open
  • PDF
  • DOC
  • Копіювати скопійовано
  • Надіслати
Чинна
                             
                             
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

ДЕРЖАВНА СЛУЖБА ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ

І ВИРОБІВ МЕДИЧНОГО ПРИЗНАЧЕННЯ
Н А К А З
17.01.2006 N 11

Про визнання сертифікатів

Відповідно до Порядку проведення сертифікації виробництва
лікарських засобів (із змінами), затвердженого наказом МОЗ України
від 30.10.2002 N 391 ( z0908-02 ), зареєстрованого у Мін'юсті
України від 22.11.2002 за N 908/7196, Н А К А З У Ю:
1. Визнати сертифікат належної виробничої практики
FR/216HF/2004 від 16.11.2004, виданий Французьким агентством з
санітарної безпеки медичної продукції (French health products
safety agency (AFSSAPS)) виробничій дільниці Пфайзер Інк: Pfizer
PGM, 5, avenue de Concyr, 45071 Orleans Cedex 2, France.
2. Установити термін дії цього рішення до 08.07.2007 р.
3. Управлінню Інспекторат систем якості, контролю дотримання
ліцензійних умов:
3.1. У встановлені терміни оформити та видати Заявнику
рішення та Перелік лікарських засобів до нього.
3.2. Забезпечити контроль за дотриманням Пфайзер Інк: Pfizer
PGM правил належної виробничої практики протягом терміну дії
Рішення про визнання сертифіката відповідно до Порядку проведення
сертифікації виробництва лікарських засобів ( z0908-02 ).
4. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника
голови Державної служби Підпружникова Ю.В.
Перший заступник голови
Державної служби І.Б.Демченко

  • Друкувати
  • PDF
  • DOC
  • Копіювати скопійовано
  • Надіслати
  • Шукати у документі
скопійовано Копіювати
Шукати у розділу
Шукати у документі

Пошук по тексту

Знайдено: