МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
           ДЕРЖАВНА СЛУЖБА ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
            І ВИРОБІВ МЕДИЧНОГО ПРИЗНАЧЕННЯ

                            Н А К А З

                         17.01.2006  N 11
 

                    Про визнання сертифікатів
 

     Відповідно до  Порядку  проведення  сертифікації  виробництва
лікарських засобів (із змінами), затвердженого наказом МОЗ України
від 30.10.2002 N 391 (  z0908-02  ),  зареєстрованого  у  Мін'юсті
України від 22.11.2002 за N 908/7196, Н А К А З У Ю:

     1. Визнати    сертифікат    належної    виробничої   практики
FR/216HF/2004 від 16.11.2004,  виданий  Французьким  агентством  з
санітарної  безпеки  медичної  продукції  (French  health products
safety agency (AFSSAPS)) виробничій дільниці Пфайзер  Інк:  Pfizer
PGM, 5, avenue de Concyr, 45071 Orleans Cedex 2, France.

     2. Установити термін дії цього рішення до 08.07.2007 р.

     3. Управлінню Інспекторат систем якості,  контролю дотримання
ліцензійних умов:

     3.1. У  встановлені  терміни  оформити  та  видати   Заявнику
рішення та Перелік лікарських засобів до нього.

     3.2. Забезпечити контроль за дотриманням Пфайзер Інк:  Pfizer
PGM правил  належної  виробничої  практики  протягом  терміну  дії
Рішення  про визнання сертифіката відповідно до Порядку проведення
сертифікації виробництва лікарських засобів ( z0908-02 ).

     4. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника
голови Державної служби Підпружникова Ю.В.

 Перший заступник голови
 Державної служби                                     І.Б.Демченко