open Про систему
  • Друкувати
  • PDF
  • DOCX
  • Копіювати скопійовано
  • Надіслати
  • Шукати у документі
Чинна
                             
                             
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Н А К А З
17.01.2011 N 8

Про внесення змін до наказу

МОЗ від 20.10.2010 N 893

З метою раціонального і цільового використання тест-систем
для проведення підтверджувальних досліджень на наявність антитіл
до ВІЛ 1/2 методом визначення та підтвердження наявності
антигену р24 ВІЛ-1, закуплених за рахунок коштів Державного
бюджету України на 2010 рік ( 2154-17 ), передбачених на
фінансування бюджетної програми КПКВК 2301370 "Забезпечення
медичних заходів по боротьбі з туберкульозом, профілактики та
лікування СНІДу, лікування онкологічних хворих", враховуючи лист
директора ТОВ "Біомедінвест" від 13.10.2010 N 10-187 щодо зміни
торгівельних назв тест-систем, Н А К А З У Ю:
1. Унести до Розподілу діагностичних тест-систем для
проведення підтверджуючих досліджень на ВІЛ методом визначення та
підтвердження наявності антигену р24 ВІЛ-1 для закладів охорони
здоров'я на 2010 рік, затвердженого наказом МОЗ України від
20.10.2010 N 893 ( v0893282-10 ), такі зміни:
1.1. Графу "Набір для виявлення ВІЛ-1 антигену Genetic
Systems HIV-1 Ag EIA/192 тести, BIO-RAD, Франція" викласти у
наступній редакції: "Набір для виявлення ВІЛ-1 антигену Genscreen HIV-1 Ag
Assay/192 тести, BIO-RAD, Франція";
1.2. Графу "Набір для підтвердження наявності ВІЛ-1 антигену
Genetic Systems HIV-1 Ag Confirmatory Assay/25 тестів, BIO-RAD,
Франція" викласти у наступній редакції: "Набір для підтвердження наявності ВІЛ-1 антигену Genscreen
HIV-1 Ag Confirmatory Assay/25 тестів, BIO-RAD, Франція".
2. Контроль за виконанням наказу покласти на заступника
Міністра Копитова С.М.
Міністр І.М.Ємець

  • Друкувати
  • PDF
  • DOCX
  • Копіювати скопійовано
  • Надіслати
  • Шукати у документі

Навчальні відео: Як користуватись системою

скопійовано Копіювати
Шукати у розділу
Шукати у документі

Пошук по тексту

Знайдено: