open
  • PDF
  • DOC
  • Копіювати скопійовано
  • Надіслати
Чинний

ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ

МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

Р О З П О Р Я Д Ж Е Н Н Я

N 1093/12-07 від 05.04.2002

Керівникам суб'єктів господарювання,

які займаються реалізацією

(торгівлею), зберіганням і

застосуванням лікарських засобів

Начальникам Державних інспекцій з

контролю якості лікарських засобів в

АР Крим, областях, містах Києві та

Севастополі


У зв'язку з виявленням в обігу лікарського засобу таблетки
еуфіліну 0,15 г, N 10x3 виробництва ВАТ "Лубнифарм", Україна,
номер серії на картонній упаковці якого (140901) не співпадає з
номером серії на блістері (140801), надаю розпорядження про
перевірку наявності в обігу лікарського засобу з означеним вище
порушенням маркування.

Державним інспекціям з контролю якості лікарських засобів в
п'ятиденний термін довести до відома суб'єктів господарської
діяльності за місцем розташування дане розпорядження.

Суб'єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію
(торгівлю), зберігання та застосування лікарських засобів, в
десятиденний термін після одержання розпорядження перевірити
наявність лікарського засобу Таблетки еуфіліну 0,15 г, N 10x3
виробництва ВАТ "Лубнифарм", Україна, номер серії на картонній
упаковці якого (140901) не співпадає з номером серії на блістері
(140801).

При наявності лікарського засобу з означеним вище порушенням
маркування повідомити державну інспекцію з контролю якості
лікарських засобів за місцем розташування та вилучити лікарський
засіб з обігу шляхом повернення постачальнику або знищення.

Контроль за виконанням Розпорядження здійснюють державні
інспекції з контролю якості лікарських засобів за місцем
розташування.

Копія розпорядження направлена: ВАТ "Лубнифарм".

Перший заступник Головного державного
інспектора України з контролю якості
лікарських засобів В.Варченко

"Провізор", N 8, квітень, 2002 р.

  • Друкувати
  • PDF
  • DOC
  • Копіювати скопійовано
  • Надіслати
скопійовано Копіювати
Шукати у розділу