНОГО ПРИЗНАЧЕННЯ

                            Н А К А З

                         17.01.2006  N 15
 

                    Про визнання сертифікатів
 

     Відповідно до  Порядку  проведення  сертифікації  виробництва
лікарських засобів (із змінами), затвердженого наказом МОЗ України
від 30.10.2002 N 391 (  z0908-02  ),  зареєстрованого  у  Мін'юсті
України від 22.11.2002 за N 908/7196, Н А К А З У Ю:

     1. Визнати сертифікат відповідності GMP N IT/43-48/H/2005 від
21.02.2005,  виданий  Італійською  Агенцією   лікарських   засобів
(Italian    Medicines   Agency)   виробничій   дільниці   Intendis
Manufacturing S.P.A.,  Via E.Schering,  21, 20090 Segrate, Milano,
Italy.

     2. Установити термін дії цього Рішення до 23.09.2007.

     3. Управлінню Інспекторат систем якості,  контролю дотримання
ліцензійних умов:

     3.1. У  встановлені  терміни  оформити  та  видати   Заявнику
Рішення та Перелік лікарських засобів до нього.

     3.2. Забезпечити    контроль    за    дотриманням    Intendis
Manufacturing S.P.A.  правил належної виробничої практики протягом
терміну дії Рішення про визнання сертифіката відповідно до Порядку
проведення сертифікації     виробництва     лікарських     засобів
( z0908-02 ).

     4. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника
Голови Державної служби Підпружникова Ю.В.

 Перший заступник голови
 Державної служби                                     І.Б.Демченко