МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Н А К А З
21.02.2011 N 90
Про внесення зміни до Плану діяльностіМіністерства охорони здоров'я України
з підготовки проектів регуляторних
актів на 2011 рік
На виконання статті 7 Закону України "Про засади державної
регуляторної політики у сфері господарської діяльності"
( 1160-15 ) Н А К А З У Ю:
1. Внести зміну до Плану діяльності Міністерства охорони
здоров'я України з підготовки проектів регуляторних актів на
2011 рік, затвердженого наказом МОЗ від 09.12.2010 N 1084
( v1084282-10 ) "Про затвердження Плану діяльності Міністерства
охорони здоров'я України з підготовки регуляторних актів на
2011 рік", доповнивши його новою позицією, що додається.
2. Управлінню стратегічного планування та аналітичного
забезпечення (Лихотоп Р.Й.) забезпечити оприлюднення проекту
регуляторного акту на веб-сайті МОЗ.
3. Контроль за виконанням наказу залишаю за собою.
В.о. Міністра О.В.Аніщенко
Додатокдо наказу МОЗ України
до Плану діяльності Міністерства охорони
здоров'я України з підготовки
проектів регуляторних актів на 2011 рік
( v1084282-10 )
----------------------------------------------------------------------- | N | Вид та назва | Обґрунтування | Строк | Найменування | |з/п| проекту | необхідності |підготовки | підрозділу, | | | регуляторного |прийняття проекту | |відповідального| | | акта | акта | |за розроблення | | | | | | проекту | |---+------------------+------------------+-----------+---------------| | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | |---+------------------+------------------+-----------+---------------| | |Проект наказу |Проект наказу |I квартал |Департамент | | |Міністерства |спрямований на |2011 року |регуляторної | | |охорони здоров'я |вирішення питання | |політики у | | |України "Про |удосконалення | |сфері обігу | | |внесення змін до |процедури ввезення| |лікарських | | |Порядку ввезення |на митну територію| |засобів та | | |на територію |України | |продукції у | | |України |незареєстрованих | |системі охорони| | |незареєстрованих |лікарських | |здоров'я | | |лікарських |засобів, | | | | |засобів" |субстанцій, | | | | | |нерозфасованої | | | | | |продукції | | | | | |(продукції "in | | | | | |bulk") та | | | | | |врегулювання | | | | | |питання | | | | | |ввезення/вивезення| | | | | |зразків | | | | | |біологічного | | | | | |матеріалу для | | | | | |наукових та | | | | | |доклінічних | | | | | |досліджень і | | | | | |клінічних | | | | | |випробувань, | | | | | |посилення | | | | | |контролю за їх | | | | | |цільовим | | | | | |призначенням | | | -----------------------------------------------------------------------
Директор Департаменту
регуляторної політики
у сфері обігу лікарських
засобів та продукції
у системі охорони здоров'я В.В.Стеців